Sökresultat för "MedTech"

Vill du jobba inom internationell försäljning i medtech? Lioness Medtech söker nu en junior säljare med driv, nyfikenhet och kommunikativ förmåga. Dina arbetsuppgifter Bearbeta och utveckla kunder på internationella marknader (Norden, Europa) Delta i anbuds- och upphandlingsprocesser (LOU/tender) Stödja säljteamet i kundmöten, demos och uppföljning Bidra till marknadskartläggning och leadsgenerering Delta på mässor och branschevenemang Vi söker dig som har Stark kommunikations- och relationsförmåga Självgående och strukturerat arbetssätt Goda kunskaper i svenska och engelska Erfarenhet av medtech och/eller offentlig upphandling (meriterande) Erfarenhet av leasing eller finansiell försäljning (meriterande) Skicka din ansökan till: [careers@lionessmedtech.se] Sista ansökningsdag: 4 Augusti 2026

Produktspecialist – Patologilabb | Automatiserad Arkivering av Snitt & Block Lioness Medtech söker en produktspecialist som vill bli en nyckelkontakt mot laboratorier och kliniker som implementerar och optimerar system för automatiserad arkivering av vävnadssnitt och block, och förbättra arbetsflöden inom patologi. Dina arbetsuppgifter Demonstrera och implementera lösningar för automatiserad snitt- och blockarkivering hos patologilaboratorier Utbilda och stödja kunder i systemen pre- och post-installation Identifiera förbättringsmöjligheter i kundernas arbetsflöden och ge konsultativ rådgivning Samarbeta med sälj- och tekniska team för en sömlös kundupplevelse Representera Lioness Medtech vid mässor och fackevenemang Vi söker dig som har Erfarenhet från patologilaboratorium (krav) Utbildning inom biomedicinsk laboratorievetenskap, biologi, biokemi eller annat relevant medicinskt/naturvetenskapligt fält Gedigen förståelse för histopatologiska arbetsflöden och hantering av snitt/block Förmåga att kommunicera tekniskt lösningar på ett pedagogiskt sätt Goda kunskaper i svenska och engelska. Andra språk meriterande.

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande och minst fem års erfarenhet inom kvalitetssäkring av produkter och processer. Rollen innebär att säkerställa att utveckling och tillverkning följer ISO 13485, GMP och interna kvalitetsstandarder, samtidigt som förbättringsarbete och riskhantering drivs framåt. Erfarenhet av teknisk dokumentation är central, där spårbarhet, korrekthet och fullständighet upprätthålls genom hela produktlivscykeln. Kompetens inom avvikelsehantering behövs för att utreda orsaker, genomföra analyser och säkerställa effektiva CAPA‑åtgärder. Rollen omfattar även granskning och bedömning av interna processer och leverantörer samt stöd vid externa revisioner för att säkerställa högsta nivå av compliance. Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.

Vi söker CNC-operatör till Elos Medtech i Timmersdala Elos Medtech Timmersdala AB är ett företag inom Elos Medtech som tillverkar produkter inom Dental, Ortopedi och Life Science för den medicintekniska branschen. Hos oss blir du en del av ett företag där värderingarna genomsyrar hela verksamheten – i vårt arbetssätt, i hur vi samarbetar och i hur vi möter kunder och omvärld. Vi är Passionerade, Trovärdiga, Resultatorienterade och vi gör det Tillsammans. Arbetsuppgifter Som CNC-operatör kommer du ingå i ett team på 10 personer som arbetar i samarbete med övriga produktionsgrupper. Du kommer att ansvara för uppstart av produktion i CNC-maskiner samt produktion till färdig produkt Som CNC-operatör kommer du att arbeta med längdsvarvning och fräsning i bearbetning av titan och rostfritt material. Vi erbjuder Vi är ett mindre företag där alla känner alla och där det märks när någon är borta. Det skapar en varm och trygg arbetsmiljö där vi hjälps åt och har roligt tillsammans. Hos oss får du: En roll med stort eget ansvar och möjlighet att påverka Möjlighet att arbeta nära andra avdelningar En arbetsplats i utveckling, där förbättringar och initiativ välkomnas Marknadsmässiga villkor i enlighet med kollektivavtal, bonus och goda förmåner Ett team med bred erfarenhet och högt engagemang Din profil Vi söker en engagerad och driven CNC-operatör, gärna med erfarenhet och kunskap i skärande bearbetning, som vill arbeta i vår produktion. Vi tror och hoppas att du med ett strukturerat arbetssätt, tillsammans med teamet kan öka vår processtabilitet för en effektivare och mer kvalitetssäker produktion. Du brinner för förbättringsarbete, ser möjligheter före svårigheter, är lösningsorienterad och värdesätter möjligheten att få utvecklas inom företaget Du fungerar bra i grupp och att erbjuda en hjälpande hand till kollegor är en självklarhet för er – helt enkelt en härlig lagspelare! Visste du att: Elos firade 100 år 2023. Resan började en gång i tiden i lilla Timmersdala – och sedan dess har vi fortsatt att växa och utvecklas. För mer information kontakta Arbetsledare Evelina Gryttborn 0511-440 615 Ansökan Tycker du att detta låter som en intressant utmaning? Vi kommer lägga stor vikt vid din personlighet och ser fram emot att läsa din ansökan. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Skicka ansökan till Carina Gustafsson, HR: carina.gustafsson@elosmedtech.com Märk ansökan med CNC operatör. Om Elos Medtech Elos Medtech är en arbetsplats för människor som brinner för teknik, kvalitet och utveckling. Hos oss arbetar engagerade medarbetare som är stolta över den kompetens och expertis som byggts upp under mer än ett sekel. Vi tror på att ge våra medarbetare möjlighet att växa, påverka och vara delaktiga i företagets framtid. Som ledande utvecklings‑ och produktionspartner inom medicinteknik samarbetar vi med internationella kunder och levererar avancerade produkter såsom implantat, instrument och andra kritiska komponenter. Vår verksamhet omfattar flera affärsområden – Dental, Orthopedics, Life Science, Spine och Precision – och vi finns representerade i Sverige, Danmark, Kina, USA, Schweiz och Tyskland. Huvudkontoret ligger i Göteborg och globalt är vi över 1 500 medarbetare Du kan läsa mer om oss på vår hemsida: www.elosmedtech.com OBS! Kontakt med Bemannings - och rekryteringsbolag undanbedes.

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden. Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter. Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor. Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att: Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln. Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik. Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor. Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav. Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter. Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance. Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet. Vidare ser vi gärna att du har: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område. Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem. God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304. Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska. Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Om företaget Elos Medtech är en global partner inom medicinteknik där innovation, kvalitet och långsiktiga samarbeten står i centrum. Med expertis inom både utveckling och tillverkning hjälper de sina kunder att ta produkter från idé till färdig lösning – alltid med målet att förbättra människors liv. Företaget arbetar nära några av världens ledande bolag inom bland annat dental, ortopedi och avancerad kirurgi, och kombinerar djup teknisk kompetens med ett starkt fokus på kvalitet och säkerhet i varje steg. Här blir du en del av en organisation där människorna är en central drivkraft, där engagemang uppskattas och där du får möjlighet att bidra till lösningar som gör verklig skillnad – både lokalt i Skara och globalt. Tjänstebeskrivning I rollen som verktygsmakare hos Elos Medtech i Skara får du en bred och praktisk roll där du arbetar nära produktionen och bidrar till att säkerställa hög kvalitet i både verktyg och processer. Du är en viktig del av det dagliga arbetet, där problemlösning, förbättringsinitiativ och samarbete är centrala delar. Du kommer arbeta både operativt med tillverkning och underhåll, samt vara delaktig i att utveckla arbetssätt och stötta organisationen i verktygsrelaterade frågor. Arbetsuppgifter och ansvarsområden: • Tillverkning av delar till formverktyg • Tillverkning av fixturer • Tillverkning av kringutrustning till robotar och maskiner • Löpande service på verktyg • Service och underhåll av maskiner • Delta aktivt i förbättringsarbete • Delta i problemlösning vid kvalitets- och effektivitetsavvikelser • Stödja organisationen i verktygsrelaterade frågor Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en praktisk och ansvarstagande roll där du får vara med och påverka både arbetssätt och resultat. Du har ett naturligt intresse för teknik och mekanik, gillar att förstå hur saker fungerar och tar ansvar för att driva ditt arbete framåt. Du kan vara utbildad verktygsmakare – men vi ser även att du kan komma från en annan bakgrund inom tillverkande industri. Det viktiga är att du har en god teknisk förståelse, är van vid att arbeta med händerna och mot höga kvalitetskrav, samt att du bidrar till en positiv arbetsmiljö och är öppen för att utvecklas i rollen. Krav: • Utbildning som verktygsmakare eller motsvarande • Erfarenhet från tillverkande industri • God teknisk förståelse och vana av mekaniskt arbete • Erfarenhet av metallbearbetning i fräs och svarv • Strukturerat arbetssätt • Noggrann och kvalitetsmedveten • Grundläggande datavana • Svenska i tal och skrift • Grundläggande kunskaper i engelska Meriterande: • Erfarenhet av formverktyg, gärna inom polymer/plast • CAD/CAM-kunskaper Vad erbjuder vi dig? Hos Elos Medtech får du möjlighet att arbeta i ett stabilt och växande medicinteknikföretag där kvalitet och innovation står i centrum. Här blir du en del av en verksamhet som bidrar till lösningar som gör verklig skillnad – globalt. En viktig del av arbetsmiljön på Elos Medtech i Skara är sammanhållningen i teamet. Här värnar man om varandra och lägger stor vikt vid att skapa en trivsam och hållbar arbetsplats. Det finns en stolthet i att göra det lilla extra – både i det dagliga arbetet och i hur man tar hand om sina medarbetare. Du erbjuds ett generöst förmånspaket och omfattas av kollektivavtal. Låter detta intressant? Vår samarbetspartner i den här rekryteringen är rekryteringsföretaget NearYou. Har du frågor, så tveka inte att ringa rekryteringskonsult Lina Murro tel 0702420766. Din ansökan skickar du in via NearYous hemsida, www.nearyou.se snarast. I den här rekryteringen kommer vi arbeta med löpande urval, så skicka gärna din ansökan idag. Med anledning av nya dataskyddsförordningen GDPR, ber vi dig att utesluta de sista fyra siffrorna i ditt personnummer samt eventuella referenskontakter i din ansökan/CV. Välkommen med din ansökan! Observera att vi inte kommer att hantera ansökningar under semesterperioden vecka 27–31. Urval och intervjuarbete påbörjas från vecka 32. Om NearYou NearYou är ett rekryterings- och bemanningsföretag med kontor i 17 städer. Vi har gått från att vara ett bolag bland andra i branschen till att också bli en samhällsaktör. Med oss som partner och arbetsgivare lovar vi att ge mer av det vi är bäst på. Vi är bäst på att vara nära, mänskliga och en motpol till stress, människor som statistik och en alltför opersonlig digitalisering. Vi är hos dig, ett handslag, ett löfte. För dig som kandidat innebär det en aktör som backar dig, oavsett var i karriären du är och vill vara. Vi vill vara tryggheten i en snabb värld. Vi stöttar, utmanar och frågar hur det går. Helt naturligt, tycker vi. Läs gärna mer om oss på www.nearyou.se

Software Lead till ledande medtech-bolag Vi söker en Software Lead till ett av de ledande bolagen inom medtech. Det här är en central roll där du kombinerar tekniskt ansvar med team och projektledning i en teknikdriven miljö. Om rollen Du leder ett mjukvaruteam på cirka 6 personer, bestående av utvecklare och testingenjörer. Ditt ansvar är att planera, driva och leverera mjukvaruprojekt från start till lansering med fokus på kvalitet, framdrift och leverans. Du är involverad genom hela utvecklingskedjan, från arkitekturbeslut och backloghantering till sprintplanering och genomförande. Rollen innebär ett nära samarbete med tvärfunktionella team inom R&D samt löpande dialog med användare och externa parter. Här får du möjlighet att påverka både tekniska vägval och teamets utveckling i en roll med stort ansvar och tydlig påverkan på slutprodukten. Vi söker dig som har MSc eller PhD inom datavetenskap, mjukvaruteknik eller motsvarande Erfarenhet av att leda mjukvaruutveckling inom Life Science, sannolikt med bakgrund som utvecklare och kompletterande erfarenhet från en roll som Product Owner Erfarenhet av att leda team om 5–10 personer och är trygg i målstyrning, coaching, resursplanering och rekrytering Erfarenhet av Python Vana av agila arbetssätt (Scrum eller liknande) Kunskap om distribuerade system, mikrotjänster och asynkrona flöden Erfarenhet av projektledning inom komplex mjukvaruutveckling God förståelse för versionshantering, dokumentation och kvalitetssäkring Meriterande Erfarenhet av mjukvaruarkitektur, CI/CD, teststrategier, Jira samt algoritmutveckling eller computer vision.

Karolinska Institutet Innovation är en fristående organisation helägd av Karolinska Institutet, med uppdrag att omvandla världsledande forskning till verkliga affärer och samhällsnytta. De har sitt kontor mitt i Hagastaden på Campus Solna, ett av Europas snabbast växande Life Science-kluster, med nära koppling till Karolinska Universitetssjukhuset, SciLifeLab och ett brett nätverk av investerare och industripartners. De arbetar med hela innovationskedjan: från att identifiera och validera tidiga idéer i deras Innovation Lab, till att bygga och stärka bolag i deras Inkubator, till att koppla samman start-ups med kapital och rätt partners. Om rollen Som Senior Affärsrådgivare blir du en av de viktigaste personerna i en forskares eller grundares resa från utveckling till marknad. Du kommer framför allt arbeta i de senare delarna av innovationsutvecklingen då ett bolag är formerat och det finns en tydlig vilja att satsa och ta kliv mot kommersiell utveckling. Du tillför strategisk höjd och operativ närvaro och kommer stötta forskare och entreprenörer i bolagsformation. Din roll innebär att vägleda genom stöd visa på risker och säkerställa tydligt ägandeskap. I praktiken är du huvudansvarig för 8 till 10 projekt, i olika faser, parallellt. Några är precis i början och behöver hjälp att förstå om det ens finns en marknad. Andra är lite längre fram och håller på att bilda bolag, strukturera sitt IP eller förbereda sig för sina första investerare. Du anpassar dig efter vad varje bolag behöver just nu och hjälper dem att fokusera på rätt saker i rätt ordning. Dina arbetsuppgifter: Coacha och ge strategisk och operativ rådgivning till forskare och Life Science-startups från behovsvalidering och affärsmodellering till go-to-market och investerarberedskap. Utvärdera kommersiell potential i forskningsprojekt och tidiga bolag. Följa upp och kontinuerligt utvärdera progress hos projekt och bolag - identifiera utmaningar tidigt och agera på dem. Bygga och underhålla relationer med relevanta aktörer: kliniker, industripartners, investerare och det internationella innovationsekosystemet. Leda workshops och utbildningar inom affärsutveckling och entreprenörsskap. Om profilen Vi söker dig med gedigen erfarenhet från den privata Life Science-sektorn, gärna med egen bakgrund som grundare eller i ledande roll på ett Medtech eller Healthtech bolag. Du har sett vad som krävs för att bygga bolag från tidig fas, gärna åkt på några nitar och byggt lärdomar längs vägen. Du vet hur man navigerar resan från idé till marknad, förstår det regulatoriska landskapet, affärsmodellering och investerarberedskap. Du kan hålla flera bollar i luften och hjälpa bolagen att fokusera på rätt saker när allt känns lika viktigt, att kavla upp ärmarna när det krävs är en självklarhet. Men det absolut viktigaste är att du har ett proaktivt arbetssätt där du tar ägandeskap och drar saker i mål. Du har kollegor att bolla med och en chef som alltid är tillgänglig men du kommer inte bli arbetsledd och du förväntas hitta vägen framåt även när det stöter på hinder. Kvalifikationer: Senior erfarenhet inom den privata Life Science-sektorn med fokus på Medtech och eller Healthtech. Praktisk erfarenhet från att grunda eller driva ett medtech bolag med ansvar för kommersiell utveckling och regulatoriska avvägningar. Du känner igen den övermäktiga känslan av att behöva hantera det operativa och samtidigt säkerställa strategisk utveckling. Stark affärsutvecklingskompetens: behovsvalidering, affärsmodellering, go-to-market, prissättning, kunddialog, pitch, investerarberedskap och strategiska vägval. Djup förståelse för Medtech-resan från idé till marknad: klinisk nytta, vårdflöden, regulatoriska krav, reimbursement-logik, kvalitetssystem, evidensgenerering och produkt-/marknadsanpassning. Förmåga att coacha forskare och entreprenörer genom att utmana, stötta i prioriteringar och genom att identifiera viktiga affärsrisker och nästa konkreta steg. Flytande svenska och engelska i både tal och skrift. Meriterande: Erfarenhet som VD eller grundare i Medtech- eller Healthtechbolag. Kunskaper om och erfarenhet av arbete med immateriella rättigheter, patent och patentsystemet. Etablerat nätverk inom vård, industri, investerare och innovationssystem med förmåga att öppna dörrar till kliniska miljöer, testbäddar, kommersiella partners, kapital och internationella kontakter. Akademisk examen på doktorsnivå (PhD) inom Life Science. Kompetens inom AI och datadrivna lösningar kopplat till digital hälsa, medicinteknisk mjukvara och kliniska beslutsstöd. Varför Karolinska Institutet Innovation? Här möter du en av världens starkaste forskningsmiljöer och får vara med och omsätta den i praktiken. Organisationen är platt med kort beslutsväg och hög grad av självständighet. Varje affärsrådgivare arbetar med ett eget portföljansvar men samarbetar tätt med kollegor och delar verktyg, ramverk och erfarenheter. Kulturen på KI Innovation är öppen och jordnära. Här hjälper man varandra och det är helt okej att inte ha alla svar. Samtidigt är tempot högt och folk är genuint engagerade i det de gör. Det är en ovanlig kombination av djup akademisk kunskap och praktisk affärserfarenhet, och den blandningen märks i vardagen. Här gör du skillnad på riktigt, ett bolag i taget. Ansökan Låter den här rollen som dig? Skicka in ditt CV och en kort beskrivning av varför just du är intresserad av den här möjligheten. Intervjuer kommer att genomföras i augusti. För frågor om rollen eller processen är du välkommen att kontakta Sandra Bydell Sveder, Sr Rekryteringskonsult, SallyQ (sandra.sveder@sallyq.se eller +46 763 199 96 88).

Därför är detta jobb för dig Du vill arbeta inom kvalitet och validering där du på riktigt får vara med och göra skillnad i människors vardag. Vi är med och utvecklar medicintekniska produkter som gör det lättare att må bättre. Teknik som är lätt att använda, säker och uppkopplad för bästa möjliga upplevelse.  Du blir en del av ett glatt och kompetent team där goda samarbeten, spännande uppdrag, kunskapsdelning och sociala aktiviteter är en självklar del i arbetet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner.  Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Rollen innebär att bland annat leda och genomföra kvalificeringar av utrustning och system samt utveckla och granska kvalitets- och regulatoriska dokument inom medicinteknik men det kan även vara läkemedel och livsmedel. Beroende på uppdrag kommer du arbeta med: Validering av processer GAP analyser klassning och frisläppning av medicintekniska produkter MDD/MDR ISO 13485 Design control 21 CFR 820 QMS Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och trivs i en varierande roll. Du delar gärna kunskap och trivs med flera olika kontaktytor. Därtill vill vi att du har erfarenhet av något eller flera av följande områden:  Validering av produkt eller process Avvikelsehantering System för spårbarhet ISO 13485 Samt: Examen inom medicinteknik, kemiteknik, bioteknik eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta. Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vår kund är en marknadsledande helhetspartner till vården som levererar allt från medicinskt material och avancerad utrustning till innovativa digitala tjänster. Vi söker nu en Master Data Lead som vill axla en verksamhetsnära nyckelroll med ett stort mandat. Här får du det övergripande ansvaret för att förvalta och strukturera deras produktdata, leda ett viktigt förändringsarbete över organisationsgränserna och se till att deras data skapar maximal affärsnytta i hela värdekedjan. Varmt välkommen med din ansökan! Om tjänsten I rollen som Master Data Lead får du ett stort mandat att bygga och förvalta en modern, tvärfunktionell masterdastruktur med initialt fokus på produktinformation. Du kommer att hantera data utifrån ett tydligt affärsperspektiv och bli en central spelare i att strukturera upp och framtidssäkra deras informationsflöden. Rollen innebär väldigt mycket kontaktytor och du kommer att kunna sätta ett stort avtryck i hur data hanteras i hela värdekedjan. Du välkomnas till en företagskultur som präglas av stort engagemang, korta beslutsvägar och stor frihet under ansvar där man litar på din expertis. På sikt erbjuds möjligheter att växa inom rollen. Du erbjuds Ett stort mandat och påverkansmöjlighet. En strategisk nyckelroll där du får äga masterdatastrategin, sätta strukturen över organisationsgränserna och direkt påverka hur data skapar affärsnytta och konkurrensfördelar i hela värdekedjan. En dynamisk och framåtlutad miljö. En prestigelös och affärsnära kultur där du blir en central brygga mellan affär och teknik. Här arbetar de med moderna metoder, automation och AI för att driva digitaliseringen framåt. Tydligt ledarskap och utveckling. En spännande utvecklingsresa där du får ta ett stort övergripande ansvar och ges stora möjligheter att på sikt utveckla ditt eget ledarskap. Arbetsuppgifter Du kommer att arbeta både strategiskt och operativt med datakvalitet och förbättringsinsatser. Du rör dig i ett komplext landskap präglat av stora flöden och offentliga upphandlingar, och agerar brygga mellan affär och teknik genom tydlig kravställning och prioritering av behov kopplat till masterdata och PIM-plattformen. Dina huvudsakliga uppgifter innebär att: Sätta och leda den övergripande strategin för masterdata, tätt kopplad till den kommersiella affären samt data- och analysstrategin Etablera och kommunicera en tydlig struktur samt sätta upp forum för att förankra processer, roller, ansvar, policies och standarder Leda det tvärfunktionella samarbetet och förändringsarbetet för att skapa förståelse för värdet av bra produktdata och förankra nya, datadrivna arbetssätt i organisationen Etablera och vidareutveckla effektiva, skalbara processer för hur data skapas, kvalitetssäkras, underhålls och avvecklas Definiera, följa upp och rapportera KPI:er för datakvalitet Bygga starka samarbeten med nyckelfunktioner som använder datat Sätta upp datastrukturer som gynnar automation, förbättrade informationsflöden och användning av AI inom området Säkra att regulatoriska krav runt produktdata möts samt delta i revisioner och systemvalidering Vi söker dig som Har en eftergymnasial utbildning inom relevant område, exempelvis systemvetenskap eller datavetenskap Har relevant arbetslivserfarenhet av arbete med masterdata, PIM eller komplex informationshantering Har drivit arbete kring automation, digitalisering och har ett solid, framåtlutat tänkande kring hur man applicerar AI-verktyg för att hantera stora datamängder Har erfarenhet av att navigera i komplexa miljöer med mycket flöden, bakgrund som konsult inom exempelvis ERP eller affärskritiska systemmiljöer är meriterande Talar och skriver obehindrat i både svenska och engelska För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Strukturerad och processorienterad Analytisk med ett operativt driv Kommunikativ och relationsbyggande Ansvarstagande Nyfikenhet Flexibilitet Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Vår kund är en marknadsledande helhetspartner till vården som levererar allt från medicinskt material och avancerad utrustning till innovativa digitala tjänster. Vi söker nu en PIM Tech Lead som vill axla det övergripande tekniska ägarskapet för deras PIM-plattform. Här får du en central och inflytelserik nyckelroll med stort mandat att forma deras framtida systemarkitektur, leda den tekniska utvecklingen och säkerställa att deras produktdata flödar säkert och effektivt genom hela den nordiska värdekedjan. Varmt välkommen med din ansökan! Om tjänsten Företaget befinner sig i en omfattande digitaliseringsresa där PIM-plattformen är själva hjärtat i verksamheten. Som PIM Tech Lead blir din stora och spännande uppgift att leda transformationen framåt, att modernisera, strukturera och maximera plattformen så att den kan facilitera digitala och automatiserade processer tvärs över hela organisationen. Rollen innebär ett totalt tekniskt ägarskap för PIM, vilket inkluderar datamodellering, konfigurationsstandarder och integrationsmönster till och från kringliggande system som ERP, webb och analysverktyg. Du kommer att styra och granska utvecklingsarbetet, sätta de tekniska förväntningarna och minska beroendet av externa konsulter och leverantörer över tid. Du välkomnas till en företagskultur som präglas av stort engagemang, korta beslutsvägar och stor frihet under ansvar, där man litar på din expertis. Du erbjuds Ett stort mandat och tekniskt ägarskap. En nyckelroll där du äger den tekniska designen, sätter standarderna för PIM-konfigurationer och godkänner produktionsförändringar med målet att bygga en hållbar plattform över tid. En central roll i en enorm digitaliseringsresa. Möjligheten att lyfta en affärskritisk plattform till nästa nivå. Du får driva förändringen från manuell datahantering till ett modernt, automatiserat flöde som gör verklig skillnad för driften. Komplexitet och affärsnytta i framkant. En stimulerande miljö där din insats direkt påverkar allt från internt arbete till slutkundens upplevelse i de digitala kanalerna. Arbetsuppgifter Du kommer att arbeta både strategiskt och operativt med plattformens långsiktiga hållbarhet och dagliga drift. Du balanserar teknisk arkitektur med verksamhetsnytta och agerar teknisk coach och kravställare. Dina huvudsakliga uppgifter innebär att: Äga, förvalta och vidareutveckla PIM-datamodellen samt säkra plattformens prestanda, datakvalitet och stabilitet. Styra, kravställa och granska leveranser från externa utvecklare och konsulter för att säkerställa arkitektonisk följsamhet och kunskapsöverföring till den egna organisationen. Specificera API:er och integrationsmönster för hur produktdata konsumeras och publiceras mellan ERP, PIM, webb och regulatoriska processer. Säkerställa att datastrukturerna stödjer strikta regulatoriska krav och spårbarhet. Samarbeta tätt med interna IT-team kring integrationsplattformar, säkerhet och drift, samt stötta och coacha roller inom Master Data och PDM. Vi söker dig som Har en eftergymnasial utbildning inom relevant område, exempelvis datavetenskap eller systemvetenskap Har relevant arbetserfarenhet av arbete med PIM, MDM eller komplexa ERP-miljöer Har bevisad erfarenhet av att leda, styra eller kravställa systemutveckling och utvecklingsteam Har god erfarenhet av integrationsdesign, API-utveckling och produktdatamodellering Förmåga att hantera både daglig drift och strategisk utveckling Talar och skriver obehindrat både i svenska och engelska För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Kommunikativ Ordningsam Stabil Ansvarstagande Intellektuellt nyfiken Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Junior Data Scientist – Werlabs Om Werlabs Werlabs är ett medtech-bolag med en tydlig mission: Lev bättre, längre. Vi hjälper våra användare att identifiera och motverka risker för sin långsiktiga hälsa – långt innan de blir sjuka. Vårt huvudsakliga fokus är att minska risken för kroniska sjukdomar, framför allt kardiometabola sjukdomar, genom preventiv hälso- och sjukvård snarare än att vänta och behandla sjukdomar först när de väl har inträffat. Om rollen Som Junior Data Scientist blir du en del av vårt tech-team i Stockholm. Du arbetar nära kliniska och tekniska kollegor med att omvandla komplex hälsodata till verkligt värde för våra användare. Exempel på arbetsuppgifter: Bygga och förbättra datapipelines för biomarkör- och bilddata (t.ex. HL7-flöden för DEXA-resultat) Utveckla modeller och verktyg som översätter tekniska medicinska underlag till patientvänlig information Analysera kliniska datamängder för att stödja produktutveckling och kvalitetssäkring Samarbeta med läkare, produkt och ingenjörer för att säkerställa att lösningar är både tekniskt robusta och kliniskt relevanta Vi söker dig som har Examen inom data science, maskininlärning, statistik, teknik eller motsvarande Goda kunskaper i Python och SQL Förmåga att arbeta strukturerat med stora och komplexa datamängder God kommunikationsförmåga på engelska Starkt meriterande Medicinsk eller klinisk bakgrund (t.ex. läkar-, sjuksköterske- eller biomedicinsk utbildning). En stor del av vårt arbete sker på kliniska data, och domänkunskap inom medicin är en tydlig tillgång i rollen. Erfarenhet av att arbeta med hälsodata, journalsystem eller standarder som HL7/FHIR Hands-on-erfarenhet av frontier-modeller inom generativ AI samt av att bygga agentiska arbetsflöden Kunskaper i svenska Erfarenhet av modern ML-tooling och molntjänster Vi erbjuder En nyckelroll i ett bolag som växer snabbt inom preventiv hälsa Möjlighet att arbeta i skärningspunkten mellan medicin, data och teknik Centralt belägna kontor i Stockholm Omfattning och placering Heltid, tillsvidareanställning. Placering i Stockholm. Ansökan Skicka din ansökan med CV via epost till rekrytering@werlabs.com. Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden gått ut.

Vill du vara med och utveckla framtidens precisionsmaskiner inom medtech? AutomationsPartner söker en Maskinkonstruktör som vill arbeta med konstruktion av högteknologiska maskiner – från tidig konceptfas till färdig leverans. Hos oss blir du en del av ett engagerat och kunnigt team där kvalitet, affärsmannaskap och innovation är en naturlig del av vardagen. Automationspartner erbjuder: Att arbeta med unika maskinprojekt för kunder över hela världen Att vara med och påverka både teknikval och arbetssätt, du påverkar hur vi jobbar – inte bara vad vi levererar Arbete i en miljö där beslut tas nära verkligheten – allt finns på plats här: konstruktion, tillverkning, montage och beställare Kollegor med hög kompetens och starkt engagemang och samarbete En organisation i tillväxt där du kan göra skillnad och utvecklas En modern arbetsmiljö Flexibla arbetstider och möjlighet till distansarbete Generöst friskvårdsbidrag, trivselhöjande aktiviteter och kollektivavtal som ger trygghet Om rollen - Maskinkonstruktör I rollen ansvarar du för mekanisk konstruktion genom hela projektets livscykel – från förstudie och konceptutveckling till kundleverans. Arbetet omfattar dokumentation, ritningsunderlag, riskbedömning enligt Maskinförordningen samt CE-märkning. Du arbetar nära projektledare, konstruktörer, inköp och produktion i en miljö där samarbete är avgörande för slutresultatet. Arbetsuppgifter och ansvarsområde · Ansvara för konstruktion genom hela kedjan – från idé till färdig maskin · Arbeta i tvärfunktionella projektteam med mycket hög teknisk kompetens · Ha en aktiv roll i dialogen med både kunder och leverantörer · Säkerställa att konstruktioner uppfyller kundkrav, standarder och interna arbetssätt · Bidra till kontinuerliga förbättringar i både konstruktion och process i en bransch som ställer höga krav · Representera AutomationsPartner i kundmöten och vid leveranser, nationellt och internationellt Vi söker dig som: har teknisk utbildning eller motsvarande erfarenhet samt minst åtta års erfarenhet av finmekanisk konstruktion, där du arbetat med beräkningar, materialval och teknisk problemlösning i komplexa sammanhang. Du har god kunskap inom riskbedömning, Maskinförordningen och CE-märkning samt erfarenhet av pneumatik och servoteknik. Vidare arbetar du obehindrat i CAD-, PDM- och ERP-system och har en god förståelse för samspelet mellan dessa. Du är tekniskt nyfiken, trygg i att ta ansvar för avancerade lösningar och har ett strukturerat och kvalitetsmedvetet arbetssätt med stor noggrannhet i detaljerna. Som person trivs du i samarbeten där ansvarstagande, engagemang och laganda är en självklar del av vardagen. Du kommunicerar tydligt och professionellt på såväl svenska som engelska. Om AutomationsPartner Automationspartner är ett innovativt företag som utvecklar skräddarsydda lösningar med hög precision inom medicinteknik – i samarbete med världsledande bolag och med fokus på långsiktiga kundrelationer. Hos Automationspartner är varje dag en chans att skapa något hållbart – för kunder, personal och samhället. AutomationsPartner är ISO 9001-certifierade och driver ett engagerat hållbarhetsarbete i linje med EcoVadis och SBTi. AutomationsPartners kunder väljer dem för sin tekniska höjd och leveransprecision – förmågan att ta ansvar hela vägen. Läs mer på www.automationspartner.se

Vi söker dig som vill arbeta med B2B-försäljning där fokus ligger på kalla samtal för att hitta nya konsultuppdrag hos företag inom teknik och produktutveckling. Du ringer upp företag inom områden som MedTech, livsmedel och industri, och tar kontakt med personer i roller som teknik- eller produktionschef. Din uppgift är att identifiera behov av teknikkonsulter och det är ren nykundsbearbetning via telefon. Eftersom konsultbehoven ofta är akuta (1–2 månader), är säljcykeln ofta kort och snabb. Arbetsuppgifter i korthet Ringa kalla samtal till företag inom teknik och produktutveckling. Hitta och kontakta beslutsfattare. Kort presentera vårt företag och ställa frågor om aktuella konsultbehov. Skapa nya kundrelationer och intresse för våra konsulttjänster. Dokumentera kundkontakter och lämna vidare affärsmöjligheter till oss för uppföljning, du hålls underrättad fortlöpande. Bra att känna till Endast telefonkontakt, ingen email eller digital marknadsföring. Du får inledningsvis en första lista med företag från oss, du ansvarar själv för att hitta rätt kontaktpersoner Du får en lista över företag du inte får kontakta Vem är du? Det här är en roll för dig som gillar att prata med människor, skapa värde och få direkt avkastning på ditt arbete. Vi söker dig som: Trivs med telefonförsäljning och kalla samtal. Är orädd, självständig och resultatinriktad. Har bra kommunikationsförmåga och kan skapa förtroende snabbt. Talar bra svenska (danska är ett plus). Tidigare erfarenhet av sälj eller konsultförsäljning är meriterande, men inte ett krav. Rätt attityd och driv väger tyngre. Vad vi erbjuder Plats: Distans, du arbetar varifrån du vill Omfattning: Flexibelt upplägg där du själv planerar din tid, dock ska arbetet ske på vardagar mellan kl. 08–17 Ersättning: 100% provisionsbaserat Upplägg: Flexibelt - antingen som visstidsanställning hos oss eller som konsultuppdrag där du fakturerar via egen firma (eller genom tjänst som t.ex Invozio) Start: Enligt överenskommelse Vi går igenom ansökningar löpande – välkommen med din ansökan redan idag! Har du frågor är du välkommen att kontakta oss på jobb@join.se. Om JOIN JOIN erbjuder konsulttjänster inom teknik- och produktutveckling med bas i Lund och Eslöv. Våra konsulter är specialiserade inom hårdvara, mjukvara och projektledning, och arbetar med företag inom flera olika branscher.

Vill du vara med och utveckla framtidens produktion i en högteknologisk och växande verksamhet? På AMB Industri kombinerar vi avancerad tillverkning med innovation inom MedTech och Life Science. Nu söker vi en engagerad och lösningsorienterad Produktionstekniker som vill ta en central roll i utvecklingen av vår produktion, vår maskinpark och våra tekniska processer. Det här är en bred och varierad tjänst för dig som trivs när teknik möter praktiskt genomförande och som vill vara med och påverka allt från produktionsutveckling och investeringar till underhåll, fastighetsteknik och framtida projekt. Om rollen Som Produktionstekniker blir du en viktig del av vår tekniska. Du får en nyckelroll i att utveckla, effektivisera och kvalitetssäkra våra produktionsprocesser samtidigt som du bidrar till att säkerställa en driftsäker och välfungerande produktionsmiljö. Rollen innebär ett stort ansvar och en bred kontaktyta där du arbetar med både produktionsteknik, förbättringsarbete, kundprojekt och tekniska investeringsprojekt. Du kommer att vara med och bygga struktur för framtiden genom att successivt inventera, dokumentera och utveckla vår maskinpark - en maskin i taget. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter Driva och utveckla produktionstekniska förbättringar i verksamheten Säkerställa hög tillgänglighet i produktionen Inventera, dokumentera och strukturera befintlig maskinpark och teknisk utrustning Delta i investeringar och införande av nya maskiner och produktionsutrustningar Bereda och administrera teknisk information i Monitor G5 Upprätta och uppdatera instruktioner, rutiner och teknisk dokumentation Säkerställa att reservdelar, komponenter och tekniskt material finns tillgängligt vid behov Delta i och driva tekniska projekt tillsammans med projektorganisationen och andra funktioner Vi söker dig som Har erfarenhet från tillverkande industri och trivs i en roll där du får kombinera teknik, struktur och problemlösning. Du har en ingenjörsexamen är van att ta ansvar, driva frågor framåt och ser möjligheter där andra ser hinder. Vi tror att du har: Erfarenhet som produktionstekniker, underhållstekniker eller liknande teknisk roll God förståelse för produktionsprocesser och tillverkande industri Intresse för maskiner, automation och teknikutveckling Erfarenhet av affärssystem, gärna Monitor G5 Goda kunskaper i svenska och engelska Vem är du? Du är en person som gillar att skapa ordning och struktur. Du har ett praktiskt och lösningsorienterat förhållningssätt samtidigt som du kan se helheten och tänka långsiktigt. Du trivs med att arbeta nära verksamheten, är självgående och har förmågan att driva flera aktiviteter parallellt. Samtidigt är du prestigelös och uppskattar samarbetet med kollegor från olika delar av organisationen. Därför ska du välja AMB Hos oss får du en roll där du verkligen kan göra skillnad. Du blir en viktig del av ett företag som investerar i teknik, utveckling och framtidens tillverkning. Vi erbjuder: En bred och varierad roll med stort eget ansvar Möjlighet att påverka och utveckla produktionen på riktigt Spännande tekniska projekt och investeringar En verksamhet i framkant inom MedTech och Life Science Kompetenta och engagerade kollegor En arbetsmiljö där idéer, initiativ och utveckling uppmuntras Vill du vara med och bygga morgondagens produktion? Välkommen med din ansökan till AMB Industri AB - där teknik, kvalitet och innovation möts för att skapa produkter som gör skillnad. Ansökan Låter detta intressant! Urval sker löpande - så vänta inte. I den här rekryteringen samarbetar AMB industri AB med Jefferson Wells. Sista ansökningsdag den 9/8. Vid frågor är du välkommen att kontakta ansvariga rekryterare Carina Berg på mobil: 0703770747.