Sökresultat för "Civilingenjör, kemiteknik"

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden: validering/kvalificering projektledning processutveckling/produktionsutveckling QA IT Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även: Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen God kännedom om relevanta regelverk Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tjänst placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden: validering/kvalificering projektledning processutveckling/produktionsutveckling QA QA IT Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även: Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen God kännedom om relevanta regelverk Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vill du kombinera teknisk expertis med affärsutveckling? Som Chemical Manager hjälper du företag att hantera kemikalier säkert, följa lagkrav och utveckla nya möjligheter. Du fungerar som rådgivare, utbildare och kontaktperson mot Chemgroups kunder, där du bidrar till både säkerhet och hållbarhet. Om tjänsten Den här tjänsten är en direktrekrytering vilket innebär att rekryteringsprocessen sker genom Bravura och du anställs direkt hos Chemgroup. 🚀 Om företaget En naturlig partner för hållbar kemikaliehantering. Chemgroup är en leverantör som finns tillgängliga som en del av kundernas team. De är en partner som tar hand om allt inom kemikaliehantering så att företag kan ägna sig åt sin kärnverksamhet. På så vis skapar Chemgroup en säkrare process och en mer effektiv och hållbar produktion. Chemgroup AB har under hösten 2024 bildats efter en sammanslagning av Sisource och Chemgroup Scandinavia. Tillsammans stärker de sitt erbjudande och erbjuder en komplett helhetslösning inom kemikaliehantering; från strategi och inköp till systemlösningar för uppföljning och dokumentation. Här får du chansen att bli en viktig del av ett dynamiskt tillväxtföretag. Du välkomnas till en familjär arbetsmiljö där medarbetarna värnar om varandra och där skratt aldrig är långt borta. Tillsammans med dina kollegor får du dessutom möjligheten att göra en verklig skillnad, med mätbara resultat – Chemgroup bidrar till en bättre värld! 💼 Arbetsuppgifter I rollen som Chemical Manager arbetar du med att bedöma risker med kemikalier och ta fram åtgärdsplaner för att hantera dessa på ett säkert sätt. Du fungerar också som kontaktperson mot kunder, myndigheter och tillsynsorgan, där du hjälper till att säkerställa att företaget följer lagar och regler inom kemikalieområdet. En viktig del av jobbet är att utveckla affärsmöjligheter genom att bygga och stärka relationer med kunder. Du ger teknisk rådgivning och stöd i olika projekt, där du hjälper företag att följa lagkrav och hantera kemikalier på ett säkert och hållbart sätt. Dessutom håller du utbildningar inom kemikaliehantering och lagstiftning, där du delar med dig av din kunskap och hjälper företag att arbeta mer säkert och effektivt med kemikalier. Rollen är en mix av tekniskt arbete, rådgivning och affärsutveckling, där du både stödjer kunder och bidrar till en säkrare och mer hållbar kemikaliehantering. Vidare ingår det även resor i tjänsten inom Sverige. Expertis och rådgivning inom REACH, CLP, arbetsmiljölagstiftning, RoHS, SCIP m.fl. Kontaktperson gentemot kunder, myndigheter och tillsynsorgan för att hantera frågor relaterade till kemikalielagstiftningen Affärsutveckling genom att identifiera och utveckla nya affärsmöjligheter samt bygga och underhålla långsiktiga relationer med kunder. 🔍 Utbildning, erfarenhet och personliga egenskaper Avslutad utbildning inom kemi, miljövetenskap, hållbarhet, EHS eller liknande Arbetslivserfarenhet från en teknisk affärsinriktad roll, exempelvis som projektledare B-körkort samt körvana Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift Befattningen kräver att du genomgår och godkänns i en bakgrundskontroll. för befattningar med krav på säkerhetsklassplacering kan, i förekommande fall, medföra krav på visst medborgarskap Som person tar du stort ägandeskap för dina arbetsuppgifter, utförandet av dessa och säkerställer att arbetet blir slutfört i tid och till hög kvalitet. Du är bra på att sätta upp och hålla tidsramar samt att strukturera och prioritera rätt saker i ditt arbete. Vidare trivs du i kontakt med kunder, har en god social förmåga och är duktig på att bygga långsiktiga relationer. Därtill har du en positiv inställning och tycker om att ha många kontaktytor. I samarbete med kund bidrar du med idéer och nya perspektiv och du tycker att det är stimulerande att ständigt vara med och bidra till förbättringar av processer och rutiner, både hos kund och internt. Övrig information Start: Enligt överenskommelse Plats: Linköping, Göteborg, Trollhättan eller Stockholm Lön: Enligt överenskommelse Vi använder en kompetensbaserad metodik i alla rekryteringsprocesser för att säkerställa fördomsfria urval. Vi jobbar också med löpande urval, vilket innebär att vi tar ner annonsen när tillräckligt många kandidater har ansökt. Om du blir aktuell för tjänsten kommer vi att kontakta dig för en första telefonintervju. Oavsett om du går vidare i processen eller inte så kommer du att få återkoppling på din ansökan. Har du frågor? Hör gärna av dig! 📧 info@bravura.se 📞 010-171 47 10 Vi rekommenderar att du skickar in din ansökan omgående då vi gör ett löpande urval. Välkommen med din ansökan! #Nextgen

Om oss Om företaget LC-Tec är ett innovativt produktutvecklingsföretag med en stark teknisk plattform och patenterad teknologi som specialiserar sig på optiska komponenter baserade på flytande kristallteknik (LC). Beläget i Borlänge, med ca 20 anställda, har företaget över 30 års erfarenhet av att designa och tillverka LC-baserade produkter. Här utvecklas och tillverkas högprecisionsoptik/filter till avancerade videokameror, AR/smarta glasögon med mera. LC-Tec är västvärldens ledande producent, där USA och Asien utgör de största marknaderna. Hos LC-Tec kliver du in i en högteknologisk miljö med innovativa och unika produkter. Dina arbetsuppgifter LC-Tec söker en ingenjör till vårt Process-/Produktteknik team som ansvarar för att planera, koordinera och genomföra aktiviteter för införande av nya produkter, processförändringar, produktförändringar och kvalitetsförbättringar. Det innefattar att utveckla rätt tillverkningsmetod och att förutsättningar finns för att kunna tillverka produkterna till rätt kvalitet, tid och kostnad. Teamet ansvarar även för flytt av processer/produkter till extern tillverkare. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: · Utveckling, uppföljning och kvalificering av tillverkningsprocesser. · Aktivt deltagande i olika utvecklings-, förbättrings- och investeringsprojekt som specialist inom tillverkningsprocesser. · Deltagande i, alternativt ledande av, överföring av produkter till externa tillverkare. · Initiering och implementering av förbättringar och besparingar. · Kontakt med kunder, leverantörer och andra tillverkande, externa, företag. Din profil Vi söker dig med en ingenjörsexamen, gärna civilingenjör inom kemi, fysik, eller närliggande område, samt erfarenhet från tillverkande industri – gärna med fokus på processutveckling. Stor vikt läggs vid dina personliga egenskaper, då rollen kräver förtroende och samarbetsförmåga i nära dialog med kollegor, kunder, leverantörer och ledning. Vi söker dig som är kommunikativ, ansvarsfull och har ett lösningsorienterat synsätt. Eftersom majoriteten av våra kunder, leverantörer och samarbetspartners är internationella, förekommer utlandsresor. Därför är det ett krav att du behärskar engelska obehindrat i både tal och skrift. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Du förväntas vara på plats vid LC-Tec:s anläggning i Borlänge flera dagar i veckan. Tillträde sker enligt överenskommelse och vi tillämpar kollektivavtal. Ansökan Är det dig vi söker? Sök tjänsten via: www.clockworkpeople.se/lediga-jobb senast 9e augusti. I denna tillsättning samarbetar LC-Tec med Clockwork Bemanning & Rekrytering som sköter hela processen. Vid frågor är du varmt välkommen att höra av dig till ansvarig rekryterare Ander Hultgren, 0733-512 701Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.

ALTEN söker Processingenjör till digitaliseringsprojekt inom kemisk produktion på ledande Life Science bolag i Uppsala. Är du en driven processingenjör med erfarenhet av kvalitet, förbättringsarbete och arbete i reglerade miljöer? Vill du vara med och leda nästa fas av digitaliseringen av produktionsprocesser inom ett globalt Life Science‑bolag? Då kan detta vara din nästa utmaning. Vi söker nu en Processingenjör till ett långsiktigt projekt hos ett ledande företag i Uppsala, där du får representera organisationen Process Improvements i ett strategiskt digitaliseringsinitiativ kopplat till PAS‑X och digitala batchprotokoll. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN Du kommer att representera Process Improvements i ett större digitaliseringsprojekt där produktionen övergår till digitala batchprotokoll i PAS‑X. Rollen innebär att: Säkerställa kravinsamling av parametrar som ska dokumenteras digitalt i PAS‑X. Uppdatera dokumentstruktur och berörda dokument för att harmonisera med nya arbetsprocesser. Vara länk mellan produktionen och projektet för arbetsprocedurer, förankring och införande av förändringar. Driva och dokumentera riskanalyser vid behov. Utbilda och sprida kunskap till ingenjörer inom Process Improvements kring förändringar kopplade till digitala batchprotokoll. KRAV Vi söker dig som har: Civilingenjör eller motsvarande inom kemiteknik, bioteknik eller liknande. Erfarenhet som processingenjör, med fokus på kvalitet, ständiga förbättringar, utredningar och ledning av aktiviteter. Erfarenhet av arbete i reglerad miljö (dokumentation, change control, validering). Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet inom Life Science MERITERANDE Det är extra meriterande om du har erfarenhet av: Kemisk produktion Operational Technology (OT) såsom styrsystem, historian och MES Förändringsarbete / change management PAS‑X PERSONLIGA EGENSKAPER Kommunikativ God samarbetsförmåga över organisationsgränser Initiativförmåga TIDSRAM 1 års konsultuppdrag med möjlighet till förlängning, med start i Augusti 2026. Varför ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och Life Science. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad genom innovativa lösningar och tekniska framsteg. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största konsultbolag inom teknik, IT och Life Sciences med över 54 000 anställda i fler än 30 länder. Vi är en global aktör med lokal närvaro, med 1400 engagerade kollegor från Lund i söder till Skellefteå i norr. Våra ingenjörer utför komplexa och mycket tekniska projekt genom hela produktutvecklingskedjan hos de främsta företagen inom flera olika branscher såsom Fordon, Flyg & Försvar, Energi, Industri, Offentlig sektor och Life Sciences. ALTEN har i sex år i följd utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen, en utmärkelse för arbetsgivare som erbjuder unika karriär- och utvecklingsmöjligheter.

Inossia is now recruiting a Quality Assurance (QA) Manager to the company. The position is full-time and based in our headquartered office in Stockholm and we are looking for a new colleague to join the team at Inossia. Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia® provides vertebral augmentation solutions that have been adapted to the mechanical properties of bone that will give Better fracture treatment for Osteporotic Bone. The company is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care As a QA Manager, you will be responsible for managing our QMS and overseeing product releases. You will lead training on new SOPs and collaborate closely with our Production Manager to ensure accurate and compliant documentation. Additionally, your responsibilities will include preparing the organization for audits and conducting supplier audits. At Inossia, you will get the unique opportunity to build, shape and optimize our processes from the inside out, make a positive impact and apply your experience and expertise within QA to ensure the highest quality standards. If this sounds interesting to you - Come join us and be part of our mission of improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. We will interview candidates continuously and welcome your application today! Responsibilities The QA Manager will have a central role in oversight and management of manufacturing and analytical activities from a quality perspective. You will report directly to the Director of QA/RA at Inossia. Your main responsibilities will include: Lead, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485 and applicable medical device regulations Ensure compliance throughout the medical device product lifecycle, from development and design through manufacturing, release, and post-market activities Oversee risk management activities, including risk files, benefit-risk analysis, and lifecycle updates Plan, conduct, and support internal and external audits, including notified body, supplier, and regulatory audits Act as a key point of contact for audit readiness, responses, and corrective actions Manage CAPA, non-conformances, deviations, and change control processes Collaborate cross-functionally to ensure quality is embedded across the organisation Support supplier quality management, qualification, and ongoing performance monitoring Ensure robust documentation control, version management, and data integrity Contribute to key strategic developments within the QA department. Your Profile Key Qualifications for the position include: Multiple years of QA experience within the medical device industry, preferably in a smaller-sized company Strong hands-on knowledge of ISO 13485 and ISO 14971 Proven experience leading and supporting audits and inspections Solid understanding of medical device quality systems, risk management, and product development processes Experience working in cross-functional, international environments Fluency in English, both in speaking and in writing We are looking for someone with a can-do attitude, strong organizational skills and a quality-driven mindset. You enjoy taking ownership and accountability to drive continuous improvement of the quality system and work well both independently and in team settings. You can handle multiple tasks and manage priorities in a timely manner and have excellent collaboration and communication skills. You are analytical, detail- and result-oriented and can effectively combine flexibility with a strong decision-making ability. Importantly, you enjoy a dynamic place of work where people matter, and your contributions will make a positive impact. If you are passionate about making a difference in the lives of patients and have the skills and experience to excel in this role, we invite you to apply today! About Inossia AB Inossia aims at improving fracture treatment for osteoporotic patients so that they can live an active life. Inossia is entering a pivotal phase of its growth, with the upcoming launch of its first product and the transition from development to commercial operations. While moving toward market introduction, the company remains committed to ongoing research and development to advance solutions in spine care Inossia has completed a clinical study of 196 patients in 4 countries and 9 clinics Inossia received the Breakthrough Device Designation for Inossia Cement Softener in June 2025 To learn more, please visit www.Inossia.com For more information about the position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Läkemedel och medtech har en sak gemensamt: marginalerna för fel är obefintliga. Det är där du kommer in. Som kvalitetsingenjör hos Mpya Sci & Tech jobbar du med avvikelseutredningar, CAPA och validering hos våra kunder i Mälardalen – men aldrig som en ensam konsult på ett anonymt uppdrag. Du har alltid ett team i ryggen som vet exakt vad du går igenom. Just nu söker vi konsulter till uppdrag hos kunder i Stockholm, Södertälje och Uppsala. Vad du kommer arbeta med Uppdragen varierar men brukar innebära processutveckling och förbättringsarbete, avvikelseutredningar, CAPA och Change Control, validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ) samt stöd vid myndighetsinspektioner och audits. Vi söker dig som har Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning Erfarenhet från reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning eller medtech God förståelse för cGMP och/eller ISO13485 och processutveckling Erfarenhet av avvikelseutredningar, CAPA och Change Control samt batchdokumentation Erfarenhet av validering/kvalificering (processer, utrustning, datoriserade system) Goda kunskaper i svenska och engelska Meriterande Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning Som person är du trygg i att ta ansvar och driva ditt arbete framåt, även i nya sammanhang. Du är kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Varför Mpya Sci & Tech? Många av oss kommer själva från industrin och vet vad som krävs – och vad som gör skillnad. Vi är stolta över den kultur vi byggt, där kunskap delas, människor växer och ingen lämnas ensam i ett uppdrag. Vi tror på frihet under ansvar och nära ledarskap, där rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜

Hansa Biopharma develops innovative treatments that give patients with rare and serious immune-mediated conditions a chance to a better life. We are now looking for an experienced Senior QA Manager Validation and Quality, to help shape our quality work at one of the most exciting biotech companies in the Nordics. About the role You will be a key player in a QA team of six dedicated colleagues, all based at our office in Lund. As Senior QA Manager, you will drive and approve validation activities - spanning process, cleaning and analytical method validation - with a clear quality perspective. You will act as subject matter expert supporting cross-functional teams, external partner management and regulatory authority inspections. This is the right role for you if you thrive with both strategic ownership and operational presence - where one day you are reviewing validation documentation and the next you are in dialogue with a CDMO or preparing a team for an authority inspection. Your responsibilities: Provide strategic and operational direction for quality management and validation across development, clinical and commercial manufacturing QA review and approval of validation documentation Supplier quality management: guide and qualify external manufacturing partners (CDMOs/CMOs) throughout the product lifecycle Support authority inspections and internal/external audits of suppliers and vendors Cross-functional collaboration with CMC, Regulatory, Clinical and Supply Chain Drive continuous improvement of the Quality Management System (QMS) and proactively identify areas for development Who are you? We believe you are a seasoned QA professional with broad experience across both drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing. You are thorough and results-oriented, but also a natural collaborator who knows when to take the lead and when to seek input from others. We are looking for someone with: Advanced degree (Ph.D. or M.Sc.) in Chemical Engineering, Chemistry, Pharmaceutical Sciences or a related discipline 10+ years of biopharmaceutical industry experience with a focus on QA, process development and validation Proven track record of leading validation activities for DS and DP through clinical and commercial stages Strong knowledge of aseptic manufacturing and biotechnology processes Deep understanding of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) related to manufacturing and validation Experience managing external partners and CDMOs/CMOs Experience of authority inspections (FDA, EMA) as presenter and/or coordinator Strong communication skills and the ability to influence across functions and organisational levels What we offer At Hansa, you will not just have a job - you will have a role where your work directly contributes to changing lives for patients with acute and complex immune disorders. A close-knit, welcoming culture in a mid-sized company where you can see how your contribution makes a difference The opportunity to help build a fully integrated biopharmaceutical company with global reach Talented, driven colleagues with an open and entrepreneurial mindset A strong pipeline built on Hansa’s proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform Office in Lund, at the heart of a vibrant Life Science ecosystem Our values At Hansa, we are guided by our core values: Accountability, Courage, Integrity and Pioneering. We believe in the power of diversity and are committed to building an inclusive workplace where every perspective is valued. Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Hansa Biopharma is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se.

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande och minst fem års erfarenhet inom kvalitetssäkring av produkter och processer. Rollen innebär att säkerställa att utveckling och tillverkning följer ISO 13485, GMP och interna kvalitetsstandarder, samtidigt som förbättringsarbete och riskhantering drivs framåt. Erfarenhet av teknisk dokumentation är central, där spårbarhet, korrekthet och fullständighet upprätthålls genom hela produktlivscykeln. Kompetens inom avvikelsehantering behövs för att utreda orsaker, genomföra analyser och säkerställa effektiva CAPA‑åtgärder. Rollen omfattar även granskning och bedömning av interna processer och leverantörer samt stöd vid externa revisioner för att säkerställa högsta nivå av compliance. Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag inom MedTech och Pharma hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.

Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala. Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö. Om rollen Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser. Exempel på arbetsuppgifter: Optimering av processer och flöden Tech transfer och uppskalning Root cause analysis och CAPA Samarbete med produktion, QA och R&D Processvalidering Vi söker dig som: Har erfarenhet av processarbete inom Life Science Har arbetat i GMP-miljö Har förståelse för tillverkningsprocesser Har analytisk problemlösningsförmåga Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala. Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö. Om rollen Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav. Arbetsuppgifter kan inkludera: Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.) Deltagande i audits (interna/externa) Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS) Säkerställa efterlevnad av GMP. Vi söker dig som: Har erfarenhet av QA inom Life Science Har god kunskap om GMP och regulatoriska krav Har arbetat med deviation/CAPA/change control Talar svenska och engelska flytande. Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.

Är du en tekniskt nyfiken ingenjör som vill vara med och utveckla framtidens tillverkningsprocesser? Vi söker en Processingenjör som vill kombinera praktiskt arbete med teknisk analys och utveckling i en högteknologisk miljö. Om rollen Som Processingenjör får du en central roll i att utveckla, förbättra och säkra tillverkningsprocesser i en avancerad produktionsmiljö. Du arbetar nära produktionen och bidrar med din tekniska kompetens för att höja både kvalitet och effektivitet. Ditt ansvarsområde kommer bland annat innebära: Du har det övergripande ansvaret för processerna inom ditt område från daglig uppföljning till långsiktig utveckling. Utveckla och förbättra processer för att möta produktionens och utvecklingens behov, samt säkerställa stabil och effektiv drift. Skapa tydliga instruktioner och rutiner för den dagliga verksamheten och utbilda tekniker i nya verktyg och metoder. Övervaka och analysera processer genom närvaro i produktionen, processkontroller och tillämpning av Statistical Process Control. Driva processkvalificeringar och utveckla testplaner för nya processer, verktyg och produkter i nära samarbete med andra ingenjörsteam. Leda förbättringsprojekt och investeringar, inklusive utvärdering av nya verktyg och leverantörer samt framtagning av beslutsunderlag. Dokumentera och rapportera tekniskt arbete, till exempel genom att skriva rapporter, testplaner och tekniska analyser. Skallkrav Civilingenjör/Phd inom teknisk fysik, materialvetenskap, kemiteknik, elektronik eller annan relevant bakgrund. 1-5 års relevant arbetserfarenhet Svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet från tillverknings eller halvledarindustrin Erfarenhet av renrum Övrig Information Start: Enligt överenskommelse Plats: Järfälla Anställningsform: Heltid Detta uppdrag är en rekrytering och anställningen sker direkt hos vår kund.

Arbetsbeskrivning: Som materialingenjör ansvarar du för att stödja verksamhetens olika områden genom laboratorieundersökningar. Arbetsdagarna är varierande och innefattar allt från forskning kring nya material och problemlösning till förbättringsarbete och laboratorieutredningar inom den pågående produktionen. Utöver att vara en stödfunktion inom de interna verksamheterna arbetar du även nära externa kunder, där du fungerar som support för att uppfylla deras behov och krav. Du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team med drivna kollegor som ständigt strävar efter att kunna leverera högre kvalitet och bättre resultat genom löpande förbättringsarbete och ett nära kundfokus. Exempel på arbetsuppgifter: Genomföra förberedelser och utvärderingar av vätskor samt andra typer av material såsom pulver, plast- eller metalliska material för standardtester och forskningstester. Skriva tekniska rapporter och dokumentera resultat utifrån tester som genomförs. Stödja processoperatörer inom ytbehandling, provceller eller maskinverkstäder. Driva utvecklingsarbete av testmetoder och tekniska studier. Uppdraget kräver att du genomgår en säkerhetsintervju och godkänns enligt gällande bestämmelser. Uppdraget medför även krav på visst medborgarskap. Vem är du? Vi söker dig som har en civilingenjörsutbildning inom kemiteknik och har erfarenhet av laboratoriearbete. Du har även yrkeserfarenhet av att arbeta med standardutrustning såsom EDX, SEM, XRF, FT-IR och/eller ICP samt titreringsutrustning och manuella titreringar. För att lyckas och trivas i rollen som materialingenjör tror vi att du har en god analytisk förmåga och ett högt säkerhetstänk - både för dig själv, miljön och andra. Du är flexibel och kan snabbt ta dig an nya uppgifter med korta deadlines. Du behärskar svenska och engelska flytande, både i tal och skrift. Vi erbjuder dig:  Hos oss på AQ Engineering blir du en del av en växande organisation som utvecklar framtidens produkter inom bland annat försvars- och flygindustrin, automotive, energilagring och e-mobility. Vi tror på enkelhet och entreprenörskap, att lösa komplexa utmaningar på ett smart och okomplicerat sätt. Här uppmuntras du att ta egna initiativ, testa idéer i vår prototypverkstad och driva ditt eget arbete framåt. Som en del av AQ Group samarbetar du med över 9 000 kollegor runt om i världen och får tillgång till AQ Groups över 50 fabriker.     Kompetensutveckling är något AQ håller varmt om hjärtat och investerar därför i skräddarsydda kompetensutvecklingsplaner till dig som anställd. Detta ger dig möjlighet att växa inom ditt område, bredda din kompetensbas och gör dig redo för framtida utmaningar.   Vi värnar om din hälsa och trivsel genom att erbjuda ett generöst friskvårdsbidrag, gemensamma aktiviteter för att stärka teamkänslan samt trygga anställningsvillkor enligt gällande kollektivavtal.     Din ansökan Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande.   Kontaktuppgifter Carl Christensen Carl.christensen@aqgroup.com

Lång beskrivning Vi bygger upp en ny nationell VA/Processenhet – vill du leda den? Vi etablerar nu en ny nationell enhet inom VA/Process med uppdrag att stärka vår tekniska spetskompetens och konkurrenskraft i komplexa anläggningsprojekt. Det innebär att du som kliver in i rollen får vara med och forma organisation, arbetssätt och hur vi utvecklar området framåt.   Om rollen Som chef för VA/Process får du ett nationellt ansvar för att bygga upp, leda och utveckla vår kompetens inom området. Du ansvarar för ett specialistteam som arbetar nära våra projekt, från anbud till produktion, idrifttagning och garanti. Du kommer att ha en central roll i tidiga skeden där du bidrar till strategiska vägval, bedömning av tekniska lösningar och kommersiella risker. Samtidigt leder du arbetet med att utveckla arbetssätt, riktlinjer och standarder inom VA/Process. Rollen innebär också att du är en naturlig kontaktpunkt i dialog med både beställare, konsulter och leverantörer, där din tekniska trovärdighet och förmåga att skapa förtroende blir avgörande. Eftersom rollen är nationell kan placeringsort diskuteras – vi har kontor över hela Sverige, men ser gärna att du utgår från Malmö, Göteborg eller Stockholm. Tjänsten innebär samtidigt hög mobilitet, med regelbundna resor till projekt, kollegor och externa samarbetspartners runt om i landet. Därför behöver du trivas i en roll där du är flexibel, rörlig och närvarande där verksamheten behöver dig.   Det här gör rollen intressant Du får: Bygga upp en specialistfunktion från grunden Sätta riktning och påverka tekniska vägval i stora projekt Arbeta nära affären och bidra till vår konkurrenskraft Leda och utveckla ett specialistteam inom ett område där efterfrågan på specialistkompetens växer   Vem vi tror att du är Du har en eftergymnasial utbildning inom antingen VA, kemiteknik eller miljö, och har arbetat i minst 10–15 år med vatten- och/eller avloppsrening i någon form. Du har en djup förståelse för hur teknik, affär och risk hänger ihop i komplexa projekt, alltid med kunden i centrum. Det innebär att du är trygg i att värdera och fatta beslut kring tekniska lösningar, samtidigt som du har god insikt i kommersiella risker, processgarantier och samspelet mellan process, bygg och drift. Det är önskvärt med förmågan att se helhetsperspektiv samt ha erfarenhet från ett entreprenadprojekts alla delar och/eller erfarenhet från drift och förvaltning. Ledarskapet är en viktig del av rollen och något du behöver drivas av. Vi tror också att du drivs av att skapa riktning, prioritera rätt och få specialister att prestera tillsammans. Du har förtroende i tekniska dialoger och bidrar med ett konstruktivt och lösningsorienterat förhållningssätt i mötet med såväl beställare som leverantörer. Samarbetsförmåga och prestigelöshet är viktiga egenskaper som vi värderar högt.   Vid frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Jenny Kant via e-post: jenny.kant@peab.se eller HR-partner Linnéa Lundin via e-post: linnea.lundin@peab.se. Vänligen observera att vi annonserar under semesterperioden vilket innebär att svarstiderna kan vara något längre, men vi hanterar ansökningar och frågor löpande.    Vi kan komma att genomföra bakgrundskontroller på våra slutkandidater som en del av vår rekryteringsprocess. I denna rekrytering har vi gjort ett aktivt val av annonsering och rekryteringsstöd och avböjer oss vänligt men bestämt kontakt från rekryterings- eller annonseringsbolag.   Vi erbjuder I Peabkoncernen blir du delaktig i det spännande arbetet att bygga framtidens hållbara samhälle. Vi engagerar oss i sociala frågor och i frågor som rör miljön för de människor som nu och i framtiden påverkas av det vi bygger och anlägger. Vi vill tillvarata all kompetens på arbetsmarknaden och eftersträvar mångfald. Det är viktigt för oss att du delar våra kärnvärden jordnära, utvecklande, personliga och pålitliga eftersom de är grundläggande för det vi gör. Hos oss finns stora möjligheter till personlig utveckling. Vill du bygga ett hållbart samhälle med oss? Välkommen med din ansökan! Peab är Nordens samhällsbyggare med 13 000 medarbetare och en omsättning på 58 miljarder kronor. Med lokal närvaro och fokus på egna resurser utvecklar, anlägger och bygger vi vardagen där livet levs. Huvudkontoret finns i Förslöv på Bjärehalvön i Skåne. Aktien är noterad vid Nasdaq Stockholm.

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden. Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter. Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor. Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att: Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln. Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik. Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor. Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav. Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter. Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance. Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet. Vidare ser vi gärna att du har: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område. Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem. God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304. Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska. Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!