
QRIOS AB · Stockholm
Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala. Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkem...
Vi söker nu fler QA-profiler inom Life Science till vårt nätverk i Stockholm/Uppsala.
Vi arbetar löpande med uppdrag hos några av regionens mest spännande läkemedels- och medicinteknikbolag – och vill nu komma i kontakt med dig som har erfarenhet av kvalitetssäkring i GMP-reglerad miljö.
Som QA Specialist arbetar du nära produktion, tekniska funktioner och projektteam för att säkerställa att processer, system och produkter uppfyller gällande regulatoriska krav.
Avvikelsehantering (deviations), CAPA och change control
Granskning och godkännande av dokumentation (SOP, batch records m.m.)
Deltagande i audits (interna/externa)
Stöd i kvalitetsledningssystem (QMS)
Säkerställa efterlevnad av GMP.
Har erfarenhet av QA inom Life Science
Har god kunskap om GMP och regulatoriska krav
Har arbetat med deviation/CAPA/change control
Talar svenska och engelska flytande.
Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt.
Quality Engineer to our client Are you an experienced quality engineer with a solid understanding of EU regulatory compliance and product certifications? We are now looking for a Quality Engineer for a consultancy assignment with an established international company with a strong digital presence and operations across multiple European markets. If you enjoy combining technical product knowledge with compliance work and supplier contact – this could be the assignment for you. About the assignment Our client is an international company with a strong market position, a broad product portfolio and operations in multiple countries. You will be responsible for quality assurance and product compliance for hard goods within a specific product category, with a focus on certifications and EU regulatory adherence. You will report to the QA & Compliance Manager and work closely with commercial teams, suppliers, logistics and internal stakeholders. Responsibilities Product compliance & certification Manage the certification process including validation of test reports and creation of Declaration of Conformity (DoC). Maintain documentation related to product compliance and EU regulations such as CE and EUDR. Quality assurance Identify root causes of quality issues, customer complaints and product-related claims. Manage product inspections and release goods for shipment. Ensure correct product labelling and creation of manuals and instructions. Product development & supplier contact Collaborate with commercial teams on new product developments through risk assessments, sample reviews and technical specification creation. Act as the main contact to suppliers regarding quality and compliance matters. Guidelines & internal support Maintain and update quality guidelines such as the Quality Manual when laws, standards or internal procedures change. Support internal teams with in-depth product knowledge on relevant standards, certifications and applicable processes. We are looking for someone who Is structured, analytical and detail-oriented with high professional integrity in supplier relations. You are self-organised, flexible and comfortable in an environment where processes and ways of working are continuously evolving. You have strong collaboration skills and are used to working cross-functionally with multiple internal and external stakeholders. Requirements & qualifications Degree in a relevant technical field such as Engineering, Product Development, Quality Management or Product Compliance – or equivalent experience Minimum 4–5 years of relevant experience within quality assurance, product compliance, certification or supplier quality management Experience with EU product compliance and applicable standards such as GPSR, REACH, RoHS, RED, Battery Regulation, WEEE, EUDR and PPWR Good knowledge of Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint) Strong problem-solving and analytical skills Strong cross-functional collaboration skills Meriting experience Experience from consumer products such as hard goods, electronics, PPE or other regulated product categories Experience with technical documentation, risk assessments and supplier quality processes Experience with Adobe Illustrator, Photoshop/InDesign or CAD software Location & scope Stockholm - 100% Application To apply for assignments via Jappa, you need to create a consultant profile on our platform and submit your application. By doing so, your profile will also become visible to other clients looking for commercial and specialist consultants for future assignments. Spend 10–15 minutes creating your profile today to be considered for exciting opportunities. We have replaced traditional recruitment with a smart marketplace, industry expertise, quality-assured processes and AI. The result is clearer matches, faster responses and happier consultants and clients alike. With Jappa, finding the right assignment is simple. We give you access to a wide range of opportunities within e-commerce and tech – from shorter freelance assignments to longer engagements and permanent roles. Jappa is a talent-as-a-service solution where you, as a consultant, are at the centre. We always strive to match you with assignments where you can truly make a difference and grow.
Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala. Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö. Om rollen Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser. Exempel på arbetsuppgifter: Optimering av processer och flöden Tech transfer och uppskalning Root cause analysis och CAPA Samarbete med produktion, QA och R&D Processvalidering Vi söker dig som: Har erfarenhet av processarbete inom Life Science Har arbetat i GMP-miljö Har förståelse för tillverkningsprocesser Har analytisk problemlösningsförmåga Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.
Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden: validering/kvalificering projektledning processutveckling/produktionsutveckling QA QA IT Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även: Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen God kännedom om relevanta regelverk Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!