Sökresultat för "Clinical Practice"

Om oss Capio Ätstörningscenter ligger i natursköna Apelviken i Varberg och erbjuder specialiserad vård för personer med svår ätstörningsproblematik. Vi bedriver intensiv ätstörningsvård där behandlingen bygger på strukturerad måltidsbehandling med sex måltider per dag, KBT-E samt individuella och gruppbaserade behandlingsinsatser. Patienterna behandlas vanligtvis under 20–24 veckor och har ofta komplex psykiatrisk samsjuklighet. Hos oss arbetar läkare, sjuksköterskor, terapeuter och övriga professioner tätt tillsammans för att erbjuda en trygg, individanpassad och långsiktig behandling med patienten i fokus. Din roll En medicinskt viktig roll i en verksamhet där du gör skillnad Som specialistläkare i psykiatri eller allmänmedicin har du en central roll i det medicinska arbetet och bidrar till hög kvalitet och kontinuitet i vården för patienter med ätstörningsproblematik och omfattande psykiatrisk samsjuklighet. Du ansvarar för medicinska bedömningar, behandlingar och kontinuerlig uppföljning av patienter. Du arbetar nära ett multiprofessionellt team där samarbete, kunskapsutbyte och gemensamt ansvar är en naturlig del av vardagen. Arbetsdagen består av mottagningsbesök, digitalt arbete, patientronder samt medicinsk dokumentation och uppföljning. Rollen innebär huvudsakligen fysisk närvaro på plats i verksamheten, med möjlighet till enstaka arbete på distans. Tjänsten är en deltidsroll på 60 % som kan utformas enligt egna önskemål, i samråd med chef. I rollen ingår bland annat att: Genomföra medicinska bedömningar och följa upp patienter med ätstörningsdiagnoser. Bedöma och behandla psykiatrisk samsjuklighet såsom ADHD, autism, OCD, trauma och personlighetsproblematik. Delta i individuella behandlingsupplägg tillsammans med ett multiprofessionellt team. Medverka i patientronder och vårdplanering. Samverka med sjuksköterskor, terapeuter och övriga yrkesgrupper för att säkerställa en trygg och individanpassad vård. Bidra till kvalitets- och förbättringsarbete samt utveckling av rutiner och arbetssätt. Vi erbjuder dig Hos oss blir du en del av en verksamhet där medicinsk kvalitet, samarbete och patientens behov står i centrum. Du får möjlighet att använda din kompetens fullt ut, utvecklas i din yrkesroll och bidra till verksamhetens fortsatta utveckling. Vi erbjuder dig: En positiv arbetsmiljö där samarbete, kunskapsdelning och trivsel är centrala delar. Stöd i din yrkesroll genom nära kollegialt samarbete och tillgång till Capios Läkarakademi. Regelbunden kompetensutveckling och möjlighet att ta del av Capios nationella nätverk. Möjlighet att påverka arbetssätt och bidra till utveckling av rutiner och verksamhet. Närvarande chef och korta beslutsvägar. Kollektivavtal och tjänstepension. Friskvårdsbidrag. Om dig Vi söker dig som är specialistläkare i psykiatri eller allmänmedicin och som vill arbeta med en patientgrupp där din medicinska kompetens och ditt engagemang gör stor skillnad. Du har svensk läkarlegitimation och specialistkompetens inom psykiatri eller allmänmedicin. Du har erfarenhet av självständigt kliniskt läkararbete och är trygg i att göra medicinska bedömningar och fatta beslut i komplexa vårdsituationer. Du har god dokumentationsvana och mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift. Vi ser gärna att du har erfarenhet av psykiatrisk bedömning och behandling samt intresse eller erfarenhet av ätstörningsvård. Erfarenhet av arbete med patienter med omfattande psykiatrisk samsjuklighet, från behandlingshem eller annan specialiserad vårdverksamhet är meriterande. Även erfarenhet av kvalitets- och förbättringsarbete är värdefullt. Körkort B är meriterande. För att trivas hos oss behöver du vara samarbetsorienterad, stabil och analytisk. Du har lätt för att skapa förtroendefulla relationer och bidrar till ett tryggt och positivt arbetsklimat även i komplexa situationer. Du ser utveckling och samarbete som naturliga delar av arbetet och vill bidra med din medicinska kompetens för att skapa en trygg och säker vård för våra patienter. Hos oss välkomnas kollegor med olika erfarenheter och bakgrunder. Det viktiga är ditt engagemang och din vilja att bidra till såväl en positiv arbetsmiljö som en god och säker vård. Ansökan Intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Annonsen kan därför tas bort tidigare än planerat, så vänta inte - skicka in din ansökan redan idag. I samband med anställning kan bakgrundskontroll och utdrag ur belastningsregistret komma att begäras. Vi ser fram emot att höra från dig! Publicerat: 2026-07-31 Sista ansökningsdag: 2026-08-30 Vi undanber oss vänligt men bestämt all direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.

BUILD SOMETHING MONUMENTAL FOR HEALTHCARE! At Tandem Health we’re reimagining healthcare by putting clinicians first. Our platform - designed by clinicians, for clinicians - is built on deep insight into real-world pain points, with intuitive medical notes and workflows that truly support patient care. We’re a fast-scaling health-tech company backed by top investors and expanding globally. We move fast, stay curious, and believe building something that matters starts with an extraordinary team. If you're passionate about impact and innovation, we'd love to meet you! ABOUT THE ROLE Tandem is building the clinical operating system for European healthcare. As we scale across countries and health systems, rigorous, fast-moving clinical research is critical to proving impact, shaping product direction, and positioning Tandem as a leader in healthcare AI. We are now looking for a Clinical Research Lead to own and drive Tandem’s clinical research strategy end-to-end. You will lead research efforts across customers and markets, design and execute high-impact studies, and ensure Tandem is at the forefront of clinical evidence generation within European healthcare.This is a hands-on leadership role for someone who thrives in a fast-paced environment, enjoys shipping research (not just planning it), and wants to see their work directly influence real-world clinical practice. WHAT YOU WILL DO * Own and execute Tandem’s clinical research strategy across multiple countries and customers * Plan, coordinate, and lead clinical studies in collaboration with healthcare providers, internal product teams, and external partners * Design robust study protocols that balance scientific rigor with speed and operational feasibility * Lead data analysis, interpretation, and dissemination of results * Publish high-quality research in leading journals and conferences within healthcare and AI * Support regulatory, commercial, and product teams with clinical evidence and insights * Represent Tandem externally in scientific and clinical forums, strengthening our reputation as a research leader * Continuously improve how we run research - making it faster, more scalable, and more impactful WHAT YOU BRING * A medical background (MD or equivalent) * PhD (required) in a relevant field (e.g. clinical research, epidemiology, biostatistics, computer science/ML, biomedical engineering), with a strong publication record * Strong experience leading clinical research projects end-to-end * A proven publication track record in high-quality journals, ideally within healthcare AI or digital health * Experience working with real-world clinical data and healthcare systems * Comfort operating in a fast-paced, ambiguous environment where priorities evolve quickly * A bias toward action and impact - you value rapid, high-quality research over multi-year academic timelines * Excellent communication skills and the ability to work cross-functionally across clinical, product, and commercial teams BONUS POINTS * Experience working in or with European healthcare systems across multiple countries * Background in health tech, AI, or a high-growth scale-up * Prior experience running multi-site or multi-country clinical studies * A strong external network within clinical research or healthcare AI * Deep technical understanding within AI, incl. programming expertise LOCATION We believe the best ideas happen when we’re together. This role is based in our vibrant HQ in the Epicenter building in the heart of Stockholm where you will work primarily from our office to collaborate, connect, and build our culture. HOW TO APPLY We adopt a continuous selection process, so please make sure to apply with your CV in English. Our interview process consists of 4 stages: 1. Screening interview with Talent Acquisition 2. First interview with our CEO and Co-Founder 3. Follow-up interview with one of our Medical Operations Clinician 4. Working Day - Join us in the Stockholm office for a half-day to experience our culture firsthand, collaborate with our team, and see how you work in action. BENEFITS * Competitive salary & company stock options * 25 days/year of paid vacation * 5,000 SEK wellness allowance (friskvårdsbidrag) * Social and team-building activities (off-sites, after works, winter/summer parties) * An opportunity to make a real positive impact in the world of healthcare * Work with some of the best minds in AI, healthcare, and engineering. We review our benefits packages on a regular basis and might modify our benefits from time to time. CULTURE AT TANDEM At Tandem, we move fast, think big, and take ownership. We're a high-performing, diverse team with a shared drive to change the future of healthcare - and we’re just getting started. Our culture is built on action, ambition, and learning. You'll be trusted to take the lead, challenge yourself, and make an impact from day one. We believe real growth happens when you're stretched, supported, and surrounded by smart, passionate teammates who want to win together. Even though we’re spread across countries, we come together often in Sweden for team meetings, social events, and offsites - blending global reach with real human connection. We hire for talent, potential, and attitude - valuing different backgrounds and fresh perspectives. Great ideas come from everywhere, and we’re building a team that reflects the world we want to change. Tandem handles sensitive patient data and will conduct a background check before hiring any candidate.

I Folktandvården Västra Götaland bidrar du till jämlik hälsa och livskvalitet för alla människor i alla livets stunder. Här möter du en kultur präglad av samarbete, engagemang och glädje och har tillgång till modern teknik och experter inom alla områden. Det finns alltid någon att lära av och många att trivas med. Vi erbjuder stabiliteten för en trygg vardag och möjligheter att växa under hela ditt fortsatta yrkesliv. Bli en del av något större. Välkommen till Folktandvården! Nu söker vi en tandläkare som vill göra skillnad! Huvuduppdragoch arbetsuppgifter På Folktandvården Alingsås träffar du patienter i alla åldrar med många olika vårdbehov. Som tandläkare hos oss har du en viktig roll för att patienterna ska känna sig bra bemötta och trygga under sitt besök. Du får användning av hela din kompetens samtidigt som tjänsten också ställer krav på både kreativitet, empati och servicekänsla. På kliniken finns erfaren handledare och därmed väldigt goda möjligheter till handledning för dig som är nyutbildad Hos oss arbetar idag sammanlagt 48 medarbetare som kännetecknas av god kamratskap och hjälpsamhet. Vi tycker det är spännande med nytänkande och strävar efter att engagera alla medarbetare i klinikens utvecklingsarbete.   Läs gärna mer om våra öppettider och hur du hittar hit: Folktandvården Alingsås - Folktandvården (vgregion.se) Kompetenskrav och profil Legitimerad tandläkare Intresse för både barntandvård och vuxentandvård Kunskaper i svenska språket som motsvarar svenskt gymnasium eller Svenska C1 i såväl tal som skrift Förmåga att organisera och prioritera arbetet på ett effektivt och klokt sätt Kunna ge ett stabilt och lugnt intryck även när det är mycket att göra Förmåga att samarbeta och relatera till andra människor på ett lyhört sätt Är du ny i yrket får du ett individuellt upplagt handledningsprogram under första året. Handledningsprogrammet är en del av vårt treåriga utvecklingsprogram med upp till 18 dagars kompetensutveckling. Om rekryteringsprocessen Du som inte redan är anställd hos oss blir kontaktad av rekryterare på HR-enheten för intervju. Efter ansökningstidens slut gör klinikchefen ett urval av de sökande och kallar till intervju på kliniken. Om du som sökande har utbildning/examen från ett annat EU/EES-land än Sverige och saknar referenser kan det bli aktuellt med kompletterande teoretiska och kliniska arbetsprover som en del av rekryteringsprocessen. Folktandvården Västra Götalandsregionen gör kontroll i misstanke- och belastningsregister innan anställning. Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Laboratorieingenjörer Vill du arbeta i en högteknologisk laboratoriemiljö där ditt arbete bidrar till utvecklingen av framtidens precisionsmedicin? Nu söker vi flera Laboratorieingenjörer till ett innovativt Life Science-bolag i Uppsala. Här får du möjlighet att bli en del av ett engagerat team som levererar högkvalitativa analyser till kunder över hela världen. Om rollen Som Laboratorieingenjör blir du en del av avdelningen Analysis Services, som ansvarar för analys av kliniska prover enligt Good Clinical Practice (GCP). Du kommer huvudsakligen att arbeta i ett NGS-laboratorium där du ansvarar för att analysera kundprover och säkerställa att resultaten håller högsta kvalitet. Rollen kombinerar praktiskt laboratoriearbete med noggrann dokumentation, kvalitetsarbete och nära samarbete med både kollegor och interna intressenter. Dina arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Utföra analyser av kliniska prover enligt etablerade metoder och kvalitetskrav Hantera och bearbeta prover, från mindre provserier till större analysprojekt Arbeta enligt GCP och verksamhetens kvalitetsledningssystem Dokumentera laboratoriearbete och säkerställa spårbarhet enligt gällande rutiner Delta i kvalitetskontroller och bidra till hög datakvalitet Samarbeta med kollegor inom laboratoriet och tvärfunktionella team Kommunicera med interna och externa kunder med ett tydligt servicefokus Felsöka laboratorieutrustning samt koordinera service och underhåll tillsammans med interna funktioner och externa leverantörer Bidra till att laboratoriet håller en hög standard avseende ordning, säkerhet och kvalitet Vi söker dig som Har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom bioteknik, molekylärbiologi eller annat relevant område inom Life Science Har minst två års erfarenhet av laboratoriearbete där leveranser skett mot interna eller externa kunder inom uppsatta tidsramar Har praktisk erfarenhet av pipettering av små volymer (≤10 μl) samt multikanalspipettering med hög precision Har god förståelse för GCP och arbete enligt kvalitetsstyrda laboratorieprocesser Kommunicerar obehindrat på engelska, både i tal och skrift Har möjlighet att arbeta skift vid behov Det är meriterande om du har erfarenhet av Automatiserade vätskehanteringssystem eller pipetteringsrobotar LIMS eller andra laboratorieinformationssystem NGS-baserade laboratorieflöden Vem är du? Vi tror att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs i laboratoriemiljö och motiveras av att leverera tillförlitliga resultat. Du arbetar strukturerat, tar egna initiativ och har lätt för att anpassa dig när prioriteringar förändras. Du är en lagspelare som uppskattar samarbete, samtidigt som du känner dig trygg i att självständigt driva ditt arbete framåt. Med ett positivt förhållningssätt och ett lösningsorienterat arbetssätt bidrar du till både teamets och verksamhetens fortsatta utveckling. Om kunden Vår kund är ett innovativt Life Science-bolag i Uppsala som utvecklar avancerade analyslösningar för forskning och kliniska studier. Företaget verkar i en internationell miljö och samarbetar med ledande forskningsinstitut och läkemedelsföretag världen över. Här får du möjlighet att arbeta i teknikens framkant tillsammans med engagerade kollegor som drivs av att förbättra framtidens hälso- och sjukvård. Praktisk information Placering: Uppsala Omfattning: Heltid Arbetsplats: Rollen är placerad på plats i kundens laboratorier i Uppsala Om A-hub A-hub är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag som hjälper människor och företag att hitta rätt matchning. Vi samarbetar med några av Sveriges mest innovativa bolag inom teknik, IT och Life Science och tror på långsiktiga relationer, personlig dialog och ett modernt arbetssätt. Hos oss står både kandidaten och kunden i fokus genom hela rekryteringsprocessen.

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. Shape the Decisions Behind Our Product Model — Not Just the Diagrams Are you energized by architecting for empowered product teams rather than for a control room? We're looking for an Enterprise Architect to guide Vitrolife Group through our shift from project-driven delivery to a domain-based product operating model — in a MedTech setting where regulation, AI governance, and platform engineering all have to work together from day one. Your Mission You'll architect for team autonomy and clear domain boundaries, govern through decision records instead of review-board theatre, and treat regulatory constraints (SaMD, IEC 62304, MDR/IVDR) as inputs to design rather than a documentation exercise at the end. You'll also help define how AI is governed across the enterprise, and how AI is used responsibly within the architecture practice itself. What You'll Do * Architect for empowered, autonomous product teams aligned to business domains, not a central control point * Own canonical domain and data models across the organization, including alignment to standards like FHIR R5 where relevant * Write and review architecture decision records (ADR/LDDR) as the primary governance mechanism * Define enforceable, auditable guardrails for agentic AI systems, aligned to the EU AI Act * Bring SaMD classification, ISO 14971, IEC 62304, and MDR/IVDR cybersecurity requirements into architecture decisions from the start * Champion Team Topologies, platform engineering, and governance-as-code across delivery pipelines What You Bring * Proven experience as an enterprise, solution, or lead architect in a product-operating-model or platform-engineering context * Strong grounding in domain-driven design, capability mapping, and canonical data modeling * Comfort with Azure landing zone architecture, Terraform, and modern CI/CD (OIDC, GitHub Enterprise Cloud) * A track record of governing through decision records and paved paths rather than central approval gates * The instinct to separate governing AI from using AI — and to keep accountability for outcomes either way * An enabler mindset: you see internal teams as customers of the platform, not requesters in a queue Bonus Points For (Highly Desired for This Role) * Experience in MedTech, life sciences, or another regulated industry (MDR/IVDR, ISO 13485, IEC 62366, IEC 81001-5-1) * Familiarity with FHIR and healthcare data interoperability standards * Experience embedding SBOM, SLSA, or STRIDE-based threat modeling into delivery pipelines * Exposure to .NET / C# backend architecture and vertical slice design * Experience with fine-grained authorization models (e.g. OpenFGA) alongside Entra ID Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

At Neoventa, we develop fetal monitoring solutions that help clinicians make critical decisions during childbirth. We are looking for a Technical Product Manager to take lifecycle responsibility for our fetal/maternal monitoring platform. About the role You will own our fetal/maternal monitoring platform, including CTG and fetal ECG/ST analysis, and guide it throughout its lifecycle—from requirements to development, release, and continuous improvements. Working closely with R&D, Clinical, Regulatory, Quality, Commercial teams, and external partners, you will turn user needs into safe, compliant, and meaningful products. The role is based at our HQ in Mölndal, reporting to the Chief Technology Officer. What you will do Own the products' roadmap and technical backlog Translate clinical and user needs into product and system requirements Drive technical decisions together with the rest of the R&D team Ensure solutions meet safety, regulatory, and commercial requirements Contribute to verification, validation, and product release Analyze field performance and drive continuous improvement Act as the technical expert internally and externally Your profile Engineering degree (Biomedical, Electrical, Software, Systems or similar) 8+ years of experience in technical product management, systems engineering or similar Experience from active medical devices (or other regulated industries) Strong understanding of embedded systems, signal processing, and HW/SW integration Fluent in professional English Who you are You combine deep technical curiosity with a strong sense of ownership You are comfortable navigating complexity and making sound decisions with incomplete information You are a collaborative problemsolver with a can-do attitude You communicate with clarity and adapt your message to your audience You focus on what creates real value - balancing technical possibilities with clinical and business needs Why join us? This is a unique opportunity to become the techincal product manager for a complex medical device and help shape the future of fetal monitoring. You'll work at the intersection of technology, clinical practice, and innovation - where your professionallism will have a direct impact on healthcare professionals, mothers, and babies worldwide. To apply  Neoventa is committed to sustainability and diversity and encourages applicants from all backgrounds.  The application deadline is August 9th, 2026. Due to the summer vacation candidate selection and interviews will be done after the application period. We do not accept applications via email or phone; instead, we kindly ask you to apply directly through our career website.  If you have any questions regarding the recruitment process or the position, you are welcome to contact Thomas Börstell, Chief Technology Officer, thomas.borstell@neoventa.com or Frida Svenningsson, Chief People & Culture Officer, frida.svenningsson@neoventa.com.  We look forward to receiving your application!

Gör skillnad. Varje dag. Verksamhetsområde hematologi, onkologi och strålningsfysik (VO HOS) är ett av de största inom Skånes universitetssjukhus. Vår kliniska forskningsenhet, gemensam för hematologi och onkologi, bedriver både akademiska och företagssponsrade kliniska studier – från First-In-Human (FIH) och fas I till fas IV. Vi har ett nära samarbete med den kliniska vården i både Lund och Malmö och arbetar för att erbjuda cancervård i framkant med stark koppling till forskning och utveckling. Verksamheten bedrivs i nära samarbete med Lunds universitet och Malmö universitet. Hos oss arbetar cirka 40 medarbetare, främst sjuksköterskor men även undersköterskor, biomedicinska analytiker och medicinska sekreterare. Tillsammans driver vi idag omkring 100 pågående studier inom onkologi och hematologi. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Är du intresserad av klinisk forskning inom cancersjukvård? Vill du bidra till utvecklingen av framtidens cancerbehandlingar och vara en del av en växande klinisk prövningsenhet i Lund? Trivs du i team samtidigt som du uppskattar eget ansvar? Då kan detta vara rätt tjänst för dig. Som forskningssjuksköterska hos oss arbetar du i nära samarbete med andra forskningssjuksköterskor, läkare och övriga professioner. Du har även kontakt med externa aktörer, såsom läkemedelsföretag och monitorer. Rollen är varierande och innebär att du är engagerad i flera kliniska studier parallellt. Som forskningssjuksköterska möter du forskningspersoner i samband med studiebesök, vilket ställer krav på ett professionellt bemötande, lyhördhet och förmåga att skapa trygghet i en forskningsnära vårdsituation. I tjänsten ingår att medverka i hela studieprocessen från planering, uppstart och genomförande av kliniska prövningar. Arbetet ställer höga krav på kvalitet, struktur och noggrannhet. Du arbetar både självständigt och i team, med ansvar för att driva arbetet framåt enligt uppsatta mål och tidsramar. Resor i tjänsten kan förekomma, både nationellt och internationellt, exempelvis i samband med prövarmöten. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som är legitimerad sjuksköterska med behörighet att verka inom svensk sjukvård. Språkkunskap i svenska lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Vidare behärskar du engelska väl, både i tal och skrift. Du är också en van datoranvändare med goda kunskaper i Office-paketet. Du är trygg i din yrkesroll och vi ser gärna att du har några års erfarenhet efter examen. Det är meriterande om du har erfarenhet av kliniska prövningar eller forskningsprojekt, liksom arbete inom onkologi och/eller hematologi. Kunskaper i Melior och arbete med Case Report Forms (CRF) samt utbildning i Good Clinical Practice (GCP) ses som önskvärt. Som person är du strukturerad, noggrann och har en god förmåga att planera och prioritera ditt arbete. Du trivs med att ta ansvar, är flexibel och har lätt för att samarbeta med både interna och externa kontakter. Du bidrar aktivt till ett positivt och professionellt arbetsklimat och har ett genuint intresse för att utveckla verksamheten tillsammans med dina kollegor. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Urval och intervjuer sker löpande, så varmt välkommen med din ansökan redan idag! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör. Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen! På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Vill du arbeta i mellan forskning och klinisk verksamhet? Vi söker nu en engagerad forskningssjuksköterska som vill vara med och utveckla framtidens bilddiagnostik genom att kombinera kliniskt arbete med deltagande i forskningsstudier.  Du erbjuds en utvecklande tjänst där du får möjlighet att kombinera kliniskt arbete med forskning och bidra till utvecklingen av framtidens radiologi i en dynamisk och kunskapsintensiv miljö.  Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten Inom medicinsk enhet Radiologi Solna tillhandahåller vi radiologisk diagnostik och behandling.  Genom högteknologisk utrustning, starkt integrerad forskning och nära samverkan mellan övriga  enheter i organisationen bidrar vi med specialistkompetens och metoder för bästa diagnos och  behandling för våra patienter. Som forskningssjuksköterska inom röntgenverksamheten har du en central roll i genomförandet  av kliniska studier. Du fungerar som en viktig länk mellan forskningsprojekt och den kliniska  verksamheten och bidrar till att studier planeras, samordnas och genomförs på ett strukturerat  och kvalitetssäkert sätt. Till hösten blir vi den första röntgenverksamheten att installera GE:s nya  fotonräknare. Tjänsten kombinerar forskningsrelaterade arbetsuppgifter med klinisk tjänstgöring inom röntgen  motsvarande minst 40 % av arbetstiden. Kväll - och helgtjänstgöring kan tillkomma. Arbetsuppgifter  I rollen kommer du bland annat att:  samordna och administrera kliniska studier inom röntgenverksamheten  fungera som kontaktperson mellan forskargrupper och den kliniska verksamheten  säkerställa att studier följer gällande studieprotokoll och riktlinjer, inkl ICH-GCP.  assistera klinikens forskare med skrivande av protokoll (ICH-GCP), etikansökningar och andra registreringar enligt gällande regelverk.  ansvara för dokumentation och registrering av studiedata  koordinera undersökningar och forskningsrelaterade moment i samarbete med verksamheten  arbeta kliniskt inom röntgen motsvarande minst 40 % av tjänsten, inklusive kvällstjänstgöring.   Vi söker dig som har god administrativ förmåga och är van vid dokumentation  har god samarbetsförmåga och trivs i en roll med många kontaktytor  Kvalifikationer Krav: Svensk legitimation som röntgensjuksköterska Erfarenhet av arbete som forskningssjuksköterska eller annan relevant erfarenhet inom administrativt eller forskningsrelaterat arbete Magisterexamen  Flytande i Engelska och Svenska i tal och skrift (C1/C2)  Meriterande: Dokumenterad utbildning inom Good Clinical Practice (GCP) och ytterligare regelverk (ICH) som styr den kliniska forskningen Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Ansökningstiden för denna tjänst sträcker sig över semesterperioden. Vi planerar att påbörja urvalet under vecka 33 och kommer att kontakta dig så snart vi vet vilka sökande som går vidare till nästa steg i rekryteringsprocessen. Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Om Karolinska Universitetssjukhuset Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner. Du kan läsa mer om vårt uppdrag inom vård, forskning och utbildning här. Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag. Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier! Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset. Här kan du läsa mer om Medicinsk Diagnostik Karolinska. Här kan du läsa mer om Karolinska Universitetslaboratoriet. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. About the role We are now looking for a Process Engineer. This team will consist of different competencies, such as biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic. You will be responsible for automation/mechatronic knowledge within the department. You will also be responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements. Whenever there is a question regarding automation/mechatronic from your colleagues you will be asked to help. This is a team with a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries. Key Responsibilities Developing and implementing new production processes Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the business area Process engineering will also work with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department. This is a permanent, full-time position based at our office in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position. Your Profile Bachelor or master’s degree in biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent Experiences from working with quality standards and processes (ISO-13485, GMP) 5 years’ experience of automation/mechatronic work Fluent in Swedish and good knowledge in English both oral and written You are thorough, structured, can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also service-oriented, solution-focused and communicative and you enjoy working in a changing and dynamic environment. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. About the role We are now looking for a Process Engineer. This team will consist of different competencies, such as biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic. You will be responsible for automation/mechatronic knowledge within the department. You will also be responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements. Whenever there is a question regarding automation/mechatronic from your colleagues you will be asked to help. This is a team with a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries. Key Responsibilities * Developing and implementing new production processes * Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments * Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the business area Process engineering will also work with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department. This is a permanent, full-time position based at our office in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position. Your Profile * Bachelor or master’s degree in biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent * Experiences from working with quality standards and processes (ISO-13485, GMP) * 5 years’ experience of automation/mechatronic work * Fluent in Swedish and good knowledge in English both oral and written You are thorough, structured, can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also service-oriented, solution-focused and communicative and you enjoy working in a changing and dynamic environment. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

Verksamhetsområde neuro Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Välkommen med din ansökan! Vår verksamhet Ögonmottagningen är en av sjukhusets största mottagningar med cirka 45 000 besökare per år. Ögonmottagningen är en trivsam arbetsplats med ett stort patientflöde. Vi som arbetar här är ett härligt gäng bestående av sjuksköterskor, ortoptister, optiker, undersköterskor och ögonläkare. Till oss kommer patienter i åldrarna 0 - 100 år med olika behov av ögonsjukvård. Vi tar emot patienter med akuta sjukdomar på vår jourmottagning, patienter med tillfällig behandling och patienter med olika kroniska ögonsjukdomar. I vårt arbete använder vi mycket teknisk apparatur för att följa sjukdomsförlopp och ställa diagnos. Vi tillhör Verksamhetsområdet Neuro, sektionen för Ögon och till sektionen hör även Ögondagkirurgi och en Ögonavdelning på Akademiska sjukhuset, samt Ögonmottagning i Enköping och en mindre ögonmottagning i Tierp. Nu söker vi en forskningssjuksköterska/optiker till vår verksamhet. Som forskningssjuksköterska/optiker arbetar du 50 % och övrig tid tjänstgör du på Ögonmottagningen som sjuksköterska alternativt optiker. Ditt uppdrag Som forskningssjuksköterska/optiker på Ögonmottagningen arbetar du enligt kompetensmodellen för forskningssjuksköterskor på Akademiska sjukhuset och är delaktig i både akademiska forskningsstudier och kliniska prövningar. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där samarbete och kunskapsutbyte står i centrum. Tjänsten är inte ansluten till något specifikt projekt utan knuten till flera olika forskningsprojekt. Första steget är därmed att skapa sig en överblick över vilka studier som pågår. Våra studier omfattar både vuxna och barn med olika typer av ögonsjukdomar och är kliniska och patientnära. Vi deltar även i läkemedelsstudier av ögonläkemedel, men även av läkemedel som kan ge eventuella ögonbiverkningar. Vi samarbetar också med andra forskare på sjukhuset som har andra specialiteter vilket ökar utbytet av kunskap och kompetens. Arbetsuppgifterna omfattar bland annat: • Direkt patientkontakt, såsom mottagningsbesök, och telefonuppföljningar. • Inrapportering till forskningsregister • Dokumentation enligt gällande regelverk. • Medverkan vid prövarmöten samt planering och start av forskningsstudier. • Samarbete och samordning med läkare, forskare/prövare, sponsorer, monitorer och studiedeltagare. Dina kvalifikationer • Legitimerad sjuksköterska alternativt legitimerad optiker med behörighet att verka inom svensk hälso- och sjukvård. • Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift. • God IT-vana och intresse för att arbeta i olika digitala system. • Några år yrkeserfarenhet samt ett starkt intresse för klinisk forskning. • Erfarenhet av ögonsjukvård samt arbete inom klinisk forskning och utbildning inom Good Clinical Practice (GCP) är meriterande. Din kompetens Vi söker dig som är flexibel, utåtriktad och drivande. Du är trygg i din yrkesroll och har lätt för att arbeta självständigt, samtidigt som du trivs med att samarbeta i team. Noggrannhet, ansvarstagande och engagemang är egenskaper vi värdesätter högt, liksom ett hjälpsamt och positivt förhållningssätt. Vi erbjuder • En tillsvidareanställning som forskningssjuksköterska/optiker på halvtid i kombination med halvtids tjänstgöring på ögonmottagningen, med tillträde enligt överenskommelse. • Individuell introduktion anpassad utifrån dina erfarenheter och behov. • Interna utbildningar. • Ett omväxlande och flexibelt arbete på en mottagning med gott arbetsklimat och engagerade kollegor. • Arbetstider förlagda på dagtid, måndag till fredag. Mottagningen är stängd helger och röda dagar. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/). Vill du veta mer? Avdelningschef Anna-Pia Sundvik, anna-pia.sundvik@akademiska.se, 018-6174607 Fackförbund nås via Region Uppsalas växel 018-611 00 00. Vill du jobba med oss? Välkommen med din ansökan via länken nedan. Läs om anställningsvillkor och lönesättning inom Region Uppsala här: Bli vår nya kollega (https://regionuppsala.se/jobb-och-utbildning/bli-var-nya-kollega/) Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet. Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd. Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper. Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Onkologkliniken Har du ett brinnande intresse för forskning inom cancersjukvård och vill vara med och utveckla framtidens behandlingar? Som forskningssjuksköterska på Kliniska prövningsenheten vid Länssjukhuset Ryhov i Jönköping blir du en viktig del av ett engagerat team som driver kliniska studier för en bättre cancervård. Rollen som forskningssjuksköterska Som forskningssjuksköterska ansvarar du för uppstart, planering och genomförande av kliniska studier – både läkemedelsprövningar och akademiska projekt. Du samarbetar med ansvariga prövare, läkare, forskningspersonal och övriga kollegor inom tumörgruppen. I rollen ingår att informera och inkludera patienter i studier, planera och följa upp patienternas deltagande samt hantera studieläkemedel, blodprov och biomarkörer. Du ansvarar även för dokumentation och inmatning av studiedata i CRF-system (olika databaser). Du medverkar vid monitoreringar, prövarmöten och startmöten, och deltar vid avtalsskrivning och budgetarbete. En viktig del av uppdraget är att utveckla enhetens arbetssätt och bidra till våra regionala och nationella forskningsnätverk. Vi erbjuder en tillsvidareanställning på heltid med tillträde enligt överenskommelse. Arbetstider är förlagda dagtid måndag till fredag. Din blivande arbetsplats Kliniska prövningsenheten vid Onkologkliniken är en del av Länssjukhuset Ryhov i Jönköping. Här bedrivs kliniska studier inom flera diagnosområden och vi samarbetar med såväl läkemedelsindustrin som akademiska forskningsnätverk. Hos oss arbetar forskningssjuksköterskor, läkare, forskningsassistenter och koordinatorer tillsammans för att utveckla framtidens cancerbehandlingar med patientens bästa i fokus. Vad händer när utveckling är en självklar del av vardagen? På Onkologkliniken är det vår verklighet. Nyfiken på hur det kan se ut? Kika in vårt Instagramkonto genom att klicka här. (https://www.instagram.com/onkologklinikenrjl/) Här kan du även läsa mer om onkologkliniken som arbetsplats. (https://www.rjl.se/jobb-och-karriar/arbetsplatser-i-region-jonkopings-lan/sjukhus-som-arbetsplats/arbetsplatser-pa-lanssjukhuset-ryhov/Onkologkliniken-som-arbetsplats/) Din profil För att vara aktuell för tjänsten är du legitimerad sjuksköterska med erfarenhet av kliniskt arbete, gärna inom onkologi eller annan forskningsnära verksamhet. Du har god datorvana samt utbildning i Good Clinical Practice (GCP). Du behöver även kunna uttrycka dig väl på både svenska och engelska i tal och skrift. Vi ser det som en bonus om du har erfarenhet av arbete i forskningsprojekt, provhantering eller datainsamling inom CRF, samt vana vid kontakt med patienter inom cancersjukvård. För att trivas hos oss i rollen som forskningssjuksköterska är du strukturerad, noggrann och har förmåga att planera och prioritera i en föränderlig vardag. Du samarbetar gärna med andra, bidrar med din kunskap och har lätt för att kommunicera både internt och externt. Du är nyfiken, lösningsorienterad och ser möjligheter i utveckling. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Vårt erbjudande till dig Hos oss får du ett stimulerande och meningsfullt arbete där forskning och klinisk verksamhet möts. Du blir en del av ett engagerat team som värdesätter samarbete, utveckling och patientsäkerhet. Vi erbjuder dig en individuellt anpassad introduktion och goda möjligheter till kompetensutveckling. Som medarbetare hos oss inom Region Jönköpings län får du tillgång till våra anställningsförmåner. En del av dem ökar din grundtrygghet, andra sätter lite guldkant på vardagen. Läs mer om våra förmåner här: Förmåner, Region Jönköpings län (http://www.rjl.se/jobb-och-karriar/Jobba-hos-oss/Formaner/) Jönköping som stad är trivsam, dynamisk och ligger bra till geografiskt. Kommunikationerna är goda här, så det är enkelt att transportera sig både till, från och inom staden. Det händer hur mycket som helst i Jönköping och de flesta av oss som bor här är väldigt stolta över staden. Officiell besöksguide för JKPG - Jönköping|Huskvarna|Gränna|Visingsö | JKPG.com (https://jkpg.com/sv/) Har du frågor om tjänsten? Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta • Jeanette Palm, vårdenhetschef, 010-242 29 27 eller jeanette.palm@rjl.se • Johanna Wittgren, vårdenhetschef, 010-242 29 08 eller johanna.wittgren@rjl.se • Pernilla Landh, biträdande vårdenhetschef, 010-242 59 99 eller pernilla.landh@rjl.se Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men tackar nej till dig som säljer annonser och rekryteringstjänster. Vår rekryteringsprocess Sista ansökningsdag är den 9 augusti, urval och intervjuer kan komma att ske löpande. Din upplevelse är viktig för oss. Därför vill vi informera dig om att under sommaren kan rekryteringsprocessen ta längre tid än vanligt, vi återkopplar till dig så snart som möjligt. Läs mer om Region Jönköpings läns rekryteringsprocess på vår hemsida: Vår rekryteringsprocess, Region Jönköpings län (https://rjl.se/jobb-och-karriar/Lediga-jobb/Var-rekryteringsprocess/) Välkommen med din ansökan!

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. Shape the Platform, Enable Domains, Build for Scale We are looking for a Senior Data Engineer to join our Group Analytics enabling team. This is a key role in establishing and evolving our global data platform, with Microsoft Fabric and the Azure ecosystem as the primary technology direction. You will combine hands-on data engineering with architectural responsibility, helping us build scalable, governed, and automated data platform capabilities. The role is central to our ambition to move from fragmented and manually maintained legacy solutions toward a modern, domain-oriented data platform that enables trusted analytics, self service, and future AI/ML use cases. This is an opportunity for someone who enjoys building for scale, setting technical direction, and enabling others through strong engineering standards, reusable patterns, and practical guidance. Your Mission As a Senior Data Engineer, you will help design, build, and mature our global data platform. You will work with Microsoft Fabric, lakehouse and medallion architecture, reusable data pipelines, analytical data models, and modern engineering practices. You will play an important role in enabling a federated, data mesh-inspired operating model, where domain teams can own and evolve their data products within clear technical and governance guardrails. Depending on your profile, you may also take architectural responsibility for selected platform capabilities, patterns, and technical decisions. Experience from other modern lakehouse platforms, such as Databricks, Spark, or PySpark, is highly relevant where it strengthens your ability to design scalable and automated data solutions. What You’ll Do • Help design, build, and evolve our Microsoft Fabric-based global data platform, including scalable pipelines, lakehouse patterns, and analytical data models. • Develop reusable engineering standards, templates, and governed data objects that enable domain teams to build and manage data products. • Apply modern engineering practices such as Git, CI/CD, monitoring, documentation, testing, and infrastructure-as-code principles such as Terraform. • Embed security, access control, GDPR/PII handling, lineage, and metadata requirements into platform delivery. • Work closely with enterprise architects, data engineers, data analysts, data scientists, business stakeholders, and domain teams. • Mentor colleagues and support the modernization and deprecation of legacy BI/DW solutions. What You Bring • Senior-level data engineering experience with strong hands-on delivery, architectural understanding, and ability to design scalable platform solutions. • Strong SQL and Python skills, with Microsoft Fabric experience or transferable lakehouse expertise from Databricks, Spark, PySpark, or Delta Lake. • Experience with production-grade data pipelines, medallion/lakehouse architecture, analytical data modeling, and domain-oriented data design. • Experience with modern engineering practices such as Git, CI/CD, DevOps, monitoring, and preferably infrastructure-as-code principles such as Terraform. • Good understanding of data governance, metadata, lineage, access control, GDPR, and PII handling. • Collaborative mindset, with the ability to create reusable patterns and translate business and analytical needs into scalable technical solutions. Why Join Us? You will be part of shaping the foundation for how data is managed, governed, and used across the organization. This is a chance to help build the platform many data engineers wish they could build from the start: scalable, secure, automated, metadata-driven, and designed for future AI and agent-enabled ways of working. You will influence platform architecture, establish reusable engineering patterns, and help domain teams become more self-sufficient with data. The role contributes directly to the shift from fragmented legacy solutions toward a trusted global data platform for analytics, self-service, and future AI/ML capabilities. You will join an enabling analytics team with a clear ambition: to make data more accessible, reusable, and reliable across the business. Please note that this role is based in Valencia or Gothenburg. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. Shape the Platform, Enable Domains, Build for Scale We are looking for a Senior Data Engineer to join our Group Analytics enabling team. This is a key role in establishing and evolving our global data platform, with Microsoft Fabric and the Azure ecosystem as the primary technology direction. You will combine hands-on data engineering with architectural responsibility, helping us build scalable, governed, and automated data platform capabilities. The role is central to our ambition to move from fragmented and manually maintained legacy solutions toward a modern, domain-oriented data platform that enables trusted analytics, self service, and future AI/ML use cases. This is an opportunity for someone who enjoys building for scale, setting technical direction, and enabling others through strong engineering standards, reusable patterns, and practical guidance. Your Mission As a Senior Data Engineer, you will help design, build, and mature our global data platform. You will work with Microsoft Fabric, lakehouse and medallion architecture, reusable data pipelines, analytical data models, and modern engineering practices. You will play an important role in enabling a federated, data mesh-inspired operating model, where domain teams can own and evolve their data products within clear technical and governance guardrails. Depending on your profile, you may also take architectural responsibility for selected platform capabilities, patterns, and technical decisions. Experience from other modern lakehouse platforms, such as Databricks, Spark, or PySpark, is highly relevant where it strengthens your ability to design scalable and automated data solutions. What You’ll Do • Help design, build, and evolve our Microsoft Fabric-based global data platform, including scalable pipelines, lakehouse patterns, and analytical data models. • Develop reusable engineering standards, templates, and governed data objects that enable domain teams to build and manage data products. • Apply modern engineering practices such as Git, CI/CD, monitoring, documentation, testing, and infrastructure-as-code principles such as Terraform. • Embed security, access control, GDPR/PII handling, lineage, and metadata requirements into platform delivery. • Work closely with enterprise architects, data engineers, data analysts, data scientists, business stakeholders, and domain teams. • Mentor colleagues and support the modernization and deprecation of legacy BI/DW solutions. What You Bring • Senior-level data engineering experience with strong hands-on delivery, architectural understanding, and ability to design scalable platform solutions. • Strong SQL and Python skills, with Microsoft Fabric experience or transferable lakehouse expertise from Databricks, Spark, PySpark, or Delta Lake. • Experience with production-grade data pipelines, medallion/lakehouse architecture, analytical data modeling, and domain-oriented data design. • Experience with modern engineering practices such as Git, CI/CD, DevOps, monitoring, and preferably infrastructure-as-code principles such as Terraform. • Good understanding of data governance, metadata, lineage, access control, GDPR, and PII handling. • Collaborative mindset, with the ability to create reusable patterns and translate business and analytical needs into scalable technical solutions. Why Join Us? You will be part of shaping the foundation for how data is managed, governed, and used across the organization. This is a chance to help build the platform many data engineers wish they could build from the start: scalable, secure, automated, metadata-driven, and designed for future AI and agent-enabled ways of working. You will influence platform architecture, establish reusable engineering patterns, and help domain teams become more self-sufficient with data. The role contributes directly to the shift from fragmented legacy solutions toward a trusted global data platform for analytics, self-service, and future AI/ML capabilities. You will join an enabling analytics team with a clear ambition: to make data more accessible, reusable, and reliable across the business. Please note that this role is based in Valencia or Gothenburg. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.

Dignus Medical specializes in recruiting doctors, specialists and nurses for the healthcare sector across Scandinavia. We help solve staffing challenges by matching the right professionals with the right employers – at the right time. This year, we proudly celebrate our 20th anniversary. Watch our anniversary film (https://vimeo.com/1114843079?share=copy) and join us on our journey! Dignus Medical connects family medicine specialists with long-term GP jobs across Sweden. We specialize in matching your medical qualifications and personal preferences with clinics and healthcare providers that value your contribution and support your professional development. We are looking for family medicine specialists seeking a long-term role in a well-organized primary care center in northern Sweden.  This opportunity is ideal for physicians who value clinical autonomy, continuity of care, and a calm working environment. The clinic serves a stable local population and offers a clear structure with manageable patient flows and strong interprofessional collaboration. Clinical work You will provide comprehensive primary care across all age groups, from diagnostics and treatment to follow-up and preventive medicine. The team-based model allows you to focus on medicine while working closely with experienced colleagues in nursing, rehabilitation, and mental health care. The healthcare system is modern, with digital tools that reduce administrative burden and support patient safety. Life outside work Northern Sweden is known for vast landscapes, forests, rivers, and seasonal contrasts. The area offers excellent conditions for outdoor activities such as hiking, skiing, fishing, and cycling. Housing is accessible, commutes are short, and daily life is calm and family-friendly. This setting appeals to physicians seeking focus, space, and long-term balance. We offer Permanent GP specialist employment Stable working hours with strong work–life balance Support with relocation and settlement Free Swedish language education with a private tutor Continuous recruiter support before and after relocation Requirements EU-certified specialist in family medicine or general practice Broad clinical experience in primary care English proficiency and willingness to learn Swedish Interest in long-term integration into Swedish healthcare Interested in learning more? We’d love to hear from you. Submit your application or contact us today to explore current openings. Let us help you take the next step in your career as a general practitioner in Sweden! You can also register your CV (https://dignusmedical-en.recman.page/login) or sign up for our newsletter (https://www.dignusmedical.no/en/sign-up-for-newsletter/) to stay updated on future opportunities.

Moment Psykologi förstärker nu teamet med fler kunniga psykologer. Är du psykolog med inriktning kliniskt behandlingsarbete gentemot barn och unga? Lockas du av en verksamhetskultur som kännetecknas av evidensbaserad vård, omtanke, målstyrning och hög grad av kompetensutbyte inom professionen? Trivs du som bäst i en verksamhet som erbjuder stort inflytande, nära ledarskap och korta beslutsvägar? Då är Moment arbetsplatsen för dig. Hos oss ingår du i en kvalitetsfokuserad organisation med många psykologer och stort kompetensutbyte. Om verksamheten Moment Psykologi är en psykologi- och psykiatriverksamhet vars målgrupp är barn, ungdomar och vuxna. Våra uppdragsgivare är offentlig sektor, företag och privatpersoner. Verksamheten bedrivs i en representativ lokal belägen i central Stockholm intill vackra Observatorielunden. Vår vision är ett samhälle med bättre hälsa där alla får rätt vård i rätt tid. Omtanke, kunskap och generositet genomsyrar verksamheten. Vi har ett unikt team av specialister bestående av psykiatriker, psykologer och sjuksköterska som träffar våra patienter både på mottagningen och digitalt. Om tjänsten I tjänsten som psykolog inom första linjens psykiatri ansvarar du i första hand för bedömning, rådgivning och psykologisk behandling mot målgruppen barn, ungdomar och föräldrar. Patienterna har lindrig- måttlig psykisk ohälsa och vi arbetar även med hälsofrämjande insatser. Vi söker efter en psykolog som är engagerad och vill vara med och utveckla tjänsteområdet första linjens psykiatri, som bedrivs i form av samarbete med ett flertal vårdcentraler i närområdet. Utöver patientarbete ingår även föreläsningar och handledning av studenter. Du kommer även vara delaktig i verksamhetens systematiska kvalitet- och utvecklingsarbete. På Moment finns hög grad av struktur och välfungerande arbetsrutiner. Vi utvärderar våra behandlingar systematiskt och har över 10 år av mycket fina kvalitetsutvärderingar. Vem är du? Du är legitimerad psykolog med minst grundläggande KBT-utbildning och inriktning mot barn och unga. Du har gedigen kunskap om inlärningspsykologi och beteendeanalys, samt arbetar självständigt och strukturerat. Flerårig erfarenhet som barnpsykolog och/eller tidigare arbete på Vårdcentral eller BUMM är meriterande men inget krav. Du drivs av att hjälpa människor att må bättre och nå hållbara resultat genom att med omtanke omsätta din specialistkunskap i handfasta råd och insatser. Som person har du ett positivt förhållningssätt, är trygg i din roll och kan vara både uppgifts- och relationsorienterad. Du uppskattar och bidrar till en god arbetsmiljö och ständig utveckling av verksamheten. Du är van att arbeta effektivt - och alltid med patientens bästa i fokus. Förstås ser vi gärna att du delar vår värdegrund: VI GER Vi omsätter högspecialiserad evidensbaserad vård till handfasta råd och verktyg Vi är fokuserade på utveckling och arbetsglädje för våra medarbetare Vi ger vård som ger hållbara resultat Vi delar med oss av kunskap och stödjer varandra kollegialt VI LÄR Vi anstränger oss för att ta reda på ny kunskap Vi tar del av vetenskapliga rön och utvecklar våra metoder kontinuerligt Vi bedriver förbättringsarbete som en naturlig del av vardagen VI GÖR SKILLNAD Våra tjänster skapar kännbar förändring och mätbara resultat Våra tjänster ger effekt som håller i sig över tid Vi skapar en branschförebild i enlighet med vår vision och affärsidé som förbättrar vården Vi erbjuder dig Som barnpsykolog hos oss arbetar du tillsammans i specialistteam med ett flertal psykologer och har tillgång till barnpsykiatriker och specialistsjuksköterska. Våra arbetsvillkor utgår ifrån målstyrning med: Flexibla arbetstider Möjligheten att kombinera arbete på plats och via länk Kompetenspeng varje år Friskvårdsbidrag Kontinuerlig handledning av meriterade handledare Konkurrenskraftiga villkor Kollektivavtal Hos oss har vi dessutom en uppskattad tradition som innebär att du alltid är ledig på din födelsedag! Om oss Vi är Moment – en privat vårdgivare som erbjuder specialisttjänster inom psykologi, psykiatri, barnmedicin och neuropsykiatri. Vår målgrupp är offentlig sektor, företag och privatpersoner. Du hittar våra mottagningar på ett tiotal orter över hela Sverige. Vi genomför även konsultuppdrag på plats hos våra kunder. Hos oss arbetar mer än 70 psykologer, specialistläkare och sjuksköterskor med att skapa psykisk och fysisk hälsa genom metoder som har tydlig förankring i vetenskap. Moment grundades 2010 och leds sedan starten värderingsstyrt med stort fokus på att skapa samhällsnytta. Bolaget har haft en mycket stark och sund tillväxt under ett flertal år och blivit utsedda till Gasellföretag fem gånger. Om anställningen Tillsvidareanställning, som inleds med 6 månaders provanställning Heltid eller deltid Tillträde enligt överenskommelse Sista ansökningsdag är 15 februari, vi intervjuar löpande så skicka gärna in din ansökan snarast vid intresse för tjänsten! Tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Vi ser fram emot din ansökan!