Sökresultat för "CE Marking"

Are you a confident expert in regulatory compliance with a strong customer focus and a passion for sharing knowledge? In this role, you’ll act as a trusted advisor to our customers, guiding them through regulatory requirements for market access — particularly across Europe. You’ll lead compliance projects, deliver expert training, and help shape and grow our Regulatory Compliance Project Management service. Key Responsibilities: · Help define and continuously develop and evolve our advisory service “Regulatory Compliance Project Management” · Advise customers on CE marking, UKCA, and EU regulatory requirements · Perform strategic compliance project management projects · Deliver training sessions and courses online and in-person · Support the sales team by identifying opportunities and contributing to business growth · Collaborate with colleagues and customers across international markets · Take ownership of your professional development while actively contributing to the growth and advancement of your area of responsibility Your background should involve: · Post-secondary degree or diploma in a relevant field or equivalent work experience · Excellent knowledge and experience of work with regulatory requirements, testing and certification of electrical products for market access · Strong knowledge within LVD, EMC, RED and MD · Strong knowledge of the CE marking process, in both theory and practice · Excellent communication skills, in both Swedish and English Ability to teach within the area of regulatory requirements for electrical products You combine strong technical expertise with a consultative, customer-focused approach. You thrive in a fast-paced, evolving environment and are able to adapt to changing priorities. You are both detail-oriented and strategic in your thinking, enabling you to see the bigger picture while maintaining high accuracy. You build strong relationships and inspire trust among colleagues and customers alike. You take ownership of your work and are driven to deliver results. Intertek offers: Meaningful work that contributes to product safety and reliability Opportunities for professional development and long-term career growth A collaborative and supportive work environment Exposure to a wide range of products, technologies, and industries The chance to work within a truly global organization Intertek is a leading Total Quality Assurance provider to industries worldwide. With a 125-year legacy of excellence, our global network delivers innovative and bespoke Assurance, Testing, Inspection, and Certification solutions for our customers' operations and supply chains. Our extensive global network of accredited laboratories and world-class experts are dedicated to addressing quality, safety, and sustainability across a vast spectrum of industries, including Medical, Lighting, Renewable Energy, HVACR, Appliances & Electronics, Connected World (IoT), and many more. Global manufacturers trust Intertek for faster, simpler, and more cost-efficient services that clear a path for their product's success. Join us and be a part of a team that continually exceeds client expectations and sets the standard for quality and accuracy.

The Quality Fabrication Manager will oversee quality assurance and control of all materials and equipment manufactured for the project, ensuring fabrication complies with contractual and CE marking requirements, technical specifications, inspection plans, and industry standards. A key part of the role is coordinating with suppliers, inspectors, logistics, and procurement to ensure all items are inspected, documented, and released before shipment. You will support the Project QA/QC Manager in implementing the quality management system for the fabrication phase, resolving quality issues, and ensuring timely delivery of compliant materials. Responsibilities Implement and maintain quality procedures for fabrication activities Review and approve suppliers' ITPs, welding/NDT procedures, coating plans, and fabrication documentation Coordinate inspections, FATs, dimensional checks, and material certificate traceability Manage NCRs, corrective actions, and QMS updates Work with procurement, logistics, and planning to ensure timely material release Lead the fabrication quality team and third-party inspectors Conduct supplier audits and monitor performance Prepare quality reports and attend project meetings Requirements 8+ years in fabrication quality management or similar roles Background in structural steel, piping, mechanical packages, pressure or electrical equipment fabrication Solid knowledge of QMS, inspection/testing methods, welding/NDT, coatings, and traceability Leadership and team management skills Ability to interpret technical documentation and inspection plans Experience in EPCM / PMC projects Degree in Mechanical, Industrial, or Materials Engineering (or similar) Quality certifications (ISO 9001, CSWIP, NACE, IWE/IWT) are a plus Fluent in English

Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Saving lives is the greatest job in the world. Everything we do, from architectural planning to the equipment, therapies and solutions aim to secure the safest and most reliable care. As a leading medtech company, we focus every talent and resource towards helping our customers save as many lives as possible. Job description:About this opportunity At Getinge, the Infection Control business area plays a critical role in ensuring that our products meet global regulatory requirements and continue to support healthcare providers in delivering safe and effective patient care. The Regulatory Affairs function works closely with Quality, R&D, Operations, and global stakeholders to ensure compliance throughout the product lifecycle. As RA Manager Infection Control, you will be part of the Quality compliance, Regulatory & Medical organization. You will collaborate extensively across functions and sites within Infection control business area, as well as with global Regulatory Affairs teams and external regulatory bodies. The role offers a unique opportunity to influence regulatory strategy, strengthen cross-site collaboration, and drive regulatory excellence within a highly regulated MedTech environment. In this role, your primary responsibility will be to lead and drive regulatory affairs activities across Infection Control sites, providing strategic direction, ensuring regulatory compliance, and enhancing cross-site collaboration and efficiency.   What you will do As RA Manager Infection Control, you will lead regulatory activities supporting both business objectives and compliance requirements. You will act as a key regulatory expert and partner across the organization. Key responsibilities include: Develop and implement regulatory strategies to ensure products comply with applicable regulations and standards. Lead and support regulatory submissions and approvals, including CE marking, 510(k) submissions, and other market authorization activities. Act as the primary contact for notified bodies during technical documentation assessments and regulatory reviews. Review and approve technical files, regulatory documentation, labeling, packaging, and product claims. Drive regulatory intelligence activities, provide training, manage regulatory risks, and support audits, inspections, and non-compliance investigations. The preferred location for this role is Sweden. However, for the right candidate, we are open to a remote and/or hybrid working arrangement. No regular travel is required for this position.   You will bring To be successful in this position, we believe you have the following qualifications: Bachelor’s or master’s degree in quality management, Life Science, Industrial Technology, or a related field. At least 3 years of experience in Regulatory Affairs or a related function within a regulated industry. Previous leadership experience (minimum 1 year) with the ability to lead projects and cross-functional teams. Strong knowledge of regulatory compliance, risk assessment, gap analysis, and compliance auditing. Experience working with regulatory databases and advanced Microsoft Office skills. Experience supporting internal and external audits. Meritorious experience includes knowledge of regulatory frameworks and standards such as ISO 13485, ISO 14971, MDR, MDD, MDSAP, and ISO 14001. In addition to your technical expertise, we highly value your personality. We are looking for someone who combines strong analytical thinking with excellent written communication skills and can translate complex regulatory requirements into clear guidance for non-technical stakeholders. You have the ability to build relationships, influence stakeholders, and lead regulatory initiatives across multiple functions and locations. We believe you have a passion for continuous learning and an eagerness to stay up to date with evolving global regulatory requirements, standards, and best practices within the MedTech industry. At Getinge we see ourselves as proactive and self-driven in learning and contributing to the continued development of our products and our organization's capabilities. We are Team Players, Forward Thinkers and Game Changers. We think you will thrive in a high-expectation environment and have an interest in our products.   Why join Getinge Getinge offers a job in a safe and informal work environment, where we appreciate close team collaboration. We keep an open dialogue between leaders and employees, as well as between teams. We are focused on developing people, and together we will create a plan for learning and competence development when you start your career with us. We offer a competitive compensation and benefits package, including wellness allowances, generous family benefits and joint company activities. Everything to ensure we support your well-being and goals. Application Applications will be reviewed continually, and we therefore recommend sending us your application as soon as possible, but no later than 16th August. We kindly ask you to submit your application in our recruitment system by clicking the “apply now” button. Due to GDPR regulations we do not accept applications via e-mail. If you have any questions regarding the role, please contact responsible recruiter Emma Paulsson at email: emma.paulsson@getinge.com We look forward to receiving your application. We hope you will join us on our journey to become the world's most desired MedTech company.

Company Description Welcome to a world, where your ideas lead to something big. Welcome to Bosch! Bosch Thermoteknik AB in Tranås develops, manufactures, and sells heat pumps for the European market. We are approximately 650 employees and form part of the large Bosch Group, which consists of approximately 417,000 employees worldwide. We work with sustainable simplification of everyday life where the focus is on the environment, innovation, and development. In Tranås there is a production unit and a competence and development center. The heat pumps we manufacture draw energy from different sources - the mountain, the water, or the air. We work to constantly be at the forefront and contribute to sustainable energy and a better environment with the goal of creating a simplified everyday life for our customers. In short, we create technology that is "Invented for life". Shape the future You are making a significant contribution to achieving climate goals by reducing CO2 emissions in the heating sector, through your work. You are an important part of the development team for the next and most innovative generation of heat pumps with the target of highly efficient and sustainable heating, cooling and warm water supply for residential buildings. Job Description Are you passionate about electrical safety, technical standards, and product certification? Would you like to play a key role in ensuring that innovative heat pump solutions meet European safety requirements? Bosch Thermoteknik in Tranås is looking for a structured and driven LVD Certification Specialist to strengthen our product development organization. In this role, you will be our internal expert and key contact for electrical safety and certification under the Low Voltage Directive. Your technical expertise and ability to interpret and apply complex standards will directly support the successful certification and market launch of our products. Your main responsibility will be to ensure that our heat pumps meet all relevant electrical safety requirements and successfully complete the certification process for CE marking. Your responsibilities • Define certification and testing requirements for products and components. • Review supplier certificates, technical documentation, and test reports to ensure compliance with applicable standards. • Lead technical discussions with suppliers, laboratories, and external test institutes regarding requirements, test methods, and results. • Plan, perform, and document LVD and electrical safety tests in our internal laboratory. • Coordinate testing activities with external certification bodies and test institutes. • Perform practical testing according to relevant sections of EN 60335-2-40, including clauses 10, 11, 13, and 19. • Manage our Customer's Test Facility agreement, including annual audits, documentation, and calibration of test equipment. • Support development teams throughout the product development process and proactively identify potential certification risks. • Act as the company expert for LVD certification and ensure that our products receive final approval. Qualifications What distinguishes you You are structured, analytical, and comfortable working with detailed technical standards and documentation. You enjoy solving complex technical questions and can communicate requirements clearly to different stakeholders. We believe you have: • A relevant technical degree, such as Electrical Engineering, Mechatronics, or a comparable field. • Practical experience with the Low Voltage Directive and CE marking. • Strong knowledge of electrical safety standards, preferably EN 60335. • Experience interpreting and applying technical standards, regulations, and requirement documents. • Experience performing, evaluating, and documenting electrical safety tests. • Strong communication skills and the confidence to set requirements internally and externally. • Good English skills, as you will work with international documentation, suppliers, and partners. Additional experience that would be valuable • Knowledge of flammable refrigerants and related safety requirements. • Experience working with a Customer's Test Facility agreement or a similar certification framework. Additional Information At Bosch we understand that everyone has their own focus in life, whether it is about new professional challenges, training, and development, or more time for family, friends, and hobbies, whatever your goals are we are flexible. Let ‘s strike a balance. At Bosch, we believe everyone is different and that is what we love. Get inspired by a cooperative, open, respectful, and trustworthy workplace where you can be yourself and be enriched by the perspectives of our community around the globe. At Bosch, we care for you, our business, and our environment. Our promise to our associates is rock-solid. We grow together into countless roles, positions, and opportunities and we are interested in developing the “whole” you, not just the “7 to 16” you, because life is all about balance. At Bosch we understand that everyone has their own focus in life, whether it is about new professional challenges, training, and development, or more time for family, friends, and hobbies, whatever your goals are we are flexible. Let ‘s strike a balance. At Bosch, we believe everyone is different and that is what we love. Get inspired by a cooperative, open, respectful, and trustworthy workplace where you can be yourself and be enriched by the perspectives of our community around the globe. Join us and feel the difference. #LikeABosch

Do you want to help ensure the safety and compliance of innovative energy solutions? At NIBE, we develop market-leading products that contribute to a more sustainable future. We are now looking for a Safety Compliance Engineer to Markaryd who is passionate about product safety, regulatory compliance, and technical excellence. In this role, you will work closely with colleagues across development, testing, and certification to ensure our products meet applicable legal and safety requirements throughout their lifecycle. About the Role As a Safety Compliance Engineer, you will play a key role in ensuring that NIBE products comply with relevant legislation, harmonised standards, and internal compliance requirements. You will coordinate testing activities, maintain technical documentation, support certification processes, and contribute to standardisation work at both national and international levels. This is a collaborative role where you will work closely with engineering, product development, testing teams, and external certification bodies to identify, assess, and resolve compliance-related matters. Location: Markaryd Your Responsibilities Ensure compliance with applicable safety legislation, including LVD, RED, and MD, as well as safety requirements within the IEC 60335 standards relevant to heat pumps and related accessories. Plan, conduct, and follow up compliance testing and technical evaluations, both in-house and in collaboration with external laboratories. Coordinate certification activities and manage relationships with testing and certification partners. Support engineering and product development teams in identifying and resolving compliance and safety-related challenges throughout the product lifecycle. Develop, maintain, and update technical compliance documentation in accordance with regulatory and internal requirements. Monitor developments in legislation, standards, and regulatory requirements affecting NIBE products. Provide guidance, training, and support to colleagues regarding compliance processes and product safety requirements. Your Profile We are looking for a structured and proactive professional with a genuine interest in product safety and regulatory compliance. You are comfortable working independently while also collaborating effectively across different functions and stakeholders. To succeed in this role, you likely have: A relevant degree or professional experience within electrical engineering, mechanical engineering, product safety, compliance engineering, or a related technical field. Knowledge of regulatory frameworks such as LVD, RED, Machinery Directive, or similar product compliance requirements. Experience working with CE marking and European regulatory requirements. Strong analytical and problem-solving skills. Excellent communication skills and the ability to build strong relationships with both internal and external stakeholders. Fluency in spoken and written English. Why Join NIBE? NIBE is one of Europe's leading manufacturers of sustainable energy solutions. We combine innovation, technical expertise, and a strong commitment to quality to create products that make a real difference for our customers and for the environment. At NIBE, you will have the opportunity to work in an international environment where your expertise contributes directly to the development of safe, reliable, and sustainable products for the future. More about us We exist to provide the world with better energy solutions. Since 1952, we have worked with passion and determination to develop new methods for improved energy efficiency. In doing so, we play an important role in the global transition to a more sustainable society. Our products are built on the finest Swedish engineering expertise. We have a strong market position and are making significant investments for the future. Our corporate culture is characterized by a family-oriented and entrepreneurial spirit, built on a long tradition and rich history where simplicity, humility, and reliability are key values. We take a long-term view of your employment and offer a workplace with excellent career opportunities. Together, we ensure that you can make the most of your talent, creativity, and expertise. NIBE in numbers NIBE AB is a modern and successful industrial company with annual revenues of over SEK 5 billion and more than 1,250 employees in Markaryd. NIBE is one of the market leaders in Europe, offering one of the industry’s broadest product ranges, including heat pumps, water heaters, solar panels, biofuel products, ventilation solutions, district heating equipment and more. NIBE AB is part of the publicly listed NIBE Industrier Group, which has annual revenues of approximately SEK 40 billion and more than 21,000 employees across over 30 countries. Application Does this sound like the right opportunity for you? Apply via our website under Available positions at NIBE. We review applications on an ongoing basis, so we encourage you to apply as soon as possible. The final application date is August 9. Please note that due to the holiday period (weeks 28–31), there will be a temporary pause in the recruitment process. The selection process will resume at the beginning of August. Questions? If you have any questions or would like to know more, please feel free to contact one of the persons listed below. Please note that due to the holiday period (weeks 28–31), there will be a temporary pause in the recruitment process. The selection process will resume at the beginning of August. Welcome with your application!

Veritaz is a leading IT staffing solutions provider in Sweden, committed to advancing individual careers and aiding employers in ensuring the perfect talent fit. With a proven track record of successful partnerships with top companies, we have rapidly grown our presence in the USA, Europe, and Sweden as a dependable and trusted resource within the IT industry. Assignment Description We are looking for a Project Supplier Quality Manager to ensure product quality across supplier deliveries for customer projects. What You Will Work On Coordinate supplier quality activities throughout the project lifecycle. Act as the primary point of contact between suppliers and project teams. Develop and implement supplier quality and surveillance plans. Evaluate supplier capabilities and ensure compliance with project and customer requirements. Assess supplier performance and identify quality risks. Coordinate inspections, testing activities, and supplier audits. Schedule and manage inspection milestones with suppliers and customers. Review, validate, and manage supplier quality documentation, including inspection and test plans, certificates, and declarations. Collaborate with Project Quality Managers to establish and execute project quality plans. Support supplier development and continuous quality improvement initiatives. Ensure compliance with applicable quality standards, regulations, and customer specifications. Work closely with manufacturing, engineering, procurement, and project management teams. Contribute to risk management and drive quality improvements throughout the supply chain. What You Bring Experience as a Supplier Quality Manager, Supplier Quality Engineer, Project Quality Manager, or similar role. Strong background in supplier quality, manufacturing quality, purchasing quality, or production operations. Experience with product quality and manufacturing processes. Understanding of project-based quality management. Experience working with rotating machinery, boilers, process industries, welding, or similar industrial environments. Knowledge of supplier audits, supplier evaluations, and supplier development. Experience reviewing technical standards and customer specifications. Knowledge of CE marking, PED, SS-EN 1090, ISO 3834, LVD, or similar industry standards is highly desirable. Strong understanding of quality assurance, quality control, and regulatory compliance. Experience coordinating inspections, testing, and quality documentation. Excellent stakeholder management and supplier relationship skills. Strong analytical, organizational, and problem-solving abilities. Ability to work collaboratively in cross-functional and international project teams. Fluent in Swedish and English, both written and spoken.

OHB Sweden is a leading Swedish supplier of space systems. We develop, build, test and commission satellites and subsystems for a wide range of missions - including communications, Earth observation, and space research and exploration - serving both institutional and commercial customers within and outside Europe. The position is based in OHB Sweden premises in Kista, Stockholm. Your work will include the following engineering and management tasks: • Project EGSE WP lead (cross projects) • EGSE System Engineering and requirements specification, • Documentation and version control of the EGSE’s, • WP manager and design lead, • Tests specifications and test lead (≠ test planning and execution), • Procurement and Production preparation, Applicants are expected to have expertise / experience in the following areas: Required qualifications and skills: • Master Level degree in Electrical Engineering or equivalent, • Fluent in English, • >3-year experience in test equipment design and / or test product responsible, • Experience in device procurement and stock handling, • Experience in work package lead and resource management, • Experience in requirements management software (i.e. DOORS), • Good organizational and planning skills, • Familiarity in EMC, grounding concepts, and isolation, • Familiarity with test and measurement equipment. Advantageous additional qualifications: • Familiarity in electronics design, • Familiarity in electronics housing and cabinet (CAD), • Experience in project management, • Experience in CE Marking or other applicable standards / directives, • Familiarity with scripting languages (Python) mostly for device control, • Familiarity with satellite AIT, • Fluent in Swedish About You: Interdisciplinary and international team working and ability to work autonomously are key to a for this role. Therefore, we’re looking for a proactive team player who learns quickly, provides technical and project management guidance to colleagues, and can also work independently. Strong problem-solving skills, initiative, and a pragmatic approach are essential - focusing on achieving the right balance of quality and timely delivery. Travels may be required (3-4 trips per year, mostly in Continental Europe). If you’re ready to be part of our journey and contribute to complex and exciting projects, we’d love to hear from you!

Därför är detta jobb för dig Du drivs av att lösa komplexa tekniska utmaningar och vill ta ett helhetsansvar i utvecklingsprojekt. Här får du inte bara konstruera – du är med hela vägen från koncept till färdig maskin, inklusive ansvar för att säkerställa att lösningarna uppfyller gällande regelverk. Du blir en del av vårt inhouse-team där vi utvecklar produkter åt våra produktionskunder. Rollen innebär ett stort eget ansvar och möjlighet att påverka både tekniska lösningar och arbetssätt. Du samarbetar tätt med kollegor, kunder och leverantörer, och får en central roll i att driva projekt framåt. Du tillhör vårt affärsområde Hardware & Design där vi kombinerar bred ingenjörskompetens med specialistkunskap för att utveckla produkter och produktionslösningar – från idé till implementering i industriell miljö. Arbetsuppgifter Du arbetar i tvärfunktionella team där samarbete är nyckeln, men med ett tydligt eget ansvar i dina projekt. Rollen är bred och innefattar både tekniskt djup och koordination. Konstruktion och utveckling av komplexa specialmaskiner Konstruktionsarbete från idé till färdig produkt Ansvara för och driva arbetet kring CE-märkning och maskinsäkerhet Säkerställa att konstruktioner uppfyller gällande maskinförordning och standarder Delta i konceptutveckling, kravställning och tekniska vägval Arbeta med leverantörskontakter, tekniska inköp och uppföljning Vara delaktig i installation, verifiering och överlämning till kund Kvalifikationer Vi söker dig som är trygg i din kompetens och trivs i en roll där du får kombinera teknik, ansvar och samarbete. Du tycker om att tillsammans med teamet bryta ner dessa utmaningar för att nå den bästa lösningen. Du är en person som tycker om att dela med dig av dina kunskaper samtidigt som du självständigt kan driva ditt eget arbete framåt. Utöver dina personliga egenskaper behöver du ha följande: Utbildningsbakgrund inom maskinteknik Minst fem års erfarenhet av att arbeta som mekanikkonstruktör Erfarenhet av att jobba med konstruktion och produktutveckling God kunskap om CE-märkning, maskindirektiv/maskinförordning och riskbedömning Erfarenhet av att driva eller hålla ihop CE-märkningsprocesser Goda kunskaper i CAD Erfarenhet från tillverkande industri är meriterande Du kommunicerar flytande på svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Örnsköldsvik, Magasinallén 2E. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-07-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Paola Banegas, Talent Acquisition Lead. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR! Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR? Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta. Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan! Om rollen Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer. Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram. Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål. Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad. Vi söker dig som · Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande · Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete · Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt · Är initiativtagande och lösningsorienterad · Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig. Meriterande · Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område · Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485 · Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR) · Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA Löneintervall På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden. Om oss Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke. Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Är du elektronikingenjör med erfarenhet av hårdvaru- och produktutveckling? Vi söker dig som vill ta dig an spännande uppdrag hos våra kunder inom industri och engineering. Välkommen med din ansökan! Om rollen Vi söker erfarna elektronikingenjörer för kommande uppdrag hos våra kunder inom industri, produktutveckling eller tillverkande verksamhet. I rollen kommer du att arbeta med att utveckla, konstruera och förbättra elektroniklösningar, från idé till färdig produkt. Uppdragen och dess innehåll kan variera beroende på verksamhet, men gemensamt är att du blir en viktig del i arbetet. Exempel på arbetsuppgifter: Elektronikkonstruktion och produktutveckling, från idé till färdig produkt Ta fram kretsschemor, PCB-layouter och tekniskt underlag i CAD/EDA-miljö Säkerställer efterlevnad av gällande standarder, EMC-krav och CE-märkning Utför beräkningar, simuleringar och verifiering av funktion, säkerhet och kvalitet Samarbeta med kollegor inom exempelvis mjukvara, mekanik, produktion eller inköp Om dig Vi söker dig som har en stark teknisk bakgrund och har arbetat några/flera år inom elektronikkonstruktion, hårdvaruutveckling eller produktutveckling. Du är bekväm och van i ansvarstagande roller där du får kombinera analys, konstruktion och samarbete med andra funktioner inom verksamheten. Skallkrav: Civilingenjörs- eller högskoleingenjör inom elektronik, elektroteknik eller liknande 3–5 års erfarenhet av elektronikkonstruktion, hårdvaruutveckling och/eller tillverkande industri Mycket god vana av CAD/EDA-verktyg för kretsschema och PCB-design Goda kunskaper i engelska i tal och skrift Om Framtiden Framtiden arbetar med både bemanning och rekrytering, vi vill göra skillnad i människors liv. Skillnad gör vi genom att hjälpa människor att hitta rätt jobb och rätt kollega. Vi är specialister på att rekrytera rätt talanger till rätt företag. Framtiden finns på sju orter i Sverige. Omfattning: Heltid Start: Enligt överenskommelse Placeringsort: Skåne och Blekinge Lön: Fast månadslön enligt överenskommelse Varmt välkommen med din ansökan – vi ser fram emot att höra från dig!

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle. Jobbeskrivning Vill du stötta företag i att säkerställa att deras produkter uppfyller krav och kan sättas på marknader över hela världen? Vi söker nu en konsult inom Product Compliance som vill arbeta nära våra kunder med produktregelverk, produktsäkerhet och kravtolkning. I rollen hjälper du organisationer att förstå vad regelverk innebär i praktiken – och hur de ska tillämpas i utveckling och lansering av produkter. I rollen kommer du bland annat: Arbeta med produktregelverk, produktsäkerhet och kravtolkning Tolka och omsätta standarder, direktiv och lagkrav till praktisk vägledning Stötta utvecklingsteam i frågor som rör regelverk inom teknik, säkerhet och hållbarhet Arbeta med CE-märkning och produktgodkännande för marknadstillträde Bevaka hur regelverk utvecklas och vad det innebär för produkter framåt Skapa och underhålla kvalitetsledningssystem   Vilka är vi?  Vår sektion Compliance & Quality Management (CQM) består av ca 20 medarbetare i Stockholm, Uppsala, Malmö och Göteborg. Bland våra medarbetare som är allt från nyexaminerade till seniora, finns en bred kompetens inom kvalitet, product compliance och verksamhetsutveckling. Vi arbetar med produkter i hela dess livscykel samt processer i hela företagets organisation i olika branscher och organisationer.   Kvalifikationer Vi ser gärna att du har: Relevant högskoleutbildning inom teknik, miljö eller motsvarande Minst 3-5 års erfarenhet av arbete med produktlagstiftning, gärna inom tillverkande industri eller som konsult God kunskap om ett eller flera av följande regelverk: batteriförordningen, maskindirektivet/-förordningen, produktsäkerhetsförordningen, REACH, RoHS, Lågspänningsdirektivet (LVD), EMC, Radioutrustning (RED), Tryckkärlsdirektivet, Medicintekniska produkter (MDR/IVDR, ISO 13485, QMSR) Förmåga att tolka och tillämpa EU-lagstiftning i praktiken Flytande svenska och engelska i tal och skrift  Det är inte ett krav att du har arbetat med alla områden ovan – viktigare är att du har erfarenhet av att arbeta med produktregelverk och är van att sätta dig in i nya standarder, direktiv och lagkrav. Vår konsultgrupp präglas av samarbete, öppenhet, professionalism och vi drivs av att skapa mervärde för våra kunder. Vårt affärsområde kan utöver konsulttjänster även erbjuda våra kunder paketerade lösningar och produkter. Ytterligare information Vi erbjuder en arbetsplats med framåtanda och trygghet i form av kollektivavtal och personalförmåner för samtliga av våra medarbetare. Vår personalklubb arrangerar sociala aktiviteter på och utanför kontoret. Allt från skidresor, sjunga i kör till att spela brädspel – det finns något för alla. Kontaktuppgifter för frågor: För frågor gällande tjänsten, kontakta Sales Area Manager Lars Bjernevall,  lars.bjernevall@afry.com (mailto:lars.bjernevall@afry.com) För frågor gällande rekryteringsprocessen, kontakta Rekryteringspartner Fanny Sjödell, fanny.sjodell@afry.com (mailto:fanny.sjodell@afry.com)   För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning. Sista ansökningsdag är 9 augusti. Det går bra att skicka in din ansökan tidigare men vi kommer gå igenom majoriteten av ansökningarna först efter sommarledigheten. Vi ser att du ansöker via ansökningsknappen då vi inte kan ta emot ansökningar via mejl. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.   På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Vill du bidra till att utveckla framtidens produktionstekniker? Vi söker en engagerad utbildare för undervisning inom kursen Arbetsmiljö och Säkerhet på en yrkeshögskoleutbildning med inriktning mot hållbar produktion. Uppdraget passar dig som har gedigen erfarenhet av arbetsmiljöfrågor inom industri, produktion eller teknisk verksamhet och som trivs med att dela med dig av din kunskap. Om uppdraget Som utbildare ansvarar du för planering, genomförande och examination av kursen Arbetsmiljö och Säkerhet. Undervisningen ska ge de studerande kunskap om arbetsmiljölagstiftning, riskhantering och säkerhetsarbete inom modern industriell verksamhet. Kursen omfattar bland annat: Systematiskt arbetsmiljöarbete (SAM) Arbetsmiljölagstiftning och föreskrifter Riskanalyser och riskbedömningar Säkerhet på arbetsplatsen Ergonomi och arbetsplatsutformning CE-märkning och relevanta standarder Tillbuds- och olycksrapportering Hållbar produktion ur arbetsmiljöperspektiv Första hjälpen och säkerhetsrutiner Skyddsronder och förebyggande arbetsmiljöarbete Vi söker dig som Har relevant högskoleutbildning eller motsvarande kompetens inom arbetsmiljö, teknik, produktion eller närliggande område. Har flera års praktisk erfarenhet av arbetsmiljö- och säkerhetsarbete. Har god kunskap om arbetsmiljölagen, föreskrifter och systematiskt arbetsmiljöarbete. Har erfarenhet av riskanalyser och säkerhetsarbete inom industriell verksamhet. Har pedagogisk erfarenhet från utbildning, handledning eller kompetensutveckling. Är trygg i att planera och genomföra undervisning för vuxna studerande. Meriterande Erfarenhet av undervisning inom yrkeshögskola, universitet eller företagsutbildning. Certifieringar eller utbildningar inom arbetsmiljöområdet. Erfarenhet av heta arbeten, CE-märkning eller maskinsäkerhet. Erfarenhet av produktionsteknisk verksamhet. Omfattning Uppdraget genomförs under en avgränsad kursperiod och omfattar undervisning, förberedelser, examination samt viss administration kopplad till kursen. Hösten 2026. Ansökan Skicka gärna: CV Kort beskrivning av din erfarenhet inom arbetsmiljö och säkerhet Eventuell undervisningserfarenhet Tillgänglighet för kommande kursstarter Vi arbetar med löpande urval och ser fram emot din ansökan.

Vill du vara med och utveckla framtidens precisionsmaskiner inom medtech? AutomationsPartner söker en Maskinkonstruktör som vill arbeta med konstruktion av högteknologiska maskiner – från tidig konceptfas till färdig leverans. Hos oss blir du en del av ett engagerat och kunnigt team där kvalitet, affärsmannaskap och innovation är en naturlig del av vardagen. Automationspartner erbjuder: Att arbeta med unika maskinprojekt för kunder över hela världen Att vara med och påverka både teknikval och arbetssätt, du påverkar hur vi jobbar – inte bara vad vi levererar Arbete i en miljö där beslut tas nära verkligheten – allt finns på plats här: konstruktion, tillverkning, montage och beställare Kollegor med hög kompetens och starkt engagemang och samarbete En organisation i tillväxt där du kan göra skillnad och utvecklas En modern arbetsmiljö Flexibla arbetstider och möjlighet till distansarbete Generöst friskvårdsbidrag, trivselhöjande aktiviteter och kollektivavtal som ger trygghet Om rollen - Maskinkonstruktör I rollen ansvarar du för mekanisk konstruktion genom hela projektets livscykel – från förstudie och konceptutveckling till kundleverans. Arbetet omfattar dokumentation, ritningsunderlag, riskbedömning enligt Maskinförordningen samt CE-märkning. Du arbetar nära projektledare, konstruktörer, inköp och produktion i en miljö där samarbete är avgörande för slutresultatet. Arbetsuppgifter och ansvarsområde · Ansvara för konstruktion genom hela kedjan – från idé till färdig maskin · Arbeta i tvärfunktionella projektteam med mycket hög teknisk kompetens · Ha en aktiv roll i dialogen med både kunder och leverantörer · Säkerställa att konstruktioner uppfyller kundkrav, standarder och interna arbetssätt · Bidra till kontinuerliga förbättringar i både konstruktion och process i en bransch som ställer höga krav · Representera AutomationsPartner i kundmöten och vid leveranser, nationellt och internationellt Vi söker dig som: har teknisk utbildning eller motsvarande erfarenhet samt minst åtta års erfarenhet av finmekanisk konstruktion, där du arbetat med beräkningar, materialval och teknisk problemlösning i komplexa sammanhang. Du har god kunskap inom riskbedömning, Maskinförordningen och CE-märkning samt erfarenhet av pneumatik och servoteknik. Vidare arbetar du obehindrat i CAD-, PDM- och ERP-system och har en god förståelse för samspelet mellan dessa. Du är tekniskt nyfiken, trygg i att ta ansvar för avancerade lösningar och har ett strukturerat och kvalitetsmedvetet arbetssätt med stor noggrannhet i detaljerna. Som person trivs du i samarbeten där ansvarstagande, engagemang och laganda är en självklar del av vardagen. Du kommunicerar tydligt och professionellt på såväl svenska som engelska. Om AutomationsPartner Automationspartner är ett innovativt företag som utvecklar skräddarsydda lösningar med hög precision inom medicinteknik – i samarbete med världsledande bolag och med fokus på långsiktiga kundrelationer. Hos Automationspartner är varje dag en chans att skapa något hållbart – för kunder, personal och samhället. AutomationsPartner är ISO 9001-certifierade och driver ett engagerat hållbarhetsarbete i linje med EcoVadis och SBTi. AutomationsPartners kunder väljer dem för sin tekniska höjd och leveransprecision – förmågan att ta ansvar hela vägen. Läs mer på www.automationspartner.se

Om Nil Medical Vi utvecklar och säljer innovativa lösningar som möjliggör rörelsefrihet under medicinsk behandling. Vanlig infusionsutrustning, såsom droppställningar och ryggsäckar, begränsar patienters rörlighet och möjlighet till en aktiv och självständig vardag under behandling. Vår produkt, Nil Medical Vestpack, är en CE-märkt medicinteknisk produkt som möjliggör rörelsefrihet under behandling på ett tryggt och säkert sätt, både för barn och vuxna. Rörelsefrihet och ett mer aktivt liv kan bland annat ge högre livskvalitet, bättre rehabilitering och mer energi att klara en tuff behandling. Nil Medical Vestpack används på ett tiotal sjukhus i Norden och utvärderas dessutom av många sjukhus runtom i Europa. Vi är delägt av Barncancerfonden Impact Invest, antaget till Umeå Biotech Incubators växaprogram och har vårt kontor på Umeå Science Park på Tvistevägen 48. Om rollen Nil Medical söker en engagerad Sales Manager med erfarenhet inom internationell försäljning av medicintekniska produkter till sjukvården. Som Sales Manager kommer du ha en nyckelroll i att etablera och expandera Vestpack, framför allt internationellt. Vi är ett litet bolag med stora ambitioner och ser denna roll som central för den fortsatta utvecklingen av Nil Medical. Som Sales Manager är ditt huvudfokus försäljning och marknadsföring men du kommer också att få vara en del i att bygga upp företaget och att bidra där det behövs. Tillsammans vill vi skapa ett företag som verkligen gör skillnad. Dina ansvarsområden Driva försäljning till vårdgivare och kliniker, både internationellt och nationellt. Kontakta och besöka vårdpersonal och beslutsfattare för att initiera och skapa långsiktiga kundrelationer. Representera Nil Medical på mässor, konferenser och events. Utveckla strategier för marknadsintroduktion och kommersialisering i nya länder. Genom marknadsföring sprida värdet av Vestpack och kommande produkter till vårdgivare, beslutsfattare, allmänheten och övriga intressenter. Bygga nätverk med andra aktörer inom infusionsbehandling och nutritionsstöd. Bidra till intern affärsutveckling, processer och uppbyggnad av organisationen. Vem är du? Du är värderingsstyrd och drivs av att göra skillnad. Du har flera års erfarenhet av internationell försäljning till sjukvården och förstår vårdgivares behov och processer. Du är trygg i att skriva, prata och att hålla presentationer och möten på engelska. Du uppskattar både nykundsförsäljning och att bygga långsiktiga relationer. Du har god förståelse för marknadsföring, marknadsintroduktion, försäljning, och varumärkesbyggande. Du lockas av att vara med på en tillväxtresa och trivs i en entreprenöriell miljö där du tar initiativ och driver arbetet framåt. Du är prestigelös och hjälper till med det som behövs i ett litet bolag. Meriterande erfarenheter Affärsutveckling inom medtech, life science eller närliggande branscher. Arbete i små bolag under tillväxt. Arbete inom sjukvården. Kunskap om regulatoriska krav (CE-märkning, QMS). Universitetsutbildning inom life science eller marknadsföring. Vad vi erbjuder En möjlighet att göra skillnad genom att bidra till en bättre livskvalitet för barn och vuxna under behandling. Direktkontakt med vårdgivare där du ser den direkta nyttan av ditt arbete. En entreprenöriell miljö där vi bygger från grunden och där du får påverka både strategi och organisation. Möjlighet att resa och arbeta internationellt. Engagerade kollegor och en familjär arbetsmiljö. Arbetsort Umeå, med möjlighet till visst arbete på distans. Ansökan Skicka ditt CV och personliga brev till malin.walfridsson@nilmedical.com senast den 16 augusti. Vi går igenom ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.

Professional Galaxy är ett IT- och teknikkonsultbolag som tillhandahåller högspecialiserad kompetens inom IT, mjukvaruutveckling, SAP, inköp, elektronik och mekanisk konstruktion. Vi samarbetar med erfarna seniora experter och levererar strategiskt värdeskapande kompetens till några av Sveriges mest komplexa och analytiskt krävande projekt. Vårt fokus ligger alltid på hög kvalitet, professionalism och tydliga, mätbara resultat. Vi söker nu en Project Supplier Quality Manager för produktkvalitet hos vår kund. Om uppdraget För kunds räkning söker vi nu en Project Supplier Quality Manager för produktionskvalitet. En översikt av din dag: Bli en del av ett team som Project Supplier Quality Manager, där du får en central och betydelsefull roll i att kvalitetssäkra produkter hos våra systemleverantörer! I denna viktiga roll kommer du att ställas inför komplexa utmaningar inom ett brett segment av produkter och ha möjlighet att göra verklig skillnad i våra kundprojekt. Du kommer att samordna alla aktiviteter relaterade till leverantörskvalitet och arbeta nära ansvarig Project Quality Manager för att utveckla omfattande kvalitetsplaner. Hur du kommer att göra skillnad: • Fungera som den primära kontakten mellan leverantörer och projektteam, och bygga starka relationer för att förbättra kvalitetsresultaten. Både interna relationer inom företaget men även med våra systemleverantörer. • Etablera och implementera övervakningsplaner för leverantörer för att effektivt minska projektens risker. • Bedöma leverantörers förmågor att möta specifika projektkrav och säkerställa att de överensstämmer med kundernas förväntningar. Företaget driver projekt i värdens alla hörn och inget projekt är det andra likt, projektkraven kan skilja sig en hel del beroende på lokala regler och krav. Detta kan vara både utmanande och väldigt lärorikt/utveklande. • Schemalägga och koordinera inspektionsdatum med leverantörer, vilket underlättar viktiga inspektionspunkter för både kunder och företaget. • Samla in, granska och validera dokumentation om leverantörskvalitet, inklusive deklarationer, inspektions- och testplaner samt certifikat. Vad du tar med dig: • En bakgrund inom inköpskvalitet, tillverkning eller drift av roterande maskiner, pannor eller processindustrin, svetsning. • Tidigare erfarenhet av produktkvalitet och förståelse för tillverkningsprocesser, projektprocesser är starkt meriterande. • Erfarenhet av CE-märkning, PED, SS-EN 1090, ISO 3834, LVD eller liknande standarder är ett plus. Att veta hur man läser standarder/kundkrav är en bra egenskap. • Du behärskar svenska och engelska, både i tal och skrift är ett krav för den här tjänsten. • Du har en strukturerad och samarbetsinriktad inställning, trivs i teammiljöer och driver projekt framåt. Övrigt Uppdragsstart: 2026-09-01 Distansarbete: Nej Uppdragslängd: 12 månader Område: Sweden\Östergötlands län, \Finspång (FINSPÅNG) Svar senast: 2026-08-02 Är du rätt person för uppdraget, eller vill du rekommendera en stark kandidat? Tveka inte att kontakta oss. Ansök gärna redan idag, urval och intervjuer sker löpande Ansök genom att bifoga ditt CV (vi vill inte ha något personligt brev) och besvara urvalsfrågorna. Frågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Vänligen notera att krav och eventuella meriter ska vara uppfyllda vid ansökningstillfället.

Företagspresentation Till vår kund Siemens Energy, en ledande global aktör inom energibranschen, söker vi nu en Project Supplier Quality Manager för produktkvalitet till deras site i Finspång. Företaget är tack vare högteknologisk och innovativ produktutveckling en etablerad partner inom energisektorn som levererar avancerade samt hållbara lösningar för marknadens nuvarande och framtida behov. Du får genom det här uppdraget möjlighet att arbeta i en internationell och framåtsträvande miljö där utvecklingsmöjligheterna är många. Det här är inledningsvis ett konsultuppdrag på 12 månader via Unik Resurs med mycket god möjlighet till förlängning. Vi tillämpar löpande urval vilket innebär att uppdraget kan komma att tillsättas tidigare än sista ansökningsdatum. Arbetsuppgifter och ansvarsområden Huvudsakliga arbetsuppgifter: Fungera som den primära kontakten mellan leverantörer och projektteam, och bygga starka relationer för att förbättra kvalitetsresultaten. Både interna relationer inom SEAB men även med deras systemleverantörer. Etablera och implementera övervakningsplaner för leverantörer för att effektivt minska projektens risker. Bedöma leverantörers förmågor att möta specifika projektkrav och säkerställa att de överensstämmer med kundernas förväntningar. SEAB driver projekt i värdens alla hörn och inget projekt är det andra likt, projektkraven kan skilja sig en hel del beroende på lokala regler och krav. Detta kan vara både utmanande och väldigt utveklande. Schemalägga och koordinera inspektionsdatum med leverantörer, vilket underlättar viktiga inspektionspunkter för både kunder och Siemens Energy. Samla in, granska och validera dokumentation om leverantörskvalitet, inklusive deklarationer, inspektions- och testplaner samt certifikat. Din profil Vi söker dig som har: En bakgrund inom inköpskvalitet, tillverkning eller drift av roterande maskiner, pannor eller processindustrin, Svetsning. Tidigare erfarenhet av produktkvalitet och förståelse för tillverkningsprocesser, projektprocesser är starkt meriterande. Erfarenhet av CE-märkning, PED, SS-EN 1090, ISO 3834, LVD eller liknande standarder är ett plus. Att veta hur man läser standarder/kundkrav är en bra egenskap. Behärskar svenska och engelska, både i tal och skrift är ett krav för den här tjänsten. En strukturerad och samarbetsinriktad inställning, trivs i teammiljöer och driver projekt framåt. Bli en del av Unik Resurs – Din karriär och utveckling är vår prioritet! Vi värderar varje individs unika kompetens och engagemang. På Unik Resurs strävar vi efter att inte bara vara din arbetsgivare, utan en partner i din karriärsutveckling. Vi är ett team och genom regelbundna avstämningar jobbar vi tillsammans för att du både ska utvecklas och trivas i din roll som konsult. Vårt erbjudande: Fast månadslön: Hos oss får du ekonomisk stabilitet med en konkurrenskraftig och pålitlig månadslön. Trygga anställningsvillkor: Vi följer kollektivavtal och erbjuder förmånliga försäkringar för din trygghet och välbefinnande. Personlig och professionell utveckling: Du kommer att ha kontinuerlig kontakt med din Konsultchef, som finns där för att ge både personlig support och professionell coachning. Unikt nätverk: Som en del av Unik Resurs är du aldrig ensam. Du blir en del av ett nätverk av professionella, där samarbete och stöd står i centrum. Kompetensutveckling genom Unik Academy: Vi investerar i din framtid genom kontinuerlig utbildning och utvecklingsmöjligheter via vår Unik Academy. Vi välkomnar dig att ta nästa steg i din karriär med oss på Unik Resurs. Ansök idag för att bli en del av vårt engagerade och framåtsträvande team! Ansök redan idag! Passar du in på ovanstående profil, tveka inte att ansöka redan idag! Urval sker löpande vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Glöm inte att motivera så utförligt som möjligt varför just du är lämplig för denna tjänst och att uppdatera dina uppgifter i ditt CV. Sök tjänsten genom att klicka på ansök och registrera dig i vår databas, detta för att följa riktlinjerna som gäller för GDPR. För frågor gällande tjänsten eller rekryteringsprocessen vänligen kontakta ansvarigt rekryteringsteam; Linda Connbo 070-7950189 linda.connbo@unikresurs.se Unik Resurs Välkommen till Unik Resurs! Din rekryterings- & utvecklingspartner i med- & motgång Hos oss är du alltid välkommen att kontakta ansvarig rekryterare om du har frågor eller funderingar kring ett annonserat uppdrag. Om inte detta uppdrag passar dig är du välkommen att kontakta oss så kanske vi kan hitta ditt drömjobb tillsammans. Vi känner regionen och vet var du kan göra bäst nytta med din profil. Lycka till! #LI-Onsite