Sökresultat för "AstraZeneca"

Om jobbet På Campus AstraZeneca Södertälje möts vi i innovativa och högteknologiska miljöer för att tillverka läkemedel som förändrar liv. En vardag kantad av orubblig teamanda, stödjande ledarskap och en nyfikenhet som förflyttar gränser. Välkommen till vår värld, där hälften av alla linjechefer är kvinnor och där vi arbetar aktivt för en friskare värld: från människa till planet. Finns driv, finns möjligheter: vilken väg väljer du? SITE OSD tillverkar orala läkemedel i form av granulat, pellets, tabletter och kapslar som sedan packas och distribueras till mer än hundra marknader över hela världen. Vi räknas till en av världens största fabriker för tillverkning av tabletter och kapslar med en volym på 12-13 miljarder per år. Vi tillverkar flera av AstraZenecas största produkter och är dessutom lanseringsenhet för nya orala beredningar. Din roll och ditt uppdrag Som produktionsplanerare ansvarar du för den operativa produktionsplaneringen för ett eget sortiment inom OSD. Du skapar och upprätthåller en optimerad och genomförbar produktionsplan som säkerställer att vi kan leverera produkter i tid till marknaden eller vidare till nästa steg i tillverkningen - med rätt balans mellan service, kostnad och lagernivåer. Det här är en roll för dig som trivs i en komplex och föränderlig produktionsmiljö, där du får kombinera analys, struktur, systemförståelse och samarbete för att fatta välgrundade beslut. Du arbetar nära produktionen och flera andra funktioner, och bidrar både till den dagliga leveransen och till att vidareutveckla våra planeringsprocesser, systemstöd och arbetssätt. Vi söker dig som har ett starkt driv och ett intresse för hur data, digitalisering, AI och smarta systemstöd kan användas för att förenkla arbetet, öka effektiviteten och möjliggöra bättre beslut. Du trivs med att samarbeta med andra, bygger goda relationer och bidrar till ett starkt tvärfunktionellt samarbete. I rollen kommer du att: Planera och följa upp produktion, övervaka planuppfyllelse och hantera avvikelser proaktivt. Säkerställa kapacitetsdata i våra planeringssystem tillsammans med produktion och kapacitetsansvariga Äga, kvalitetssäkra och förbättra masterdata, eftersom tillförlitlig data är en förutsättning för en tillförlitlig plan. Arbeta tvärfunktionellt med produktion, materialplanering, taktisk planering samt lokala och globala funktioner. Identifiera, driva och följa upp förbättringar som utvecklar processer, arbetssätt och planeringskvalitet Bidra till att utveckla och förbättra digitala lösningar, systemstöd och AI-användning inom planeringen för att skapa smartare arbetssätt, ökad effektivitet och bättre beslutsunderlag Bygga relationer och skapa samsyn mellan olika funktioner för att hitta lösningar Vi ser att du som söker har: Utbildning: Högskole- eller universitetsutbildning på civilingenjörs-, master- eller kandidatnivå, gärna inom logistik, produktion, industriell ekonomi, teknik, supply chain eller motsvarande. Alternativt har du annan relevant utbildning i kombination med erfarenhet som bedöms likvärdig. Systemvana: God vana av att arbeta i digitala verktyg och system. Du har lätt för att sätta dig in i nya system och processer. Digitalt intresse: Intresse för digitalisering, automation, AI-stöd och hur teknik kan användas för att förbättra planering, datakvalitet och arbetssätt. Du trivs med att arbeta strukturerat och datadrivet, och har förmåga att använda data och information för att prioritera rätt, identifiera förbättringsområden och driva förbättringar. Verktygskunskap: Goda kunskaper i MS Excel. Erfarenhet av SAP, OMP eller andra planeringssystem är meriterande. Språk: Goda kunskaper i svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. Egenskaper som gör skillnad: Driv och engagemang: Du är initiativtagande, ansvarstagande och motiveras av att bidra i en verksamhet där det du gör har betydelse. Snabb lärförmåga: Du tar till dig ny information snabbt, gillar att förstå helheten och trivs med att sätta dig in i nya sammanhang. Digitaliserings- och systemintresse: Du är nyfiken på hur AI, digitalisering och smarta systemstöd kan användas för att förenkla arbetet, förbättra planeringen och skapa mer effektiva arbetssätt inom supply chain och produktion. Analytisk och strukturerad: Du tycker om att lösa problem, se mönster, arbeta metodiskt och fatta beslut utifrån fakta. Social och kommunikativ: Du har lätt för att skapa förtroende, samarbeta med olika typer av personer och kommunicera tydligt även i situationer där mycket händer samtidigt. Förbättringsorienterad: Du ser möjligheter att utveckla processer, arbetssätt och verktyg och drivs av att göra saker smartare och bättre. Så går du vidare: Välkommen med din ansökan senast 20 september 2026.

Are you ready to lead complex, global technology transfers that make a real difference to patients? As Associate Director, Packaging Tech Transfer Lead, you will drive the transfer of packaging technologies across AstraZeneca's diverse product portfolio, working with pioneering products and cross-functional teams around the world. This is a unique opportunity to influence strategic decisions, shape future ways of working, and deliver medicines safely and reliably to patients! Your role and accountabilities In this role, you will: Lead packaging technology transfers for vials, APFS, and autoinjector presentations across internal and external manufacturing sites. Own end-to-end transfer activities, including labelling, secondary packaging, device assembly, documentation, readiness, and implementation. Assess site capabilities and readiness, including equipment, process fit, capacity, technical maturity, materials, and operational risks. Develop robust transfer plans in collaboration with Technical Operations, Manufacturing, Quality, Supply Chain, Regulatory, Device teams, Drug Product, Engineering, and external partners. Ensure GMP and regulatory compliance by embedding quality, risk management, and inspection readiness into transfer activities. Provide oversight of packaging process readiness, including line readiness, process validation considerations, comparability, material readiness, and transfer documentation. Support device and combination product transfers, considering the interfaces between the primary container, device components, assembly operations, packaging configuration, and market requirements. Consider drug product requirements and their impact on packaging configuration, handling, process conditions, product protection, and transfer strategy. Contribute to shipping qualification and distribution readiness, including transport validation, distribution conditions, and product protection requirements. Lead risk and issue management by identifying critical risks, defining mitigation plans, and calling out decisions when needed. Influence strategic decisions related to transfer approach, site selection, execution priorities, and risk management. Drive continuous improvement by simplifying, standardising, and improving packaging transfer processes, governance, and ways of working. Champion digital enablement, including the use of Digital TT and other digital tools to improve visibility, data quality, knowledge management, and execution efficiency. Lead through a matrix organisation, creating clarity, aligning stakeholders, and maintaining momentum across functions, sites, countries, and external partners. Essential requirements You will bring: Significant experience (typically 5-10 years) within CMC, pharmaceutical packaging, technology transfer, manufacturing science and technology, technical operations, or a related field, supported by a Bachelor's or equivalent in a relevant scientific or engineering field. Proven experience leading packaging technology transfers involving vials, APFS, autoinjectors, or similar presentations, with a strong understanding of labelling and packaging operations, device assembly where applicable, and associated transfer requirements. Strong technical knowledge of GMP, quality systems, regulatory expectations, and manufacturing environments, including line readiness, validation, change control, process performance, material flows, and operational risk management. Experience assessing manufacturing site capabilities and readiness, including technical fit, operational capacity, execution risk, and the successful planning and delivery of manufacturing transfers. A solid understanding of drug product considerations relevant to packaging transfers, including the relationship between formulation, primary packaging, process conditions, product protection, shipping qualification, and distribution requirements. Demonstrated leadership, influencing, and communication skills, with the ability to lead through ambiguity, engage stakeholders without direct authority, and explain complex topics to both technical and non-technical audiences. Strong collaboration skills and experience working across functions, cultures, geographies, and organisational boundaries to deliver business outcomes. An improvement attitude with the ability to simplify processes, develop scalable ways of working, and embrace digital tools and digital ways of working, particularly Digital TT. Desirable requirements Experience with combination products, biologics packaging, or other complex pharmaceutical product environments, including device-related manufacturing and assembly operations. Experience leading transfers across internal manufacturing sites and external contract manufacturing organisations, supporting global supply networks, product launches, and lifecycle change management. Experience working with Global CMC teams and translating CMC priorities into practical transfer plans, supported by experience using digital technology transfer tools or similar systems to manage transfer activities, data, actions, and documentation. What's next Own the transfers that keep medicines on shelves and launches on time-send your CV to lead the next wave of digital, data-driven tech transfer excellence. Welcome with your application, no later than 20th of September. Interviews will be held continuously so don't hesitate to apply!

Do you have expertise in Statistics and a passion for Drug Development? Would you like to apply your skills to impact late-stage drug development in a company that frontiers science and turns ideas into life‑changing medicines? Then AstraZeneca might be the match for you. At AstraZeneca, you will apply innovative and creative approaches to science while working across a strong pipeline of cutting-edge medicines. You'll join passionate professionals who push the boundaries of science and technology to develop and deliver medicines that help people live better lives. Our cardiovascular, renal and metabolism (CVRM) pipeline spans investigational therapies at varied stages of clinical development, from recently approved products to earlier stage molecules. We are currently looking for a Senior Statistician to join our global Biometrics team and contribute with statistical expertise within late-stage drug development projects. This role is based at AstraZeneca's R&D site in Gothenburg, Sweden. Accountabilities: We are looking for individuals who can work independently on complex statistical activities, collaborate cross-functionally, and communicate results clearly. In this role, depending on seniority, your responsibilities will include: Provide statistical expertise for complex study design and interpretation across preclinical/clinical programmes, internal governance, regulatory submissions and commercialisation Analyse internal and external data; perform modelling and simulation to inform design decisions and decision criteria Develop Statistical Analysis Plans for complex studies and project deliveries Coach and guide less experienced statisticians in producing analyses, graphics and tables for reports, Global Medical Affairs studies and publications Analyse, interpret, summarise and communicate results; contribute to regulatory documents and responses Identify and apply methodological improvements, including modelling and simulation, to enhance study design, process and delivery Under guidance, investigate and apply novel statistical approaches; provide consultancy, engage with external scientists/academia, and communicate research (conferences/journals) Essential Skills/Experience: MSc/PhD in Statistics or Mathematics (containing a substantial statistical component) Competent statistical programmer (SAS, R, and/or Python) Excellent communication skills and ability to collaborate and work effectively in teams Experience and knowledge of statistical methods and applications in study design, analysis and interpretation Keen interest in research; Comfortable learning and applying new statistical methods. Desirable Skills/Experience: Knowledge of key technical and regulatory requirements related to the role Experience of design, analysis and reporting of preclinical or clinical studies Experience of pharmaceutical development Ability to apply statistical expertise to problems, with strong problem solving and quality focus AstraZeneca offers an environment where curiosity thrives. We are committed to making a difference by fusing data and technology with scientific innovations. With opportunities for lifelong learning and career development, you can explore without limits while contributing to life-changing medicines. Ready to make an impact? Apply now to join our team at AstraZeneca! Welcome with your application by September 20th, 2026.

Är du ingenjör och riktigt intresserad av samspelet mellan teknik, människor och processer? Vill du jobba i en drivande roll, med stora utvecklingsmöjligheter nära hjärtat på ett av världens ledande läkemedelsföretag? Inom Sweden Operations finns flera tillverkningsenheter och vi söker nu en processingenjör med kunskap inom Kvalificeringar och Validering, samt stort IT intresse. Din roll: Du kommer att ansvara för kvalificering av ny utrustning samt validering av processer, samt verka för att sprida denna kompetens inom gruppen i form av mentorskap och coaching. Kompetens inom IT- och styrsystem så som Data historians (PI/PIS), Cognite, Manufacturing Execution System (PAS‑X), Enterprise Resource Planning (SAP) och Industrial Control System (SCADA) är starkt meriterande. Du verkar för att skapa robusta processer där LEAN är ett av våra verktyg. Arbetet bedrivs i nära samarbete med andra funktioner inom företaget och förutsätter god självledarskap. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat innebära att du: * deltar i/leder verksamhets- och investeringsprojekt * deltar i/leder validering och kvalificering * deltar i/leder Nyproduktsintroduktionsprojekt (NPI) * medverkar som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner * deltar i etablering av banbrytande och innovativa produkter och/eller produktionstekniker * identifierar och genomför digitala förbättringar * ingår i/leder olika tvärfunktionella team framförallt nära produktionen, t ex förbättringsprojekt * utreder avvikelser Vi förutsätter: * att du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi, biologi, data, process- eller maskinteknik * gediget intresse för IT system och digitalisering * att du har goda kunskaper i både svenska och engelska och uttrycker dig väl såväl i tal som i skrift * att du kan översätta din kunskap till andra och tycker om att leda tvärfunktionella grupperingar där framdrift är en avgörande faktor * att du trivs i en drivande och utåtriktad roll som verkar i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering * att du har en god planeringsförmåga och trivs i att varva framtagning av dokumentation med praktiskt arbete vid en utrustning (t.ex. tekniska försök, kvalificering mm) * erfarenhet inom kvalificering och processvalidering Det är meriterande om du har: * erfarenhet från läkemedelstillverkning * erfarenhet av PIS/PI, EBR, PasX och/eller SAP eller likvärdiga system * erfarenhet inom rengöringsvalidering * kunskap om experimentell design och statistisk dataanalys * kunskap inom LEAN och förbättringsarbete * kunskap kring hård- och mjukvara för produktionsuppföljning • Start Datum: 2026-09-01

Gillar du att arbeta i en högteknologisk produktionsmiljö med fokus på ansvar, effektivitet och nära teamwork? Trivs du med att lösa problem nära verksamheten och samtidigt driva långsiktiga förbättringar och produktetableringar? Då kan det här konsultuppdraget som Processingenjör hos AstraZenecas Sweden Biomanufacturing Center (SBC) vara rätt för dig. Vi söker nu en konsult för ett uppdrag på 9–12 månader hos vår kund AstraZeneca. Du blir anställd av WeQuel AB men arbetar på uppdrag ute hos AstraZeneca på plats i Gärtuna. SBC är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel och deras primära lanseringssite för biologiska produkter. Här produceras och levereras kliniska och kommersiella biologiska läkemedel till patienter globalt i en verksamhet som ständigt förbättrar arbetssätt och processer för att möta framtidens krav. Som konsult på SBC blir du en del av en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, produktivitet och hållbarhet driver verksamheten framåt och där du får chansen att utvecklas. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- UPPDRAGETS INNEHÅLL Du kommer att arbeta mot AstraZenecas etablerade fabrik med kommersiell produktion i Gärtuna. Uppdraget är verksamhetsnära och fokuserar främst på att stabilisera och förbättra befintliga processer, samt att etablera nya produkter på befintliga linjer. Du kommer huvudsakligen stötta verksamhet kopplad till fyllning/fill-finish, i nära samverkan med AstraZenecas produktion, kvalitet och teknikfunktioner. DINA ARBETSUPPGIFTER I UPPDRAGET * Som Processingenjör bidrar du med processteknisk expertis och driver frågor från analys till implementerad och hållbar lösning. * Processtöd till produktion: följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp/störningar) och driva åtgärder som stärker robust drift. * Avvikelseutredningar och förändringsarbete: leda och/eller bidra i rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementering av förbättringar kopplat till process och utrustning. * Produktetablering och validering/kvalificering: planera, samordna och genomföra aktiviteter samt granska/godkänna protokoll och rapporter (t.ex. IQ/OQ/PQ och processrelaterad validering). * Regelefterlevnad och inspektioner: medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner/audits och säkerställa att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav. * Digitalisering och standardisering: bidra till utveckling av arbetssätt, standarder och digitala verktyg som förenklar och effektiviserar vardagen. * Kan bli aktuellt med beredskap. KRAV FÖR UPPDRAGET * Utbildning: teknisk/naturvetenskaplig högskoleutbildning, t.ex. inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik. * Erfarenhet: arbete i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning, med förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning. * cGMP: god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion. * Validering/kvalificering: erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter och arbeta strukturerat med dokumentation. * Språk: goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. MERITERANDE * Erfarenhet från syning, montering och packning. FRAMGÅNGSFAKTORER Du trivs med att vara nära produktion, tar ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans, och kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus. Du samarbetar väl, kommunicerar tydligt och driver arbetet framåt även när tempot är högt och förutsättningarna förändras.

Vill du leda en projektportfölj som gör verklig skillnad i en av Sveriges mest avancerade industriella miljöer? Här på Campus AstraZeneca Södertälje, omvandlas nyskapande idéer till färdiga produkter, varje minut. Sweden Operations och Sweden Biologics står för högteknologisk produktion av traditionella och biologiska läkemedel och tillsammans med vårt nordiska marknadsbolag står vi för en kompetens lika bred som djup. Generell industrikunskap mixas med Life Science-expertis och spetsig IT-kompetens i en internationell miljö med stödjande ledarskap. Vi samarbetar för att tjäna ett gemensamt syfte: Att förändra och förlänga liv genom att skapa framtidens läkemedel. VI söker nu en Director Capital Projects Delivery till Sweden Operations, en nyckelroll för dig som vill kombinera strategiskt ledarskap, operativ leveransexcellens och utveckling av människor, arbetssätt och resultat. Det här är en roll för dig som vill vara med och forma hur investeringsprojekt genomförs, utveckla starka team och skapa långsiktigt värde i en samhällsviktig verksamhet. Du rapporterar till Senior Director Capital Projects inom Engineering, Sweden Operations. Tjänsten är ett tidsbegränsat uppdrag på 12 månader. I den här rollen får du ett övergripande ansvar för att säkerställa att investeringsprojekt levereras med hög kvalitet, rätt prioritering och stark affärsmässig styrning. Du leder en projektportfölj med fokus på scope, tid, budget, resurser, risk, samtidigt som du bidrar till att förverkliga Engineerings och Capital Projects långsiktiga vision och strategi. Om rollen Som Director Capital Projects Delivery ansvarar du för att leverera din projektportfölj enligt uppsatta mål och KPI:er. Du säkerställer att projekt och program planeras och genomförs enligt etablerade projektmodeller, standarder, och du driver ett strukturerat arbete kring kapacitets- och resursplanering för projektledarteamen. Rollen innebär också att du leder, coachar och utvecklar projektledare och leveransteam. Du skapar tydlighet i mål, arbetssätt och uppföljning, samtidigt som du bygger en kultur präglad av kvalitet, ansvarstagande och kontinuerlig förbättring. Du arbetar nära styrgrupper, organisationer och funktioner, där du säkerställer transparens, välgrundade beslutsunderlag och god efterlevnad av governance, processer och standarder. Tillsammans med funktioner som Finans, Inköp och Business Improvement bidrar du till stark budgetdisciplin, effektiv leverantörsstyrning och en robust leveransmodell. Dina huvudsakliga ansvarsområden Du kommer bland annat att: * Säkerställa portföljleverans genom att styra projekt mot uppsatta mål för kvalitet, tid, kostnad och värde * Optimera resursanvändning och kapacitetsplanering för att skapa balans mellan efterfrågan, kompetens och tillgänglighet * Leda och utveckla projektledare och leveransteam genom coachning, uppföljning och tydliga förväntningar * Driva kvalitet i leveransen genom aktiv styrning av scope, risker, avvikelser, förändringar och leverantörer * Säkerställa governance och efterlevnad i beslutspunkter, gate-processer och styrningsforum * Utveckla integrerade planer och prognoser för kostnad, tid och kapacitet samt identifiera avvikelser i ett tidigt skede. * Stärka nyttorealisering och datadriven uppföljning genom KPI:er och uppföljning av projektens effektmål * Förbättra processer, verktyg och arbetssätt i nära samverkan med relevanta stödfunktioner * Ansvara för tydlig kommunikation till styrgrupper, organisationer och funktioner och Capital Projects Framgångsfaktorer Vi söker dig som är en trygg ledare med stark förmåga att skapa struktur, engagemang och resultat i komplexa projektmiljöer. Du är van att arbeta både strategiskt och operativt, och du trivs i en roll där du får kombinera affärsmässighet, styrning och ledarskap. Du har en mycket god förmåga att bygga förtroende hos seniora intressenter, leda i förändring och fatta välgrundade beslut även när förutsättningarna förändras. Du är analytisk, tydlig och handlingskraftig, med ett starkt fokus på förbättring, kvalitet och leverans. Vi förutsätter att du har * Akademisk examen på kandidat- eller masternivå inom teknik, ingenjörsvetenskap, dataanalys, management eller motsvarande erfarenhet * 8–12 års erfarenhet från portfölj-, program- eller projektmiljöer * Dokumenterad erfarenhet av prestationsstyrning, ekonomisk uppföljning och rapportering till ledningsnivå * Erfarenhet av PPM-verktyg och BI-system * Vana att arbeta i tvärfunktionella team och att hantera komplexa tekniska utmaningar * Stark förmåga att påverka seniora intressenter och driva styrningsforum * Erfarenhet av att driva förbättringsarbete, säkra leveranskvalitet och arbeta enligt etablerade processer och standarder Meriterande Det är meriterande om du även har certifieringar såsom PMP, PgMP, PfMP, PRINCE2 Practitioner, SAFe, Lean Six Sigma eller relevanta finansiella certifieringar Varför AstraZeneca? Hos AstraZeneca blir du en del av en verksamhet där teknik, innovation och samarbete bidrar till något större. Här får du möjlighet att arbeta i en miljö med höga ambitioner, stort ansvar och tydlig påverkan på verksamhetens förmåga att leverera framtidens lösningar. Om du vill ta nästa steg i en roll där du får kombinera strategi, ledarskap och leverans i en komplex och affärskritisk projektmiljö kan detta vara rätt möjlighet för dig!

Vi söker nu en erfaren Quality Assurance-specialist med erfarenhet som QA Delegate (A-Delegat) för ett omgående konsultuppdrag. För att vara aktuell för rollen ser vi gärna att du har arbetat som QA inom AstraZeneca under de senaste 6 månaderna och har erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet. Har du rätt bakgrund eller känner någon som kan vara intresserad? Vi ser fram emot att komma i kontakt med dig. Ansök direkt eller kontakta oss för mer information.

Senior Scientist in Biochemical Assay Development – Assay, Profiling & Cell Sciences Are you a curious scientist with experience in mass spectrometry and knowledge of a wide range of biochemical assay methods? Do you enjoy working hands-on in the lab in collaboration with a great team to push the boundaries of science? If yes, this is the position for you! An exciting opportunity has arisen for a highly motivated Senior Scientist to join the Biochemical Assay Development team in the Assay, Profiling & Cell Sciences department within BioPharmaceuticals R&D, Discovery Sciences in Gothenburg, Sweden. This is a temporary position for 12 months with preferable starting date before 1st of July. The Biochemical Assay Development team is responsible for the generation of novel biochemical and cellular assays to support projects in the early phases of the drug discovery pipeline. This is an opportunity for you to join the group as a lab-based scientist and be a key member of the team, developing biochemical assays for compound screening and mechanism-of-action studies in support of small molecule drug discovery projects. We are looking for a candidate with experience around development of assays with the application of mass spectrometry in particular small molecules and peptides. Leading from the bench, you will apply your expertise and a passion for driving scientific questions, combined with strong team working ethics, to drug discovery projects. What you will do: In this role you will work as a lab-based scientist, delivering expertise in the area of biochemical assay development; independently designing, developing and validating biochemical assays for implementation in drug discovery projects, while incorporating the views of others. You will also further develop our internal mass spectrometry capability with implementation on existing and development of novel applications for screening and mechanism of action profiling. We also want you to be an effective member of Drug Discovery Project Teams, contributing novel ideas and using judgment and knowledge where appropriate to influence the work of the project. Other responsibilities: • To implement work-plans over agreed timelines such that the objectives of the project are met, including delivery of more than one agreed area of work in parallel where appropriate. • To maintain an awareness of current developments in the literature and contribute to the continuous improvement process by identifying opportunities in the workplace where improvements can be made; may lead one or more aspects of scientific discipline within the team. Essential in the role: • Ph.D. in Biology, Pharmacology, Biochemistry or a related discipline or a MSc degree with significant relevant experience. • Expertise in mass spectrometry, working with detection of enzymatic reactions. • A practical understanding of a wide range of biochemical assay methods and technologies (not limited to mass spectrometry, for example fluorescence and luminescence techniques) as applied to a range of biological targets. • Excellent problem-solving skills, good scientific judgement and communication skills. • Excellent team working and networking skills with experience of interacting effectively across interfaces of discipline, culture, and expertise. Desirable in the role: • A practical understanding of assay optimisation, including statistical tools such as factorial experimental design, to enable generation of robust, reproducible and sensitive assays. • Experience of working in external collaborations. Why AstraZeneca At AstraZeneca, we follow the science to explore and innovate. We are committed to treating, preventing, modifying and even curing some of the world's most complex diseases. Our team is driven by our desire to understand and reveal new insights. We are always learning from those living with diseases and harnessing digital, data science & AI to fast-forward our research. Join us as we push the boundaries of science to deliver life-changing medicines. ADDITIONAL INFORMATION * Start Date: 2026.06.01 * End Date: 2027.05.31 * Location: AstraZeneca, Gothenburg, Sweden

Logent Bemanning söker nu operatörer för uppdrag hos AstraZeneca. Tjänsterna avser Sweden Biomanufacturing Center Då uppdraget är ett konsultuppdrag blir du anställd av Logent Bemanning och uthyrd till AstraZeneca. AstraZenecas Biologiska fabrik i Södertälje, Gärtuna är en central del av AstraZenecas strategi för produktionen av Biologiska läkemedel. Här trivs vi i en högteknologisk miljö där vi värderar samarbete, entreprenörsanda och smarta lösningar. Den Biologiska fabriken levererar nästa generations läkemedel från AstraZenecas pipeline och därmed stödja accelerationen av AstraZenecas läkemedelsportfölj. I fabriken formuleras, fylls, monteras, synas och packas kliniska och kommersiella produkter. Vi kan nu erbjuda ett mycket varierande arbete där arbetsuppgifterna kommer att förändras i takt med att fabriken tar emot och lanserar nya produkter. Nu finns en mycket spännande möjlighet att bli en del av organisationen på Sweden Biomanufacturing Center som vår nästa Processoperatör! Arbetstiden är primärt förlagd till 2 eller 3 skift. Din roll som Operatör Exempel på arbetsuppgifter/ansvarsområden * Arbeta med framtagning och/eller förbättring av dokumentation och arbetsprocesser * Formulering, fyllning, syning, montering och packning av kliniska och kommersiella produkter * Dokumentering av arbetsmoment * Säkerställa drift av utrustningen * Delta och bidra i förbättrings- och optimeringsarbeten * Kompetensutveckla dig själv och dina kollegor Vi vill att du som söker * Har utbildning på gymnasienivå inom Teknik eller Naturvetenskap, alternativt minst två års relevant arbetslivserfarenhet * Meriterande är studier på Mälardalens tekniska gymnasium, MTG * Har mycket goda kunskaper i både tal, skrift och läsförståelse i det svenska språket. - Ett dokumentationstest kan komma att genomföras vid intervjutillfället * Har goda kunskaper i både tal, skrift och läsförståelse i engelska. * Har god datorvana och är bekväm med att arbeta/lära dig arbeta i olika administrativa och datoriserade system * Har förmåga att självständigt dokumentera ditt arbete * Är kundfokuserad samt ha en god samarbetsförmåga och social kompetens. * Har ett stort intresse av teknik och en vilja att utveckla dina tekniska kunskaper Meriterande * Erfarenhet av läkemedelstillverkning * Meriterande är vana av att arbeta i en tillverkande LEAN miljö * Meriterande är vana av att arbeta i en aseptisk miljö Framgångsfaktorer Vi tror att du är en person som är noggrann, strukturerad, självständig och som har lätt för att samarbeta. Du trivs med att arbeta i en föränderlig verksamhet och är duktig på att anpassa dig efter ändrade förutsättningar. Arbetet som operatör kan ibland vara fysiskt krävande, något du bör vara redo för. Varmt välkommen med din ansökan!

Sweden Biomanufacturing Center (SBC) är en central del av AstraZenecas produktion, kvalitetssäkring och leverans av biologiska läkemedel. Siten expanderar med nya produktionslokaler och linjer för att möjliggöra lansering av nya läkemedel. Till Quality Operations inom Quality Assurance Biologics söker vi nu en QA Specialist – som anställd konsult hos WeQuel, på uppdrag hos AstraZeneca. DIN ROLL Du har ett delegerat ansvar för produkternas kvalitet och blir en viktig del av Quality's aseptiska oversight. Du agerar kvalitetsledare och GMP-expert i det tvärfunktionella arbetet, deltar i utredningar av komplexa avvikelser/reklamationer, driver förbättringsprojekt och representerar din verksamhet vid myndighetsinspektioner. VI SÖKER DIG MED * Naturvetenskaplig examen om minst 240 hp, inklusive 7,5 hp mikrobiologi * Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt GMP * Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, tal och skrift * Meriterande: erfarenhet av frisläppning av sterila produkter och/eller QA i läkemedelsindustrin VEM ÄR DU? Driven, strukturerad och lösningsorienterad, med förmåga att växla mellan kort och lång sikt. Du kommunicerar tydligt och fattar välgrundade beslut baserat på risk och regelverk.

Om rollen Som processingenjör arbetar du tvärfunktionellt i projekt eller nära produktionen och hanterar olika processtekniska frågeställningar. Rollen är självständig, varierande och innebär nära samarbete med flera funktioner inom företaget. Du rapporterar till chef för Processteknik. Uppdraget är tom 31 december med möjlighet till förlängning. Placering i API/Snäckviken. Exempel på arbetsuppgifter: * Delta i och leda tvärfunktionella team, främst nära produktionen, t.ex. förbättringsprojekt. * Utreda och åtgärda produktionsavvikelser. * Medverka i verksamhets- och investeringsprojekt. * Leda eller delta i validering och kvalificering av utrustning och produkter. * Bidra som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner. * Arbeta med processförbättringar och dokumentera, analysera samt förvalta processkunskap. Vi söker dig som: * Har teknisk/naturvetenskaplig högskoleutbildning med inriktning mot kemiteknik eller processteknik. * Har tidigare erfarenhet från tillverkningsindustri, till exempel läkemedel, livsmedel eller medicinteknik (krav). * Uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. * Kan förmedla kunskap i tvärfunktionella grupper där framdrift är avgörande. * Trivs i en miljö med hög förändringstakt och digitalisering, och driver dina uppgifter självständigt. * Krav med erfarenhet av att arbeta enligt GMP. * Meriterande: har tidigare jobbat inom AZ/API * Meriterande: erfarenhet av att arbeta med styrsystem t.ex. DeltaV. * Meriterande: har erfarenhet av kvalificering, validering samt kunskap om LEAN och förbättringsarbete * Meriterande: har vana av digitala verktyg som Microsoft 365, Copilot och ChatGPT.