Sökresultat för "Regulatorisk handläggare"

Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Saving lives is the greatest job in the world. Everything we do, from architectural planning to the equipment, therapies and solutions aim to secure the safest and most reliable care. As a leading medtech company, we focus every talent and resource towards helping our customers save as many lives as possible. Job description:About this opportunity At Getinge, the Infection Control business area plays a critical role in ensuring that our products meet global regulatory requirements and continue to support healthcare providers in delivering safe and effective patient care. The Regulatory Affairs function works closely with Quality, R&D, Operations, and global stakeholders to ensure compliance throughout the product lifecycle. As RA Manager Infection Control, you will be part of the Quality compliance, Regulatory & Medical organization. You will collaborate extensively across functions and sites within Infection control business area, as well as with global Regulatory Affairs teams and external regulatory bodies. The role offers a unique opportunity to influence regulatory strategy, strengthen cross-site collaboration, and drive regulatory excellence within a highly regulated MedTech environment. In this role, your primary responsibility will be to lead and drive regulatory affairs activities across Infection Control sites, providing strategic direction, ensuring regulatory compliance, and enhancing cross-site collaboration and efficiency.   What you will do As RA Manager Infection Control, you will lead regulatory activities supporting both business objectives and compliance requirements. You will act as a key regulatory expert and partner across the organization. Key responsibilities include: Develop and implement regulatory strategies to ensure products comply with applicable regulations and standards. Lead and support regulatory submissions and approvals, including CE marking, 510(k) submissions, and other market authorization activities. Act as the primary contact for notified bodies during technical documentation assessments and regulatory reviews. Review and approve technical files, regulatory documentation, labeling, packaging, and product claims. Drive regulatory intelligence activities, provide training, manage regulatory risks, and support audits, inspections, and non-compliance investigations. The preferred location for this role is Sweden. However, for the right candidate, we are open to a remote and/or hybrid working arrangement. No regular travel is required for this position.   You will bring To be successful in this position, we believe you have the following qualifications: Bachelor’s or master’s degree in quality management, Life Science, Industrial Technology, or a related field. At least 3 years of experience in Regulatory Affairs or a related function within a regulated industry. Previous leadership experience (minimum 1 year) with the ability to lead projects and cross-functional teams. Strong knowledge of regulatory compliance, risk assessment, gap analysis, and compliance auditing. Experience working with regulatory databases and advanced Microsoft Office skills. Experience supporting internal and external audits. Meritorious experience includes knowledge of regulatory frameworks and standards such as ISO 13485, ISO 14971, MDR, MDD, MDSAP, and ISO 14001. In addition to your technical expertise, we highly value your personality. We are looking for someone who combines strong analytical thinking with excellent written communication skills and can translate complex regulatory requirements into clear guidance for non-technical stakeholders. You have the ability to build relationships, influence stakeholders, and lead regulatory initiatives across multiple functions and locations. We believe you have a passion for continuous learning and an eagerness to stay up to date with evolving global regulatory requirements, standards, and best practices within the MedTech industry. At Getinge we see ourselves as proactive and self-driven in learning and contributing to the continued development of our products and our organization's capabilities. We are Team Players, Forward Thinkers and Game Changers. We think you will thrive in a high-expectation environment and have an interest in our products.   Why join Getinge Getinge offers a job in a safe and informal work environment, where we appreciate close team collaboration. We keep an open dialogue between leaders and employees, as well as between teams. We are focused on developing people, and together we will create a plan for learning and competence development when you start your career with us. We offer a competitive compensation and benefits package, including wellness allowances, generous family benefits and joint company activities. Everything to ensure we support your well-being and goals. Application Applications will be reviewed continually, and we therefore recommend sending us your application as soon as possible, but no later than 16th August. We kindly ask you to submit your application in our recruitment system by clicking the “apply now” button. Due to GDPR regulations we do not accept applications via e-mail. If you have any questions regarding the role, please contact responsible recruiter Emma Paulsson at email: emma.paulsson@getinge.com We look forward to receiving your application. We hope you will join us on our journey to become the world's most desired MedTech company.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du farmaceut med erfarenhet av apotek och intresse för läkemedel som inte är godkända i Sverige? Vi i Licensgruppen söker en ny kollega! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd har närmare 400 anställda och består av flera enheter, däribland Enheten för kliniska prövningar och licenser. Vi är 46 medarbetare indelade i tre grupper vars huvuduppdrag är att fatta beslut i tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar och licensansökningar för läkemedel som inte är godkända i Sverige. Licensgruppen består av 11 medarbetare och vi söker nu en ny kollega under ett år. Dina arbetsuppgifter Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av manuella ärenden, posthantering och mer komplexa uppgifter så som att handlägga och fatta beslut i licensansökningar. Dina arbetsuppgifter är att ta emot licensansökningar, sammanställa och bedöma dokumentationen för att sedan fatta beslut i ärendet. Du kommer även att besvara frågor via telefon och i skrift. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Arbetet karakteriseras av ett mycket stort dagligt flöde av ärenden och många kontakter med apotek, läkare, läkemedelsföretag och allmänhet. Din bakgrund Vi söker dig som är utbildad receptarie eller apotekare. Du ska ha arbetat några år på apotek med farmaceutarbetsuppgifter och licenser. Du har en mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift och tillgodogöra dig information på svenska och engelska. Du har mycket god datorvana. Det är meriterande om du har arbetat som handläggare på en myndighet. Dina personliga egenskaper Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-13 Anställningsform: Visstid Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Kliniska prövningar och licenser Diarienummer: 2.4.1-2026-057922 Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Sarah Sandin. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you an experienced regulatory leader who enjoys developing people, improving processes, and driving regulatory excellence in a global medical device environment? Then this could be the right role for you.About the role We are looking for an experienced Regulatory Affairs Manager to lead a team of 5 Regulatory Affairs Specialists supporting our global medical device portfolio. This is a key leadership role for someone who combines deep global regulatory expertise with proven people leadership. You will lead and develop a team responsible for global regulatory submissions and registrations, regulatory compliance, vigilance, post-market regulatory activities, and regulatory intelligence. Success in this role requires a leader who is strategic, pragmatic, hands-on, and passionate about developing people while driving operational excellence.   What you'll do   Manage a team of 5 Regulatory Affairs Specialists.   Manage resource planning and allocation across global regulatory activities.   Ensure high-quality execution of global regulatory submissions, product registrations, and other regulatory operational activities.   Own and continuously improve core regulatory processes and ways of working.   Support global post-market regulatory activities, including vigilance, Post-Market Surveillance (PMS), Periodic Safety Update Reports (PSURs), regulatory compliance, and regulatory intelligence.   Provide technical guidance and hands-on support to the team on complex regulatory matters.   Foster a collaborative, engaged, and high-performing team focused on delivering regulatory excellence.  Your profile  You are an experienced regulatory leader with a passion for developing people, improving processes, and supporting a global medical device organization. You are a pragmatic and collaborative leader who translates regulatory requirements into practical, efficient processes that ensure compliance while supporting the business. You thrive in dynamic environments, focus on what matters most, build strong cross-functional relationships, and are motivated by developing talent and driving the continued success of the organization. Experience & skills  Extensive Regulatory Affairs experience within the medical device industry,   Proven people management experience, with the ability to lead, coach, and develop regulatory professionals.  Expert knowledge of the European Medical Device Regulation (EU MDR).   Demonstrated experience leading global regulatory submissions and product registrations, experience with at least one of the following regulatory authorities is required: China (NMPA), Japan (PMDA), India (CDSCO), US (FDA)   Experience with medical device software and IEC 62304.   Experience with medical device standards such as ISO 13485 and ISO 14971.  Strong understanding of global medical device regulations throughout the product lifecycle, including medical device product development and design control processes.  Demonstrated ability to optimize regulatory operations, improve processes, and lead teams through organizational change.   Excellent planning, prioritization, and stakeholder management skills.   A pragmatic, positive, and solution-oriented leader who leads by example, takes ownership, and thrives in a dynamic environment.   Proficiency in English.  Meriting experience  US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k).  Experience with IEC 62366 and ISO 14155  Experience with regulatory intelligence, regulatory signal monitoring, and evolving global regulatory requirements.   Experience with Cybersecurity requirements for medical devices.  Experience with AI/ML-enabled medical devices.  Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.

Company description: Who are we?Volvo Cars is a company on a mission; to bring traditional car manufacturing into a connected, sustainable and smart future.Since 1927, we have been a brand known for our commitment to safety, creating innovative cars that make life less complicated for our consumers. In 2010, we decided to transform our business, resulting in a totally new generation of cars and technologies, as well as steady growth and record sales. Today, we’re expanding our global footprint in Europe, China and the US, and we’re on the lookout for new talent. We are constantly pushing our own skills and abilities to drive change in the automobile industry like never before. We are looking for innovative, committed people to join us in this endeavour and create safe, sustainable and connected cars. Job description: Let's introduce ourselves The Trade Compliance, Anti-Corruption & Human Rights team, organised under Compliance & Ethics, is responsible for overseeing Volvo Cars’ global Trade Sanctions and Export Control Compliance Program as part of the broader Compliance & Ethics framework. We operate in a fast-changing regulatory environment and work closely with Engineering, Digital, Procurement, Commercial, Cyber Security, and Logistics to provide clear, practical, and risk-based guidance to the business. We are now looking for a Senior Export Control & Sanctions Compliance Specialist to strengthen our team at Volvo Cars headquarters in Gothenburg.  This role focuses on supporting advanced automotive technologies, including connected vehicles, software-defined features, and digital services, in a complex multi-jurisdictional environment spanning the EU, U.S., and China. You will address some of the most challenging export control and sanctions questions in the industry, driven by evolving software, connectivity, and global supply chains. In this role, you will act as a key subject matter expert on export control and trade sanctions, supporting the organization in navigating complex regulatory requirements and influencing high-impact business and product-related decisions. This role involves matters with direct impact on Volvo Cars’ global product strategy and market access. You will play a central role in shaping how Volvo Cars manages export control and sanctions risks in a rapidly evolving technological and geopolitical landscape, ensuring compliant and efficient global operations.  What you'll do You will primarily work with export control and trade sanctions matters across multiple jurisdictions, including the EU and the U.S., in close collaboration with stakeholders across the organization, with exposure to and involvement in adjacent areas such as anti-corruption and human rights.  Your responsibilities will include: Provide advanced subject matter expertise on complex and high-risk export control scenarios, including classification of goods, software, and technology under EU Dual-Use and U.S. EAR frameworks Lead and support strategic export control decision-making, including licensing approaches and risk management in sensitive or high-impact cases Develop, implement, and maintain a global export control and trade sanctions compliance framework Establish and continuously improve policies, procedures, and internal controls aligned with applicable regulations Act as a trusted advisor to business teams on export control and trade sanctions requirements, including end-use, end-user, and restricted party considerations Oversee export classification, license determination, and transaction screening processes Monitor and interpret emerging export control and sanctions developments, including geopolitical shifts, and translate these into actionable business guidance Perform risk assessments and gap analyses, and coordinate remediation plans and corrective actions  Support export control assessments related to software, connectivity, cloud solutions, and technology transfers, including development and deployment scenarios Design and deliver training programs tailored to different business functions and risk profiles Prepare management reporting on export control and sanctions risks, KPIs, and compliance performance Profile description:What you'll bring Required qualifications University degree in Law, Business, International Trade, Engineering, or a related field At least 5–10 years of experience in export controls and sanctions, including hands-on experience with classification, licensing, and regulatory interpretation Strong working knowledge of EU and U.S. export control and sanctions laws and regulations, including dual-use and information security (encryption) controls Experience working with both technology/software and hardware-related export control matters Demonstrated experience handling complex, cross-border export control and sanctions matters involving multiple jurisdictions   Preferred qualifications Experience working in a multinational organization Experience working with or supporting technology-driven products or platforms, including software, connectivity, or digital solutions Familiarity with cloud-based solutions and technology transfer considerations Professional certification, such as Certified Export Control Manager (CECM), or equivalent Experience engaging with senior stakeholders and supporting decision-making   Who you are You demonstrate strong integrity and sound professional judgment, combined with a pragmatic and solution-oriented approach to compliance You bring an analytical, risk-based mindset and are comfortable navigating complex and evolving regulatory environments You excel in stakeholder management and communication, and build trust across business and functional teams You are able to work independently, prioritize effectively, and manage competing demands in a fast-paced environment We offer:

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av ett engagerat team där du får möjlighet att leda förändring och driva tekniska samt affärsdrivna projekt inom några av Sveriges mest spännande och tekniskt avancerade företag. Du ser möjligheten att bidra till utveckling och förbättring tillsammans med kollegor där kvalitet, säkerhet och långsiktig hållbarhet är i fokus. Men hos oss handlar jobbet om mer än bara uppdraget. Vi sitter i nyrenoverade lokaler i hjärtat av Linköping – en plats för utvecklande samarbeten, härliga AWs och spännande projekt. Som konsult hos oss har du alltid en plats på kontoret, oavsett om du arbetar i våra inhouse-projekt eller ute hos kund. Vi ser till att ses regelbundet, både för att dela kunskap och för att ha roligt tillsammans. Månatliga träffar, utbildningar och spontana initiativ från våra konsulter skapar en härlig gemenskap där vi stöttar och inspirerar varandra. Vi tror att det är viktigt att ha kul på jobbet – och att du både börjar och slutar arbetsdagen med en bra känsla. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer att möta människor som bryr sig. Inte bara om projektet och tekniken, utan också om varandra. Vi gör det tillsammans – det är så vi tar oss framåt. Inom Compliance & Management arbetar vi med flera kompetenser och vi söker dig som vill jobba inom något av följande: Projektledning: Leda och driva tekniska och affärsdrivna projekt inom exempelvis process/produktion, leverantör/inköp, utveckling eller automation. Hantera förändringsarbete och intressenter för att säkerställa att projekt levereras enligt tidplan och budget. Kvalitet och säkerhet: Driva kvalitetsförbättringar, säkerställa att produkter och processer uppfyller högt ställda krav på säkerhet och prestanda. Arbeta med kvalitetsledningssystem, leverantörsutveckling och verksamhetsutveckling. Förändringsledning och affärsutveckling: Leda och genomföra förändringsinitiativ som syftar till att implementera nya arbetssätt, processer och teknologier, och säkerställa att dessa förändringar genererar affärsvärde för organisationen. Funktionell säkerhet: Arbeta med säkerhetskritiska system och se till att produkter och processer följer funktionella säkerhetsstandarder. Fokusera på exempelvis systemsäkerhet, underhåll, ILS och/eller CE-märkning, särskilt inom områden som försvar och industri. Kvalifikationer Vi söker dig som är kommunikativ och utåtriktad person som trivs med att samarbeta och bygga starka relationer. Du drivs av att lösa problem och trivs i en föränderlig miljö där du behöver fatta snabba beslut och anpassa dig efter kundens behov. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har: Akademisk utbildning inom maskinteknik, elektronik, industriell ekonomi eller liknande. Alternativt enligt arbetsgivaren motsvarig arbetslivserfarenhet. Minst 3–5 års arbetslivserfarenhet inom tillverkande industri Erfarenhet av att arbeta i eller leda projekt Du kommunicerar flytande på svenska och engelska Vissa uppdrag kan omfattas av försvarssekretess, vilket innebär att en godkänd säkerhetsprövning kan krävas. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Tanneforsgatan 3 i Linköping. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

About the Role As a Global Regulatory Specialist, you will join our Quality & Regulatory Affairs team to help ensure our medical devices and mounting systems meet global regulatory requirements. Please note: This is a hybrid role with 1–3 days per week onsite at our Stockholm office in Östermalm, especially during onboarding. Occasional international travel (10–20%) may be required and will be communicated in advance. In this role you will: Streamline regulatory processes and set a roadmap in collaboration Product & Development, QA, and Operations teams. Coordinate with internal and external auditors to support audit readiness. Review device classifications and regulatory challenges across markets. Maintain and update technical documentation (Annex II & III) and declarations of conformity, including EU Declaration of Conformity, in alignment with the associated technical documentation. Coordinate establishment of registrations and device listings with the FDA, Authorized Representatives, and Importers/Distributors. Support product registrations and market access activities (EU MDR Class I, FDA 510(k)-exempt Class II). Monitor regulatory changes and communicate implications to relevant teams. What We’re Looking For We are looking for a structured and collaborative regulatory professional who enjoys solving problems with a logical approach, works autonomously while contributing to strategic initiatives, and thrives in a dynamic, cross-functional environment. We’re looking for a detail-oriented and analytical professional with: A bachelor’s degree in Regulatory Affairs, Life Sciences, Electrical-Electronics or a related field. At least 5 years of experience in medical device regulatory affairs with hands-on experience with EU MDR (Class I) and FDA QSR. Experience with regulatory systems, document control tools, and QMS platforms and exposure to technical documentation, internal and external audits for regulatory compliance Strong organization, coordination and communication skills to engage auditors and communicating with stakeholders across functions and levels. Ability to break down complex regulatory topics clearly for both technical and non-technical stakeholders. Proficiency in both spoken and written communication in English. Ideal candidates will bring: Familiarity with embedded systems and experience with IEC 62304. Experience with EU MDR (Class II/III).

Company Description Vattenfall is one of Europe’s largest producers and retailers of electricity and heat. Our main markets are Sweden, Germany, the Netherlands, Denmark, and the UK. The Vattenfall Group has approximately 21 000 employees. We have been electrifying industries, powering homes and transforming life through innovation for more than 100 years. Job Description The Customers Nordic business area develops and sells electricity and energy solutions to consumers and businesses in Sweden, Finland, Denmark, and Norway - currently serving approximately 1.1 million customers. Our department, Strategy & Development, plays a key role within the Nordic organization. We are responsible for three main areas: Strategic development: We continuously develop Customers Nordic’s overall strategy and ensure that operations deliver according to the strategic plan. Energy advisory and climate coaching: We support our customers with advice on energy and climate-related issues and how they can reduce their climate impact. Regulatory monitoring and development: We are now looking for a new colleague for the role of Senior Regulatory Expert. As a Senior Regulatory Expert, you will have the opportunity to directly influence both our business and our ambition to enable a fossil-free society. You will be part of an experienced and highly competent team with strong team spirit and will have close contact with the leadership across Customers Nordic. You will also have significant opportunities to influence how we develop our operations going forward. Strategy & Development is located at Vattenfall’s headquarters in Solna. About the role As a Senior Regulatory Expert, you will support Customers Nordic’s work with regulatory matters. This role acts as a bridge between Vattenfall’s staff function Public & Regulatory Affairs (PRA) and our sales organization, where you will contribute to influencing, interpreting, and communicating regulatory changes internally with the aim of turning them into competitive advantages. Your main responsibilities will include: Monitoring and identifying energy market related regulatory proposals and analyzing how they impact our operations. Developing positions and preparing materials to influence regulatory initiatives. Coordinating and drafting responses to consultations. Participating in external forums with authorities and industry organizations. You will also support the business units within Customers Nordic in matters related to regulations. This includes: Assisting in the planning and implementation of new and updated regulations. Providing ongoing advice regarding regulatory matters. Identifying business opportunities that may arise in connection with new or amended regulations. Qualifications We are looking for someone who has: A university degree in law, engineering, economics, or another relevant field Knowledge of the Nordic electricity market, particularly regarding retail electricity and balancing responsibilities At least 5 years of experience working with electricity market-related issues Experience working with regulatory matters Fluency in Finnish or Swedish, and English is required. Proficiency in the other language is considered an advantage It is considered an advantage if you also have: Knowledge of regulations related to demand response/flexibility such as NCDR and BSP/BRP As a person You enjoy continuously developing your understanding of the electricity market and its future development, and you strive to stay at the forefront of the development regarding future market changes. This involves both continuously familiarizing yourself with new regulatory initiatives and leading internal working groups to analyze their implications. You are driven, collaborative, and structured. Additional Information Our Offer We offer a challenging and international work environment and the possibility to work with some of the best in the field. You will be working in interdisciplinary teams and you can always count on support from committed colleagues as ‘Ask and Share’ concept is essential for the way we work. We offer attractive employment conditions (smart working, flexible working hours and a good-work-life balance) and opportunities for personal and professional development. Click here for further information. Location Helsinki or Solna For more information about the position you are welcome to contact hiring manager Andreas Sjöblom, andreas.sjoblom@vattenfall.com For more information about the recruitment process you are welcome to contact our recruiter Anna Uppström, anna.uppstroem@vattenfall.com Trade Union representatives in Sweden via Vattenfall´s switchboard +46 8 739 50 00. Patrik Andersson, Akademikerna, Cecilia Bodin, Ledarna, Jan Svensson, SEKO, Simon Salomonsson, Unionen. We welcome your application in English no later than August 9. Due to the summer holidays, we will respond to questions about the position once we are back. The selection process will begin after the application deadline. We kindly request that you do not send applications by any means other than via our website and that you refrain from submitting a cover letter with your application. You apply quickly and easily by answering screening questions and attaching your CV. At Vattenfall, we value being active, positive, open, and safety-conscious. We are looking for employees who share our vision and can contribute to strengthening our corporate culture. We firmly believe that diversity helps build a more profitable and attractive company, and we strive to be good role models when it comes to diversity. Vattenfall actively works to ensure that all employees have the same opportunities and rights regardless of age, ethnic or cultural background, gender identity, religion/belief, sexual orientation, or disability. Read more about how we work with diversity and inclusion here. The security of Vattenfall and its employees is essential. For that reason, a pre-employment screening will be part of your recruitment process. The screening is based on the role you will fulfill within Vattenfall. Working at Vattenfall means working with critical societal infrastructure. Therefore, many of our positions are security-classified, and you may be required to fill a wartime posting. If this position is security-classified, a security clearance will be carried out before employment, in accordance with the Security Protection Act.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du en erfaren, driven och tekniskt intresserad administratör som är van att arbeta med och stödja flera chefer? Vi erbjuder ett varierande arbete med mycket eget ansvar, där du kommer att ha interaktioner med flera verksamheter och arbeta proaktivt. Vår verksamhet Verksamhetsområde tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillstånd och rådgivningar. Genom vetenskapliga utredningar och regulatorisk hantering säkerställs att tillgängliga läkemedel, både för människa och djur, är av god kvalitet. Inom detta verksamhetsområde finns åtta olika enheter och det jobbar totalt ca 370 medarbetare inom tillstånd. Det är en kunskapsintensiv och utvecklingsorienterad organisation med hög akademisk nivå och ett högt tempo. Våra medarbetare har många interna och externa kontakter och samarbeten i relation till våra uppdrag. Dina arbetsuppgifter Du kommer att ha din hemvist på enheten för produktinformation. Enheten ansvarar för produktinformation kopplat till läkemedel och består av cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper med varsin gruppchef.På produktinformation kommer du stödja enhetens ledningsgrupp med traditionella administratörsuppgifter såsom möteskoordinering, fakturahantering, rekrytering och resor. Du kommer också att bistå och vägleda enhetens chefer i att aktiviteterna kring planering, genomförande och uppföljning av verksamhetens beslut, rutiner, arbetsprocesser och strategier genomförs i tid på ett strukturerat sätt. Detta kommer att utgöra cirka hälften av den totala arbetstiden.Den andra halvan av arbetstiden kommer du att arbeta med övriga enheter inom verksamhetsområdet där behov finns. Det kan inkludera exempelvis stöd till handläggare, stöd till enhetschefer och ledningsgrupper samt hjälp med samordning av större möten. Samarbete med andra enhetsadministratörer inom verksamhetsområde tillstånd är även en viktig del i arbetet. Detta innebär bland annat att kunna vara back-up för varandra för hantering av både arbetsuppgifter och arbetsbelastning. Din bakgrund Vi söker dig som har gymnasieutbildning, gärna med relevant administrativ eftergymnasial utbildning, samt minst fem (5) års erfarenhet av brett administrativt arbete motsvarande ovan nämnda arbetsuppgifter.Du har intresse för och tidigare erfarenhet av att bistå i implementering av nya arbetssätt samt av att utveckla administration med hjälp av olika tekniska och digitala lösningar eller verktyg. Du har goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift, samt mycket goda kunskaper och färdigheter i Office och motsvarande programvaror.Det är meriterande om du har erfarenhet av administrativt arbete från läkemedelsindustrin och/eller offentlig verksamhet, samt om du har erfarenhet av att administrera stora externa möten eller konferenser med varierande mötesformer. Dina personliga egenskaper Vi söker dig som är service- och utvecklingsinriktad, trivs med många kontaktytor och är van att arbeta i nära dialog med flera chefer och team. Du agerar med god kommunikation, hög integritet och skapar lätt goda relationer och samarbeten. Som administratör jobbar du med många parallella arbetsflöden och behöver därför vara duktig på att jobba metodiskt och effektivt samt att hitta bra struktur och rätt prioriteringar. Du är van att jobba med stort eget driv och initiativ, proaktivt, och med fokus på att hitta lösningar av god kvalitet och inom utsatt tid. Du har känsla för både helhet och detaljer, är bekväm med att hantera variationer i både arbetsuppgifter och arbetsbelastning och tycker det är roligt att lära nytt. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.   Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-17  Anställningsform: Tillsvidare  Tillträde: Enligt överenskommelse  Enhet: Produktinformation  Diarienummer: 2.4.1-2026-056820   Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.   På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss  Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Lotta Nordin, som nås enklast från och med 10 augusti. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du redo för ett livsviktigt jobb? På Läkemedelsverket arbetar vi varje dag för den svenska folk- och djurhälsan. Vi söker nu en analytisk, drivande och strukturerad person som ska ta fram och implementera enhetens arbete med beredskapsfrågor gällande läkemedelsanvändning till djur. Vår verksamhet Enheten för Veterinärläkemedel i användning (ViA) ansvarar för läkemedelssäkerhetsarbete, läkemedelstillgänglighet, kunskapsstöd och beredskapsfrågor som rör läkemedelsanvändning till djur. Enheten är indelad i två grupper och samarbete sker både inom och mellan enhetens grupper såväl som med flera av Läkemedelsverkets övriga enheter. Inom enheten arbetar cirka 15 medarbetare med en stor samlad kompetens inom både veterinärmedicin och regulatoriskt arbete. Det pågår flera utvecklingsprojekt inom enhetens ansvarsområden. Dina arbetsuppgifter Som huvudansvarig för beredskapsfrågor gällande läkemedelsanvändning till djur kommer du att leda arbetet från startfas till etablerad rutin. Det innebär att du får möjlighet att prägla hur vi arbetar med beredskap, bygga viktiga relationer både inom och utanför myndigheten och på ett konkret sätt bidra inom arbetet med försörjningsberedskap för läkemedel till djur. Dina främsta arbetsuppgifter blir att: Skapa och förvalta samverkan med beredskapsmyndigheter inom djurhälsa och livsmedel. Identifiera behov och föreslå åtgärder genom inventeringar hos målgrupper. Utveckla Läkemedelsverkets roll inom beredskapsfrågor rörande läkemedelsanvändning till djur. Representera Läkemedelsverket i samverkansforum hos andra myndigheter och branschorganisationer. Eftersom arbetet med beredskapsfrågor är under uppbyggnad behöver du trivas med att arbeta i en föränderlig miljö där du får vara med och påverka riktning och innehåll. Din bakgrund Vi söker dig som har relevant högskoleutbildning, alternativt flerårig erfarenhet av arbete inom beredskapsområdet som bedöms likvärdig. Du har dokumenterad erfarenhet av såväl strategiskt som operativt arbete med beredskapsfrågor inom offentlig verksamhet, och är van vid att självständigt driva frågor och projekt. Det är starkt meriterande om du är veterinär eller husdjursagronom, alternativt har god kunskap om läkemedelsförsörjning. Det är även meriterande om du har arbetat med försörjningsberedskap och kontinuitetshantering. Särskilt meriterande är det om du har erfarenhet från arbete vid en beredskapsmyndighet. Du uppvisar god förmåga att uttrycka dig väl på både svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligt. Dina personliga egenskaper Du är framåtblickande, ambitiös och har ett genuint intresse för att bidra till utveckling. Du gillar att ta initiativ och föreslå pragmatiska och effektiva förbättringar inom ditt område, i kombination med ett strukturerat arbetssätt. Då du kommer att arbeta med komplexa frågor behöver du ha ett strategiskt perspektiv med förmåga att se helheten, analysera komplexa situationer och föreslå och fatta välgrundade beslut. Du har därutöver förmåga att hantera känslig information med sekretess och professionalitet. Du samarbetar gärna med olika kompetenser såväl internt som externt och har lätt för att förklara och förankra både skriftligt och muntligt. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-31 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Veterinärläkemedel i användning Diarienummer: 2.4.1-2026-053173 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Susanne Lindahl. Till följd av semesterperioden har vi något begränsad möjlighet att svara på frågor. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Växeln finns på telefon 018-17 46 00, vi alla nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

7 Vi söker en erfaren och drivande chef som vill vara med och bygga upp och leda en ny enhet med ansvar för etisk granskning av kliniska prövningar av läkemedel och medicintekniska produkter. Enheten består av erfarna handläggare och forskarutbildade utredare. Tillsammans bidrar ni till att ge våra beslutande avdelningar kompletta beslutsunderlag och ett kvalificerat stöd i deras arbete. Det här är en unik möjlighet för dig som vill vara med och forma en verksamhet med stor betydelse för svensk forskning och life science - och samtidigt bidra till myndighetens viktiga uppdrag att värna människan i forskningen. Är du en prestigelös ledare som främjar samarbete, delar med dig av din kompetens och skapar förutsättningar för teamet att lyckas tillsammans, då ska du söka denna tjänst! Om rollen Som enhetschef ansvarar du för att: Etablera och utveckla enheten och säkerställa en effektiv och rättssäker handläggning av hög kvalitet. Skapa strukturer och arbetssätt för den nya verksamheten, inklusive rutiner, processer och kvalitetssäkringsarbete. Planera och leda enhetens arbete såväl på sikt som i vardagen. Följa upp verksamhetens mål och bidra till myndighetens övergripande utveckling. Vara ett stöd för medarbetarna och skapa en kultur präglad av samarbete, ansvarstagande, engagemang och nybyggaranda. På enheten kommer cirka 10 personer att arbeta. Handläggarna har lång erfarenhet av handläggning vid myndigheten, men utredarna är en ny personalkategori som rekryteras parallellt med denna rekrytering specifikt för den här enheten. På myndigheten arbetar också en ämnesansvarig inom dessa prövningar. Du samarbetar nära myndighetens ämnesansvariga och två andra enhetschefer, du rapporterar till förvaltningschefen. Vem är du? Du har: Flera års chefserfarenhet med ansvar för personal och en verksamhet. Arbetslivserfarenhet från offentlig verksamhet och mycket god förståelse för myndighetsutövning. Relevant akademisk examen, exempelvis inom medicin, farmaci, biomedicin eller liknande. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Följande är meriterande Erfarenhet av att bygga upp nya verksamheter eller utveckla processer. Forskningserfarenhet eller arbete nära forskningsmiljöer. Kunskap om regulatoriska processer inom läkemedelsområdet. Kunskap om etikprövning av forskning. Som person har du förmåga att Leda med tillit till dina medarbetares kompetens. Skapa engagemang och arbetsglädje. Bygga förtroende och goda relationer såväl internt som externt. Prioritera, kombinera struktur och flexibilitet. Driva utveckling och förändring på ett inkluderande sätt. Kommunicera tydligt och pedagogiskt med personer med olika yrkesbakgrund såväl på svenska som på engelska. Vi erbjuder I rollen har du ett kvalificerat och mycket samhällsviktigt uppdrag som spelar stor roll för utvecklingen av svensk life science och för forskningspersoner i Sverige. Du har möjlighet att vara med från början och forma en ny verksamhet och påverka arbetssätt och kultur. Hos oss möter du ett stort engagemang och prestigelöshet där utveckling och förbättring är en del av vardagen. Du arbetar nära ledningen och har stort mandat att påverka. Välkommen med din ansökan senast den 17 augusti 2026! Bra att veta! Du ansöker via vårt rekryteringssystem och ansökan ska innehålla personligt brev och CV.  Placering: Uppsala. Du har möjlighet att skriva en överenskommelse med närmaste chef om att utföra arbetet på distans ett antal dagar per vecka. Du har även möjlighet att arbeta viss del av tiden på något av myndighetens andra kontor i landet. Anställningen är på heltid och tillsvidareanställning (prov­anställning kan tillämpas). Möjlighet till deltid för att utföra egen forskning kan diskuteras. Tillträde: Enligt överenskommelse. Individuell lönesättning tillämpas.   Om EtikprövningsmyndighetenEtikprövningsmyndigheten är en nationell myndighet med uppdrag att pröva forskning som involverar människor, biologiskt material eller känsliga personuppgifter. Myndigheten startade 2019 och är placerad i Uppsala med kontor på ytterligare 5 orter i landet. Prövningen sker av 500 externa ledamöter, både vetenskapliga ledamöter och representanter för allmänheten, ledda av 42 domare i totalt 21 avdelningar, där vetenskap, etik och juridik förenas för att främja en ansvarsfull forskningsmiljö i Sverige. Myndighetens kansli stöttar avdelningarna med handläggning med mera samt ansvarar för myndighetens övriga förvaltning. På kansliet är cirka 30 personer anställda. De flesta är handläggare, men här finns även en vetenskaplig samordnare, chefsjurist, ämnesansvarig, ekonomiansvarig, handläggarchefer och statistikansvarig.Etikprövningsmyndigheten värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika bakgrund, livserfarenheter och funktionalitet.