Sökresultat för "Analytisk kemist"

Vill du vara en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och analytisk expertis går hand i hand? För vår kunds räkning söker vi nu en Analytisk Kemist inom Quality Control till Karlshamn. Här får du möjlighet att arbeta i en modern laboratoriemiljö med avancerade analysmetoder och bidra till utvecklingen av högkvalitativa produkter inom livsmedelsindustrin. Tillsammans med engagerade kollegor blir du en del av ett team som värdesätter noggrannhet, samarbete och ständig utveckling. Ansök redan idag - Vi tillämpar löpande urval! Om tjänsten: Som Analytisk Kemist inom LC-MS blir du en del av ett välutrustat QC-laboratorium där analyser av råvaror, processprover och färdiga produkter spelar en central roll i verksamheten. Du kommer att tillhöra ett team med fokus på spårämnesanalyser och arbeta med kvantifiering och utvärdering av kontaminanter i vegetabiliska oljor. I rollen arbetar du med avancerade analysmetoder och bidrar till att säkerställa hög kvalitet och tillförlitliga resultat. Analyser av bland annat MOSH-MOAH, 3-MCPD och PAH-4 utgör en viktig del av arbetet. Du kommer även att delta i metodutveckling, förbättringsprojekt samt support och felsökning av laboratorieinstrument. Detta är en spännande möjlighet för dig som vill utvecklas i en tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och ständiga förbättringar står i fokus. Arbetsuppgifter: Utföra analyser Rapportering och utvärdering av resultat Support och felsökning av instrument Delta i samt driva förbättring och utvecklingsprojekt Utveckla samt förbättra analysmetoder Vi söker dig som: Har minst en högskole- eller universitetsutbildning inom kemi eller annat relevant område Arbetslivserfarenhet från laborativ verksamhet, exempelvis genom heltidsarbete, deltidsarbete eller sommarjobb Goda kunskaper i Microsoft Office-paketet Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har: Några års erfarenhet av kromatografiska analysmetoder Några års erfarenhet av spårämnesanalyser Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas och trivas i rollen är du en noggrann och strukturerad person som drivs av att leverera arbete med hög kvalitet. Du är nyfiken, utvecklingsorienterad och ser möjligheter att förbättra både arbetssätt och processer. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga och trivs i en teamorienterad miljö där ni tillsammans arbetar mot gemensamma mål. Om anställningen: Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday, med goda chanser till förlängning. Övrig info:Omfattning: Heltid Start: Omgående, vid överenskommelse Placering: Karlshamn Rekryteringsansvarig: Vanessa Henrysson Roqueta, vanessa.roqueta@friday.se Lön: Marknadsmässig Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. Om Friday: Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter. Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag! Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik.  Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det?

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet! Om tjänsten Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet. Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk. Dina ansvarsområden inkluderar:          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete  Vem vi söker Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen. Utöver detta har du:          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP. Meriterande erfarenheter och kunskaper          Erfarenhet av FDA          Quality Assurance          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system Vi erbjuder Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.          Bra läge i Malmö hamn med parkering,          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.          Kontinuerlig kompetensutveckling. Praktiskt Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående Anställningen omfattas av kollektivavtal Ansökan Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti. ·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31 ·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.  Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt. Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Ett resultat är bara så bra som metoden bakom det. Som analytisk kemist hos Mpya Sci & Tech får du arbeta nära både data och beslut – i uppdrag där noggrannhet och metodförståelse inte är en bonus, utan utgångspunkten. Du gör det hos våra kunder i läkemedelsindustrin, med ett starkt nätverk av konsultkollegor bakom dig som förstår din vardag och där kunskapsdelning är en självklar del av jobbet. Just nu söker vi konsulter till uppdrag hos kunder framförallt i Stockholm och Uppsala. Vad du kommer arbeta med Uppdragen varierar men brukar vara inom R&D eller QC, och innebär ofta metodutveckling och validering, instrumenthantering, tech transfer, kromatografi (HPLC, UPLC, GC) och masspektrometri (LC-MS/MS). Oavsett uppdrag ligger fokus alltid på noggrannhet, kvalitet, problemlösning och robusta analyser. Vi söker dig som har Akademisk utbildning inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande (MSc eller PhD) Flera års erfarenhet från läkemedelsindustri och GMP inom ovanstående områden Kompetens inom kromatografi, gärna med fokus på masspektrometri Vana att dokumentera och rapportera enligt regulatoriska krav Goda kunskaper i både svenska och engelska Meriterande Erfarenhet av analys av biologiska läkemedel och stora molekyler (t.ex. proteiner och peptider) Du trivs i gränslandet mellan analys, kvalitet och utveckling – är noggrann och strukturerad, men samtidigt flexibel och lösningsorienterad när analyserna inte beter sig som förväntat. Du är kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt, samtidigt som du snabbt sätter dig in i nya sammanhang. Varför Mpya Sci & Tech? Många av oss kommer själva från industrin och vet vad som krävs – och vad som gör skillnad. Vi är stolta över den kultur vi byggt, där kunskap delas, människor växer och ingen lämnas ensam i ett uppdrag. Vi tror på frihet under ansvar och nära ledarskap, där rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜

Vill du arbeta nära forskning och utveckling av framtidens läkemedelsprodukter? Vi söker nu en analytisk kemist eller laboratorietekniker som vill bidra med sin kompetens inom fysikalisk karakterisering och vara en viktig del av vårt utvecklingsteam. I rollen arbetar du med att analysera och förstå fysikaliska och kemiska egenskaper hos pulver, suspensioner och injicerbara formuleringar. Du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med metodutveckling, datagranskning och samarbete med kollegor inom formulering, analys och projektledning. Hos oss får du arbeta i en utvecklingsmiljö där dina analyser bidrar till viktiga beslut i prekliniska och tidiga kliniska projekt. Rollen passar dig som trivs i laboratoriet, uppskattar noggrant och strukturerat arbete och samtidigt vill vara med och utveckla metoder, arbetssätt och processer. Exempel på arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: Utföra fysikalisk och kemisk karakterisering av råvaror, mellanprodukter och färdiga formuleringar. Arbeta med tekniker såsom laserdiffraktion, BET, Karl Fischer, elektronmikroskopi, viskositetsmätning, TGA och HPLC. Delta i metodutveckling, metodvalidering och förbättringsarbete. Planera, genomföra och dokumentera experiment samt sammanställa resultat i rapporter. Granska data och säkerställa att analyser genomförs enligt gällande kvalitetskrav. Bidra till stabilitetsstudier och tvärfunktionella utvecklingsprojekt. Delta i den dagliga driften av laboratoriet, inklusive instrumentvård och underhåll. Vi söker dig som gillar att kombinera noggrannhet och struktur med nyfikenhet och problemlösning. Du trivs med laborativt arbete och har ett naturligt fokus på kvalitet i allt du gör. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra, dela kunskap och bidra till att utveckla både metoder och arbetssätt. Oavsett om det handlar om rutinmässiga analyser eller nya utmaningar drivs du av att leverera tillförlitliga resultat som bidrar till att föra projekten framåt. För rollen ser vi också att du: Har en akademisk utbildning inom analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, farmaceutisk vetenskap eller motsvarande. Har erfarenhet av laborativt analytiskt arbete. Har mycket goda kunskaper i engelska och kan kommunicera väl i både tal och skrift. Har goda kunskaper i svenska. Det är även meriterande om du har Erfarenhet av fysikalisk karakterisering. Vana att arbeta enligt etablerade analysmetoder och instruktioner. Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller andra kvalitetssystem. Praktisk erfarenhet av flera av de analystekniker som används i rollen. Om Nanexa Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt. Vår kultur På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan på rekrytering@nanexa.se senast den 30/8. Märk din ansökan med Fysikalisk. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Joel Hellrup, Head of Pharmaceutical R&D, på +46 (0) 70 972 27 45 eller joel.hellrup@nanexa.se. För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se Läs gärna mer om Nanexa på vår hemsida www.nanexa.se

Vill du arbeta nära forskning och utveckling av framtidens läkemedelsprodukter? Vi söker nu en analytisk kemist eller laboratorietekniker som vill bidra med sin kompetens inom provupparbetning och HPLC-analys och vara en viktig del av vårt utvecklingsteam. I rollen arbetar du med att säkerställa högkvalitativ och tillförlitlig analysdata genom provberedning, haltbestämningar, upplösningsförsök och impurityanalyser. Du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med datagranskning, dokumentation och samarbete med kollegor inom analys, formulering och projektledning. Hos oss får du arbeta i en utvecklingsmiljö där dina analyser bidrar till viktiga beslut i prekliniska och tidiga kliniska projekt. Rollen passar dig som trivs i laboratoriet, uppskattar noggrant och strukturerat arbete och samtidigt vill bidra till att utveckla arbetssätt, kvalitet och processer. Exempel på arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: Utföra provupparbetning inför analytiska körningar, inklusive haltbestämningar, upplösningsförsök och impurityanalyser. Genomföra HPLC-UV-analyser enligt etablerade metoder och protokoll. Granska och bedöma analysresultat samt uppmärksamma och rapportera avvikelser eller oväntade resultat. Förbereda mobilfaser, buffertar och reagens för laboratoriearbetet. Delta i planering, genomförande och dokumentation av experiment och studier. Granska data och säkerställa att analyser genomförs enligt gällande kvalitetskrav. Bidra till stabilitetsstudier och tvärfunktionella utvecklingsprojekt. Delta i den dagliga driften av laboratoriet, inklusive instrumentvård och enklare underhåll av HPLC-utrustning. Vi söker dig som gillar att kombinera noggrannhet och struktur med nyfikenhet och problemlösning. Du trivs med laborativt arbete och har ett naturligt fokus på kvalitet i allt du gör. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra, dela kunskap och bidra till att utveckla både metoder och arbetssätt. Oavsett om det handlar om rutinmässiga analyser eller nya utmaningar drivs du av att leverera tillförlitliga resultat som bidrar till att föra projekten framåt. För rollen ser vi också att du: Har en akademisk utbildning inom analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, farmaceutisk vetenskap eller motsvarande. Har erfarenhet av analytiskt laborativt arbete, gärna med HPLC eller andra kromatografiska tekniker. Har mycket goda kunskaper i engelska och kan kommunicera väl i både tal och skrift. Har goda kunskaper i svenska. Det är meriterande om du har Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller andra kvalitetssystem. Vana att arbeta enligt etablerade analysmetoder och instruktioner. Erfarenhet av kromatografimjukvaran Chromeleon. Erfarenhet av provupparbetning, HPLC-UV eller närliggande analystekniker. Om Nanexa Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt. Vår kultur På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan på rekrytering@nanexa.se senast den 30/8. Märk din ansökan med HPLC. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Joel Hellrup, Head of Pharmaceutical R&D, på +46 (0) 70 972 27 45 eller joel.hellrup@nanexa.se. För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se Läs gärna mer om Nanexa på vår webbplats www.nanexa.se

Kemikum, med fler än 200 medarbetare, är en av de största institutionerna vid Stockholms universitet. Forskningen vid Kemikum sträcker sig över kemins alla områden som analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, oorganisk och strukturkemi samt organisk kemi. Forskningsprojekten är många från teori till experiment, från ren grundforskning till mer tillämpade projekt ofta med fokus på hållbar kemi men även avancerade analysmetoder av kemikalier och material. Kemikum har en mycket väl utbyggd forskningsinfrastruktur med en mängd utrustning med kvalificerat stöd från stabsforskare. Kemikum är också värd för utbildningen i kemi på kandidatnivå samt för tre mastersprogram: analytisk kemi, hållbar kemi, samt organisk kemi. Forskarutbildning bedrivs inom fem områden: analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, oorganisk kemi samt organisk kemi. Mer information om oss finns på: Kemikum Projektbeskrivning Projektet syftar till att stödja syntes av nya metallhydridmaterial genom beräkningsbaserad prediktion av stabila hydridfaser under höga tryck samt att utvärdera deras termodynamiska stabilitet under extrema tryck- och temperaturförhållanden. Arbetsuppgifter Vi söker en forskare med erfarenhet av beräkningsfysik eller beräkningskemi för att bidra till slutförandet av ett experimentellt forskningsprojekt om syntes av nya metallhydridmaterial vid höga tryck och temperaturer. Den huvudsakliga arbetsuppgiften är att tillämpa metoder för kristallstrukturprediktion för att identifiera sannolika reaktionsprodukter, vilka därefter används som underlag för fasidentifiering i in situ-insamlade diffraktionsdata. I arbetsuppgifterna ingår även att analysera de predikterade hydridmaterialens dynamiska och mekaniska stabilitet samt att beräkna tryck- och temperaturberoendet hos deras elektroniska struktur och fononstruktur. Behörighetskrav En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Bedömningsgrunder Vid tillsättningen kommer särskild vikt att fästas vid vetenskaplig skicklighet. Doktorsexamen ska vara inom fasta tillståndets kemi, fysikalisk kemi, materialvetenskap eller geo-/geovetenskap. Vid urvalsprocessen kommer följande meriter och egenskaper att särskilt beaktas: Dokumenterad erfarenhet av kristallstrukturprediktions (CSP) metoder såsom USPEX, AIRSS, CALYPSO. Påvisad kompetens i ab initio metoder som avser simulering av struktur och egenskaper vid variabla tryck-temperatur villkor. Detta inkluderar ab inito molekyldynamiksimuleringar. Erfarenhet av fononberäkningar och beräkning av elektron–fonon-koppling. Förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på engelska. Dokumenterad vetenskaplig publiceringsmeritering (i relation till karriärstadium). Förmåga till samarbete och nätverkande. Kreativitet, initiativförmåga och självständighet. Om anställningen Anställningen avser heltid och är tidsbegränsad till längst tre månader. Tillträde 2026-09-15 eller enligt överenskommelse. Vi erbjuder Hos oss får du dynamiken i samspelet mellan högre utbildning och forskning som gör Stockholms universitet till en spännande och kreativ miljö. Du arbetar i en internationell miljö och får förmånliga villkor. Universitetet ligger beläget i Nationalstadsparken med goda förbindelser till city. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Ytterligare information lämnas av professor Ulrich Häussermann, ulrich.haussermann@su.se. Ansökan Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Bifoga personligt brev och CV samt de bilagor som efterfrågas i ansökningsformuläret. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Vi söker dig som vill vara med när vi börjar producera radioaktiva läkemedel och som tillsammans med oss vill fortsätta utveckla Region Örebro Läns cyklotron- och radiokemienhet. Radiokemisektionen är en del av Sjukhusfysik, inom område Specialiserad vård. Radiokemisektionen har under en längre tid arbetat med uppbyggnad av radiokemiverksamheten och nu är vi på tröskeln till att vara igång med klinisk drift. Initialt handlar det om tillverkning av Fludeoxyglukos (FDG) men kommer att utökas med andra radioaktiva läkemedel. All tillverkning sker enligt GMP. Arbetsuppgifter I arbetsuppgifterna ingår schemalagt arbete i produktion och med kvalitetskontroll av radioaktiva läkemedel för kliniska applikationer. Övriga arbetsuppgifter omfattar drift och underhåll av våra laboratorier och utrustning samt kvalitetssystem, validering av analysmetoder, kvalificering av utrustning och beställning av material. Det ingår även att driva avvikelseutredningar/CAPA/CC-ärenden samt att ta fram nya rutiner och utbilda personal. Vi är en liten grupp och önskar komplettera gruppen med förstärkning på QA-sidan. Det är således meriterande att ha erfarenhet och intresse för kvalitetsarbete. I dagsläget producerar vi FDG till regionens nuklearmedicinska verksamhet, och under kommande år kommer vi att jobba med utveckling av metoder för ytterligare radiofarmaka och tillhörande dokumentation. Eftersom våra läkemedel har kort hållbarhet måste produktion och användning ske samma dag, vilket innebär att arbetsdagen startar tidigt. Kvalifikationer Du har universitetsutbildning inom kemiområdet; som farmaceut, ingenjör, naturvetare eller motsvarande. Tidigare erfarenhet inom följande är meriterande; . GMP-reglerad verksamhet . Kvalitetskontroll och/eller analytisk kemi . Radiokemi Eftersom vår viktigaste uppgift är att tillhandahålla radioaktiva läkemedel till PET-undersökningar är det viktigt att vara flexibel och noggrann. Sektionen är en liten grupp, där du kompletterar våra nuvarande tre kemister. Det är mycket viktigt att du vill bidra till ett positivt arbetsklimat, att du har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i en mindre arbetsgrupp. I nära samarbete finns även röntgensjuksköterskor, medicintekniska ingenjörer och sjukhusfysiker. Du bör ha god kommunikativ förmåga och kunna uttrycka dig väl i tal och i skrift på engelska. Ledningssystemet är utformat på engelska, varför det är ett krav. Kommunikation på svenska är starkt meriterande, då den mesta vardagliga kommunikationen sker på svenska. Ansökan Ansökan ska innehålla CV och personligt brev. Intyg, betyg, examensbevis med mera ska lämnas vid en eventuell intervju. Om du är eller tidigare varit anställd i Region Örebro län kommer vi ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning. Kontroll av registerutdrag från Polismyndigheten kan komma att ske enligt aktuell lagstiftning. Som anställd i Region Örebro län omfattas du av trygga kollektivavtal. Läs mer om villkor och förmåner. Vi sätter löner individuellt och differentierat. Läs mer om lön och lönestatistik. Vi krigsplacerar våra tillsvidareanställda och i vissa fall även visstidsanställda. Läs mer om vad det innebär. Om verksamheten USÖ är det personliga universitetssjukhuset med uppdrag att bedriva avancerad sjukvård, forskning och utbildning. Som Sveriges yngsta universitetssjukhus är utvecklingen stark inom samtliga områden. Tillsammans med Örebro universitet bygger vi en modern akademi med kreativa miljöer för forskning och utveckling. Genom medvetet kvalitetsarbete med patienten i fokus kan vi erbjuda personlig sjukvård med hög kvalitet. Vi är stolta över vårt sjukhus och bygger vårt arbete på professionalism, engagemang och laganda. Övrig information Välkommen med din ansökan! Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.

Är du en noggrann och analytisk person som trivs i en operativ roll där säkerhet och kvalitet står i fokus? Nu söker vi två produktionsarbetare till vår bulkverksamhet på vår anläggning i Skarvik i Göteborgs hamn.    Om anläggningen i Skarvik  Vår anläggning i Skarvik är specialiserad på hantering av farligt avfall och är en viktig del av Stena Recyclings verksamhet. Här arbetar vi med mottagning, lagring och behandling av farligt avfall samt med processer som exempelvis vattenrening och regenerering av avfallsolja. Verksamheten är komplex och ställer höga krav på säkerhet, kvalitet och noggrannhet i alla led.    Om rollen  Som produktionsarbetare hos oss arbetar du med hantering och behandling av farligt avfall. Rollen är praktisk och varierad, där du arbetar i olika delar av processen, såsom vattenrening, oljemottagning och hantering av lösningsmedel. Ditt arbete utgår från det material som kommer in till anläggningen, där du ansvarar för att ta emot, identifiera, provta och klassa material samt avgöra hur det ska hanteras vidare. Du arbetar både självständigt och tillsammans med ditt team för att säkerställa en säker och effektiv drift.    Exempel på arbetsuppgifter  Ta emot, identifiera, väga in och klassa inkommande material  Genomföra mottagningskontroller och bedöma materialets kvalitet  Provta material och analysera resultat i dialog med personal i labbet  Utföra kemikaliebehandling, exempelvis pH-justering och kemisk fällning  Styra och övervaka processer (t.ex. pumpar, ventiler, tankar och filter)  Hantera in- och utleveranser via bil och båt  Dokumentera avvikelser och arbeta med kvalitetssäkring i processen    Du kommer att tillhöra ett team på cirka 10 medarbetare som arbetar med liknande arbetsuppgifter. Totalt är ni cirka 25 personer på anläggningen, och du blir en del av hela teamet på filialen.    Arbetstider är måndag till fredag 07:00-16:00   Vem är du?  Du är noggrann och har en god analytisk förmåga, samtidigt som du trivs i en miljö där tempot kan variera och där förutsättningarna snabbt kan förändras. Du har ett starkt säkerhetstänk och är van att arbeta i verksamheter där hantering av kemikalier eller processer kräver hög noggrannhet.    Som person är du en lagspelare som bidrar till en positiv arbetsmiljö, samtidigt som du tar ansvar för dina arbetsuppgifter och driver ditt arbete framåt. Du är nyfiken, vill utvecklas i din roll och är öppen för förändringar och förbättringar i arbetssätt.    Kvalifikationer  Gymnasieutbildning, gärna inom naturvetenskap/kemi eller liknande  B-körkort  Erfarenhet av arbete inom industri, process, vattenrening, labb eller annan verksamhet med kemikaliehantering  Goda kunskaper i svenska i tal och skrift  Meriterande:  Truckkort  Erfarenhet av arbete med farligt avfall  ADR 1.3    Här får du möjlighet att utvecklas  Hos oss blir du en del av en trygg och spännande arbetsplats där säkerhet och omtanke alltid står i fokus. Du kommer till ett team på cirka tio personer inom bulkverksamheten, som tillsammans med övriga kollegor på anläggningen arbetar nära varandra och stöttar i det dagliga arbetet. Som en del av Stena Recycling får du möjlighet att utvecklas inom en större koncern, med goda utvecklingsmöjligheter och tillgång till utbildning och kompetensutveckling.    Om rekryteringsprocessen  Vi strävar efter en rättvis och objektiv rekryteringsprocess och ber dig därför att inte skicka in något personligt brev. I stället får du svara på ett antal urvalsfrågor i samband med din ansökan. Om du går vidare i processen får du genomföra arbetspsykologiska tester som en del av vår helhetsbedömning. Vi tillämpar sex månaders provanställning och genomför bakgrundskontroll i slutskedet av rekryteringen.    Sista ansökningsdag är den 17 augusti. Vi kommer att påbörja urval och återkoppling efter det datumet, och på grund av semesterperioden kan återkoppling från vår sida dröja något. Har du frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig chef, Daniel Kinnstam via mailto:daniel.kinnstam@stenarecycling.se.     Välkommen med din ansökan. Det börjar med dig – och vi lyckas tillsammans!    Vänligen observera att vi på grund av GDPR endast tar emot ansökningar via ansökningsknappen. Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.

Vill du omsätta analyser till verkliga förbättringar i produktionen?   Hos GELITA Sweden får du möjlighet att utveckla processer, driva tekniska förbättringar och bidra till investeringsprojekt i en internationell processindustri med över 130 års erfarenhet. Här arbetar du nära verksamheten och ser resultatet av dina idéer i praktiken.   Nu söker vi en processingenjör som vill vara med och utveckla framtidens produktion tillsammans med engagerade kollegor lokalt och globalt.   Om rollen Som processingenjör arbetar du med att utveckla och optimera produktionsprocesser, teknik och anläggningar. Rollen kombinerar analys, problemlösning och projektarbete med ett nära samarbete med produktion, underhåll, kvalitet och andra stödfunktioner.   Du driver och deltar i utvecklingsprojekt inom teknik och produktion, från idé och analys till genomförande och uppföljning. Arbetet omfattar både förbättringar av befintliga processer och framtagning av underlag för investerings- och större underhållsprojekt.   Tillsammans med verksamheten arbetar du för att skapa säkra, stabila och effektiva processer med fokus på kvalitet, livsmedelssäkerhet, arbetsmiljö och hållbar resursanvändning.   Dina huvudsakliga arbetsuppgifter analysera, optimera och utveckla produktionsprocesser och anläggningsteknik planera, genomföra och dokumentera utvecklingsprojekt ta fram tekniska underlag för investerings- och underhållsprojekt identifiera och driva förbättringsinitiativ inom produktion och teknik stödja verksamheten i utredning av avvikelser samt uppföljning av korrigerande och förebyggande åtgärder medverka i framtagning och utveckling av styrande dokument och arbetsmetoder samarbeta med GELITAs internationella nätverk och delta i globala projekt Om vår verksamhet  I Stidsvig tillverkar vi gelatin, proteinpulver och fettprodukter genom avancerade processer som bland annat omfattar extraktion, filtrering, separering, indunstning och torkning.   Anläggningen är högt automatiserad och erbjuder en tekniskt stimulerande miljö där processutveckling, energieffektivisering och förbättringsarbete är en naturlig del av vardagen.   Vem är du? Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning på högskole- eller universitetsnivå, eller har byggt upp motsvarande kompetens genom arbetslivserfarenhet.   Du har erfarenhet från processindustri eller annan tillverkande verksamhet där du arbetat med processutveckling, förbättringsarbete eller tekniska projekt.   För att lyckas i rollen tror vi att du: har en god analytisk förmåga och tycker om att lösa komplexa problem kan se både helheten och detaljerna i en process arbetar strukturerat och driver dina uppgifter framåt har ett starkt förbättringsfokus och ser möjligheter där andra ser begränsningar trivs med att samarbeta och skapa goda relationer i organisationen Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift och känner dig bekväm med att arbeta i digitala verktyg och Office-miljön.   Vad erbjuder vi? På GELITA får du möjlighet att arbeta i en verksamhet där teknik, kvalitet och utveckling står i centrum. Du får stort eget ansvar och möjlighet att påverka både processer och arbetssätt samtidigt som du blir en del av ett erfaret och engagerat team.   Vi erbjuder bland annat: utvecklande arbetsuppgifter i en avancerad processindustri möjlighet att delta i internationella projekt och nätverk kompetenta kollegor och en kultur präglad av samarbete kollektivavtal och vinstdelningssystem goda möjligheter till kompetensutveckling friskvårdsbidrag och andra uppskattade förmåner fokus på balans mellan arbete och privatliv Välkommen med din ansökan! Hos GELITA kombinerar vi lång erfarenhet med ett starkt framtidsfokus. Här får du möjlighet att bidra till utvecklingen av både vår produktion och vår verksamhet samtidigt som du utvecklas i din yrkesroll. Urval till tjänsten sker löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt. GELITA Sweden AB är en högt automatiserad processindustri som producerar högkvalitativa livsmedelsklassade produkter som gelatin, fett och proteinpulver, verksamheten är placerad i Stidsvig nära Helsingborg och Ängelholm. 90% av produktionen går på export. Som ledande tillverkare har företaget tagit på sig ett ansvar i branschfrågor som rör kvalitet, hygien, etik och miljö. GELITA Sweden AB ingår i GELITA gruppen som är ledande i branschen med tillverkning över hela världen. GELITA Sweden AB är certifierade enligt ISO 9001,14001 samt FSSC 22000. Läs mer på www.gelita.com

Academic Resource söker nu en Kvalitetsansvarig / Quality Manager till ett företag i Stockholm. Tjänsten är ett konsultuppdrag med start enligt överenskommelse. Arbetet är under de första 2 månaderna på heltid, sedan jobbar man deltid enligt överenskommelse med kund. Placering i Stockholm. Om företaget: Företagets produktportfölj omfattar kosttillskott och livsmedel för speciella medicinska ändamål (FSMP). Företaget arbetar internationellt med höga krav på kvalitet, patientsäkerhet och regelefterlevnad. Om rollen: Som kvalitetsansvarig ansvarar du för företagets kvalitetsledningssystem (QMS) och säkerställer att verksamheten uppfyller gällande kvalitets- och regulatoriska krav. Rollen kombinerar strategiskt ansvar med operativt arbete och innebär många kontaktytor, både internt och externt. Arbetsuppgifter: • Ansvara för och vidareutveckla företagets kvalitetsledningssystem (QMS). • Säkerställa att kvalitetsrutiner, SOP och dokumentation är uppdaterade. • Följa och implementera gällande regelverk för kosttillskott och FSMP. • Hantera kvalitetsfrågor gentemot tillverkare, leverantörer, distributörer och kunder. • Ansvara för reklamationshantering och utredning av kvalitetsavvikelser. • Planera och stödja interna och externa revisioner samt leverantörsbedömningar. • Säkerställa spårbarhet, granska produktdokumentation och märkning. • Utbilda organisationen inom kvalitet och regelefterlevnad. • Samarbeta nära VD och externa partners i kvalitets- och regulatoriska frågor. Kvalifikationer: • Akademisk examen inom exempelvis livsmedelsvetenskap, farmaci, nutrition, biovetenskap eller motsvarande. • Minst två års erfarenhet av kvalitetsarbete inom livsmedel, kosttillskott, medicinsk nutrition, läkemedel eller annan reglerad verksamhet. • Erfarenhet av revisioner och regulatorisk efterlevnad. • Mycket goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Meriterande: • Erfarenhet av HACCP, GMP, ISO 9001 eller liknande kvalitetsstandarder. • Erfarenhet av internationella leverantörer och kontraktstillverkning. • Kunskap om produkter inom medicinsk nutrition eller FSMP. Vi söker dig som är: • Strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten. • Analytisk och lösningsorienterad. • Självständig med god samarbetsförmåga. • Kommunikativ och van att arbeta med många kontaktytor. Du rapporterar direkt till VD och har en central roll i företagets fortsatta kvalitets- och regulatoriska arbete. Om Academic Resource: Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala. Som konsult hos Academic Resource erbjuds du: • Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön. • Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester. • En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats! • Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag. Ansökan: Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev i PDF eller Word format. Klicka på Sök tjänsten och ange referens: NKA0726 Vid frågor är du välkommen att kontakta: rekrytering.lifescience@academicresource.se Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post. We take you further!

Produktspecialist till Sterisol! Vill du arbeta i en roll där du kombinerar affär, produkt och strategi – och leder arbetet med att utveckla Sterisols produktportfölj? Nu söker vi en Produktspecialist som vill ta ett helhetsgrepp om vårt sortiment och vara med och driva vår långsiktiga utveckling. Om rollen Som Produktspecialist på Sterisol är du experten på vårt utbud och får en central roll i att utveckla och optimera vårt erbjudande. Du arbetar nära marknad, sälj, produktion samt våra interna specialister inom kvalitet och formulering, med ett tydligt fokus på affär, struktur och resultat. Du ansvarar för att säkerställa att vårt sortiment är konkurrenskraftigt, lönsamt och relevant utifrån marknadens behov. Rollen innebär både ett operativt och strategiskt arbete, där du driver utveckling på kort och lång sikt. En viktig del av rollen är att leda och koordinera sortimentsarbetet, inklusive att ta fram beslutsunderlag och bidra till riktningen för produktportföljen tillsammans med relevanta funktioner i organisationen. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Analysera och utveckla Sterisols produktsortiment ur ett affärsperspektiv Driva produktlivscykelarbete – från lansering till utfasning Ta fram beslutsunderlag kopplat till sortiment, lönsamhet och prioriteringar Identifiera nya produktmöjligheter baserat på marknadsinsikter och kundbehov Formulera produktbriefar och driva utvecklingsprojekt tillsammans med interna funktioner Säkerställa effektiv time-to-market i produktutvecklingsprojekt Arbeta nära ekonomi kring kalkyler, prissättning och marginaloptimering Koordinera och förbereda underlag till interna forum för sortimentsbeslut Rollen rapporterar till Marknadschef och du blir en del av en tvärfunktionell miljö där du spelar en nyckelroll i att utveckla Sterisols erbjudande. Om dig Vi söker dig som har några års erfarenhet och vill fortsätta utvecklas inom produkt, affär och marknad. Du har en bakgrund inom exempelvis ekonomi, produktledning eller liknande och trivs i en roll där du får kombinera analys med samarbete. Du är kommunikativ och trygg i att uttrycka dig, samtidigt som du är lyhörd och har förmåga att förstå olika perspektiv. Du är drivande och självgående, med en naturlig förmåga att ta initiativ och föra arbetet framåt. Du vågar argumentera för dina idéer och är rak och tydlig i din kommunikation, samtidigt som du bygger förtroende i organisationen. Vidare är du analytisk och har ett tekniskt intresse som hjälper dig att förstå både produkter och processer. Du arbetar långsiktigt, är uthållig i ditt arbetssätt och trivs i en roll där resultat byggs över tid. Vi tror att du: Har en relevant utbildning inom ekonomi, marknad, teknik eller liknande Har erfarenhet av att arbeta med produkt, affärsstöd eller liknande Är nyfiken och vill förstå både produkt och marknad Har god samarbetsförmåga och trivs i en roll med många kontaktytor Om Sterisol Hos Sterisol får du en utvecklande roll med stort eget ansvar, där du leder arbetet med att utveckla vår produktportfölj och påverkar den strategiska riktningen framåt. Du blir en del av vårt svenska team och arbetar nära både produktutveckling, kvalitet samt sälj och marknad. Rollen erbjuder en varierad vardag med många kontaktytor och goda möjligheter att utvecklas inom produkt och affär. Här får du chansen att ta nästa steg och vara med och forma framtidens erbjudande tillsammans med ett engagerat team. Sterisol är en ledande leverantör av hudvänliga hygienprodukter för professionellt bruk.Våra produkter kombinerar kvalitet, innovation och miljöansvar och säljs B2B i cirka 25 länder via distributörer samt egna säljkårer i Sverige och Finland. Företaget omsätter cirka 100 MSEK och har omkring 40 anställda. Låter det intressant? Om du vill veta mer, tveka inte att kontakta rekryteringskonsult Mia Neander på EISS Rekrytering & Search. Jag svarar gärna på frågor och för en dialog om hur du skulle komma till din rätt på Sterisol. I denna rekrytering har vi valt att inte begära in personligt brev. Eftersom många personliga brev i dag skapas med hjälp av AI vill vi i stället säkerställa en rättvis och tillförlitlig bedömning av samtliga kandidater. Som en del av urvalsprocessen kommer du därför att genomföra tester som ger oss en fördjupad och objektiv bild av dina styrkor samt din analytiska förmåga. Sista ansökningsdag är den 9 augusti 2026. Vi genomför löpande urval och tillsättning sker när vi hittar rätt person. Vi kan tyvärr inte ta emot ansökningshandlingar via mail, enligt vår integritetspolicy gällande GDPR. Varmt välkommen med din ansökan! Mia Neander mia.neander@eissrekrytering.se 0702-43 90 56 EISS Rekrytering & Search EISS Rekrytering & Search är ett specialistbolag inom rekrytering med säte i Norrköping. Genom vår kompetens inom området, marknadsledande system och innovativa fokus vill vi lyfta rekrytering till en ny nivå. Vårt mål är att etablera oss som Östergötlands mest eftertraktade bolag inom rekrytering och vår vision är att erbjuda den bästa kund- och kandidatupplevelsen på marknaden. Mer information finns på www.eissrekrytering.se

Teknisk Projektledare inom vattenrening NG Nordic är en ledande nordisk leverantör av cirkulära lösningar och miljötjänster. Genom att omvandla avfall till värdefulla resurser och ta bort farliga ämnen från kretsloppet undviker vi utsläpp, skyddar naturliga ekosystem och ökar tillgången till cirkulära material.   NG Nordic är en viktig del av den nordiska industriella infrastrukturen och genererar 1,3 miljarder euro i intäkter med ett team på cirka 3 400 anställda och 90 anläggningar.   Introduktion Vill du driva tekniska projekt som bidrar till effektiva och hållbara lösningar inom vattenrening? Som Teknisk Projektledare leder du projekt från idé och förstudie till genomförande, driftsättning och uppföljning. Du samarbetar nära interna och externa intressenter och säkerställer att teknik, tidplan, ekonomi, kvalitet och miljökrav hänger ihop. Vi söker dig som   Har god teknisk förståelse för vattenreningsprocesser och kan omsätta tekniska lösningar till genomförbara projekt. Vi ser gärna att du har erfarenhet av eller intresse för:   - Mekanisk, biologisk och kemisk rening - Flockning, sedimentation, filtrering, membranteknik (RO/UF/NF), ozonering, UV och absorbenter  - Slamhantering, förtjockning och relaterade processer  - Projektering och dimensionering av reningsteknik  - Ritningar, P&ID, instrumentering samt styrsystem såsom SCADA/PLC   I rollen kommer du att   Leda och samordna tekniska projekt genom hela projektets livscykel, skapa struktur och driva framdrift i samverkan med teknik, verksamhet, leverantörer och andra projektintressenter. Exempel på arbetsuppgifter:   - Leda projekt från koncept till färdig lösning  - Ansvara för planering, budgetering, tidplaner och riskanalyser  - Samordna upphandlingar och ha kontakt med leverantörer och entreprenörer  - Arbeta med entreprenadformer och avtal, exempelvis AB/ABT  - Följa upp leveranser, kostnader, kvalitet och projektmål   Det är meriterande om du har  Kunskap om regelverk och krav inom vattenrening och miljötekniska projekt, inklusive myndighetsdialog och dokumentation. Vi ser gärna att du har kunskap inom:  - Svensk och EU-relaterad miljö- och vattenlagstiftning  - Utsläppskrav, tillståndsprocesser och myndighetsdialog  - Miljökonsekvensbeskrivningar (MKB) och dokumentationskrav  - Arbetsmiljö- och säkerhetskrav i tekniska projekt   Din bakgrund Du har troligen erfarenhet från VA-branschen, industriell vattenrening, processindustri eller annan miljöteknisk verksamhet. Erfarenhet av installationer, driftsättning, processoptimering eller förbättringsarbete är särskilt relevant.   Som person är du strukturerad, kommunikativ och lösningsorienterad. Du tar ansvar, skapar tydlighet och driver arbetet framåt tillsammans med andra, med förmåga att balansera teknik, ekonomi, miljökrav och verksamhetens behov. Vi tror att du har:   - God samarbetsförmåga och förmåga att leda tvärfunktionella team  - Tydlig kommunikation med interna och externa intressenter  - Analytisk förmåga och ett starkt problemlösningsfokus  - Självständighet, ansvarstagande och förmåga att prioritera  - Förmåga att skapa framdrift även i komplexa projektmiljöer   Kvalifikationer   Vi ser gärna att du har civilingenjörs- eller högskoleingenjörsexamen inom miljöteknik, kemiteknik, bioteknik, processteknik eller annan relevant teknisk inriktning. Motsvarande arbetslivserfarenhet kan också vara relevant.   - Meriterande med BAS-P/BAS-U  - Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift - B-körkort är ett krav   Övrig information Placeringsort: Ospecificerad arbetsort Arbetstid: Heltid, dagtid Startdatum: Enligt överenskommelse Vi har samverkan med flera fackliga organisationer. Vid frågor kring villkor eller fackliga frågor kontakta vår växel på telefonnummer: 019-30 51 00 där du vidare kan kontakta ditt fackliga ombud eller respektive organisation (Unionen, Ledarna, Sveriges Ingenjörer, IF Metall).   Välkommen med din ansökan senast den 20 augusti – vi ser fram emot att lära känna dig!

Vi söker en engagerad och nyfiken processingenjör för ett konsultuppdrag via Lernia i Uppsala. Tjänsten passar dig som vill arbeta med processutveckling, förbättringsarbete och teknisk support i produktions- och utvecklingsmiljöer samt trivs i en miljö där både självständigt arbete och tvärfunktionellt samarbete är centralt. Tjänsten är ett konsultuppdrag via Lernia. Uppdraget är på heltid med möjlighet till förlängning för rätt person. Om tjänsten Som processingenjör kommer du att arbeta med utveckling, optimering och dokumentation av produktionsprocesser. Du deltar i projekt som syftar till att förbättra kapacitet, kvalitet och kostnadseffektivitet samt minska variation och slöseri. Du samarbetar nära produktion, kvalitet, underhåll och produktutveckling för att säkerställa robusta och skalbara processlösningar. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Analys och förbättring av befintliga processer med hjälp av metodik som Lean och Six Sigma Utveckling av arbetsinstruktioner, processflöden och styrdokument Genomförande av provkörningar, valideringar och processförändringar i pilot- och produktionsmiljö Planering och uppföljning av processtester samt analys av mätdata för att identifiera förbättringspotential Samarbete med leverantörer och interna team för att säkerställa komponentval och tillverkningsmetoder Stöd vid felsökning och avvikelsehantering samt initiering av korrigerande åtgärder Delta i projektplanering, riskbedömningar och kontinuerligt förbättringsarbete Om digFormell kompetens Teknisk högskoleutbildning eller motsvarande erfarenhet inom relevant område (t.ex. maskinteknik, processteknik, mekatronik eller industriell ekonomi) Flera års erfarenhet av processutveckling, produktionsteknik eller liknande roller God vana vid att arbeta med processteg, mätmetoder och statistisk analys Erfarenhet av att ta fram och uppdatera arbetsinstruktioner, processdokumentation och valideringsunderlag God kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Det är meriterande om du har erfarenhet av: Arbete med Lean, Six Sigma eller liknande förbättringsmetodik Projektarbete i produktionsnära utvecklingsprojekt eller industrimiljö Arbete med automation, styrsystem eller inbyggda system Erfarenhet av kvalitetsstandarder och regelverk inom relevant bransch PAS-X Som person är du strukturerad, analytisk och problemlösningsorienterad. Du arbetar proaktivt, trivs i team och kan kommunicera teknisk information tydligt med både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du har en praktisk inställning och driv att driva förbättringsprojekt från idé till implementering. Anställningsvillkor Anställningsform: Uppdrag via Lernia, start enligt överenskommelse Omfattning: Heltid Arbetstid: Dagtid Placeringsort: Uppsala Lön: Enligt överenskommelse Om Lernia Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag. Vi arbetar nära våra kunder för att hitta rätt kompetens och erbjuder våra konsulter marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och tillgång till företagshälsovård. Som konsult hos oss får du en konsultchef som stöttar din utveckling och arbetsmiljö under uppdraget. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan och skicka in din ansökan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag. Vid frågor om tjänsten, hör av dig till bemanning.uppsala@lernia.se Bakgrundskontroll I vissa uppdrag ingår bakgrundskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kommer du behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs. Som en av oss Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag, stöttar dig och bidrar till din utveckling i yrkesrollen.

Vi söker en engagerad och nyfiken processingenjör för ett konsultuppdrag via Lernia i Uppsala. Tjänsten passar dig som vill arbeta med processutveckling, förbättringsarbete och teknisk support i produktions- och utvecklingsmiljöer samt trivs i en miljö där både självständigt arbete och tvärfunktionellt samarbete är centralt. Tjänsten är ett konsultuppdrag via Lernia. Uppdraget är på heltid med möjlighet till förlängning för rätt person. Om tjänsten Som processingenjör kommer du att arbeta med utveckling, optimering och dokumentation av produktionsprocesser. Du deltar i projekt som syftar till att förbättra kapacitet, kvalitet och kostnadseffektivitet samt minska variation och slöseri. Du samarbetar nära produktion, kvalitet, underhåll och produktutveckling för att säkerställa robusta och skalbara processlösningar. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Analys och förbättring av befintliga processer med hjälp av metodik som Lean och Six Sigma Utveckling av arbetsinstruktioner, processflöden och styrdokument Genomförande av provkörningar, valideringar och processförändringar i pilot- och produktionsmiljö Planering och uppföljning av processtester samt analys av mätdata för att identifiera förbättringspotential Samarbete med leverantörer och interna team för att säkerställa komponentval och tillverkningsmetoder Stöd vid felsökning och avvikelsehantering samt initiering av korrigerande åtgärder Delta i projektplanering, riskbedömningar och kontinuerligt förbättringsarbete Om dig Formell kompetens Teknisk högskoleutbildning eller motsvarande erfarenhet inom relevant område (t.ex. maskinteknik, processteknik, mekatronik eller industriell ekonomi) Flera års erfarenhet av processutveckling, produktionsteknik eller liknande roller God vana vid att arbeta med processteg, mätmetoder och statistisk analys Erfarenhet av att ta fram och uppdatera arbetsinstruktioner, processdokumentation och valideringsunderlag God kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Det är meriterande om du har erfarenhet av: Arbete med Lean, Six Sigma eller liknande förbättringsmetodik Projektarbete i produktionsnära utvecklingsprojekt eller industrimiljö Arbete med automation, styrsystem eller inbyggda system Erfarenhet av kvalitetsstandarder och regelverk inom relevant bransch PAS-X Som person är du strukturerad, analytisk och problemlösningsorienterad. Du arbetar proaktivt, trivs i team och kan kommunicera teknisk information tydligt med både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du har en praktisk inställning och driv att driva förbättringsprojekt från idé till implementering. Anställningsvillkor Anställningsform: Uppdrag via Lernia, start enligt överenskommelse Omfattning: Heltid Arbetstid: Dagtid Placeringsort: Uppsala Lön: Enligt överenskommelse Om Lernia Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag. Vi arbetar nära våra kunder för att hitta rätt kompetens och erbjuder våra konsulter marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och tillgång till företagshälsovård. Som konsult hos oss får du en konsultchef som stöttar din utveckling och arbetsmiljö under uppdraget. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan och skicka in din ansökan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag. Vid frågor om tjänsten, hör av dig till bemanning.uppsala@lernia.se Bakgrundskontroll I vissa uppdrag ingår bakgrundskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kommer du behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs. Som en av oss Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag, stöttar dig och bidrar till din utveckling i yrkesrollen.

Vi söker valideringsingenjörer till kommande uppdrag inom Life Science i Stockholm och Uppsala. Efterfrågan på validering är hög, och vi vill nu komma i kontakt med dig som vill arbeta med kvalificering och validering i regulatoriskt styrda miljöer. Om rollen Du arbetar med validering och kvalificering av utrustning, processer eller datoriserade system. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning av valideringsdokumentation Riskanalyser och kravställning (URS) FAT/SAT, commissioning Säkerställa regelefterlevnad enligt GMP, GAMP5 Vi söker dig som: Har erfarenhet av validering inom Life Science Har arbetat med IQ/OQ/PQ och dokumentation Har god kunskap inom GMP Gärna har erfarenhet av CSV eller processvalidering Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt. Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Arbetsbeskrivning Om rollen Vi söker nu för kunds räkning en noggrann och analytisk validerare med fokus på råmaterial. Vår kund är ett innovativt bolag i Malmö. Som validerare hos dem spelar du en avgörande roll i att säkerställa att ingående material håller högsta kvalitet och uppfyller strikta regulatoriska krav. Ansvarsområden Dina huvudsakliga arbetsuppgifter I rollen kommer du att ansvara för validering och kontroll av inkommande råmaterial, vilket inkluderar allt från salter till olika typer av lösningsmedel som exempelvis metanol. Dina ansvarsområden innefattar: Planera, genomföra och dokumentera valideringsstudier för råmaterial. Utföra kemiska analyser och kontroller enligt gällande specifikationer. Säkerställa att allt arbete sker i enlighet med GMP och interna kvalitetsledningssystem. Tolka resultat och hantera eventuella avvikelser i processen. Kvalifikationer Din profil Vi söker dig som har en stark kemiteknisk bakgrund och som trivs i en laboratoriemiljö där noggrannhet är A och O. Krav för tjänsten: Relevant akademisk utbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet. Praktisk erfarenhet av instrumentella analysmetoder, med särskilt fokus på IR-spektroskopi och Gaskromatografi (GC). God förståelse för hantering av kemikalier och lösningsmedel. Förmåga att uttrycka dig väl i skrift, då dokumentation är en central del av rollen. Meriterande Erfarenhet av arbete specifikt med peptider eller aminosyror. Kunskap inom vätskekromatografi (HPLC). Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.