Civilingenjör, process, kemiteknik

Om oss Om företaget LC-Tec är ett innovativt produktutvecklingsföretag med en stark teknisk plattform och patenterad teknologi som specialiserar sig på optiska komponenter baserade på flytande kristallteknik (LC). Beläget i Borlänge, med ca 20 anställda, har företaget över 30 års erfarenhet av att designa och tillverka LC-baserade produkter. Här utvecklas och tillverkas högprecisionsoptik/filter till avancerade videokameror, AR/smarta glasögon med mera. LC-Tec är västvärldens ledande producent, där USA och Asien utgör de största marknaderna. Hos LC-Tec kliver du in i en högteknologisk miljö med innovativa och unika produkter. Dina arbetsuppgifter LC-Tec söker en ingenjör till vårt Process-/Produktteknik team som ansvarar för att planera, koordinera och genomföra aktiviteter för införande av nya produkter, processförändringar, produktförändringar och kvalitetsförbättringar. Det innefattar att utveckla rätt tillverkningsmetod och att förutsättningar finns för att kunna tillverka produkterna till rätt kvalitet, tid och kostnad. Teamet ansvarar även för flytt av processer/produkter till extern tillverkare. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: · Utveckling, uppföljning och kvalificering av tillverkningsprocesser. · Aktivt deltagande i olika utvecklings-, förbättrings- och investeringsprojekt som specialist inom tillverkningsprocesser. · Deltagande i, alternativt ledande av, överföring av produkter till externa tillverkare. · Initiering och implementering av förbättringar och besparingar. · Kontakt med kunder, leverantörer och andra tillverkande, externa, företag. Din profil Vi söker dig med en ingenjörsexamen, gärna civilingenjör inom kemi, fysik, eller närliggande område, samt erfarenhet från tillverkande industri – gärna med fokus på processutveckling. Stor vikt läggs vid dina personliga egenskaper, då rollen kräver förtroende och samarbetsförmåga i nära dialog med kollegor, kunder, leverantörer och ledning. Vi söker dig som är kommunikativ, ansvarsfull och har ett lösningsorienterat synsätt. Eftersom majoriteten av våra kunder, leverantörer och samarbetspartners är internationella, förekommer utlandsresor. Därför är det ett krav att du behärskar engelska obehindrat i både tal och skrift. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Du förväntas vara på plats vid LC-Tec:s anläggning i Borlänge flera dagar i veckan. Tillträde sker enligt överenskommelse och vi tillämpar kollektivavtal. Ansökan Är det dig vi söker? Sök tjänsten via: www.clockworkpeople.se/lediga-jobb senast 9e augusti. I denna tillsättning samarbetar LC-Tec med Clockwork Bemanning & Rekrytering som sköter hela processen. Vid frågor är du varmt välkommen att höra av dig till ansvarig rekryterare Ander Hultgren, 0733-512 701Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Läkemedel och medtech har en sak gemensamt: marginalerna för fel är obefintliga. Det är där du kommer in. Som kvalitetsingenjör hos Mpya Sci & Tech jobbar du med avvikelseutredningar, CAPA och validering hos våra kunder i Mälardalen – men aldrig som en ensam konsult på ett anonymt uppdrag. Du har alltid ett team i ryggen som vet exakt vad du går igenom. Just nu söker vi konsulter till uppdrag hos kunder i Stockholm, Södertälje och Uppsala. Vad du kommer arbeta med Uppdragen varierar men brukar innebära processutveckling och förbättringsarbete, avvikelseutredningar, CAPA och Change Control, validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ) samt stöd vid myndighetsinspektioner och audits. Vi söker dig som har Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning Erfarenhet från reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning eller medtech God förståelse för cGMP och/eller ISO13485 och processutveckling Erfarenhet av avvikelseutredningar, CAPA och Change Control samt batchdokumentation Erfarenhet av validering/kvalificering (processer, utrustning, datoriserade system) Goda kunskaper i svenska och engelska Meriterande Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning Som person är du trygg i att ta ansvar och driva ditt arbete framåt, även i nya sammanhang. Du är kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Varför Mpya Sci & Tech? Många av oss kommer själva från industrin och vet vad som krävs – och vad som gör skillnad. Vi är stolta över den kultur vi byggt, där kunskap delas, människor växer och ingen lämnas ensam i ett uppdrag. Vi tror på frihet under ansvar och nära ledarskap, där rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜

Automation Process Engineering Manager Location: Gothenburg, Sweden (alternative location: Shanghai, China) Help Scale the Manufacturing Platform Behind Next-Generation AI Technology Smart High Tech AB is a Swedish deep-tech company developing graphene-enhanced thermal interface materials for AI infrastructure, semiconductors, data centres and advanced electronics. As we move from commercialisation into industrial scale-up, we are seeking an experienced Automation Process Engineering Manager to lead the development of automated, scalable and high-performance manufacturing operations. The Role You will lead the transition from current manufacturing to stable, high-volume production. Working closely with R&D, Production and Quality, you will develop the processes, automation systems and manufacturing capabilities required to support rapid growth while ensuring operational excellence and product quality. Key Responsibilities Lead manufacturing scale-up from current production to mass production. Design and implement automated manufacturing processes and workflows. Develop robust process architectures ensuring efficiency, stability and repeatability. Define automation requirements and manage equipment selection and integration. Establish process control systems to meet customer and quality requirements. Drive continuous improvement in yield, quality, productivity and operational performance. Support factory design, production line development, commissioning and ramp-up. Collaborate with R&D, Production, Quality and Supply Chain teams to ensure successful industrialisation. Build and develop a high-performing process engineering capability. Qualifications & Experience Bachelor's or Master's degree in Automation Engineering, Manufacturing Engineering, Chemical Engineering, Materials Science or a related field. Minimum 10 years' experience in automation process engineering, industrialisation or advanced manufacturing. Proven experience scaling manufacturing operations from pilot production to mass production. Strong expertise in factory automation, process engineering and industrial process control. Hands-on experience in production line design, commissioning and optimisation. Experience working with automation suppliers and system integrators. Strong leadership, project management and stakeholder management skills. Experience from one or more of the following industries is highly desirable: Graphene and advanced materials Battery manufacturing and energy storage Semiconductors Electronics manufacturing Other high-tech industrial environments Additional Advantages Experience participating in factory build-ups from concept to mass production. Experience working in international manufacturing environments. Experience from China and/or Europe. Knowledge of Industry 4.0, smart manufacturing and digital production systems. Lean Manufacturing, Six Sigma or similar methodologies. Mandarin language skills and experience working with Chinese suppliers or manufacturing organisations. Language Requirements Fluent English, written and spoken. Mandarin Chinese is highly desirable. Swedish is advantageous but not essential. Personal Qualities Strong technical leadership with a hands-on approach. Analytical, structured and solution-oriented. Execution-focused with a strong sense of ownership. Comfortable in a fast-growing international environment. Excellent communication and collaboration skills. Why Join Smart High Tech? This is an opportunity to play a key role in building the manufacturing platform required to support next-generation AI infrastructure and advanced electronics. Working alongside leading scientists, engineers and international partners, you will help scale breakthrough graphene technology from innovation to global industrial production. Applications are reviewed on an ongoing basis, and we encourage early applications.

Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala. Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö. Om rollen Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser. Exempel på arbetsuppgifter: Optimering av processer och flöden Tech transfer och uppskalning Root cause analysis och CAPA Samarbete med produktion, QA och R&D Processvalidering Vi söker dig som: Har erfarenhet av processarbete inom Life Science Har arbetat i GMP-miljö Har förståelse för tillverkningsprocesser Har analytisk problemlösningsförmåga Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Är du en tekniskt nyfiken ingenjör som vill vara med och utveckla framtidens tillverkningsprocesser? Vi söker en Processingenjör som vill kombinera praktiskt arbete med teknisk analys och utveckling i en högteknologisk miljö. Om rollen Som Processingenjör får du en central roll i att utveckla, förbättra och säkra tillverkningsprocesser i en avancerad produktionsmiljö. Du arbetar nära produktionen och bidrar med din tekniska kompetens för att höja både kvalitet och effektivitet. Ditt ansvarsområde kommer bland annat innebära: Du har det övergripande ansvaret för processerna inom ditt område från daglig uppföljning till långsiktig utveckling. Utveckla och förbättra processer för att möta produktionens och utvecklingens behov, samt säkerställa stabil och effektiv drift. Skapa tydliga instruktioner och rutiner för den dagliga verksamheten och utbilda tekniker i nya verktyg och metoder. Övervaka och analysera processer genom närvaro i produktionen, processkontroller och tillämpning av Statistical Process Control. Driva processkvalificeringar och utveckla testplaner för nya processer, verktyg och produkter i nära samarbete med andra ingenjörsteam. Leda förbättringsprojekt och investeringar, inklusive utvärdering av nya verktyg och leverantörer samt framtagning av beslutsunderlag. Dokumentera och rapportera tekniskt arbete, till exempel genom att skriva rapporter, testplaner och tekniska analyser. Skallkrav Civilingenjör/Phd inom teknisk fysik, materialvetenskap, kemiteknik, elektronik eller annan relevant bakgrund. 1-5 års relevant arbetserfarenhet Svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Erfarenhet från tillverknings eller halvledarindustrin Erfarenhet av renrum Övrig Information Start: Enligt överenskommelse Plats: Järfälla Anställningsform: Heltid Detta uppdrag är en rekrytering och anställningen sker direkt hos vår kund.