Sökresultat för "social affairs"

Framtidenkoncernen har sedan 2020 arbetat mot målet att inga områden i Göteborg ska finnas med på polisens lista över särskilt utsatta områden år 2030. Vi har gjort stora framsteg och har för 2026 fått förtroendet att leda stadens fortsatta arbete. Vi ska fortsätta med de insatser vi sett fungerar väl, växla upp arbetet, addera nya insatser som ökar förutsättningarna att lyckas och få flera aktörer att bidra.Vi söker nu dig som vill driva och utveckla det fortsatta arbetet när Framtidenkoncernen tar nästa steg! Arbetsuppgifter Som utvecklingschef får du en viktig roll att tillsammans med dina kollegor ansvara för genomförande av strategin för utvecklingsområden i nära samverkan med våra dotterbolag, Göteborgs Stad och externa aktörer. Du kommer bland annat att arbeta med: Konkretisera och realisera insatserna i strategin som handlar om att mobilisera de boende i områdena och att öka områdenas attraktivitet och trygghet. Leda, samordna och utveckla koncernens samverkansavtal med externa aktörer och initiativ för att stärka barn och ungas uppväxtvillkor, öka sysselsättningsmöjligheterna och bidra till en meningsfull fritid och ökad trygghet i områdena. Leda arbetet i ett av koncernens gemensamma råd för att åstadkomma samverkan mellan bolagen i genomförandet av strategin för utvecklingsområden. Säkerställa att våra initiativ och projekt inom social hållbarhet kan utvärderas och följas upp. Initiera och underhålla samarbeten med aktörer och organisationer som vi kan samverka med i våra utsatta områden. Representera koncernen i externa sammanhang i frågor som rör social hållbarhet. Du blir en del av moderbolagets utvecklingsavdelning som arbetar med fastighetsutveckling, forskning- och utveckling, ekologisk hållbarhet, plats- och områdesutveckling och miljösamordning. Du kommer också arbeta nära medarbetare på övriga avdelningar på moderbolaget. Du rapporterar till chefen för utvecklingsavdelningen. Kvalifikationer Vi söker dig som har akademisk utbildning eller motsvarande erfarenhet samt flerårig erfarenhet i roller inom social hållbarhet. Det är meriterande om du har arbetat i en politiskt styrd organisation och om du har erfarenhet ifrån fastighetsbranschen, stadsutveckling och bostadsmarknaden. Du har gedigen erfarenhet av att leda utvecklings- och förändringsarbete inom komplexa samhällsprocesser och organisationer. Det är meriterande om du har arbetat med sociala frågor med privata, offentliga eller idéburna aktörer. Vi söker dig som kan leda, driva och samordna samverkansuppdrag i en komplex organisation med många aktörer inblandade. Du behöver vara en god kommunikatör och med mycket god förmåga att samarbeta med andra och leverera resultat. I rollen ingår inget personalansvar. Det innebär att du både behöver vara en drivande person som arbetar självständigt och samtidigt ha förmågan att få med dig andra utan formellt chefs- och beslutsmandat. Ditt ledarskap tillför energi, skapar engagemang och bidrar till helhetssyn. Du har förståelse för att flera perspektiv behöver balanseras i ditt arbete såsom social hållbarhet och affärsmässighet. Du behöver ha fokus på genomförande och god förmåga till problemlösning för att lyckas i uppdraget. Ta chansen att vara med och göra skillnad på riktigt i en av vår tids stora samhällsutmaningar! Om arbetsplatsen Var fjärde göteborgare bor i en av Framtidenkoncernens 76 000 lägenheter. Det gör oss till Sveriges största allmännytta och en viktig aktör i utvecklingen av Göteborgs Stad. Med raka ryggar och varma hjärtan gör vi allt vi kan för att bidra till Göteborgs mål om en jämlik och hållbar stad för alla. För att nå målet behöver vi utveckla våra fastigheter, områden och förutsättningar för de som bor hos oss. Framtidenkoncernen består av moderbolaget Förvaltnings AB Framtiden och åtta dotterbolag. Koncernen har fem förvaltande dotterbolag (Poseidon, Bostadsbolaget, Familjebostäder, Gårdstensbostäder och Göteborgslokaler), två byggande dotterbolag (Framtiden Byggutveckling och Egnahemsbolaget) och ett dotterbolag som erbjuder trygghetstjänster åt såväl våra egna bolag som åt privata fastighetsägare (Störningsjouren). Besök gärna: www.framtiden.se Ansökningsinformation Som ett steg i att kvalitetssäkra rekryteringsprocessen gör vi en bakgrundskontroll på slutkandidat. Urval och intervjuer sker löpande, så välkommen med din ansökan så snart som möjligt. För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult Hanna Kaponen på hanna.kaponen@jurek.se. Vänligen notera att vi inte tar emot ansökningar via email. Jurek är en specialiserad partner inom rekrytering och konsultuthyrning som hjälper företag att hitta rätt kompetens inom Finance, Legal & Compliance, Banking & Insurance, HR och Business support. Vårt erfarna team kombinerar branschkunskap med ett starkt nätverk för att skapa träffsäkra och hållbara matchningar. Vi arbetar långsiktigt, personligt och med hög kvalitet, för att skapa bästa möjliga upplevelse för både kunder och kandidater.

Kyowa Kirin is a fast-growing global specialty pharmaceutical company that applies state-of-the-art biotechnologies to discover and deliver novel medicines in four disease areas: bone and mineral; intractable hematologic; hematology oncology; and rare disease.  A Japan-based company, our goal is to translate science into smiles by delivering therapies where no adequate treatments currently exist, working from drug discovery to product development and commercialization. In North America, we are headquartered in Princeton, NJ, with offices in California, North Carolina, and Mississauga, Ontario. Summary of Job: The North America Head of Scientific Communications is a senior leadership role within NA Medical Affairs responsible for setting the strategic direction, oversight, and governance of scientific communications across the regional portfolio. This role ensures the delivery of high-quality, compliant, and impactful scientific communications that support evidence dissemination, medical education, and scientific exchange throughout the product lifecycle. The role provides leadership for regional publication strategy and execution, field medical resources, medical education content, digital scientific communications, congress activities, and regional medical review processes. The role leads and develops a high-performing scientific communications team and serves as a key strategic partner to Medical Affairs therapeutic area leaders, commercial team and cross-functional stakeholders. As a catalyst for innovation, the NA Head of Scientific Communications continuously evaluates emerging digital channels, data-driven insights, and evolving stakeholder engagement preferences to ensure Medical Affairs remains at the forefront of scientific exchange. This includes leveraging modern communication platforms and formats—including social media, podcasts, and other digital channels—to meet the evolving information needs of healthcare professionals, scientific experts, and key opinion leaders. Essential Functions: Future Pipeline Expansion & Capability Building * Proactively prepare NA Scientific Communications to support future pipeline expansion, including new therapeutic areas, indications, modalities, and lifecycle stages. * Anticipate scientific communications needs associated with pipeline progress and evolving portfolio complexity, including early asset planning, launch readiness, and post-launch evidence dissemination. * Design scalable scientific communications approaches, processes, and resourcing models that can flex with portfolio expansion. * Partner with Global Medical Affairs and Clinical Development to ensure early alignment of scientific narratives, data generation plans, and publication strategy for pipeline assets. * Identify capability gaps and lead continuous improvement initiatives across scientific communications, including talent development, vendor partnerships, and operational excellence.  Strategic Leadership & Governance * Develop and own the regional scientific communications strategy across multiple products, aligned with global medical strategy, portfolio priorities, and North America Medical Affairs objectives. * Establish and maintain regional governance frameworks, standards, and best practices for scientific communications across channels and formats. * Serve as a senior scientific communications advisor to North America Medical Affairs leadership and therapeutic area leads. * Ensure compliance with internal SOPs, Good Publication Practice (GPP), ICMJE guidelines, and all applicable regulatory, legal, and compliance requirements.  Publications & Evidence Dissemination * Oversee regional publication planning and execution, including abstracts, manuscripts, posters, oral presentations, and plain language summaries. * Ensure timely, high-quality execution of regional publication plans in collaboration with global partners, investigators, and external authors. * Provide strategic oversight of publication vendors and agencies, including scope, budgeting, and performance management.  Scientific Content & Medical Materials * Lead development and lifecycle management of regional scientific narratives, lexicons, and key data-driven messages. * Oversee creation, approval, and maintenance of regional field medical materials, including slide decks, FAQs, disease education materials, and data summaries. * Ensure all materials are scientifically accurate, strategically aligned, audience-appropriate, and tailored to regional needs.  Medical Education & Congress * Oversee scientific content for regional medical education, insight generation initiatives, advisory boards, and peer-to-peer scientific exchange. * Provide scientific communications leadership for regional congress strategy and execution, including content development, scientific booth materials, and symposia support. * Partner closely with Field Medical and Medical Education teams to align content with scientific objectives and stakeholder insights. Digital Scientific Communications * Provide strategic oversight of regional digital scientific assets, including modular and omnichannel-ready content, congress digital materials, and online educational resources. * Partner with digital and omnichannel teams to ensure scientific rigor, consistency, and effective data visualization across platforms.  Medical Review & Compliance Oversight * Lead and oversee regional medical review processes to ensure efficient, compliant, and high-quality review of scientific communications materials. * Serve as a senior medical/scientific reviewer and escalation point for complex scientific, regulatory, or compliance-related issues. * Drive continuous improvement of review workflows and cross-functional collaboration.  People Leadership & Talent Development * Lead, coach, and develop a team of scientific communications professionals, fostering a culture of scientific excellence, accountability, and collaboration. * Set clear objectives, provide ongoing performance feedback, and support professional development for direct reports. * Build and sustain a high-performing scientific communications function capable of supporting a growing and evolving portfolio. * Anticipate future portfolio and pipeline needs to inform thoughtful expansion of the scientific communications team over time. * Define future role profiles and succession plans to ensure the organization scales effectively as new assets and therapeutic areas are added to the portfolio.  Decision-Making Authority * Accountable for regional scientific communications strategy, priorities, and execution across the North America portfolio. * Final scientific approval authority for regional scientific communications materials within established governance and SOPs. * Authority to manage external vendors and agency partners. * Escalation authority for complex scientific, compliance, or reputational risk issues related to scientific communications. Strategic Partnerships & Cross-Functional Leadership * Serve as a strategic partner to North America Medical Affairs Leadership, Therapeutic Area Heads, Field Medical, Global Medical Affairs, and Global Scientific Communications to ensure alignment of scientific communication strategies and execution. * Collaborate closely with Clinical Development, HEOR, Regulatory Affairs, Legal, Compliance, Commercial, Digital, Omnichannel, and Alliance partners to develop and deliver impactful, compliant scientific communications and medical education initiatives. * Represent North America Scientific Communications on cross-functional governance committees, leadership forums, and strategic initiatives, providing scientific communications expertise and influencing organizational priorities. * Foster strong alignment between regional and global scientific communications strategies, ensuring consistency, operational excellence, and effective dissemination of scientific evidence across the product lifecycle. * Build and maintain productive relationships with external stakeholders, including investigators, scientific authors, vendors, and agency partners, to support high-quality scientific communication deliverables. Subordinates: Medical Communication Directors (2) and Senior Manager, PRC/MRC Job Requirements: Education Advanced Scientific or Clinical Degree: An earned Ph.D., Pharm.D., or M.D. in a relevant life sciences, biomedical, or clinical discipline is strictly required. Experience * Minimum 12+ years of experience in Medical Affairs, or related roles within pharmaceutical or biotechnology organizations, at least 6 years in Scientific/Medical Communication. * Senior leadership experience managing scientific communications teams and leading complex, cross-functional, matrixed initiatives at regional or global scale. * Extensive oversight of end-to-end scientific communications activities, including publications, medical education, field medical materials, congress strategy, and digital scientific content. * Strong understanding of publication planning standards, medical governance, and regulatory and compliance requirements within a highly regulated environment. * Experience serving as a strategic partner to Medical Affairs leadership, with ability to influence cross-functional stakeholders and align scientific communication strategies with enterprise objectives. * Background contributing to transformation initiatives in Medical Affairs, including modernization of scientific communications and evolution toward digital and omnichannel engagement models. * History of building, leading, and developing high-performing, multidisciplinary teams, including mentorship of managers and senior scientific communications professionals. * Experience operating within global or regional matrix organizations, ensuring alignment between regional execution and global scientific communications strategy.   Technical Skills & Competencies * Deep understanding of Medical Affairs operating models, governance structures, and the role of Medical Affairs across the product lifecycle, including its interface with Clinical Development, Regulatory, and Commercial functions. * Strong expertise in strategic planning, portfolio prioritization, and resource allocation within complex, global matrix organizations. * Comprehensive knowledge of Medical Affairs planning and execution, including scientific communications, publication planning, medical education, field medical strategy, evidence generation, and investigator-sponsored research activities. * Solid understanding of clinical development processes, regulatory requirements, compliance standards, and industry guidelines governing Medical Affairs operations. * Experience establishing and optimizing governance frameworks, operational processes, and performance metrics that enhance effectiveness, consistency, and scalability of Medical Affairs activities. * Ability to influence and align senior stakeholders across global and regional organizations without direct authority, driving consensus in highly matrixed environments. * Strong strategic acumen and business orientation, with the ability to translate enterprise priorities into actionable plans, clear governance structures, and measurable outcomes. * Advanced communication and executive presentation skills, with the ability to engage senior leadership and support informed, cross-functional decision-making. * Strong analytical capability, leveraging data, insights, and performance indicators to support prioritization, resource decisions, and continuous improvement. * Proficiency in business planning, portfolio tracking, and collaboration tools, with strong command of Microsoft Office applications (PowerPoint, Excel, and related tools).  Non-Technical Skills Ability to thrive in a fast-paced environment while managing ambiguity effectively. Strong work ethics are required. Passion for personal learning and professional development. Cultural sensitivity and adaptability within multinational organizations. The anticipated salary for this position will be $250,000 to $286,000.  The actual salary offered for this role at commencement of employment may vary based on several factors including but not limited to relevant experience, skill set, qualifications, education (including applicable licenses and certifications, job-based knowledge, location, and other business and organizational needs. The listed salary is just one component of the overall compensation package. At Kyowa Kirin North America we provide a comprehensive range of benefits including: * 401K with company match * Annual Bonus Program (Sales Bonus for Sales Jobs) * Generous PTO and Holiday Schedule which includes Summer and Winter Shut-Downs, Sick Days and, Volunteer Days * Healthcare Benefits (Medical, Dental, Prescription Drugs and Vision) * HSA & FSA Programs * Well-Being and Work/Life Programs * Life & Disability Insurance * Concierge Services * Long Term Incentive Program (subject to job level and performance) * Pet Insurance * Tuition Assistance * Employee Referral Awards The compensation and benefits information set forth in this posting applies to candidates hired in the United States. Candidates hired outside the United States will be eligible for compensation and benefits in accordance with their local market. KKNA and all of its employees have an obligation to act in accordance with the law and with integrity in all our operations and interactions It is the policy of Kyowa Kirin North America, Inc. to provide equal employment opportunity to all qualified persons without regard to race, religion, creed, color, pregnancy, sex, age, national origin, disability, genetic trait or predisposition, veteran status, marital status, sexual orientation or affection preference or citizenship status or any other category protected by law. When you apply to a job on this site, the personal data contained in your application will be collected and stored by Kyowa Kirin, Inc. (“Controller”), which is located at 510 Carnegie Center Dr. Princeton, NJ 08540 USA and can be contacted by emailing kkus.talentacquisition.8h@kyowakirin.com. Controller’s data protection officer can be contacted at usprivacyoffice@kyowakirin.com. Your personal data will be processed for the purposes of managing Controller’s recruitment related activities, which include setting up and conducting interviews and tests for applicants, evaluating and assessing the results thereto, and as is otherwise needed in the recruitment and hiring processes. Such processing is legally permissible under Art. 6(1)(f) of General Data Protection Regulation (EU) 2016/679 (“GDPR”) as necessary for the purposes of the legitimate interests pursued by the Controller, which are the solicitation, evaluation, and selection of applicants for employment.  Your personal data will be shared with Greenhouse Software, Inc., a cloud services provider located in the United States of America and engaged by Controller to help manage its recruitment and hiring process on Controller’s behalf. Accordingly, if you are located outside of the United States, your personal data will be transferred to the United States once you submit it through this site. The transfer will be made using appropriate additional safeguards under the standard contractual clauses approved by regulators for transfers of personal data outside the European Union. Your personal data will be retained by Controller as long as Controller determines it is necessary to evaluate your application for employment.  Under the GDPR, if you are located in the European Union, you have the right to request access to your personal data, to request that your personal data be rectified or erased, and to request that processing of your personal data be restricted. You also have the right to data portability, and to lodge a complaint with an EU supervisory authority. If you have any questions about our use of your data, you may contact us by email at usprivacyoffice@kyowakirin.com. RECRUITMENT & STAFFING AGENCIES Kyowa Kirin does not accept agency resumes unless contacted directly by internal Kyowa Kirin Talent Acquisition. Please do not forward resumes to Kyowa Kirin employees or any other company location; Kyowa Kirin is not responsible for any fees related to unsolicited resumes. #LI-JC1

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you a driven regulatory professional who enjoys ownership, collaboration and working close to product development? This could be the role for you. Apply and help shape the future of medical device software at RaySearch.About the role  We are looking for an experienced and driven Regulatory Lead to own the regulatory strategy and lifecycle oversight for one of RaySearch's products. In this role, you will be the regulatory point of contact for the product, working closely with key stakeholders in the Development, Corporate Strategy and Sales teams. You will help shape product strategy, guide development activities, drive market access, and ensure compliance throughout the product lifecycle.  This is a highly visible role for someone who enjoys combining deep regulatory expertise with strategic thinking, project coordination, and collaboration across the organization.  What you'll do  Own and drive the global regulatory strategy for your product throughout its lifecycle.  Lead the preparation, review, and maintenance of Technical Documentation and regulatory submissions, including EU MDR.  Act as the regulatory expert within development projects and ensure regulatory requirements are integrated throughout the design and development process.  Coordinate and oversee multiple projects, priorities, and submission timelines while maintaining a long-term view of the product roadmap.  Partner closely with Development, Corporate Strategy, Sales and other key stakeholders to support product development and market access.  Support inspections, audits, post-market activities, and continuous improvements.  Your profile  You are a proactive and pragmatic regulatory professional who enjoys taking ownership and driving things forward. You are technically strong, comfortable working with development teams, and able to translate complex regulatory requirements into practical solutions.  You like having oversight of the full product picture—from early development and regulatory strategy to submission and post-market activities—and you thrive in a collaborative, fast-paced environment where you can make a real impact.  Requirements  Bachelor's or Master's degree in Engineering, Life Sciences, Biomedical Engineering, Regulatory Affairs, or a related field.  Several years of Regulatory Affairs experience within the medical device industry.  Strong experience preparing and reviewing Technical Documentation under EU MDR.  Experience working with medical device product development and design control processes.  Experience with medical device software  Strong knowledge of IEC 62304, IEC 60601 and ISO 14971  Strong project management and stakeholder management skills.  Ability to manage multiple activities and timelines while maintaining the bigger picture.  Proficiency in English.  Meriting experience  US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k).  Experience with IEC 62366 and ISO 14155  Experience with Cybersecurity requirements for medical devices.  Experience with AI/ML-enabled medical devices.  Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.

RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you an experienced regulatory leader who enjoys developing people, improving processes, and driving regulatory excellence in a global medical device environment? Then this could be the right role for you.About the role We are looking for an experienced Regulatory Affairs Manager to lead a team of 5 Regulatory Affairs Specialists supporting our global medical device portfolio. This is a key leadership role for someone who combines deep global regulatory expertise with proven people leadership. You will lead and develop a team responsible for global regulatory submissions and registrations, regulatory compliance, vigilance, post-market regulatory activities, and regulatory intelligence. Success in this role requires a leader who is strategic, pragmatic, hands-on, and passionate about developing people while driving operational excellence.   What you'll do   Manage a team of 5 Regulatory Affairs Specialists.   Manage resource planning and allocation across global regulatory activities.   Ensure high-quality execution of global regulatory submissions, product registrations, and other regulatory operational activities.   Own and continuously improve core regulatory processes and ways of working.   Support global post-market regulatory activities, including vigilance, Post-Market Surveillance (PMS), Periodic Safety Update Reports (PSURs), regulatory compliance, and regulatory intelligence.   Provide technical guidance and hands-on support to the team on complex regulatory matters.   Foster a collaborative, engaged, and high-performing team focused on delivering regulatory excellence.  Your profile  You are an experienced regulatory leader with a passion for developing people, improving processes, and supporting a global medical device organization. You are a pragmatic and collaborative leader who translates regulatory requirements into practical, efficient processes that ensure compliance while supporting the business. You thrive in dynamic environments, focus on what matters most, build strong cross-functional relationships, and are motivated by developing talent and driving the continued success of the organization. Experience & skills  Extensive Regulatory Affairs experience within the medical device industry,   Proven people management experience, with the ability to lead, coach, and develop regulatory professionals.  Expert knowledge of the European Medical Device Regulation (EU MDR).   Demonstrated experience leading global regulatory submissions and product registrations, experience with at least one of the following regulatory authorities is required: China (NMPA), Japan (PMDA), India (CDSCO), US (FDA)   Experience with medical device software and IEC 62304.   Experience with medical device standards such as ISO 13485 and ISO 14971.  Strong understanding of global medical device regulations throughout the product lifecycle, including medical device product development and design control processes.  Demonstrated ability to optimize regulatory operations, improve processes, and lead teams through organizational change.   Excellent planning, prioritization, and stakeholder management skills.   A pragmatic, positive, and solution-oriented leader who leads by example, takes ownership, and thrives in a dynamic environment.   Proficiency in English.  Meriting experience  US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k).  Experience with IEC 62366 and ISO 14155  Experience with regulatory intelligence, regulatory signal monitoring, and evolving global regulatory requirements.   Experience with Cybersecurity requirements for medical devices.  Experience with AI/ML-enabled medical devices.  Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.

About Sunmedic Sunmedic is a forward-thinking medical device company dedicated to delivering innovative, safe, and effective products for patients. We’re seeking a results-driven Marketing Specialist to join our team and help grow our brand, generate demand, and support product launches across markets. This role offers the opportunity to shape go-to-market strategies, collaborate with cross-functional teams, and play a pivotal role in bringing life-saving devices to patients. What you’ll do Develop and execute integrated marketing campaigns across digital and traditional channels to drive product awareness and demand. Collaborate with Product manager, Sales, Regulatory, and Medical Affairs to create compelling messaging, positioning, and value propositions for target segments. Manage content creation (website, blogs, case studies, brochures, social media) and lifecycle activities aligned with product launches and lifecycle management. Plan and optimize digital marketing efforts (SEO/SEM, social media, analytics) to achieve lead generation and pipeline goals. Analyze market trends, customer insights, and competitive landscape to inform strategy and tactics. Support events, webinars, and trade shows; coordinate collateral and speaker opportunities. Measure, report, and optimize campaign performance with clear KPI dashboards. Ansvara för marknadsstrategi: ta fram och driva marknadsstrategi och handlingsplan för tillväxt, i linje med bolagets mål Marknadsplan och genomförande: planera, prioritera och följa upp aktiviteter (kanalstrategi, kampanjer, lanseringar) Marketing av nya sårvårdsprodukter: ta huvudansvar för planering och genomförande av marknadsaktiviteter kopplade till nya produkter (go-to-market, lanseringsplaner, kampanjer och material) Kommersiell utveckling: bidra till mål för pipeline/leadsgenerering, försäljningstillväxt och ökad marknadsandel (tillsammans med distributörer) Segment och målgrupper: utveckla segmentering och säkerställa att budskap och erbjudanden matchar behov hos relevanta målgrupper Varumärke och positionering: säkra att varumärkesplattform och kommunikation är konsekvent och tydlig Ensure regulatory and compliance: Ensure brand consistency and adherence to regulatory/compliance considerations in marketing materials. Marknadskunskap och analys: följa marknadsdata, kundinsikter och konkurrensläge samt omsätta detta i förbättringar Budget och KPI:er: ansvara för marknadsbudget samt rapportera KPI:er och resultat (ROI, leadflöden, konvertering, aktiviteter som ger effekt) Samordning internt: nära samarbete med produktion, kvalitet/QA, logistik, produktutveckling och ledning för att säkerställa att marknadens planer är genomförbara och i rätt kvalitet Who you are A creative, data-driven marketer with a growth mindset and a collaborative approach. Strong storyteller who can translate complex medical device value into clear, compelling messaging. Results-oriented with excellent project management and prioritization skills. Comfortable working in a fast-paced environment and cross-functional teams. Clear communicator with the ability to engage both technical and non-technical stakeholders. What you have Education: Bachelor’s degree in Marketing, Communications, Business, Life Sciences, or a related field. Experience: >2 years of marketing experience, preferably in medical devices or healthcare; B2B experience a plus. Digital skills: Proficiency with marketing automation (e.g., HubSpot, Marketo), CRM (e.g., Salesforce), Google Analytics, SEO/SEM, and social media management. Language: Proficiency in English (written and spoken); additional languages a plus. Skills: Strong written and verbal communication; compelling content creation. Ability to analyze data, derive insights, and translate into action. Project management, budgeting, and vendor coordination abilities. Design sense for basic visuals or familiarity with design tools is a plus. Knowledge of regulatory considerations for medical devices in marketing materials is a plus. Nice-to-have Experience supporting product launches or lifecycle marketing in a regulated industry. Experience with events, webinars, and field marketing. Knowledge of ISO 13485-related processes or quality systems awareness. What we offer Competitive salary and benefits. Flexible work arrangements and a collaborative, innovative culture. Opportunities for professional growth and meaningful impact in the medical device field. How to apply Share your resume/CV and a brief cover letter outlining your marketing experience and why you’re interested in Sunmedic to abbas.karladani@sunmedic.se. If you’d like, include links to notable campaigns, case studies, or programs you’ve led. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

We are looking for a driven Line Controller / Business Controller with around 5 years of experience to join an international biopharmaceutical company experiencing strong growth. This is a perfect opportunity for a controller who is ready for a natural next step in their career, combining hands-on line controlling with finance business partnering in a complex global organization. We review applications continuously, so do not hesitate to apply today! About the role Our client is looking for a dedicated Line Controller to take on a central and business-facing role within Research, Development and Medical Affairs (RDMA). The organization manages an annual budget of several billion SEK, divided between project activities and the ongoing line organization, comprising approximately 200 employees and 100 cost centers across Europe, the US, and Japan. In this role, you will act as a financial business partner to several functional line leaders, translating business plans into financial realities and creating transparency around performance. This is a dynamic role suited for someone who wants to combine qualified finance business partnering with clear operational line responsibility (budgeting, forecasting, cost center management, and variance analysis) in a global environment. You are offered A natural career step: A role where you get full ownership of your areas and room to grow in a global biopharmaceutical environment. A strong international network: Collaborate closely with global functional leaders, international co-controllers, and an experienced finance team. Strategic and operational variety: A highly varied role where you move seamlessly between forecasting discussions with functional leaders and hands-on Excel analysis, cost center management, and follow-ups Work tasks Your responsibilities will include: Act as a financial business partner to functional leaders and senior stakeholders within RDMA. Develop a thorough understanding of business plans, priorities, resource requirements, and cost drivers. Constructively challenge budget owners' assumptions and plans, helping to identify practical solutions that balance scientific needs with available resources. Drive the four annual planning and forecasting cycles, including the budget process. Coordinate and quality-assure financial input from a large number of cost centers and business areas. Monitor actual performance against budget/forecast and analyze the underlying causes of variances. Identify financial risks and opportunities, explaining their impact on the full-year forecast. Take ownership of relevant month-end and quarter-end close activities (accruals, reallocations, and closing documentation). Collaborate with accounting, Business Controllers, System Controllers, and the wider global finance organization to improve processes and transparency. We are looking for Around 4-6 years of relevant experience in Business Controlling, Line Controlling, or Finance Business Partnering. Experience with budgeting, forecasting, financial planning, and performance management. Have a solid understanding of month-end closing, accruals, and other accounting-related controlling activities. Have strong analytical capabilities and advanced Excel skills. Are fluent in English and have good communication skills in Swedish. It is meritorious if you have Are fluent in Swedish. Experience in the life science pharmaceutical, research, or other knowledge-intensive industries. Experience in R&D controlling. Experience in providing financial support and guidance to teams or organizations working with clinical studies. Experience with large ERP systems, financial reporting tools, or digital/AI-enabled automation in finance. To succeed in the role, your personal skills are: Structured Proactive Driven Communicative team payer Social Our recruitment process This recruitment process is handled by Academic Work and it is our client’s wish that all questions regarding the position is directed to Academic Work. Our selection process is continuous and the advert may close before the recruitment process is completed if we have moved forward to the next phase. The process includes two tests: one personality test and one cognitive test. The tests are tools to find the right talent for the right position, to enable equality, diversity, and a fair process.

Strategic Partnerships and Coordination Officer Full Job description and more information about the Dag Hammarksjöld foundation: https://www.daghammarskjold.se/news/recruiting-strategic-partnerships-and-coordination-officer/ The Dag Hammarskjöld Foundation, established in 1962, is a non-governmental organisation advancing dialogue and policy for sustainable development and peace. Based in Uppsala, it's a values-based "think-and-do-tank" focusing on effective multilateralism with the UN at center. Position Description The Strategic Partnerships and Coordination Officer supports the Executive Director in advancing strategic partnerships, resource mobilisation, and coordination within the Strategic Partnership Approach 2026–2029. Responsibilities Strategic Partnerships • Implement Strategic Partnership Approach 2026–2029, deepening collaboration with Swedish Ministry for Foreign Affairs and cultivating engagement with "medium powers" and G77 nations • Identify and develop value-based partnerships with UN entities, Member States, philanthropic organisations, and selected private-sector actors • Support partnership lifecycle from assessment through formalisation and exit • Provide partnership intelligence and multilateral funding/policy landscape analysis • Maintain partnership records through P/CRM system Strategic Funding and Resource Mobilisation • Support diversification of resource base through multi-year core funding partnerships • Develop and manage prospective funding partnership pipeline • Prepare partnership concepts and proposals with programme teams • Coordinate timely reporting to funding partners aligned with quarterly MEL cycle Support to Executive Director • Support planning and execution of internal/external engagements and travel • Coordinate briefing materials and follow-up actions • Support Board and Management Group liaison • Track commitments and action points across Executive Director's portfolio Qualifications This role offers significant scope for professional growth and is well suited to a candidate at an early stage of their career. The successful candidate is expected to bring: A Bachelor’s degree in a relevant field (e.g. social or political science, international relations), or equivalent qualifications otherwise acquired. A minimum of three years’ professional experience in partnerships, resource mobilisation, programme, or related roles. Relevant experience in partnership development and resource mobilisation, ideally gained in or in relation to a multilateral, international non-governmental, think-tank, or public-sector environment. Strong relationship-building skills and the ability to engage credibly with institutional and funding partners. A good understanding of multilateral and bilateral funding mechanisms and quality funding modalities, including the Swedish Ministry for Foreign Affairs, Sida, UN entities, EU institutions, and philanthropic foundations, and their associated compliance and reporting requirements. Experience contributing to partnership concepts, proposals, or agreements. Knowledge of results-based management (RBM) and its application to programming, planning, and reporting. Familiarity with values-based and conflict-sensitive partnership approaches, and with the principles of independence and impartiality central to the Foundation’s mandate. Strong organisational and coordination skills, with the ability to support the Executive Director across a demanding internal and external portfolio. Excellent analytical and communication skills, with the ability to translate insight into clear, actionable recommendations. Excellent command of English. Good command of Swedish is an asset. Proficiency with digital collaboration, analysis, and relationship-management tools (e.g. Microsoft Teams, SharePoint, AI tools, and P/CRM systems). A valid work permit for Sweden at the time of application. Merits A Master’s degree or other advanced graduate degree in a relevant field. Experience working with or within an international organisation, preferably within the UN system. Field or professional experience from multilateral cooperation. Familiarity with the Swedish and Nordic development-cooperation landscape and its key donors. Personal qualities The role requires a person who: Exercises discretion, sound judgement, and integrity when handling sensitive relationships and information. Builds trust and works effectively across cultures, institutions, and levels of seniority. Is highly organised and reliable, with strong attention to follow-up. Balances strategic thinking with hands-on coordination and delivery. Works well in collaboration, while also taking initiative and responsibility independently. Maintains professionalism, enthusiasm, and clear priorities in a fast-paced international environment. Demonstrates curiosity and a willingness to learn and grow into the role. Shares and acts in line with the Foundation’s values and commitment to dialogue, inclusiveness, and principled multilateralism. Terms of Employment • Permanent position based in Uppsala (minimum three days/week on-site) • Flexible working hours; supports work–life balance • Collective agreement through Fremia with ITP1 pension • SEK 4,500 annual wellness allowance • Six-month probation period • Start date: 1 November 2026 or by arrangement (latest: 1 January 2027) Application Send cover letter (max one page) and CV to recruitment@daghammarskjold.se with subject line 'Strategic Partnerships and Coordination Officer'. Deadline: Friday, 7 August 2026

BUILD SOMETHING MONUMENTAL FOR HEALTHCARE! At Tandem Health we’re reimagining healthcare by putting clinicians first. Our platform - designed by clinicians, for clinicians - is built on deep insight into real-world pain points, with intuitive medical notes and workflows that truly support patient care. We’re a fast-scaling health-tech company backed by top investors and expanding globally. We move fast, stay curious, and believe building something that matters starts with an extraordinary team. If you're passionate about impact and innovation, we'd love to meet you! ABOUT THE ROLE You care about things being done properly. Not just documented, but correct, traceable, and defensible. In previous roles, you were likely the person who made sure nothing slipped through the cracks - the one who understood that in regulated environments, details matter because they compound into trust. At Tandem, you’ll bring that mindset to the forefront of one of the most important challenges in modern healthcare: building AI-powered medical software that is not only fast-moving and innovative, but fully compliant with European regulation. As an MDR Compliance Associate, you’ll play a central role in maintaining and organizing the technical documentation behind our software as a medical device (SaMD) products, ensuring documentation stays accurate, up to date, and audit-ready as our products evolve. You'll support change management activities, collaborate closely with product and engineering teams, and help ensure that every update we ship remains compliant with MDR requirements.   This is a hands-on role for someone who thrives on structure, takes real ownership, and wants to work close to both product and engineering, making sure our documentation reflects the reality of the product while enabling the team to move fast without compromising quality or compliance. If you get excited about bringing order to complex documentation, working closely with technical teams, and helping build systems that clinicians and patients can trust, we’d love to meet you. WHAT YOU WILL DO * Support on the day-to-day maintenance of MDR technical documentation files (Annex II/III) for our software as a medical device (SaMD) products. * Play a key role in our change management process. When software is updated or improved, ensure the technical file is assessed, updated, and remains compliant with MDR requirements. * Support the maintenance and updating of clinical evaluation documentation, including clinical data analysis, ensuring alignment with MDR requirements and MEDDEV/MDCG guidance. * Work within our traceability tools (Ketryx) and in-house eQMS to keep documentation audit-ready, version-controlled, and up to date. * Collaborate with engineering and product teams to capture design and development outputs and assess the regulatory impact of software changes. * Coordinate documentation updates across teams to ensure our technical files accurately reflect product changes. * Support internal audits and contribute to preparations for notified body assessments. WHAT YOU BRING * 1–3 years of experience in regulatory affairs, legal compliance, or MDR compliance operations * Familiarity with EU MDR requirements, particularly technical documentation (Annex II/III) * A genuine interest in software, AI, and how medical device regulations apply to digital health products * Enjoy working with structured documentation and have a strong eye for detail. You're the type of person who likes keeping things organized, accurate, and easy to follow. * Structured, detail-oriented, and willing to take real ownership of your work. This is a hands-on role in a fast-moving team where the pace is high and the work matters. * Understanding of clinical evaluation processes and clinical data. You will work closely with clinical documentation, so a baseline grasp of clinical evidence and its role in MDR compliance is important. * A high work ethic and drive. We are a startup building regulated AI medical software, and this role requires someone who thrives in an intense environment and is willing to go the extra mile. * Degree in law, biomedical engineering, medicine, or a related field, or equivalent practical experience. * Fluent in English (spoken and written). BONUS POINTS: * Understanding of change management processes for medical device software. * Experience with data analysis or research methodology. * Experience with traceability tools or eQMS platforms. * Comfortable working with LLM-based tools such as Claude and Codex in your daily workflow. * Experience with project management and collaboration tools such as Notion or Linear. * Ability to code or scripting experience. LOCATION We believe the best ideas happen when we’re together. This role is based in our vibrant HQ in the Epicenter building in the heart of Stockholm where you will work primarily from our office to collaborate, connect, and build our culture. HOW TO APPLY We adopt a continuous selection process, so please make sure to apply with your CV in English. Our interview process consists of 4 stages: 1. Screening interview with Talent Acquisition 2. Interview with key stakeholder 3. Interview with hiring manager 4. Working Day - Join us in the Stockholm office for a half day to experience our our culture firsthand, collaborate with our team, and see how you work in action. We're currently in the middle of vacation season, which means it may take us a little longer to review applications and get back to you. Thanks for your patience - we're looking forward to reading your application! BENEFITS * Competitive salary & company stock options * 30 days/year of paid vacation * 5,000 SEK wellness allowance (friskvårdsbidrag) plus an additional 6,000 SEK yearly to spend on other health related initiatives * Generous Parental leave top-up for new parents * Private Medical Insurance to stay healthy * Mental health support through our partner Mindler * Pension program * Social and team-building activities (off-sites, after works, winter/summer parties) * An opportunity to make a real positive impact in the world of healthcare * Work with some of the best minds in AI, healthcare, and engineering. We review our benefits packages on a regular basis and might modify our benefits from time to time.   CULTURE AT TANDEM At Tandem, we move fast, think big, and take ownership. We're a high-performing, diverse team with a shared drive to change the future of healthcare - and we’re just getting started. Our culture is built on action, ambition, and learning. You'll be trusted to take the lead, challenge yourself, and make an impact from day one. We believe real growth happens when you're stretched, supported, and surrounded by smart, passionate teammates who want to win together. Even though we’re spread across countries, we come together often in Sweden for team meetings, social events, and offsites - blending global reach with real human connection. We hire for talent, potential, and attitude - valuing different backgrounds and fresh perspectives. Great ideas come from everywhere, and we’re building a team that reflects the world we want to change. Tandem handles sensitive patient data and will conduct a background check before hiring any candidate.

Är du en social och affärsdriven person som vill arbeta med ett meningsfullt uppdrag? Vi bemannar med vårdpersonal i hela Sverige och söker nu en konsultchef till vår sjuksköterskebemanning. Som konsultchef på Pelmatic blir du en del av ett engagerat team där vi stöttar, skrattar och utmanar varandra varje dag. Hos oss tar vi ansvar för både våra resultat och för varandra. Vi tror på att skapa arbetsglädje i allt vi gör! I rollen ansvarar du för hela resan: att hitta sjuksköterskor genom utgående försäljning, förhandla villkor, matcha dem med våra uppdrag och bygga relationer som håller över tid. Du har lätt att hålla flera samtal och relationer vid liv samtidigt och får energi av att vara i ständig kontakt. Telefonen är ditt främsta verktyg och du är bekväm med ett högt tempo - i snitt ringer du 80 samtal per dag. Att göra bra affärer och förhandla är något som verkligen driver dig, och du motiveras av att både följa och slå din budget. Vi följer upp både aktivitet och kvalitet genom tydliga mätningar kopplade till leverans, resultat och utförande. Här händer mycket samtidigt! I rollen hanterar du flera processer samtidigt, och därför är din förmåga att prioritera och hålla riktningen en stor styrka. Vi jobbar i ett högt tempo och gillar att ligga steget före – med fokus på kvalitet i varje kontakt. Ett riktigt bra bemötande är något vi är stolta över och är en naturlig del av hur vi driver affärer och bygger relationer. Du kommer att: Hitta och rekrytera kompetens: Aktivt söka upp, intervjua och kvalitetssäkra kandidater. Skapa hållbara relationer: Vara den naturliga kontaktpunkten för nya och befintliga konsulter, med fokus på tydlighet, närvaro och genuint intresse. Förhandla och sluta avtal: Förhandla villkor, säkerställa smidiga och tydliga avtal som skapar trygghet för alla parter. Hålla koll på strukturen: Se till att administration, dokumentation och uppföljning sitter där det ska – det är en del av vår stolthet i leveransen. Bidra till teamets framgång: Dela idéer, vara med och forma strategier och bidra till en miljö där vi både kan skratta och sticka ut med våra resultat. Vem tror vi att du är Vi tror att du är en social person som har arbetat med försäljning eller någon form av kundkontakt tidigare och att du trivs med att jobba mot tydliga mål. Men det som verkligen gör dig rätt för oss handlar om din attityd och inställning samt hur du tar dig an både människor och utmaningar. Vi tror att du är någon som: Tar ansvar – du gör det du säger, följer upp och ser till att saker händer. Möter människor med värme och professionalism – ett gott bemötande gör hela skillnaden. Skapar arbetsglädje – du bidrar till energi, humor och en bra känsla i teamet. Gillar tempo och att sticka ut i mängden – du drivs av resultat, men alltid med stolthet och omtanke. Om oss Pelmatic AB är ett familjeägt bemanningsbolag som bemannar med vårdpersonal till regioner, kommuner och privata vårdgivare runt om i Sverige. Pelmatic startade 1979 med konsultbemanning inom industri. Inom sjukvård har Pelmatic bedrivit bemanningsverksamhet sedan 2002 och har sedan dess strävat mot vår ledstjärna – Vi förbättrar vårdsverige. Vår arbetsfilosofi kallar vi The Pelmatic Way vilket innebär att vi förbättrar vårdsverige. Varje medarbetare ska känna arbetsglädje, vara stolt över sitt arbete, sina medarbetare och sin arbetsplats. Varje medarbetare och arbetsplats ska våga sticka ut med det som gör dem unika. The Pelmatic Way är också ett förhållningssätt i att ge det bästa bemötande mot andra i sitt dagliga arbete, inte bara kunder och konsulter, men även sina medarbetare. När man arbetar enligt The Pelmatic Way tar man ansvar för att bidra med det bästa till sin egen och sina medarbetares arbetsmiljö. Är det dig vi söker? Välkommen med din ansökan. Tillsättning sker löpande. Start enlig överenskommelse. Tjänsten har placering på Pelmatics kontor i Karlskrona.

Vill du arbeta i en entreprenöriell miljö där du får kombinera sälj, ledarskap och affärsutveckling – och samtidigt vara med och påverka ett växande bolags framtid? Då kan rollen som Talent Acquisition Partner hos Aura Personal vara din nästa stora möjlighet. Som Talent Acquisition Partner hos oss har du ett helhetsansvar, från att skapa och vårda kundrelationer till att bygga och utveckla ditt eget konsultteam. Du driver dina egna affärer från första kontakt till avslut, och säkerställer att både kunder och konsulter trivs och växer. Det här är en roll för dig som vill arbeta självständigt men i nära samarbete med kollegor, med fokus på tillväxt, kvalitet och långsiktiga relationer. Dina huvudsakliga ansvarsområden: · Bygga och utveckla kund–konsultrelationer inom ditt affärsområde · Identifiera, etablera och driva nya kundsamarbeten · Rekrytera, coacha och följa upp dina konsulter i deras uppdrag · Ta ansvar för personal, resultat och leveranskvalitet · Säkerställa kundnöjdhet och hög kvalitet i alla leveranser Vi söker dig som är resultatorienterad, social och affärsdriven, med ett genuint engagemang för människor. Erfarenhet från bemanning eller konsultbranschen är meriterande – särskilt inom logistik, industri eller motorbranschen – men inget krav. Har du rätt driv, stöttar vi dig med kunskap, struktur och verktyg för att lyckas. Vi tror att du har: · Erfarenhet av försäljning, gärna B2B · Tidigare personalansvar · Förmåga att driva affärer och leverera på mål · En kombination av affärssinne och god människokännedom Hos Aura Personal blir du en del av ett växande företag med korta beslutsvägar och stor frihet. Du får möjlighet att påverka, utveckla dina egna affärer och växa tillsammans med oss. Här gör du verklig skillnad – för våra kunder, våra konsulter och vårt bolag. Låter det som din nästa utmaning? Välkommen att skicka in din ansökan eller kontakta oss för mer information. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vill du vara med och bygga framtidens försäljning inom logistik? Vi tror att denna roll passar dig som är i mitten av din karriär. Du har hunnit samla på dig värdefull erfarenhet samtidigt som du fortfarande drivs av att utvecklas, lära nytt och är redo att ta nästa steg. Tror du dessutom att AI kommer att förändra försäljning lika mycket som internet en gång i tiden gjorde, DÅ tror vi att du kommer att trivas hos oss. Välkommen med ansökan! Om arbetsplatsen Tempcon Group är en av Nordens ledande aktörer inom temperaturkontrollerad logistik. Nu bygger vi en helt ny central säljorganisation där modern teknik, AI och affärsmannaskap ska skapa nästa generations försäljning. Tempcon Group har värdeorden Engagemang, Trovärdighet och Tillsammans. Vi visar engagemang genom att at ansvar för vårt arbete, bidrar till förbättring och stöttar varandra oavsett vad. Vi ska värna om allas välmående. Vi blir starkare när vi arbetar tillsammans, delar vår kunskap och tar gemensamt ansvar för att lyckas. Trovärdighet skapas när våra ord och handlingar stämmer överens med varandra. V söker nu en säljare med ansvar för vår norra region. Är du en person som vill vara med på en spännande förändringsresa och vill bidra till att forma framtidens sätt att arbeta med försäljning? Då är denna roll för dig. Beskrivning av befattning Det här är inte ett traditionellt säljuppdrag. Du blir en del av ett nytt team som ska förändra hur försäljning bedrivs inom transport- och logistikbranschen. Vi kombinerar personliga kundrelationer med AI-stöd, dataanalys och moderna digitala verktyg för att skapa bättre kundupplevelser och smartare affärer. Huvudsakliga arbetsuppgifter som rollen erbjuder är att utveckla nya affärer och långsiktiga kundrelationer. Bearbeta både nya och befintliga kunder. Du kommer arbeta med CRM, AI och digitala säljverktyg i det dagliga arbetet. Identifiera nya affärsmöjligheter genom analys och marknadsinsikter. Du ska samarbeta nära våra regioner och produktionsorganisation. KRAV och Kvalifikationer - Är en social och affärsdriven person som tycker om att skapa relationer - Har några års erfarenhet av B2B-försäljning - Är nyfiken på AI och digitala arbetssätt och vill ligga i framkant - Arbetar strukturerat och drivs av att nå resultat - Trivs med frihet under ansvar - Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift. - Datavana med kunskaper i ex, Office paket - B-körkort Det är meriterat om du har erfarenhet inom: - Transport - Logistik - Lager - Supply chain - Livsmedelsbranschen. Personliga egenskaper För att lyckas i rollen tror vi att du behöver vara en lagspelare som trivs med att skapa relationer och samarbeta för att nå gemensamma mål. Du är strukturerad, självgående och har ett starkt affärsdriv med fokus på resultat. Samtidigt är du nyfiken och har ett genuint intresse för både människor, affärer samt utveckling. Eftersom vi bygger upp en ny central säljorganisation behöver du trivas i en miljö där alla svar inte alltid finns från början. Du ser möjligheter där andra ser utmaningar och motiveras av att få vara med och påverka. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Vad vi kan erbjuder dig Du får möjligheten att vara och bygga upp en helt ny nationell säljorganisation, vilket gör att du får lov att vara med från början och kunna påverka från dag ett. Hur ska framtidens försäljning fungera? Vi erbjuder ett företag som har höga ambitioner samt korta beslutsvägar. Vi har moderna digitala verktyg där AI är en naturlig del av arbetet. Du kommer att få arbeta ett engagerat team med stort fokus på utveckling och samarbete. Övrigt Arbetsort: Umeå/Sundsvall/ Örnsköldsvik Tillträde: Omgående Anställningsform: Tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning. Om befattningen Har du frågor angående tjänsten är du välkommen att kontakta Affärsutveckling, Stefan Ohlmander på stefan.ohlmander@eaakeri.se eller 0702-80 51 09. Du kan även kontakta People, Culture & Project Coordinator, Hanna Torin på hanna.torin@tempcongroup.se eller 0704-96 82 62. Sista ansökningsdagen Välkommen med din ansökning senast 30 September 2026. Vi söker rätt person, inte bara rätt CV. För att ansöka skickar du ditt CV och personliga brev samt motiverar varför just du passar bäst för rollen och berätta varför du vill vara med på vår resa till hanna.torin@tempcongroup.se. Urvalet sker löpande så vänta inte med din ansökan. Tillsammans för en hållbar framtid - Forward as one

Vill du arbeta i en entreprenöriell miljö där du får kombinera försäljning, rekrytering och leverans och samtidigt vara med och påverka ett växande bolags framtid? Då kan rollen som Account Manager/Business Developer hos Aura Personal vara din nästa stora möjlighet. I den här rollen har du ett helhetsansvar för affären. Du driver dina egna kunddialoger från första kontakt till avtal och säkerställer därefter att leveransen sitter genom att själv ansvara för rekryteringsprocessen och bemanningen. Du bygger relationer med både kunder och konsulter och trivs i en vardag där tempo, kvalitet och resultat går hand i hand. Det här är en roll för dig som vill arbeta självständigt men i nära samarbete med kollegor, med fokus på tillväxt, kvalitet och långsiktiga relationer och som dessutom gillar att bidra till förbättringar och nya initiativ. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Identifiera och utveckla nya kundsamarbeten inom ditt affärsområde Driva hela säljprocessen: behovsanalys, offert, avtal och uppföljning Ansvara för hela leveransen: rekrytering, urval, intervjuer och tillsättning Personalansvar över konsulter Ta ansvar för resultat och leverans i dina affärer Bidra till att utveckla arbetssätt och driva nya projekt som tar bolaget framåt Vi söker dig som är: Resultatorienterad, social och affärsdriven med ett genuint engagemang för människor. Du gillar att skapa relationer, ta ansvar och få saker att hända. Du trivs i ett högt tempo och tar ägarskap när det blir skarpt läge. Erfarenhet från bemanning eller konsultbranschen är meriterande (särskilt inom operativa branscher som logistik/industri/motor), men inget krav. Har du rätt driv stöttar vi dig med struktur, verktyg och upplärning för att lyckas. Vi tror att du har: Erfarenhet av försäljning, gärna B2B Vana att driva processer från start till mål God kommunikativ förmåga och lätt för att skapa förtroende Meriterande: rekrytering/leveransansvar, personalansvar eller arbete i operativa branscher Hos Aura Personal får du: Hos oss blir du en del av ett växande företag med korta beslutsvägar och stor frihet. Du får möjlighet att påverka, utveckla dina egna affärer och vara med och driva bolaget framåt genom nya projekt och förbättringsinitiativ. Här gör du verklig skillnad för våra kunder, våra konsulter och vårt bolag. Låter det som din nästa utmaning? Välkommen att skicka in din ansökan eller kontakta oss för mer information. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vill du arbeta i en entreprenöriell miljö där du får kombinera försäljning, rekrytering och leverans och samtidigt vara med och påverka ett växande bolags framtid? Då kan rollen som Account Manager/Business Developer hos Aura Personal vara din nästa stora möjlighet. I den här rollen har du ett helhetsansvar för affären. Du driver dina egna kunddialoger från första kontakt till avtal och säkerställer därefter att leveransen sitter genom att själv ansvara för rekryteringsprocessen och bemanningen. Du bygger relationer med både kunder och konsulter och trivs i en vardag där tempo, kvalitet och resultat går hand i hand. Det här är en roll för dig som vill arbeta självständigt men i nära samarbete med kollegor, med fokus på tillväxt, kvalitet och långsiktiga relationer och som dessutom gillar att bidra till förbättringar och nya initiativ. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Identifiera och utveckla nya kundsamarbeten inom ditt affärsområde Driva hela säljprocessen: behovsanalys, offert, avtal och uppföljning Ansvara för hela leveransen: rekrytering, urval, intervjuer och tillsättning Personalansvar över konsulter Ta ansvar för resultat och leverans i dina affärer Bidra till att utveckla arbetssätt och driva nya projekt som tar bolaget framåt Vi söker dig som är: Resultatorienterad, social och affärsdriven med ett genuint engagemang för människor. Du gillar att skapa relationer, ta ansvar och få saker att hända. Du trivs i ett högt tempo och tar ägarskap när det blir skarpt läge. Erfarenhet från bemanning eller konsultbranschen är meriterande (särskilt inom operativa branscher som logistik/industri/motor), men inget krav. Har du rätt driv stöttar vi dig med struktur, verktyg och upplärning för att lyckas. Vi tror att du har: Erfarenhet av försäljning, gärna B2B Vana att driva processer från start till mål God kommunikativ förmåga och lätt för att skapa förtroende Meriterande: rekrytering/leveransansvar, personalansvar eller arbete i operativa branscher Hos Aura Personal får du: Hos oss blir du en del av ett växande företag med korta beslutsvägar och stor frihet. Du får möjlighet att påverka, utveckla dina egna affärer och vara med och driva bolaget framåt genom nya projekt och förbättringsinitiativ. Här gör du verklig skillnad för våra kunder, våra konsulter och vårt bolag. Låter det som din nästa utmaning? Välkommen att skicka in din ansökan eller kontakta oss för mer information. Vi ser fram emot att höra från dig!

Value & Friends AB är en modern redovisningsbyrå som finns i Skellefteå, Umeå, Vindeln och Lycksele. Vi hjälper lokala företag att växa genom våra tjänster inom redovisning, lön, skatt och juridik. Nu söker vi dig som vill bli en nyckelperson i vårt engagerade team. Hos oss får du ett varierat och utvecklade arbete med eget kundansvar. Du kommer att arbeta självständigt med hela kedjan, dock främst med bokslut, årsredovisning, deklarationer och rådgivning. Då vi arbetar mycket digitalt förutsätter vi att du är bekväm med moderna affärssystem och digitala flöden. Vi lägger stor vikt vid kundkontakt och rådgivning, vilket innebär att rollen kräver god social kompetens och affärsförståelse. Vi söker dig som har relevant eftergymnasial utbildning inom ekonomi (tex YH/KY eller högskola) Du har minst 5 års arbetslivserfarenhet av självständigt redovisningsarbete på byrå eller som redovisningsekonom. Du är strukturerad, noggrann och van att arbeta mot deadlines. Det är starkt meriterande om du är auktoriserad redovisningskonsult via FAR eller Srf Konsulterna, men inget krav. Vi erbjuder dig ett stimulerande arbete med engagerade kollegor. Konkurrenskraftig lön och kontinuerlig kompetensutveckling. Flexibilitet och god balans mellan arbete och fritid. Vi intervjuar löpande, så skicka in din ansökan redan idag.

Chocoverdes affärsidé är lika enkel som den är konkurrenskraftig; att erbjuda spännande och högkvalitativa ekologiska chokladprodukter med kakaobönderna i Ecuador som delägare på den värmländska bygden. Förutom miljö och hälsa så värnar vi även om social hållbarhet. Vår lilla fabrik har funnits sen 2014 och finns nu att hitta i Åmotfors. Om du har ett intresse av att tillverka och utveckla choklad och andra livsmedel, både med maskiner och för hand, kan detta vara ett arbete för dig. Arbetets innehåll Tillverka choklad i alla dess former. Det innebär allt från råvaruhantering, påfyllning av maskiner, maskinoperatör på enkla maskiner, tillverka choklad, packa choklad, städ och disk. Vi har ca 300 kvm yta för produktion där vi idag tillverkar chokladbars, chokladtryfflar, chokladkalendrar, praliner och andra udda produkter. Vi jobbar med våra partners i Ecuador som också besöker oss ofta och då kommuniceras det på engelska. Under vissa perioder av året så kan det trilla in en del projekt där kunder frågar efter specifika produkter. Att våga att testa och göra fel är viktigt samt att planlägga och följa upp sitt arbete. Då vi är en liten arbetsgrupp kommer du även att få rycka in och göra andra arbetsuppgifter än dom som listas i annonsen. Din kompetens Du har som lägst gymnasiekompetens med lämplig inriktning och några års arbetslivserfarenhet. Inriktning behöver inte nödvändigtvis vara livsmedel, utan kan också vara mekaniker, elektriker eller något annat händigt. B-körkort för bil med manuell växellåda är ett krav liksom god datavana. Då stor del av arbetstiden är kopplad till råvaruhantering och påfyllning på stående fot är en okej fysik och att klara av att lyfta viktigt. Vi jobbar också med datasystem för att hålla koll på in och utleveranser, batcher och spårbarhet, så det är viktigt att du känner dig bekväm med dator och är villig att lära dig. Det är viktigt med ordning och reda då du ska vara del av en grupp och planera veckorna. Vi vill att du sänder in din ansökan till oss senast 30 september 2026 till Sebastian@natessen.com. Vi kommer att gå igenom ansökningarna löpande och kommer inte vänta till den 30 augusti om en lämplig kandidat dyker upp. Om du har frågor är du välkommen att höra av dig till Sebastian@natessen.com Du kan läsa mer om vår verksamhet på www.wermlandschoklad.se

Natessens affärsidé är lika enkel som den är konkurrenskraftig; att erbjuda spännande och högkvalitativa ekologiska råvaror direkt från bönder och kooperativ till alla som vill leva hälsosamt. Förutom miljö och hälsa så värnar vi även om social hållbarhet. Därför arbetar vi nära våra leverantörer, från biodlare i Sverige till kakaobönder i Ecuador. Direct Trade ger dessutom längre hållbarhet på råvarorna eftersom de inte väntar på lager i Europa innan de kommer till Sverige. I stället packar vi dem själva i vår fabrik i Landvetter utanför Göteborg. Om du har ett intresse för ekologisk mat och använder ekologiska produkter i din vardag, kan detta vara ett arbete för dig. Arbetets innehåll Kundservice. Arbetet innebär att ge service via telefon och mejl samt hantera administrativa uppgifter kopplade till kundärenden. Löpanden lär du dig fakta om våra olika produkter och du lär känna våra kunders behov. Innesäljare. Största delen av våra produkter säljs via vår webbshop. Det är mycket telefonkontakt med kunder som syftar till information om och merförsäljning av våra produkter. Arbetet innebär även att sköta administrationen kring vår e-handel. Detta görs digitalt i olika system. Projekt. Mindre projekt kopplat till våra produkter, deltar i en projektgrupp eller där du har samordningsansvaret, kommer att förekomma. Då vi är en liten arbetsgrupp, kommer du även att få rycka in och göra andra arbetsuppgifter. Vid arbetstoppar till exempel, kommer du hjälpa till med packning av order för leverans av våra varor eller köra ut till kund med varor. Din kompetens Du har lägst gymnasiekompetens med lämplig inriktning och några års arbetslivserfarenhet. B-körkort för bil med manuell växellåda är ett krav liksom god datavana. Då stor del av arbetstiden är kopplat till våra olika datasystem är det av stor vikt att du har erfarenhet av bland annat Excel och är villig att lära dig att arbeta med flera olika datasystem. För dig är det viktigt med ordning och reda. Då du har både direkta och indirekta kontakter med våra kunder är det av vikt att du behärskar svenska språket i tal och skrift. Vi vill att du sänder in din ansökan till oss senast 5 augusti 2026 till karriar@natessen.com. Vi kommer att gå igenom ansökningarna löpande.