Sida 1 av 2
OM OSS The Absolut Company ansvarar för produktion, förpackning och marknadsföring av Absolut Vodka, Kahlúa och Malibu som en del av Pernod Ricard-koncernen, en global ledare inom sprit och vin. Med huvudkontor i Stockholm och som en del av Pernod Ricards Crystal Brand Unit levererar vi några av världens mest välkända och långlivade varumärken. Vår ambition är att omdefiniera den globala spritmarknaden genom att inspirera människor från alla bakgrunder att mötas, dela idéer och njuta av våra produkter på ett ansvarsfullt sätt. Vi är också engagerade i långsiktig hållbarhet och agerar med hänsyn till konsumenter, samhälle, miljö och våra medarbetare. Vi söker talangfulla och modiga individer som vill vara med och driva innovation. Våra varumärken formas av livsstil och attityd – men det är våra medarbetare som definierar vilka vi är. Oavsett om du är i början av din karriär eller vill ta nästa steg erbjuder vi en dynamisk och stöttande arbetsmiljö där du kan utvecklas. OM ROLLEN Brinner du för att arbeta med ett ikoniskt varumärke som skapar och marknadsför produkter som både gör avtryck och känns relevanta i sin samtid? Vill du vara en del av ett internationellt och inkluderande team som värdesätter samarbete, kreativitet och glädje? Då kan The Absolut Company vara rätt plats för dig – här är convivialité är mer än ett värde, det är ett sätt att leva. Till vår produktionsanläggning i Åhus söker vi nu en Process Engineer, Blending. Du kommer att spela en nyckelroll i att utveckla och optimera våra processer, samtidigt som du leder och bidrar till projekt i våra produktionsanläggningar inom energi, miljö och teknisk problemlösning. Rollen innebär operativt arbete på plats i Åhus. Du blir en del av Engineering-funktionen och arbetar nära produktion, teknisk utveckling och externa partners i en miljö som präglas av innovation, kvalitet och samarbete. Huvudsakliga ansvarsområden och uppgifter: Tjänsten som Process Engineer, Blending ansvarar för att driva och utveckla processer genom hela värdekedjan – från idé till genomförande: Projektledning & utveckling Leda och genomföra process- och anläggningsprojekt enligt företagets projektmodell Arbeta med förstudier, projektering och implementering Samverkan med beställare för att uppnå projektmål Processförbättring & optimering Identifiera och genomföra förbättringar inom produktion, energi och processekonomi Optimera Cleaning in Place (CIP), minimera spill och optimera processprestanda Genomföra riskanalyser och säkerhetsarbete Tekniskt stöd & problemlösning Stötta produktionen med teknisk analys och felsökning Utredningar och felsökning enligt A3-metod Uppföljning & mätningar som del av förstudier Fortlöpande tillsyn av trycksatta anordningar Uppmärkning av rör, ventiler och processkomponenter Dokumentera och uppdatera P&ID och klassningshandlingar i explosionsklassad (Ex) miljö Upprätta och utföra dokumentering inom området för brandfarlig vara inom området Uppföljning av lagar, krav och periodiska besiktningar Medverka vid externa revisioner Säkerhet & regelefterlevnad Säkerställa livsmedelssäkerhet och produktkvalitet Ansvara som föreståndare för brandfarlig vara Vara kontaktperson inom maskinsäkerhet VARFÖR SKA DU VÄLJA OSS Vi strävar efter att skapa en autentisk, öppen, utmanande och innovativ kultur som stödjer din långsiktiga utveckling. Därför har vi byggt en arbetsmiljö på The Absolut Company där du kan trivas och nå din fulla potential. Vi värnar om inkludering och ser värdet i olika perspektiv. Hos oss ska du kunna vara dig själv, och vi arbetar aktivt för en arbetsplats som speglar våra konsumenter globalt. Vi är stolta över att ha uppmärksammats i Forbes World’s Best Employers och Equileaps topp 100 över arbetsgivare för jämställdhet. Convivialité finns i vårt DNA – det förenar oss över gränser och innebär att du alltid är välkommen som du är och för den du är. Den här rollen kan vara rätt för dig om du: Har en ingenjörsutbildning på högskolenivå inom process-, maskin- eller kemiteknik Har efarenhet av drift eller produktion Kan göra beräkningar/simuleringar i datormiljö Har god kunskap inom process- och energiteknik Har kunskap om ekonomi och arbetsmiljö Kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift Meriterande: Erfarenhet av processtekniskt arbete eller destillation Erfarenhet av projektledning Vi söker dig som trivs i en samarbetsinriktad miljö och som aktivt bidrar till att bygga starka och effektiva team. Du är en engagerad lagspelare som tar ansvar för både uppgiften och människorna omkring dig. Med tydligt kundfokus skapar du lösningar som ger verkligt värde, samtidigt som din resultatinriktning hjälper dig att driva arbetet framåt och nå uppsatta mål. Du motiveras av en tydlig vision och ett tydligt syfte, och har förmågan att se hur det dagliga arbetet bidrar till ett större sammanhang. Du kombinerar ett strategiskt perspektiv med förmågan att omsätta idéer och möjligheter i konkreta aktiviteter här och nu. VÅRT ERBJUDANDE Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt ersättnings- och förmånspaket som inkluderar grundlön, bonus, utbildning och utvecklingsmöjligheter. Men vårt stöd sträcker sig längre än så. Vi vill hjälpa dig att hantera vardagens utmaningar, uppmuntra dig att göra hälsosamma val, ta hand om ditt välmående och skapa balans mellan arbete och fritid (vi har bland annat en mycket uppskattad personalrestaurang och ett välutrustat gym!). Du får också de möjligheter till professionell utveckling och karriärutveckling som du kan förvänta dig av en global ledare inom dryckesindustrin. ANSÖKAN Känns det här som rätt roll för dig? Tveka inte att skicka in din ansökan - vi ser fram emot att höra från dig. För kännedom inleds nyanställningar med sex månaders provanställning, och för vissa tjänster kan bakgrundskontroll bli aktuellt. För mer information om rollen, kontakta gärna Christian Rosengren, Head of Engineering eller för frågor om processen, kontakta gärna Camilla Eriksson, HR Business & Talent Acquisition Partner. Vi arbetar med löpande urval – skicka därför in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Som en kompetensbaserad organisation säkerställer vi rättvisa processer och lika möjligheter. Om du behöver extra stöd eller anpassning under rekryteringsprocessen, vänligen kontakta oss. Vi finns här för att stödja dig och välkomnar din ansökan.
At Enginzyme, we’re pioneering biomanufacturing by combining the power of enzymes, process engineering, and an automated smart lab. We are seeking an IT & Software Engineer to join our team with a 50/50 split in maintaining our IT infrastructure and developing the software that powers our smart lab and data pipelines. The role has a natural home in two parts of the company. On the IT side, you'll work closely with Operations, keeping our systems secure, reliable, and fit for purpose. On the software side, you'll be embedded in R&D, building the smart lab and tools that turn operational data into insight researchers can act on. We've deliberately built a lean, largely self-hosted IT system with minimal reliance on cloud and SaaS. It's a considered choice as we value the control, simplicity, and predictability it gives us. We're looking for someone who'll appreciate working within that framework rather than an over-reliance on external tools. You will work closely with colleagues in biochemistry, process engineering, lab automation, and operations in a collaborative environment. This is a hands-on, multidisciplinary role suited to someone who enjoys solving technical problems across the whole stack. From provisioning hardware and managing networks to designing clean, dependable data pipelines. If you want to use your expertise in tech to help the global transition toward sustainable, bio-based solutions, this is your next challenge. Note: the role is situated on site at our office in Solna, Stockholm and a valid Swedish work permit is required. Responsibilities IT Maintain onsite server and core IT tools with a focus on reliability and uptime Handle company networking, from day-to-day basics through more advanced configuration (VLANs, firewalls, and routing as needed) Administer SaaS accounts Help maintain good security hygiene across the company Support updates and upgrades to existing lab desktop PCs Software Development Design, build, and maintain data pipelines to support the transformation of experimental data to information Develop and support software for our smart lab from integrating instruments and capturing data to automating workflows Write maintainable, tested code and own features from specification through deployment Work with stakeholders to turn lab and operational needs into working tools Requirements MSc in Computer Science, closely related field, or equivalent demonstrable experience 3+ years working experience with Python, preferably within data analytics Proven experience working with and maintaining Linux-based machines Database experience (PostgreSQL, MySQL, time-series databases, etc.) Experience using Docker to run self-hosted/on-prem infrastructure Fundamental understanding of basic networking Familiarity with the current state of AI for software development Comfortable working independently across a broad range of problems and switching context between operational and development work Solid grip on working with git in a team environment Meritorious Skills Experience working in a scientific lab is highly valued Sys-admin work experience Experience with C or C++ Experience with Grafana, Plotly, or other visualisation software Experience with Benchling or other lab data management software Experience integrating lab instruments, IoT, or hardware via APIs/serial/automation Cloud experience (Google/Cloudflare) About you You're able to work independently, owning a large portion of your work whilst collaborating with stakeholders and team mates to make key decisions You thrive in a small company environment where priorities shift and you'll help define requirements as you go You're pragmatic and resourceful, favouring robust solutions over the latest tech stack You take security and good practice seriously, given the trust the role carries You can explain technical things clearly to non-technical colleagues and turn their needs into working tools Good grip on the English language. If this describes you, you will be an excellent fit for our team. We understand that you might not feel like you 'check all the boxes' as you read this job description. However, if this role excites you and makes you eager to learn, we encourage you to apply regardless. About us/Why Join We are a friendly, multi-cultural, tight-knit group employing 30+ people from more than 15 different countries Join a fast-moving, collaborative, and multidisciplinary team shaping the future of industrial biotech Work in an environment where you are free and encouraged to learn, grow, and take ownership Join a small team of passionate developers with regular company events The opportunity to work across a wide range of R&D projects The company expects to grow over the coming years, so will the stakeholders in their responsibilities and exposure to new challenges Please ensure your application is submitted in English by 23:59 (CEST) on 2nd of August 2026. Applications received through channels other than the official application form will not be considered.
Vill du omsätta analyser till verkliga förbättringar i produktionen? Hos GELITA Sweden får du möjlighet att utveckla processer, driva tekniska förbättringar och bidra till investeringsprojekt i en internationell processindustri med över 130 års erfarenhet. Här arbetar du nära verksamheten och ser resultatet av dina idéer i praktiken. Nu söker vi en processingenjör som vill vara med och utveckla framtidens produktion tillsammans med engagerade kollegor lokalt och globalt. Om rollen Som processingenjör arbetar du med att utveckla och optimera produktionsprocesser, teknik och anläggningar. Rollen kombinerar analys, problemlösning och projektarbete med ett nära samarbete med produktion, underhåll, kvalitet och andra stödfunktioner. Du driver och deltar i utvecklingsprojekt inom teknik och produktion, från idé och analys till genomförande och uppföljning. Arbetet omfattar både förbättringar av befintliga processer och framtagning av underlag för investerings- och större underhållsprojekt. Tillsammans med verksamheten arbetar du för att skapa säkra, stabila och effektiva processer med fokus på kvalitet, livsmedelssäkerhet, arbetsmiljö och hållbar resursanvändning. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter analysera, optimera och utveckla produktionsprocesser och anläggningsteknik planera, genomföra och dokumentera utvecklingsprojekt ta fram tekniska underlag för investerings- och underhållsprojekt identifiera och driva förbättringsinitiativ inom produktion och teknik stödja verksamheten i utredning av avvikelser samt uppföljning av korrigerande och förebyggande åtgärder medverka i framtagning och utveckling av styrande dokument och arbetsmetoder samarbeta med GELITAs internationella nätverk och delta i globala projekt Om vår verksamhet I Stidsvig tillverkar vi gelatin, proteinpulver och fettprodukter genom avancerade processer som bland annat omfattar extraktion, filtrering, separering, indunstning och torkning. Anläggningen är högt automatiserad och erbjuder en tekniskt stimulerande miljö där processutveckling, energieffektivisering och förbättringsarbete är en naturlig del av vardagen. Vem är du? Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning på högskole- eller universitetsnivå, eller har byggt upp motsvarande kompetens genom arbetslivserfarenhet. Du har erfarenhet från processindustri eller annan tillverkande verksamhet där du arbetat med processutveckling, förbättringsarbete eller tekniska projekt. För att lyckas i rollen tror vi att du: har en god analytisk förmåga och tycker om att lösa komplexa problem kan se både helheten och detaljerna i en process arbetar strukturerat och driver dina uppgifter framåt har ett starkt förbättringsfokus och ser möjligheter där andra ser begränsningar trivs med att samarbeta och skapa goda relationer i organisationen Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i tal och skrift och känner dig bekväm med att arbeta i digitala verktyg och Office-miljön. Vad erbjuder vi? På GELITA får du möjlighet att arbeta i en verksamhet där teknik, kvalitet och utveckling står i centrum. Du får stort eget ansvar och möjlighet att påverka både processer och arbetssätt samtidigt som du blir en del av ett erfaret och engagerat team. Vi erbjuder bland annat: utvecklande arbetsuppgifter i en avancerad processindustri möjlighet att delta i internationella projekt och nätverk kompetenta kollegor och en kultur präglad av samarbete kollektivavtal och vinstdelningssystem goda möjligheter till kompetensutveckling friskvårdsbidrag och andra uppskattade förmåner fokus på balans mellan arbete och privatliv Välkommen med din ansökan! Hos GELITA kombinerar vi lång erfarenhet med ett starkt framtidsfokus. Här får du möjlighet att bidra till utvecklingen av både vår produktion och vår verksamhet samtidigt som du utvecklas i din yrkesroll. Urval till tjänsten sker löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt. GELITA Sweden AB är en högt automatiserad processindustri som producerar högkvalitativa livsmedelsklassade produkter som gelatin, fett och proteinpulver, verksamheten är placerad i Stidsvig nära Helsingborg och Ängelholm. 90% av produktionen går på export. Som ledande tillverkare har företaget tagit på sig ett ansvar i branschfrågor som rör kvalitet, hygien, etik och miljö. GELITA Sweden AB ingår i GELITA gruppen som är ledande i branschen med tillverkning över hela världen. GELITA Sweden AB är certifierade enligt ISO 9001,14001 samt FSSC 22000. Läs mer på www.gelita.com
Company description: At NKT in Karlskrona, we develop and manufacture high voltage power cables that enable the transition to renewable energy. Job description:Vi letar efter en Processingenjör till avdelningen Material Technology i Karlskrona Vi utökar just nu vårt team som arbetar med följa upp, utveckla och stötta våra tillverkningsprocesser. Du kommer ha ett nära samarbete med produktion, R&D och materiallaboratoriet. Vi söker någon som är duktig på kommunikation, intresserad av produktionsteknik och skulle kunna hjälpa oss med att vidareutveckla vår tillverkning av högspänningskablar. Vi som team arbetar för att ”Optimera produktionsprocesserna genom ökad kvalité, högre tillverkningshastighet och minskade produktionsstopp”. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara: Följa upp produktionen inklusive analys och bearbetning av processdata Kommer med idéer om förbättringar/förändringar och följa upp dessa Stöttar vid problem och i rotorsaksanalyser Stöttar R&D och produktionsteknik vid förändringar och investeringar Vi letar efter någon som är idérik, är bra på att kommunicera med alla typer av människor, noggrann och är kvalitetsmedveten. Du trivs i en produktionsmiljö lika väl som i en mer akademisk miljö. I rollen tar man ett stort ansvar för sina egna arbetsuppgifter och är drivande. Utöver det ovanstående bör du ha följande: Du har en högskoleingenjörsutbildning eller högre, men kan ha förskaffat dig liknande kunskaper genom erfarenheter. Du har goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift Kunskap/erfarenheter av beräknings- eller simuleringsverktyg, materiallära, statistik eller programmering Även om du inte uppfyller alla krav - låt oss veta. Kunskapsluckor kan fyllas och det viktigaste är din potential, motivation och intresse för att bidra till vår framtid. Kontakt och ansökan Vi går igenom ansökningar löpande, men rekommenderar att du skickar in din ansökan senast 2026‑08-09. Utdrag ur belastningsregistret, alkohol- och drogtester samt personlighet- och kapacitetstester kan ingå i vår rekryteringsprocess. Fackliga representanter Sveriges Ingenjörer – Christian Fisch, +46 455 56 380 Unionen – Joakim Wikström, +46 734 070 243 Ledarna – Roger Jönsson, +46 455 55 911 Välkommen med din ansökan! #LI-AC2 #LI-Onsite
Arbetsbeskrivning Är du en strukturerad och driven processingenjör med erfarenhet av GMP och avvikelsehantering? Söker du ett spännande konsultuppdrag där du får göra verklig skillnad inom steril läkemedelsproduktion? Då kan det här vara rollen för dig! Om tjänsten I rollen som Process Engineer fokuserar du på Late Deviation Closure inom produktionen för Bulk, Drug Substance (DS) och fyllning. Du kommer att arbeta i en regulatoriskt styrd miljö där ditt huvudsakliga ansvar blir att utreda komplexa avvikelser, hitta grundorsaker (Root Cause Analysis) och säkerställa att rätt CAPA-åtgärder (Corrective and Preventive Actions) implementeras. Tjänsten är ett konsultuppdrag via oss på Randstad. Att arbeta som konsult hos Randstad innebär en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och utvecklas i karriären. Hos oss får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, friskvårdsbidrag och framför allt en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesmässiga utveckling. Du blir en del av ett starkt team ute hos vår kund, samtidigt som du har Randstads trygghet i ryggen. Ansvarsområden Driva, utreda och stänga sena avvikelser (Late Deviation Closure) inom Bulk-, DS- och fyllningsproduktion. Genomföra noggranna grundorsaksanalyser (Root cause analysis) i enlighet med GMP-riktlinjer. Formulera, implementera och följa upp effektiva CAPA-åtgärder. Arbeta i kvalitetssystem, företrädesvis TrackWise, för dokumentation och hantering av ärenden. Samarbeta med tvärfunktionella team för att säkerställa att tidslinjer och kvalitetskrav efterlevs. Kvalifikationer För att trivas och lyckas i rollen ser vi att du är en noggrann lagspelare som motiveras av struktur, men som också har det där naturliga drivet att vilja göra saker lite bättre imorgon än vad de gjordes igår. Vi söker dig som har: Utbildning: Akademisk examen (PhD/MSc/BSc) med inriktning mot kemi, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet: Tidigare erfarenhet inom läkemedelsindustrin (Pharma) med fokus på aseptisk/steril produktion och GMP. Kompetens: Dokumenterad erfarenhet av avvikelsehantering (Deviation and CAPA management) samt grundorsaksanalys. System: Erfarenhet av att arbeta i systemet TrackWise är starkt meriterande. Språk: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Din profil Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Vill du arbeta med teknik som bidrar till den gröna omställningen på riktigt? Som processingenjör på Malmberg Energy får du en central roll i utvecklingen av morgondagens biogasanläggningar. Här kombineras tekniskt djup med affärsförståelse i en organisation där du får följa projekten hela vägen - från tidig kunddialog till färdig anläggning. Om rollen I rollen som processingenjör tillhör du teknikorganisationen och arbetar nära försäljning, projektledning, produktion samt externa leverantörer och kunder. Du är delaktig genom hela projektkedjan, från anbuds- och designfas till uppstart och intrimning av anläggningar, och fungerar som ett tekniskt stöd både internt och externt. Arbetet omfattar att ta fram och kvalitetssäkra processlösningar för Malmberg Energys biogasanläggningar. Du dimensionerar utrustning och system, upprättar flödesscheman äkerställer att lösningarna håller hög kvalitet ur ett funktionellt, ekonomiskt och säkerhetsmässigt perspektiv. Rollen innebär även att genomföra och dokumentera riskanalyser samt säkerställa efterlevnad av relevanta standarder och säkerhetskrav. Rollen erbjuder stor variation, nära samarbete över funktioner och möjligheten att växa långsiktigt i ett stabilt och ägarlett cleantechbolag. Du medverkar tidigt i kunddialoger och stöttar säljorganisationen i offert- och anbudsarbete genom tekniska bedömningar, beräkningar och kostnadsuppskattningar. Arbetet är projektorienterat och tvärfunktionellt, med stor möjlighet att ta ansvar och utvecklas i rollen. Placering är i Yngsjö, med möjlighet till viss flexibilitet för distansarbete. Din profil Du är utbildad högskoleingenjör inom kemiteknik, energiteknik eller motsvarande och har ett par års erfarenhet från processindustri, exempelvis inom petrokemi, kemi, energi, massa eller livsmedel. Alternativt har du byggt upp motsvarande kompetens genom relevant yrkeserfarenhet. Du har god vana av processdesign, tekniska beräkningar och att arbeta i projektform samt känner dig trygg i att kommunicera tekniska lösningar till olika mottagare. Som person är du analytisk och lösningsorienterad, med förmåga att arbeta självständigt och ta ansvar för dina leveranser. Du har ett affärsmässigt synsätt och tycker om att kombinera teknik med kund- och affärsvärde. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska i både tal och skrift och trivs i en roll med många kontaktytor. Om bolaget Malmberg Energy AB är en del av Malmberg-koncernen, ett familjeägt svenskt cleantechbolag med rötter från 1866. Hos Malmberg Energy kombinerar vi över 160 års ingenjörskunnande med modern teknologi för att skapa smarta, resurseffektiva energilösningar. Vi utvecklar allt från avancerade biogasuppgraderingssystem till kompletta värmepumpslösningar och energilagringssystem - och vi gör det med egen produktion, installation och service. Din ansökan I den här rekryteringen samarbetar Malmberg Energy med Jefferson Wells, del av Manpower Group. Din ansökan tas endast emot via jeffersonwells.se med hänvisning till GDPR. Har du frågor är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Linda Svensson på Jefferson Wells, 044-20 38 71 eller linda.svensson@jeffersonwells.se Notera att vi har semesterstängt vecka 29-31. Välkommen med din ansökan senast 9 aug.
Biogas Uppsala Vatten och Avfall AB söker Processingenjör Biogas Vill du vara med och bli en av våra samhällsbyggare? Energifrågorna står högt på agendan och vi söker nu en ingenjör som vill vara med och producera biogas och biogödsel i vår processindustri. Vill du utvecklas och jobba med innovationer inom framtidens energi. Då ska du söka tjänsten som Processingenjör till Biogassektionen på Uppsala Vatten & Avfall AB. Om tjänsten Biogassektionen ansvarar för att behandla organiskt avfall och producera biogas och biogödsel. Sektionen ansvarar även för gasdistribution samt drift av fyra gastankstationer och en vätgastankstation. Du blir en del av ett engagerat team med tolv medarbetare och en sektionschef där ni tillsammans arbetar för en säker, effektiv och hållbar produktion. Som processingenjör har du en central roll i den dagliga driften och den långsiktiga utvecklingen av våra processer. Anläggningen är tekniskt avancerad och omfattar hela kedjan – från mottagning av organiskt avfall till produktion och försäljning av färdig fordonsgas. Rollen är varierad och innebär ett nära samarbete med drifttekniker, anläggningsingenjörer och andra funktioner inom verksamheten. I rollen kommer du bland annat att: • övervaka, analysera och optimera våra processer • genomföra utredningar och förstudier samt ta fram beslutsunderlag • delta i och driva projekt kopplade till utveckling och förbättringar • arbeta med processkontroller, provtagningar och tester • ta fram instruktioner, rutiner och annan teknisk dokumentation. Du kommer även att arbeta med upphandlingar tillsammans med inköpsfunktionen, medverka i forsknings- och utvecklingsprojekt samt bidra till att utveckla våra arbetssätt och processer. I tjänsten ingår också arbetsuppgifter som rör leverantörskontakter och avtal, dokumentation, uppföljning av myndighetskrav och tillstånd samt arbete i underhålls-, lednings- och certifieringssystem. Beredskap ingår i tjänsten cirka var åttonde vecka. Under beredskapen ansvarar du för driftövervakning av våra processanläggningar, gasuppgraderingsanläggningar och tankstationer. Vid behov utför du även enklare underhållsinsatser samt arbete med truck och lastmaskin. Kvalifikationer Vi söker dig som har en relevant ingenjörsutbildning eller annan likvärdig utbildning inom exempelvis miljö- och vattenteknik, energisystem eller närliggande område. Du uttrycker dig obehindrat på svenska och har goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift. Du har god datorvana, B-körkort och trivs med en roll som kombinerar praktiskt arbete med administrativa uppgifter. Det är även meriterande om du har: • erfarenhet från biogas-, VA- eller annan processindustri • erfarenhet av processutveckling, utredningar eller forskning och utveckling • kunskap inom projektledning • erfarenhet av drift- och underhållsarbete • vana av ritningsläsning och CAD. Vem är du? Som processingenjör arbetar du nära både driftsorganisationen, andra avdelningar och externa entreprenörer. Därför är det viktigt att du har en god samarbetsförmåga och trivs med att skapa goda relationer. Du har ett genuint tekniskt intresse och tycker om att utveckla och förbättra arbetssätt. Du tar ansvar för dina uppgifter, arbetar strukturerat och har förmåga att växla mellan praktiska och analytiska arbetsuppgifter. Vi tror också att du är prestigelös, initiativtagande och trivs i en roll där ingen dag är den andra lik. Tillträde sker enligt överenskommelse, gärna så snart som möjligt. Ansökan Vi gör löpande urval och intervjuer, så skicka in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2026-08-16 Med hänvisning till GDPR tar vi inte emot ansökningar via mail. För mer information om tjänsten kontakta Rekryterande chef Lennart Nordin 018 727 93 71 lennart.nordin@uppsalavatten.se vecka 30, 31, 33 Gruppchef Peter Malmros 018 727 92 20 peter.malmros@uppsalavatten.se vecka 32 Ansvarig rekryterare Therese Näs 018 727 94 46 therese.nas@uppsalavatten.se Vi hanterar rekryteringsprocessen internt och undanber oss vänligen men bestämt kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag. Övriga upplysningar En stor del av vår verksamhet klassas som samhällsviktig verksamhet eftersom vi försörjer Sveriges fjärde största stad med dricksvatten. Du ska även vara beredd att krigsplaceras inom ramen för Uppsala Vatten och Avfalls roll i totalförsvaret. Uppsala Vatten tillämpar 6 månaders provanställning. Vill du veta mer om Uppsala Vatten? Läs mer på Om oss | uppsalavatten.se (https://www.uppsalavatten.se/om-oss/) Här hittar du information om våra förmåner Våra förmåner | Uppsala vatten (https://www.uppsalavatten.se/om-oss/jobba-hos-oss/vara-formaner)
Vi söker en engagerad och nyfiken processingenjör för ett konsultuppdrag via Lernia i Uppsala. Tjänsten passar dig som vill arbeta med processutveckling, förbättringsarbete och teknisk support i produktions- och utvecklingsmiljöer samt trivs i en miljö där både självständigt arbete och tvärfunktionellt samarbete är centralt. Tjänsten är ett konsultuppdrag via Lernia. Uppdraget är på heltid med möjlighet till förlängning för rätt person. Om tjänsten Som processingenjör kommer du att arbeta med utveckling, optimering och dokumentation av produktionsprocesser. Du deltar i projekt som syftar till att förbättra kapacitet, kvalitet och kostnadseffektivitet samt minska variation och slöseri. Du samarbetar nära produktion, kvalitet, underhåll och produktutveckling för att säkerställa robusta och skalbara processlösningar. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Analys och förbättring av befintliga processer med hjälp av metodik som Lean och Six Sigma Utveckling av arbetsinstruktioner, processflöden och styrdokument Genomförande av provkörningar, valideringar och processförändringar i pilot- och produktionsmiljö Planering och uppföljning av processtester samt analys av mätdata för att identifiera förbättringspotential Samarbete med leverantörer och interna team för att säkerställa komponentval och tillverkningsmetoder Stöd vid felsökning och avvikelsehantering samt initiering av korrigerande åtgärder Delta i projektplanering, riskbedömningar och kontinuerligt förbättringsarbete Om digFormell kompetens Teknisk högskoleutbildning eller motsvarande erfarenhet inom relevant område (t.ex. maskinteknik, processteknik, mekatronik eller industriell ekonomi) Flera års erfarenhet av processutveckling, produktionsteknik eller liknande roller God vana vid att arbeta med processteg, mätmetoder och statistisk analys Erfarenhet av att ta fram och uppdatera arbetsinstruktioner, processdokumentation och valideringsunderlag God kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Det är meriterande om du har erfarenhet av: Arbete med Lean, Six Sigma eller liknande förbättringsmetodik Projektarbete i produktionsnära utvecklingsprojekt eller industrimiljö Arbete med automation, styrsystem eller inbyggda system Erfarenhet av kvalitetsstandarder och regelverk inom relevant bransch PAS-X Som person är du strukturerad, analytisk och problemlösningsorienterad. Du arbetar proaktivt, trivs i team och kan kommunicera teknisk information tydligt med både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du har en praktisk inställning och driv att driva förbättringsprojekt från idé till implementering. Anställningsvillkor Anställningsform: Uppdrag via Lernia, start enligt överenskommelse Omfattning: Heltid Arbetstid: Dagtid Placeringsort: Uppsala Lön: Enligt överenskommelse Om Lernia Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag. Vi arbetar nära våra kunder för att hitta rätt kompetens och erbjuder våra konsulter marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och tillgång till företagshälsovård. Som konsult hos oss får du en konsultchef som stöttar din utveckling och arbetsmiljö under uppdraget. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan och skicka in din ansökan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag. Vid frågor om tjänsten, hör av dig till bemanning.uppsala@lernia.se Bakgrundskontroll I vissa uppdrag ingår bakgrundskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kommer du behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs. Som en av oss Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag, stöttar dig och bidrar till din utveckling i yrkesrollen.
Vi söker en engagerad och nyfiken processingenjör för ett konsultuppdrag via Lernia i Uppsala. Tjänsten passar dig som vill arbeta med processutveckling, förbättringsarbete och teknisk support i produktions- och utvecklingsmiljöer samt trivs i en miljö där både självständigt arbete och tvärfunktionellt samarbete är centralt. Tjänsten är ett konsultuppdrag via Lernia. Uppdraget är på heltid med möjlighet till förlängning för rätt person. Om tjänsten Som processingenjör kommer du att arbeta med utveckling, optimering och dokumentation av produktionsprocesser. Du deltar i projekt som syftar till att förbättra kapacitet, kvalitet och kostnadseffektivitet samt minska variation och slöseri. Du samarbetar nära produktion, kvalitet, underhåll och produktutveckling för att säkerställa robusta och skalbara processlösningar. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Analys och förbättring av befintliga processer med hjälp av metodik som Lean och Six Sigma Utveckling av arbetsinstruktioner, processflöden och styrdokument Genomförande av provkörningar, valideringar och processförändringar i pilot- och produktionsmiljö Planering och uppföljning av processtester samt analys av mätdata för att identifiera förbättringspotential Samarbete med leverantörer och interna team för att säkerställa komponentval och tillverkningsmetoder Stöd vid felsökning och avvikelsehantering samt initiering av korrigerande åtgärder Delta i projektplanering, riskbedömningar och kontinuerligt förbättringsarbete Om dig Formell kompetens Teknisk högskoleutbildning eller motsvarande erfarenhet inom relevant område (t.ex. maskinteknik, processteknik, mekatronik eller industriell ekonomi) Flera års erfarenhet av processutveckling, produktionsteknik eller liknande roller God vana vid att arbeta med processteg, mätmetoder och statistisk analys Erfarenhet av att ta fram och uppdatera arbetsinstruktioner, processdokumentation och valideringsunderlag God kommunikativ förmåga i svenska och engelska i tal och skrift Meriterande Det är meriterande om du har erfarenhet av: Arbete med Lean, Six Sigma eller liknande förbättringsmetodik Projektarbete i produktionsnära utvecklingsprojekt eller industrimiljö Arbete med automation, styrsystem eller inbyggda system Erfarenhet av kvalitetsstandarder och regelverk inom relevant bransch PAS-X Som person är du strukturerad, analytisk och problemlösningsorienterad. Du arbetar proaktivt, trivs i team och kan kommunicera teknisk information tydligt med både tekniska och icke-tekniska intressenter. Du har en praktisk inställning och driv att driva förbättringsprojekt från idé till implementering. Anställningsvillkor Anställningsform: Uppdrag via Lernia, start enligt överenskommelse Omfattning: Heltid Arbetstid: Dagtid Placeringsort: Uppsala Lön: Enligt överenskommelse Om Lernia Lernia är ett av Sveriges ledande bemannings- och rekryteringsföretag. Vi arbetar nära våra kunder för att hitta rätt kompetens och erbjuder våra konsulter marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och tillgång till företagshälsovård. Som konsult hos oss får du en konsultchef som stöttar din utveckling och arbetsmiljö under uppdraget. Hur du söker tjänsten För att söka tjänsten, scrolla ner till ansökningsformuläret nedan och skicka in din ansökan. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag. Vid frågor om tjänsten, hör av dig till bemanning.uppsala@lernia.se Bakgrundskontroll I vissa uppdrag ingår bakgrundskontroll som en del av rekryteringsprocessen. Om du går vidare i processen kommer du behöva verifiera din identitet via BankID innan kontrollen genomförs. Som en av oss Som anställd bemanningskonsult hos oss får du alltid en marknadsmässig lön, semester, pensionsavsättning, försäkringar och anslutning till vårt kollektivavtal. Vi vill att du ska må bra hos oss så självklart erbjuder vi våra konsulter friskvårdsbidrag och företagshälsovård. Under din anställning har du en konsultchef som är ansvarig för ditt uppdrag, stöttar dig och bidrar till din utveckling i yrkesrollen.
Bohus Biotech is an innovative company focused on the development and manufacture of high-quality products containing hyaluronic acid (HA). We are now in an expansive phase, investing in the products and processes of the future. We are looking for a driven Process Engineer who wants to become part of Bohus’s future and contribute to the continued development of hyaluronic acid and its products. As our Process Engineer, you will be responsible for developing, optimizing, validating, and maintaining manufacturing processes to ensure product quality, process robustness, regulatory compliance, and operational efficiency. The role supports both existing production processes and the introduction of new products and technologies. You will be working closely with dedicated and highly competent colleagues within Production, Quality Assurance, Regulatory Affairs, Supply Chain, and R&D. You will get the exciting opportunity to build, shape and optimize our processes and apply your experience and expertise to ensure the highest manufacturing standards. If this sounds interesting to you - Come join us! This is a full-time position and based in our company location in Strömstad, Sweden. On-site in Strömstad preferred, but hybrid solutions are possible for the right candidate. We will interview candidates continuously and welcome your application today. Key responsibilities The Process Engineer is responsible for ensuring that manufacturing processes are robust, efficient, validated, and compliant throughout the product lifecycle. You will bridge day-to-day manufacturing support with longer-term process development and operational excellence initiatives. The position reports to the COO. Duties and responsibilities include: Develop, implement, and continuously improve manufacturing processes to enhance quality, yield, and efficiency. Lead root cause investigations and implement corrective and preventive actions (CAPA). Plan, execute, and document validation activities, including Process Validation, Equipment Qualification (IQ/OQ/PQ), Cleaning Validation, and Test Method Validation/Verification. Provide technical support to production, investigating process deviations, non-conformities, and out-of-specification results. Lead continuous improvement initiatives using structured problem-solving methods such as Root Cause Analysis, FMEA, and 5 Why. Ensure processes comply with ISO 13485, EU MDR 2017/745, ISO 14971, and GMP principles. Support audits and inspections by customers, regulatory authorities, and Notified Bodies. Support technology transfers from R&D to production and participate in cross-functional development projects. Approve process validation documentation according to delegated authority and escalate process risks impacting product quality, compliance, or supply. Skills and Competencies The suitable candidate has the following qualifications: Formal academic degree level (BSc. or MSc.) in chemical engineering, biotechnology, pharmaceutical science or related. Strong background in process engineering preferably combined with validation engineering experience. Experience working in a manufacturing environment within a regulated industry (e.g. Medical Devices, Pharmaceuticals, Biotechnology, or other regulated industries). Experience with process optimization, process validation and problem solving. Experience with sterile processes, equipment qualification (IQ, OQ, PQ), process validation, troubleshooting, and continuous improvement would be highly valuable. Experience working with Quality Management Systems. Knowledge of statistical analysis and process capability concepts. Excellent communication and documentation skills in English are required The successful candidate for this position will be someone who: Has a strong technical and analytical mindset. Enjoys solving complex manufacturing and process-related challenges. Is structured and detail-oriented. Takes ownership and drives improvements independently. Communicates effectively across departments and organizational levels. Combines hands-on problem solving with a systematic approach. Thrives in a fast-paced environment where quality, compliance, and operational performance are equally important. We offer a dynamic working environment with significant opportunity to make an impact — contributing to Bohus’s success as well as your own growth and development. About Bohus Biotech Founded in 1993, BOHUS has been at the forefront of Hyaluronic Acid (HA) development and manufacturing for over three decades. Our journey began with a vision to revolutionize the HA industry through innovation and commitment to excellence. With more than 30 years of expertise, the company has established a strong international presence with products distributed to hospitals, clinics, and physicians in over 60 countries worldwide. Bohus Biotech focuses exclusively on high quality hyaluronic acid technologies across three therapeutic areas: Ophthalmology – OVD solutions supporting tissue protection during cataract surgery Aesthetics – Dermal fillers based on the proprietary SHAPE™ technology platform Orthopaedics – Injectable treatments for osteoarthritis All research, development, and manufacturing are located in Strömstad, Sweden, ensuring full control over product quality and innovation. For more information, visit the company's web sites at: www.bohusbiotech.com For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: krishan.johansson-haque@qrios.se
Därför är detta jobb för dig Här blir du en del av regionens främsta Life Science-konsulter och ett bolag med lång erfarenhet inom branschen. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människans liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din närmsta ledare om dina utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan som passar dig och dina ambitioner. Därtill blir du en del av ett team med kunniga kollegor som både har roligt tillsammans och hjälper varandra i uppdrag och projekt. Kontorets placering i Uppsala Business Park ger oss även närhet till intressanta dialoger och föredrag med andra kunder samt tillgång till flertalet aktiviteter som anordnas. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Hos oss finns möjligheter till varierande och utvecklande uppdrag hos våra kunder inom Life Science. Vår bredd av kunder gör att vi utifrån dina erfarenheter, egenskaper och ambitioner hittar ett uppdrag där du trivs och din expertis kommer tillrätta. Du kommer exempelvis arbeta inom något av följande områden: validering/kvalificering QA QA IT/datoriserade system projektledning processteknik produktionsutveckling Kvalifikationer Vi söker dig som har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och som är lösningsfokuserad. Du trivs också med att dela erfarenheter och kunskap med kollegor. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har: Dokumenterad erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen inom ex. validering, processteknik eller QA Vana av att jobba enligt GMP utbildning inom exempelvis bioteknik, kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik eller motsvarande Du har flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor på Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-23. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!
At Nouryon, our global team takes positive action every day, to reach higher collectively and individually. We create innovative and sustainable solutions for our customers to answer society’s needs – today and in the future. We are looking for a Process Analytics Engineer who combines chemical process expertise with a passion for data and digital tools to drive operational excellence at our manufacturing sites. Does that sound like you? Join the Digital Manufacturing team dedicated to making Nouryon’s manufacturing sites smarter, safer, and more efficient. As our new Process Analytics Engineer, you will work at the intersection of process engineering and data analytics – using digital tools to uncover improvement opportunities, optimize process control, and build lasting capabilities across our sites. You will collaborate closely with site engineers, science & technology teams, and other regional functions to turn data into real operational impact. In your future role as Process Analytics Engineer you will Conduct digital data mining to collect, interpret, and report process-related improvement opportunities at our manufacturing sites Review and optimize the process control layer using available digital tools, combined with your practical and theoretical process knowledge Connect and collaborate with focus sites and other Digital Manufacturing teams within Nouryon to drive the Digital Manufacturing roadmap Share knowledge and build digital, analytical, and process control capabilities – both within the regional team and at site level Contribute as a domain expert in cross-functional improvement projects, including stakeholder management We believe you bring A degree at academic level in Chemical Engineering or a related field Experience from the process industry – experience in process control or plant optimization is a strong plus Strong computer and analytical skills, with a data-savvy mindset and comfort using modern digital and AI-supported tools Excellent communication skills in English, both verbal and written A proven ability to collaborate across functions and manage stakeholders at different levels of the organization Great if you have: Hands-on experience with process data systems, DCS/SCADA, or advanced process control tools Experience leading or participating in process improvement or digitalization projects Familiarity with data analysis tools or programming languages (e.g. Python), and experience working with AI tools such as Claude or Claude Code We believe you are... Someone who takes a helicopter view of complex manufacturing environments and uses data and facts to identify where the biggest improvements can be made. You have a natural ability to communicate and to bring people along with you – whether you are presenting an idea to site management or collaborating with hands-on process engineers. You are curious, self-driven, and embrace change. You thrive in a cross-functional environment where no two days look the same. We offer you At Nouryon, we provide a great job and friendly coworkers, plus benefits in addition to salary. Our collective agreement is with IKEM. Plus, we offer unilateral perks, such as bonus, reduced hours, health care allowance, lunch allowance, and more. You will be part of a dynamic Digital Manufacturing team working with some of the most exciting digital transformation challenges in the specialty chemicals industry. This is a role where you can genuinely see the impact of your work – at site level every day, and at company level over time. Have we got your interest? This is a permanent position on a full-time basis, reporting to the Manager Process Analytics, and based at one of our ISC manufacturing sites in Sweden. Please apply via our online recruitment system. We will not accept applications via e-mail. Once it’s with us we will review to see if we have a match between your skills and the role! For more information about our hiring process, visit: nouryon.com/careers/how-we-hire/ As an applicant, you may be subject to a background check before employment, depending on the requirements of the role. You will receive more information about this later in the recruitment process. We work actively and systematically with HSE matters to ensure a safe and sustainable working environment for our employees. As an employee, you may therefore be required to undergo drug testing on a random basis. This is part of our commitment to safeguarding the safety and well-being of our staff. We look forward to receiving your application! We kindly ask our internal candidates to apply with your Nouryon email via Success Factors. About Nouryon Explore careers and life at Nouryon If you’re looking for your next career move, apply today and join Nouryon’s worldwide team in providing essential solutions that our customers use to manufacture everyday products such as personal care, cleaning, paints and coatings, agriculture and food, pharmaceuticals, and building products. Our employees are driven by the wish to make an impact and actively drive positive change. If that describes you, we will gladly make way for your ambitions. From day one we support you with your personal growth, through challenging positions and comprehensive learning and development opportunities, in a dynamic, international, diverse, and proactive working environment. Visit our website and follow us on LinkedIn. Contact If you have any questions about the recruitment process or your application or need assistance, please contact: Recruiting.SE@Nouryon.com For union-related inquiries: Akademikerklubben: Katarina Risö – katarina.riso@nouryon.com Unionen: Helene Rosenlund –helene.rosenlund@nouryon.com Ledarna: Sanna Backman – sanna.backman@nouryon.com #WeAreNouryon #GrowWithUs We have already chosen our sourcing channels for this recruitment and kindly ask not to be contacted by any advertisement agents, recruitment agencies or staffing companies.
Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn. In this role, you will get the opportunity to work with committed colleagues in a collaborative team, close to both commercialised products and development projects. Camurus is a rapidly growing and innovative company, and you will have a strong impact on the outsourced manufacturing processes throughout the product lifecycle. We are looking for an experienced Senior Process Engineer to join our Manufacturing Operations team. In this role, you will be responsible for leading technology transfer activities for manufacturing processes for injectable pharmaceutical products, from development into manufacturing environments at Contract Manufacturing Organizations (CMOs). You will support products from clinical development through to commercial supply. As Senior Process Engineer, you will act as a subject matter expert in pharmaceutical manufacturing processes, working closely with internal stakeholders and external partners to ensure robust, scalable, and GMP-compliant manufacturing operations. You will report to the Director Manufacturing Operations. Main responsibility Among others, your responsibilities will include: · Lead technology transfers of injectable pharmaceutical products from development into commercial manufacturing at CMOs. · Partner with R&D to ensure that formulation and process development activities support successful scale-up, manufacturability, and long-term process robustness. · Provide technical support for process development, scale-up, validation, and commercial manufacturing activities at CMOs. · Act as technical lead for investigations and troubleshooting of process deviations, OOS results, manufacturing failures, and other complex technical challenges. · Contribute to CMC documentation in support of global regulatory submissions and product lifecycle management. · Ensure that manufacturing processes are executed in accordance with applicable GMP requirements and regulatory expectations. Candidate profile We are looking for a professional with at least 7 years of experience from pharmaceutical manufacturing operations. You hold a Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related scientific discipline. You have hands-on experience from manufacturing process development, technology transfer, and GMP-regulated pharmaceutical manufacturing, preferably within sterile or injectable products. Experience from fill-finish operations and combination products development is considered a strong merit. As a person, you are collaborative, responsible, and driven by solving problems. You enjoy getting to the bottom of complex technical challenges and you are a pragmatic team player who takes ownership and follows through on commitments. At the same time, you are humble and low-prestige, always willing to support colleagues and contribute wherever needed. You thrive in a dynamic environment where technical expertise, collaboration, and problem-solving go hand in hand. Fluency in spoken and written English is required. Camurus offers This a great opportunity to join a highly dynamic company during a very exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market – and the ambitions are not to be lowered. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. The position offers an international work environment and corporate culture, with the possibility for individual development and growth. You will have great opportunities to influence, and you will work together with highly competent colleagues, caring for each other. Camurus has almost 300 employees with the head office located in Lund. The corporate culture is driven by our core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing our patient-centric commitment. Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: https://www.camurus.com/. We are looking forward to seeing your application!
Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Har du erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri och funderar på konsultrollen? Eller är du redan konsult och vill jobba på ett bolag med stark kultur som värdesätter sina konsulter? Mpya Sci & Tech är specialiserade inom Life Science och erbjuder konsultuppdrag hos etablerade bolag i Mälardalen. Vi är ett tajt bolag där du aldrig är ett nummer – hos oss känner alla varandra och vi hjälps åt. Om rollen Som konsult hos oss arbetar du ute hos våra kunder i uppdrag där kvalitet och regelefterlevnad är centrala. Du blir en del av vårt konsultteam samtidigt som du är en del av kundens verksamhet – och vi finns alltid med som ett stöd genom hela uppdraget. Utifrån din erfarenhet och ditt intresse matchas du mot uppdrag inom till exempel: Validering och kvalificering – process, utrustning och datoriserade system (IQ/OQ/PQ, CSV) samt Cleaning Validation Processutveckling – som processingenjör med fokus på processoptimering, processteknisk expertis, processvalidering, avvikelseutredning, Change Control och förändringsarbete Analytisk utveckling – metodutveckling, metodvalidering, CMC, tech transfer samt arbete med avancerande instrumenttekniker, såsom kromatografi och/eller bioanalys QA – kvalitetssäkring, avvikelsehantering, kvalitetsdokumentation enligt relevanta regelverk, samt deltagande i QA projekt. Du behöver inte ha erfarenhet inom alla områden – vi matchar dig mot uppdrag som passar din profil, och arbetar samtidigt aktivt för att du ska få utvecklas inom det som driver dig. Vem är du? Vi söker dig som har en utbildning inom kemi, bioteknik, life science eller motsvarande, samt erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri i ett eller flera av ovanstående områden. Erfarenhet av att arbeta i en GMP-reglerad miljö är en förutsättning för rollen. Du bör även ha god kommunikativ förmåga i både svenska och engelska. Erfarenhet av att ha jobbat i projektledande och koordinerande roller inom ovanstående områden är meriterande. Du trivs i miljöer där struktur och kvalitet är viktiga, men där det också krävs flexibilitet, samarbete och förmåga att hitta lösningar framåt. Du är van vid att arbeta i reglerade verksamheter och känner dig trygg i att ta ansvar, driva ditt arbete och snabbt sätta dig in i nya sammanhang. Samtidigt är du kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Om Mpya Sci & Tech På Mpya Sci & Tech kombinerar vi specialistkompetens med ett mänskligt och långsiktigt konsultliv. Här får du möjlighet att arbeta i varierande uppdrag ute i industrin – utan att tappa tillhörigheten till ett team som förstår din vardag. Vi tror på frihet under ansvar, nära ledarskap och att rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Därför lägger vi stor vikt vid att matcha uppdrag utifrån både kompetens och motivation. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜
Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala. Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX. Om rollen Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ. Vad är HAZOP och ATEX? HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar. ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer. Vi söker dig som har: Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll. Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning. Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik. God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer. Goda kunskaper i svenska och/eller engelska. Vi erbjuder Heltidstjänst. Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter. Placering i Stockholm eller Uppsala. Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet. Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.
Job Scope Why does the role exist? High level purpose of function. The Senior Process Engineer plays a key role in defining, stabilising, and optimising manufacturing processes within a battery cell production environment. This role is responsible for ensuring robust, repeatable, and high-performing processes across the full production lifecycle, from industrialisation through ramp-up to full-scale manufacturing. Acting as a Subject Matter Expert (SME), the Senior Process Engineer is responsible for the methodology, process flow, and parameter definition (recipe) of their assigned area. They define and control how the process performs, ensuring it consistently meets product quality, capability, and cost targets. This role combines hands-on shop floor engineering, deep technical expertise, and structured problem-solving to drive process capability, reduce variation, and sustain high-performing operations. The Senior Process Engineer works cross-functionally with Manufacturing Engineering, Quality Engineering, and Operations to deliver stable and scalable production processes. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Own end-to-end process performance (Ppk), including defining targets, monitoring stability, and driving sustained improvements to ensure processes consistently meet quality and capability requirements. Define, implement, and maintain process recipes (setpoints, parameter windows, and sequencing), ensuring consistent, repeatable, and controlled production. Design, implement, and sustain the process control strategy, including SPC application, control limits, and structured response to process variation. Analyse process behaviour to identify variation drivers, performance gaps, and yield losses, and translate findings into robust and sustainable improvements. Own the development and maintenance of Bill of Process (BoP) and Standard Operating Procedures (SOPs) to ensure consistent and standardised process execution. Establish and maintain robust process windows to support industrialisation, production ramp-up, and sustained process performance. Lead Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA), ensuring process risks are identified, prioritised, and effectively mitigated. Lead structured Root Cause Analysis (RCA) for complex process deviations, quality issues, and performance losses, ensuring resolution of underlying causes. Define and maintain process-specific reaction plans to ensure rapid and effective containment and recovery from process deviations. Act as a technical leader and escalation point for complex or high-impact process issues, driving resolution across cross-functional teams. Drive process improvements focused on variation reduction, capability improvement, and production stability, ensuring solutions are scalable across lines and future expansions. Work closely with Manufacturing Engineering and Quality Engineering to ensure alignment between process capability, equipment capability, and product specifications. Maintain strong presence on the shop floor, supporting trials, troubleshooting, and real-time process optimisation in production environments. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience Master’s degree in Chemical Engineering, Materials Science, Mechanical Engineering, or a related field. Minimum of 7 years of relevant work experience in process engineering within a manufacturing environment. Proven track record of developing, stabilising, and optimising manufacturing processes in high-volume production environments using structured and data-driven methodologies. Demonstrated experience in owning process performance (Ppk) and delivering sustained improvements in process stability, capability, and yield. Extensive experience in industrialisation, process qualification, and production ramp-up, including establishing robust process windows and control strategies. Experience working in fast-paced, high-growth environments, ideally within battery, semiconductor, chemical, electrochemical, or similar industries. Strong experience in Statistical Process Control (SPC), process capability analysis, and variation reduction techniques. Demonstrated ownership and leadership of Process Failure Mode and Effects Analysis (PFMEA) and implementation of effective risk mitigation strategies. Proven experience in defining and managing process recipes, parameter control strategies, and process standards. Experience working to industry standards and certification requirements such as ISO, IATF, and VDA. Specific skills & Knowledge Strong analytical mindset with the ability to interpret complex process data and translate insights into sustainable improvements. Deep technical curiosity and the ability to operate as a Subject Matter Expert across process domains, with strong understanding of process behaviour, variation, and control. Strong knowledge of process control methodologies, including SPC, control limits, and reaction planning. Excellent structured problem-solving skills, including Root Cause Analysis (RCA), A3, and Six Sigma methodologies. Ability to clearly document and communicate complex technical challenges and solutions. Proven ability to mentor, coach, and develop engineers and technicians, contributing to overall team capability growth. Highly autonomous with a proactive, ownership-driven mindset. Strong collaboration and communication skills, with the ability to work effectively across multiple engineering and operational functions. Excellent English skills, both written and oral, are essential. Basic Swedish and other language skills are a plus. Ability to work within varying environments including clean-rooms and dry-rooms, while wearing appropriate PPE. Comfortable operating in high-profile, international, and high-pressure production environments. A genuine technical interest and passion for working within manufacturing and process engineering is highly valued.
At the Vitrolife Group, we work every day to unlock the full potential of science and technology to reduce the barriers towards building a family. Together we help our customers and their patients to fulfill the dream of having a baby. About the role We are now looking for a Process Engineer. This team will consist of different competencies, such as biomedicine, biotechnique, validation, automation and mechatronic. You will be responsible for automation/mechatronic knowledge within the department. You will also be responsible for one of our manufacturing processes and drive the work with continues improvements. Whenever there is a question regarding automation/mechatronic from your colleagues you will be asked to help. This is a team with a lot of cross-functional collaborations and responsibilities with both internal and external stakeholders from a variety of countries. Key Responsibilities Developing and implementing new production processes Driving continuous improvements on existing processes in close collaboration with all production departments Ensuring that existing production is compliant for all our in-house production within the business area Process engineering will also work with our outsourced products and the assessment and approval of our suppliers’ processes in close collaboration with our Quality Assurance, Supply Chain and Product Development department. This is a permanent, full-time position based at our office in Gothenburg. Travel and work from other Vitrolife sites and contract manufacturers might be part of the position. Your Profile Bachelor or master’s degree in biomedicine, chemistry, biology, mechanic, automation or equivalent Experiences from working with quality standards and processes (ISO-13485, GMP) 5 years’ experience of automation/mechatronic work Fluent in Swedish and good knowledge in English both oral and written You are thorough, structured, can see the whole picture and are able to prioritize and meet deadlines. You are also service-oriented, solution-focused and communicative and you enjoy working in a changing and dynamic environment. Applications will be reviewed on an ongoing basis, so please submit your application as soon as possible. Vitrolife Group is a global provider of medical devices and genetic services. Based on science and advanced research capabilities, we develop services and products for personalized genetic information and medical device products. We support our customers by improving their clinical practice for the patient's outcome of fertility treatment. We are currently approximately 1 100 colleagues worldwide, with headquarters in Gothenburg, Sweden. Vitrolife Group's products and services are available in more than 110 countries through our own presence in 30 countries and a network of distributors. Vitrolife Group is a sustainable market leader and aims to be the preferred partner for IVF-clinics by providing superior products and services with the vision of fulfilling the dream of having a baby. The Vitrolife share is listed on Nasdaq Stockholm.
Söker du ett nytt utmanande steg i din karriär? På ALTEN tror vi att framgång bygger på att förstå och möta våra medarbetares förväntningar. Nu söker vi dig som vill vara med och forma framtiden inom Life Science. Vi letar efter personer med bakgrund inom Life Science till spännande uppdrag i Stockholm och Uppsala. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en säker och hållbar framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom life science-branschen och andra reglerade miljöer. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. Vilka profiler söker vi? Vi letar efter dig som är: Automationinjengörer - med erfarenhet inom ABB800xA. Valideringsinjengörer- med erfarenhet inom IQ/OQ/PQ. Valideringsledare - med erfarenhet inom CSV eller CQV. Processingenjör - med erfarenhet inom GMP. Mechanical engineer - med erfarenhet inom SOCWeld & SAT principer. Quality Assurance - med erfarenhet inom LEAN, GMP/GLC eller QMS. Krav för våra profiler: Flytande svenska & engelska. Erfarenhet inom life science. Erfarenhet av att jobba i reglerade miljöer. VARFÖR ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom life science och teknik. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utmana dig själv och göra verklig skillnad i projekt som formar framtidens lösningar. OM ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT-konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Vi ser fram emot din ansökan!
Silex Microsystems is the world’s leading pure-play MEMS foundry, customizing solutions for prominent global clients in industries such as pharmaceuticals, consumer electronics, and automotive. We’re now growing more than ever, and are expanding our Manufacturing organization with new Process Engineer positions in several areas. Read more about Silex here. The Area The area consists of a team of both engineers and service technicians where collaboration is critical to ensure good process stability, tool up-time and continuous improvement. All Process Engineers report to the Area Manager in their area. Wet A fast-paced, varied and unique area where the processes differ a lot: wet-etching, deposition and vapor techniques are used to both remove and build material on our chips. The team consists of five Service Technicians and ten Process Engineers. The role Your overall responsibility is to ensure manufacturing goals are met, together with operators and service technicians. Your days will be a mix of meetings with Product Managers and developing new processes that meet customers' specifications. You will also participate in creating work routines for operators and solving problems that occur in the area, driving improvement projects to enhance our workflow and processes in the area. In this role, you will: Develop, maintain and improve processes. Handle stopped production batches and development material together with process integration engineers (PIs). Be a part of creating/improving the infrastructure for operator training and make sure current routine is available and up to date. Participate in process qualification of new equipment/materials and release to them production. Participate in the startup of new products, review specifications and process flows. Grow into taking responsibility for area equipment, improving the tool uptime, maintain and develop new standardized process modules. Drive improvement projects independently. We are looking for someone who has A master's degree in engineering, specializing in Applied Physics, Chemical Engineering, Material Science, or a related field. At least one year of experience in an engineering role, preferably in production/development environments. The ability to see opportunities for improvement and manage projects to follow through with those improvements in a proactive way. Strong problem-solving skills and the ability to work effectively in a team environment. Strong skills in documentation and quality management. Excellent communication skills in English; proficiency in Swedish is considered a merit. What we offer you An opportunity to work closely with talented and inspiring colleagues in a collaborative environment. A chance to be part of a world-leading company, driving the future of MEMS technology. The ability to engage with cutting-edge innovations that shape global industries and everyday life. The satisfaction of contributing directly to transformative technologies at the industry’s most advanced pure-play MEMS foundry. About Silex Sweden’s Silex Microsystems manufactures mechanical and electrical systems in micro scale, in the form of MEMS chips. MEMS technology makes it possible to produce pressure sensors that are small enough to be injected into the human bloodstream. Silex was founded in 2000, and now has an annual turnover of approximately SEK 1 billion and 350 employees. With around 80 active customers globally, Silex is one of the world’s leading independent MEMS manufacturers. The recruitment process Due to the summer holiday period, the recruitment process will be temporarily paused until mid-to-late August. In the meantime, we encourage you to apply by attaching your CV or LinkedIn profile, and answering a few questions. You do not need to write a cover letter. Our recruitment process is designed to ensure a fair and objective assessment. If you progress through the process, you will first complete a personality and logical assessment, followed by a digital interview with a Talent Acquisition Partner. Next, you will meet with the Area Manager for an in-person Hiring Manager interview, and finally with our VP of Manufacturing for a concluding interview. Before an offer, we also conduct reference checks, a background check, and a drug test. Randomized alcohol- and drug testing is conducted for all of our employees during employment.
I skärningspunkten mellan teknik, process och verklig påverkan formas framtidens Life Science. Hos AFRY kliver du in i ett växande segment där fokus ligger på att förstå, utveckla och förbättra processer inom Life Science-branschen, där varje förbättring kan göra skillnad på riktigt. Här arbetar du nära både kundernas verksamhet och interna utvecklingsprojekt, i en roll som rör sig fritt mellan analys, problemlösning och praktiskt förbättringsarbete. Det är en miljö där processingenjören inte bara följer flöden, utan formar dem. Vi ser fram emot din ansökan! Om tjänsten AFRY är ett ledande ingenjörs- och designbolag med verksamhet inom energi, industri och infrastruktur. InomLife Science-segmentet arbetar teamet idag uteslutande mot kunder inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik, med fokus på att utveckla säkra, effektiva och hållbara processer. I detta segment samlas experter inom hela livscykeln för industriella processer, från tidiga studier och processdesign till produktion, kvalitet och förbättring av befintliga anläggningar. AFRY arbetar nära sina kunder för att optimera produktivitet, säkerställa hög produktkvalitet och bidra till mer resurseffektiva och hållbara lösningar inom Life Science-industrin. Med ett dedikerat team av Life Science-ingenjörer stöttar AFRY kunder genom hela produktionskedjan inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Fokus ligger på att kombinera teknisk expertis med förståelse för högt ställda krav på kvalitet, spårbarhet och regulatorisk efterlevnad. I Uppsala växer teamet och fler processingenjörer rekryteras till en konsultverksamhet där uppdragen varierar i både längd, komplexitet och tekniskt fokus. Rollen innebär att du rör dig mellan olika miljöer inom Life Science-industrin, där du snabbt blir en del av kundens organisation och arbetar nära både produktion, kvalitet och teknik. Gemensamt för uppdragen är närheten till verkliga processer, där analys, problemlösning och förbättringsarbete sker direkt i verksamheten, snarare än på distans. Arbetet är ofta tvärfunktionellt och innebär ett nära samarbete med flera delar av organisationen. Du kan ena dagen arbeta med att analysera och förstå avvikelser i en process, och nästa dag delta i förbättringsarbete kopplat till flöden, utrustning eller arbetssätt. Rollen kräver en förmåga att snabbt sätta sig in i nya system, miljöer och arbetssätt, samtidigt som du bidrar med struktur, teknisk förståelse och ett analytiskt förhållningssätt. Konsultrollen innebär också en hög grad av variation, där du successivt bygger erfarenhet från olika typer av verksamheter inom Life Science. Parallellt med kunduppdragen finns även interna AFRY-projekt, där processer och lösningar utvecklas för att senare implementeras hos kund. Här arbetar du mer konceptuellt och utvecklingsdrivet, ofta i team, med fokus på att förbättra och effektivisera framtida processlösningar. Sektionen präglas av stark sammanhållning och en prestigelös kultur där kompetens delas generöst. Trots att konsulterna ofta sitter ute hos kund finns en tydlig gemenskap, med regelbundna träffar, AWs och ett klimat där det alltid finns kollegor att bolla tekniska frågeställningar och utmaningar med. Det här är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Academic Work och arbeta som konsult hos AFRY. Uppdraget kommer att vara på heltid och är långsiktigt. Målet med samarbetet är att du på sikt ska bli överrekryterad direkt till AFRY, förutsatt att alla parter är nöjda med samarbetet. Du erbjuds En roll i ett nytt och växande Life Science-segment inom AFRY Variation mellan kunduppdrag och interna utvecklingsprojekt Närhet till tekniska processer i läkemedel, bioteknik och medicinteknik En stark teamkänsla med hög grad av samarbete och kunskapsdelning Kontinuerlig kompetensutveckling genom utbildningar och tekniska nätverk Arbetsuppgifter Som processingenjör arbetar du brett med att förstå, analysera och förbättra processer inom Life Science-industrin. Rollen är varierad och du kan både arbeta nära kundens verksamhet och i interna AFRY-projekt som utvecklas vidare till framtida kundlösningar. Du kommer bland annat att: Analysera och optimera processer för att förbättra kvalitet, effektivitet och robusthet Arbeta med avvikelseutredningar, felsökning och rotorsaksanalys Bidra i förbättringsarbete kopplat till processer, flöden och arbetssätt Kravställa och utvärdera utrustning och tekniska lösningar Delta i utveckling och dokumentation av processer och arbetsmetoder Arbeta tvärfunktionellt med produktion, kvalitet och teknik Delta i både kunduppdrag och interna utvecklingsinitiativ inom AFRY Vi söker dig som Har en universitetsutbildning inom exempelvis maskinteknik, kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande Har erfarenhet från Life Science, exempelvis produktion, laborativ miljö, kvalitet eller liknande tekniska roller Har ett starkt tekniskt intresse och trivs i miljöer där du får förstå hur processer fungerar i praktiken Har god systemvana och förståelse för tekniska flöden Talar och skriver obehindrat på svenska och engelska då det krävs för att utföra arbetet Det är meriterande, men inget krav, om du har Erfarenhet av processutveckling, förbättringsarbete eller Lean Arbetat i GMP-reglerad verksamhet I rollen som konsult är det särskilt viktigt att du har förmågan att snabbt sätta dig in i nya miljöer och skapa förtroende i olika organisationer. Du är nyfiken, ansvarstagande och trivs i en vardag där du växlar mellan analys och mer praktiskt, verksamhetsnära arbete. Vidare är du strukturerad och kvalitetsmedveten, med en god förmåga att självständigt driva ditt arbete framåt även i nya sammanhang. Du har lätt för att samarbeta med olika typer av människor och funktioner, och trivs i rollen som en flexibel och lösningsorienterad lagspelare i olika team och konstellationer. Övrig information Start: Efter sommaren Omfattning: Heltid, kontorstider Placering: Uppsala Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv
Sida 1 av 2