Sökresultat för "Medicinteknik"

Har du ett tekniskt intresse och förmåga, gillar att arbeta praktiskt och har en god känsla för service och administration? Då kan detta vara ett spännande jobb för dig. Markverkstad Syd Hos oss får du möjlighet att arbeta med spännande arbetsuppgifter för att bidra till att göra Sverige och världen lite säkrare. Vi värdesätter ömsesidigt förtroende och hos oss får du både ett eget ansvar och goda möjligheter att kompetensutvecklas. Våra medarbetare är viktiga för oss och du har möjlighet att ha en bra balans mellan arbetsliv och privatliv. Vi ger även möjlighet att träna på arbetstid, generösa arbetstidsavtal, föräldralön samt upp till sju veckor semester per år.   Markverkstad Tofta är i uppstartsfasen för en ny förmåga medicinteknik. Tjänsten är placerat på Tofta och är en del av Markverkstad Syd, som bedriver verksamhet på Gotland, i Karlskrona, Ronneby och Revingehed. Den nya förmågan innebär att vi kommer att kunna utföra underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska utrustning och levererar tekniskt systemstöd där det efterfrågas. Detta innebär underhåll i form av tillsyn, reparationer, tillverkning, demontering/skrotning, installationer, modifieringar, driftstöd, teknisk anpassning och materielundersökning. Huvuddelen av arbetet sker på Gotland men även på andra orter i landet. Tjänsten kräver i uppstartsfasen att resor till Markverkstad Göteborg kommer att vara obligatoriska, resorna ingår i det interna utbildningspaketet. Därefter innefattar tjänsten periodvis resor till andra orter. Vill du veta mer om vad Markverkstaden gör? Kolla in denna länk: https://youtu.be/jDWtiZdUfSk Huvudsakliga arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna består huvudsakligen av förebyggande och avhjälpande underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska materiel där bl.a. nedan ingår.   Underhåll av medicintekniska produkter Dokumentera i Försvarsmaktens stödsystem för materielunderhåll Hålla enklare utbildningar samt vara teknisk support inom området Övrigt förekommande arbetsuppgifter inom enheten  Exempel på materiel som hanteras: Övervakningsmonitorer, defibrillatorer, sprut och volympumpar, autoklaver, disk desinfektörer, reduceringsventiler, ventilatorer, sugpumpar mm.   KRAV Kvalifikationer Lägst fullgjort och godkänt gymnasium med teknisk / El inriktning eller kompetens förvärvad genom yrkeserfarenhet som av arbetsgivaren bedöms likvärdig Tidigare erfarenhet av flerårig praktisk tjänstgöring av service- och underhållsarbete på teknisk utrustning Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift Datorvana med kunskaper i ex. Word och Excel Lägst manuellt B körkort Personliga egenskaper Du är en lagspelare som arbetar bra självständigt likväl som i grupp. Som tekniker är du strukturerad, resultatorienterad och noggrann med ett sinne för detaljer. Du är flexibel och kan med lätthet ställa om ditt fokus och anpassa dig i en föränderlig miljö. Vidare söker vi dig som har en positiv attityd och vill vara med och utveckla den medicintekniska underhållsverksamheten inom Försvarsmakten. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att myndighetens uppdrag ska vara framgångsrikt förutsätts att alla medarbetare uppträder enligt den värdegrund som finns. Försvarsmaktens värdegrund slår vakt om alla människors lika värde, rättvisa och jämlikhet och främjar demokrati och mänskliga rättigheter (läs mer på http://www.forsvarsmakten.se).   Meriterande Tekniskt arbete i medicinteknisk miljö Försvarsmaktens medicinsktekniska materiel Materielunderhåll inom Försvarsmakten Kunskap om Försvarsmaktens system för materielunderhåll PRIO, LIFT Processorienterade arbetssätt Övrigt Anställningsform: tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. Sysselsättningsgrad: heltid, dagtid – varierande arbetstider kan förekomma. Arbetsort: Tofta Tillträdesdatum: snarast efter överenskommelse.                                                                  Arbete medför även krav på resor och tjänstgöring, såväl inrikes som utrikes. Tjänsten är en civil befattning.   Upplysningar om befattningen Detaljchef Andreas Stenberg, andreas.stenberg@mil.se Sektionschef Magnus Martis, magnus.martis@mil.se Fackliga företrädare SACO: Ali Hemen OFR-S: Tony Svensson SEKO: Irené Ström OFR-O: Birger Hedman Samtliga kontaktas via tfn 08-788 75 00 Sista ansökningsdag Välkommen med din ansökan senast 2026-08-31. Din ansökan bör innehålla CV samt ansökningsbrev där du motiverar varför du är lämpad för denna befattning.   Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. --------------------------------------------------------Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:Försvarsmakten är inne i ett omfattande utvecklingsarbete för att bygga ett starkare försvar mot bakgrund av ett försämrat omvärldsläge och ny försvarspolitisk inriktning med fokus på det nationella försvaret. Ledning för ett starkare försvar syftar till att öka robustheten, förenkla lednings- och lydnadsförhållanden samt genom decentralisering av mandat och ansvar öka förutsättningarna för uppdragstaktik.I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes.

Har du ett tekniskt intresse och förmåga, gillar att arbeta praktiskt och har en god känsla för service och administration? Då kan detta vara ett spännande jobb för dig.    Markverkstad Väst  Hos oss får du möjlighet att arbeta med spännande arbetsuppgifter för att bidra till att göra Sverige och världen lite säkrare. Vi värdesätter ömsesidigt förtroende och hos oss får du både ett eget ansvar och goda möjligheter att kompetensutvecklas. Våra medarbetare är viktiga för oss och du har möjlighet att ha en bra balans mellan arbetsliv och privatliv. Vi ger även möjlighet att träna på arbetstid, generösa arbetstidsavtal, föräldralön samt upp till sju veckor semester per år.   Centralverkstad för medicinteknik är placerat i Göteborg och är en del av markverkstad väst, som bedriver verksamhet i Halmstad och Göteborg. Vi utför underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska produkter och levererar tekniskt systemstöd där det efterfrågas. Detta innebär underhåll i form av tillsyn, reparationer, tillverkning, demontering/skrotning, installationer, modifieringar, driftstöd, teknisk anpassning och materielundersökning. Arbetet bedrivs i egna lokaler och till viss del ute hos förbanden.   Huvudsakliga arbetsuppgifter Vi söker nu tekniker till försvarsmaktens centrala verkstad inom medicinteknik.  Arbetsuppgifterna består huvudsakligen av förebyggande och avhjälpande underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska materiel där bl.a. nedan ingår. Underhåll av medicintekniska produkter Systemstödsresor. (Även utlandet kan bli aktuellt) Medverka som rådgivare inför tekniska modifieringar, nyanskaffning, upphandlingar och eventuellt planering för framtida kvalitetssystemförbättringar Dokumentera i Försvarsmaktens stödsystem för materielunderhåll Hålla enklare utbildningar samt vara teknisk support inom området Övrigt förekommande arbetsuppgifter inom enheten   Exempel på materiel som hanteras: Övervakningsmonitorer, defibrillatorer, sprut och volympumpar, autoklaver, diskdesinfektorer, reduceringsventiler, ventilatorer, sugpumpar mm.   KRAV Kvalifikationer   Lägst fullgjord och godkänt gymnasium med teknisk / El inriktning eller kompetens förvärvad genom yrkeserfarenhet som av arbetsgivaren bedöms likvärdig Tidigare erfarenhet av flerårig praktisk tjänstgöring av service- och underhållsarbete på teknisk utrustning Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift Datorvana med kunskaper i ex. Word och Excel Lägst B körkort (manuell)   Personliga egenskaper Du är en lagspelare som arbetar bra självständigt likväl som i grupp. Som tekniker är du strukturerad, resultatorienterad och noggrann med ett sinne för detaljer. Du är flexibel och kan med lätthet ställa om ditt fokus och anpassa dig i en föränderlig miljö. Vidare söker vi dig som har en positiv attityd och vill vara med och utveckla den medicintekniska underhållsverksamheten inom Försvarsmakten.   Meriterande Erfarenhet av tekniskt arbete i medicinteknisk miljö Erfarenhet av Försvarsmaktens medicinsktekniska materiel Erfarenhet av materielunderhåll inom Försvarsmakten Erfarenhet och kunskap om Försvarsmaktens system för materielunderhåll PRIO, LIFT Erfarenhet av processorienterade arbetssätt Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.   Övrigt Anställningsform: tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. Sysselsättningsgrad: heltid, dagtid – varierande arbetstider kan förekomma. Arbetsort: Göteborg. Tillträdesdatum: snarast efter överenskommelse.                                                                  Arbete medför även krav på resor och tjänstgöring, såväl inrikes som utrikes. Tjänsten är en civil befattning.   Upplysningar om befattningen Detaljchef Patrik Tydén tel. 070-455 71 17   Fackliga företrädare SACO: Ali Hemen  OFR-S: Tony Svensson SEKO: Irené Ström OFR-O: Birger Hedman   Nås via växeln 08-788 75 00   Sista ansökningsdag Välkommen med din ansökan senast 2026-08-15. Din ansökan bör innehålla CV samt ansökningsbrev där du motiverar varför du är lämpad för denna befattning.      Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. --------------------------------------------------------Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:Försvarsmakten är inne i ett omfattande utvecklingsarbete för att bygga ett starkare försvar mot bakgrund av ett försämrat omvärldsläge och ny försvarspolitisk inriktning med fokus på det nationella försvaret. Ledning för ett starkare försvar syftar till att öka robustheten, förenkla lednings- och lydnadsförhållanden samt genom decentralisering av mandat och ansvar öka förutsättningarna för uppdragstaktik.I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes.

SEMS AB är ett tjänsteföretag som bedriver verksamhet inom det svenska totalförsvaret. Vi står inför en expansion samtidigt som vi är inne i ett generationsskifte i vår organisation, därför söker vi nu en medicintekniker med placering på vår anläggning i Arlandastad. Dina arbetsuppgifter kommer att bestå av planering och genomförande av förebyggande service och underhåll på medicinteknisk utrustning. Du kommer också att hjälpa till med leveranskontroller samt inköps- och underhållsberedningar. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet, som person är du noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att följa protokoll. Vi är en liten organisation som arbetar i vissa delar i en händelsestyrd verksamhet därför är det viktigt att du inte är främmande för att hjälpa till där det behövs. Arbetet ställer höga krav på säkerhets- och sekretessmedvetenhet. Profil · Gymnasieutbildning med inriktning mot medicinsk teknik eller annan likvärdig teknisk utbildning. · Några års erfarenhet av medicintekniskt underhåll eller liknande tekniskt arbete. · Noggrann · Goda kunskaper i engelska. · Du bör ha B körkort. Du måste vara svensk medborgare, men får gärna ha utländsk bakgrund. Välkommen med din ansökan. I ditt personliga brev ber vi dig beskriva dina erfarenheter som svarar mot den bakgrund och kompetens som efterfrågas.

Vill du arbeta med produktutveckling och spela en nyckelroll i att säkerställa att medicintekniska produkter utvecklas, verifieras och dokumenteras enligt rådande regulatoriska krav? Vi söker en erfaren kvalitetsingenjör med stark kompetens inom design control och teknisk dokumentation. Rollen kombinerar kvalitet och produktutveckling och sträcker sig över hela produktens livscykel. Det här är en roll för dig som har djup förståelse för medicinteknisk utveckling och är van att arbeta strukturerat med komplex dokumentation och kravstyrda processer. Om rollen Som kvalitetsingenjör arbetar du med design control genom hela produktens livscykel, där du bidrar inom krav, risk, verifiering och övrigt arbete kopplat till teknisk dokumentation och produktutveckling. Du kommer bland annat att: Driva och stötta arbete inom design control genom hela produktens livscykel Säkerställa kravhantering och spårbarhet mellan krav, design och verifiering Arbeta med riskhantering kopplat till produkt och användning Delta i framtagning och granskning av teknisk dokumentation Säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav inom MDR och ISO 13485 Bidra i arbete med biokompatibilitet och usability engineering Stötta utveckling och hantering av kravspecifikationer Delta i livscykelhantering och förändringsarbete (Change Control) Samverka tvärfunktionellt med utveckling, kvalitet och externa partners Din bakgrund Vi söker dig som har erfarenhet från medicinteknisk produktutveckling eller kvalitetssäkring och som är trygg i arbete med komplexa, regulatoriskt styrda processer. Det är inte avgörande att du har bakgrund inom specifik teknik (mekanik, elektronik eller mjukvara), men det är meriterande om du har arbetat nära tekniska utvecklingsteam. Du har: Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande Minst 5 års erfarenhet av arbete inom medicinteknik i roller som t.ex. kvalitetsingenjör, produktutvecklare eller liknande Mycket god förståelse för design control Erfarenhet av riskhantering Vana att arbeta med teknisk dokumentation och kravstyrda processer God kännedom om MDR och ISO 13485 Goda kunskaper i svenska och engelska Personliga egenskaper Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad och trivs med att skapa ordning i komplex information. Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor. Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat: Trygg anställning med kollektivavtal Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟 Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du en erfaren ledare och vill bidra till att medicintekniska produkter på den svenska marknaden är säkra och effektiva? Då kan det här vara något för dig! Vår verksamhet Läkemedelsverket har i uppdrag att säkerställa att medicintekniska produkter i Sverige är säkra, effektiva och lämpliga för sitt ändamål. Vi verkar i en tvärvetenskaplig miljö i nära samverkan med hälso- och sjukvården, bransch och andra myndigheter i Sverige och Europa. Den 1 januari i år bildades ett eget verksamhetsområde för medicinteknik, bestående av tre enheter och en stab. Verksamhetsområdet består idag av närmare 80 personer och täcker myndighetens ansvar att bedriva tillsyn, stödja tillgång till medicintekniska produkter, vägleda med kunskap samt att utveckla regelverk. Enheten för Tillsyn och anmälda organ ansvarar för att utföra tillsyn av tillverkare av medicintekniska produkter samt utse och följa upp anmälda organ. Tillsyn bedrivs genom administrativ kontroll, inspektioner och säkerhetsövervakning. Nu söker vi en chef till gruppen Säkerhetsövervakning. Dina arbetsuppgifter Du kommer att leda en grupp på elva medarbetare i en verksamhet under utveckling; Tillsammans med gruppen etablerar du strukturer och arbetssätt som främjar ett effektivt tillsynsarbete, samtidigt som ni bygger en gemensam kultur, präglad av engagemang och tydlighet. Som gruppchef leder och fördelar du det dagliga arbetet med ansvar för personal, arbetsmiljö och verksamhetsuppföljning. Du leder gruppens arbete med att övervaka medicintekniska produkter på den svenska marknaden, vilket sker i nära dialog med tillverkare och andra EU-myndigheter. Tillsammans med enhetschef och chefskollegor är du drivande i arbetet med att säkerställa kvalitet och måluppfyllelse samt bidrar aktivt i det strategiska utvecklingsarbetet för hela enheten och verksamhetsområdet. Din bakgrund Vi söker dig som har… relevant medicinsk, teknisk eller naturvetenskaplig högskolexamen, alternativt annan utbildning som vi bedömer likvärdig mångårig ledarerfarenhet, gärna med formellt personalansvar relevant erfarenhet från tillverkningsindustri inom medicinteknikområdet, till exempel från roll inom regulatorisk- eller kvalitetsfunktion erfarenhet av att arbeta i en komplex miljö med många intressenter, mål och beroenden, som kräver samspel för att nå önskad effekt. Det är meriterande att du har övergripande förståelse för medicintekniska regelverk och egen erfarenhet av arbete med avvikelser, korrigerande och förebyggande åtgärder samt säkerhetsrapportering. Erfarenhet av att införa och använda moderna digitala verktyg för att effektivisera ditt och verksamhetens arbete är också meriterande. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på både svenska och engelska. Dina personliga egenskaper Du som söker är en engagerad, modig och utvecklingsinriktad ledare, som är van att i dialog med dina medarbetare och chefskollegor verka för förändring och utveckling. Du har förmågan att inspirera och entusiasmera andra och i nära samverkan med verksamheten leda mot en klar målbild. Du är tydlig i ditt ledarskap och arbetar med helhetsperspektiv på ett prestigelöst och lyhört sätt. Du är intresserad av människor och har god förmåga att kommunicera och skapa goda relationer, både med kollegor på Läkemedelsverket och externa samarbetspersoner och grupperingar. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-17 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Tillsyn och anmälda organ, Verksamhetsområde Medicinteknik Diarienummer: 2.4.1-2026-050375 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta enhetschef Lisa Fredlund via mail under hela ansökningsperioden. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Skaraborgs Sjukhus – där engagemang, omtanke och kompetens möts. Med över 4 000 medarbetare inom ett trettiotal specialistområden arbetar vi tillsammans för att bedriva trauma- och specialistsjukvård i framkant. Vår verksamhet finns i hela Skaraborg – och vi gör skillnad för våra invånare varje dag. Hos oss möter du kollegor som stöttar varandra i en miljö där det finns utrymme att utvecklas och ta ansvar. Bli en del av vårt team och bidra tillsammans med oss. Läs mer på http://www.vgregion.se/skas Beskrivning Vi bidrar med medicinsk teknik för att stötta vården och dess digitalisering i Skaraborg. Vi jobbar medvetet för att skapa ett högt värde med en tillhörande stolthet över det vi gör tillsammans. Vi tror på en engagerad arbetsmiljö där du som medarbetare har stora möjligheter att utveckla och utvecklas i en miljö där du gör skillnad på riktigt. Kompetensutveckling utgör ett viktigt inslag för alla våra medarbetare och om du aktivt strävar efter att utvecklas så är detta en tjänst för dig. Som medarbetare hos oss är du en vital del av samt ett viktigt stöd till vården. Arbetsuppgifter Som medicinteknisk ingenjör alternativt medicintekniker hos oss utgör du ett betydelsefullt stöd till sjukhusets verksamhet och möjliggör insatser som påverkar många. Vi söker dig som ser glädje i att med patientsäkerhet i fokus arbeta med intressant teknik som gör direkt nytta i vården. Nu letar vi efter en till två medarbetare inom framför allt det bilddiagnostiska, dock ej det radiologiska området i form av medicintekniska ingenjörer alternativt medicintekniker i syfte att ersätta en kommande pensionsavgång samt för att eventuellt ersättningsrekrytera. Inom det bilddiagnostiska området arbetar du med avancerad medicinteknisk utrustning som används för diagnostik och behandling inom sjukhusets verksamheter. Detta i form av exempelvis endoskopi, ultraljud och olika bildhanteringssystem med tillhörande kringutrustning. Innehållet har en stark koppling till IT varför kompetens även inom det området ses som meriterande. I rollen ingår förebyggande och avhjälpande underhåll, felsökning, installation, driftsättning samt tekniskt stöd till vårdens verksamheter. Du samarbetar nära klinisk personal, leverantörer och andra teknikfunktioner för att säkerställa att utrustningen fungerar säkert, tillförlitligt och enligt gällande regelverk. Arbetet omfattar även planering och genomförande av utrustningsbyten, deltagande i investerings- och utvecklingsprojekt samt medverkan vid anskaffning och utvärdering av ny medicinteknisk utrustning. Dokumentation, kvalitetssäkring och arbete enligt gällande lagar, föreskrifter och rutiner är en naturlig del av uppdraget.  Arbetsuppgifterna varierar och tillsammans med ett team av kollegor arbetar ni för att hitta lösningar på olika problem. Här erbjuds du en grundlig introduktion och därtill utbildningsinsatser som en del i ditt arbete och din kompetensutveckling. I rollen arbetar du med att bistå med teknisk kompetens, rådgivning och utbildning kopplat till medicinteknisk utrustning. Här jobbar du med att i samarbete med verksamheten förbättra, digitalisera, och/eller automatisera arbetssätt med hjälp av tekniska stöd. Enheten verkar över hela Skaraborg varför resor i arbetet förekommer. Därför ställs krav på B-körkort. Kvalifikationer I ingenjörsrollen söker vi dig som är utbildad högskoleingenjör eller högre. I rollen som medicintekniker krävs en relevant eftergymnasial utbildning inom teknik alternativt har utbildning eller erfarenhet som arbetsgivaren bedömer relevant. Praktisk och teoretisk erfarenhet av medicinteknik är meriterande. Som person är du lösningsorienterad, nyfiken och har en serviceinriktad attityd. Du är tydlig och trygg i din kommunikation och bygger förtroende hos personer internt inom organisationen såväl som mot leverantörer och andra intressenter. Vården digitaliseras i stor utsträckning och kopplingen mellan medicintekniska produkter och IT-tekniska system växer sig starkare varför kompetens och systemförståelse inom IT-området alltså ses som högt värderat. Du är initiativtagande och självgående i ditt arbete. Du har även god samarbetsförmåga samt vara strukturerad och noggrann. Du kan kommunicera väl på svenska och engelska muntligt och skriftligt. Du bidrar vidare till ett gott arbetsklimat och goda relationer i arbetsgruppen. Vi är måna om att hitta rätt person för tjänsten och kommer därför att lägga stor vikt vid personlig lämplighet och balansen mellan färdighet och kunskap. Utdrag ur brottsregistret kommer att begäras inför eventuell anställning. Rollen kan komma att säkerhetsklassas. Varmt välkommen med din ansökan redan idag, vi ser fram emot att lära känna dig. Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Bli en del av ett team där ditt arbete gör verklig skillnad för patienters livskvalitet. Hos vår klient får du kombinera din servicekänsla med logisk problemlösning i en internationell miljö med stark gemenskap. Välkommen in med din ansökan idag! Om tjänsten I rollen som kundservicemedarbetare agerar du länk mellan vår klient, sjukhus och apotek på den finska marknaden. Du arbetar i ett engagerat team där empati, professionalitet och samarbete är nyckeln till framgång för att stötta både kunder och kollegor. Du blir en del av ett team om 12 personer som alla värdesätter högt att ha roligt på jobbet och värna om varandras trivsel på arbetsplatsen. Du erbjuds en meningsfull roll i en öppen och positiv arbetsmiljö där man värnar om sammanhållningen genom gemensamma aktiviteter, luncher och en stark vi-känsla. Arbetsuppgifter Du ansvarar för det dagliga orderflödet och kundkommunikationen B2B, där du kombinerar administrativa uppgifter med ett professionellt kundbemötande. Hantera inkommande och utgående kundkontakter via telefon och e-post Administrera ordrar i affärssystemen Salesforce och JDE Dagligen kommunicera med distributörer och transportörer på den finska marknaden men även mycket intern kommunikation i Finland, Sverige och övriga länder som vår klient samarbetar med Utföra fakturering samt hantera krediteringar och rabatter Ge support till kunder i Finland samt stötta kollegor i Sverige och Norge med orderläggning med mera när behov finns Säkerställa hög kvalitet i orderhanteringen med fokus på patientens behov Vi söker dig som Kommunicerar obehindrat påi finska och engelska i både tal och skrift, då det används i det dagliga arbetet Har god system- och datavana, specifikt Microsoft office-paktetet Har en slutförd gymnasieutbildning Det är meriterande om du Kommunicerar flytande i svenska, i tal och skrift Erfarenhet av Salesforce eller liknande CRM-system Tidigare erfarenhet av kundservice eller orderhantering Vana av att arbeta i Excel med tabeller och filtrering Som person ser vi att du värdesätter och trivs att samarbeta med kollegor och arbeta i en internationell miljö. Du är kommunikativ och lyhörd och värderar att arbeta i, och bidra till, en öppen och trivsam arbetsmiljö. För att lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Hjälpsam Social Ordningsam Stabil Ansvarstagande Respektfull Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Är du tekniskt intresserad och har arbetserfarenhet från produktion? Vi söker dig som vill ta nästa steg och arbeta inom medicinteknik.  Du kommer att spela en viktig roll på produktionens monteringsavdelning där kvalitet, noggrannhet och teamarbete står i fokus. Om tjänsten: Som maskinoperatör hos vår kund i Torekov, strax utanför Ängelholm kommer du att få hantera montering av färdigproducerade detaljer, maskinskötning, materialpåfyllning, samt inställning och omställning av maskiner. Du kommer även att kontrollera förpackningar och bipacksedlar. Dokumentation på både svenska och engelska ingår i arbetet. Tjänsten är på heltid med 2-skift. Start: I augusti, enligt överenskommelse Arbetstid: 2-skift Placering: Torekov Vem är du? Som person har du ett stort intresse för teknik och besitter ett noggrant tillvägagångssätt. Du har lätt för att sätta dig i nya arbetsuppgifter, har ett genuint intresse för maskiner, produktion och besitter god samarbetsförmåga. Du är strukturerad och ser möjligheter i ditt arbete och vill arbeta proaktivt för en välfungerande drift. Krav för tjänsten: Rök- och snusfri God teknisk förståelse och intresse för att arbeta med händerna Körkort och tillgång till bil Erfarenhet av arbete inom tillverkande industri eller liknande produktionsmiljö God förståelse i svenska och engelska både tal och skrift Meriterande: Erfarenhet av formsprutning Arbetserfarenhet av läkemedelsindustrin och arbete i renrum GMP-utbildning Truckkort A+B Ansökan Varmt välkommen med din ansökan via ansökningslänk nedan! Ansökningarna behandlas löpande och konfidentiellt. Observera att vi ej har möjlighet att behandla ansökningar som inkommer via mail eller andra kanaler. Vid frågor om tjänsten når du oss under vardagar, kl. 08-17 på 042-21 02 99. Läs gärna mer om oss på www.processbemanning.se Om Processbemanning Processbemanning AB är ett nischat rekryterings- och bemanningsföretag. Med huvudkontor i Helsingborg genomför vi uppdrag i hela Skåne. Som rekryteringskonsulter har vi flera års erfarenhet av rekrytering och bemanning. Genom vår metodik och vårt breda branschnätverk kan vi erbjuda dig som arbetsgivare kvalificerade personallösningar på såväl kollektiv- som tjänstemannasidan. Som anställd hos oss har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Vi har ett stort antal uppdragsgivare i Skåne vilket ger oss stora möjligheter att matcha just din kompetens och profil mot lediga uppdrag. Läs mer om oss på www.processbemanning.se

Vill du vara med och utveckla framtidens medicintekniska produkter och säkerställa att nya produkter kan produceras effektivt, robust och enligt regulatoriska krav? Vi söker en erfaren produktionsingenjör som vill arbeta nära produktutveckling, produktion, kvalitet och leverantörer för att industrialisera och förbättra tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter. Om rollen Som produktionsingenjör ansvarar du för utveckling, implementering och optimering av tillverkningsprocesser från produktutveckling till serieproduktion. Du kommer bland annat att: Delta i produktutvecklingsprojekt ur ett tillverkningsperspektiv Utveckla och implementera nya produktionsprocesser och produktionsutrustningar Planera, genomföra och dokumentera kvalificering av produktionsutrustning och processvalidering (IQ, OQ, PQ) Utföra processriskbedömningar Säkerställa att processer uppfyller krav enligt MDR, ISO 13485 och interna kvalitetssystem Arbeta med avvikelsehantering och CAPA Driva förändringsärenden och tekniska förbättringsprojekt Utveckla och underhålla produktionsinstruktioner, testmetoder och teknisk dokumentation Samverka med R&D, QA, RA, produktion och externa leverantörer Din bakgrund Vi söker dig som har en gedigen bakgrund inom medicinteknisk produktion eller industrialisering och som är van att arbeta i reglerade miljöer med höga kvalitetskrav. Du har: Akademisk examen inom medicinteknik, maskinteknik, bioteknik eller motsvarande Minst 5 års erfarenhet av produktionsteknik eller processutveckling inom medicinteknik Praktisk erfarenhet av validering och kvalificering (IQ/OQ/PQ) Erfarenhet av avvikelsehantering, CAPA och change control Erfarenhet av riskhantering i produktionsmiljö God förståelse för GMP, MDR, FDA och ISO 13485 Goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift Personliga egenskaper Som konsult trivs du i nya miljöer och har lätt för att skapa förtroendefulla relationer, både med kollegor och kunder. Du tar ansvar för ditt arbete, är nyfiken och har förmåga att se helheten. För att lyckas i rollen ser vi att du är analytisk och strukturerad. Together Tech för hållbar produktutveckling Hos Together Tech får du möjlighet att bidra i utvecklingen av avancerade medicintekniska produkter hos några av branschens mest spännande företag. Genom våra kunduppdrag får du arbeta nära både teknik, kvalitet och innovation samtidigt som du utvecklas tillsammans med engagerade kollegor. Din utveckling & vårt stöd🌱 Vi månar om både din utveckling och ditt välmående och erbjuder bland annat: Trygg anställning med kollektivavtal Friskvårdsbidrag på 4 000 kr per år samt rabatter på träningsaktiviteter Sociala teamaktiviteter – från afterworks till sportaktiviteter Individuella utvecklingsplaner och möjlighet till kurser inom bland annat hållbarhet Ett företag som tre år i rad, 2026, 2025 & 2024, utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen 🌟 Vill du veta mer om oss, besök gärna vår hemsida www.togethertech.com För frågor kring tjänsten, kontakta konsultansvarig Sofia Nilsson på mail eller telefon 0737-17 94 38.

Har du ett tekniskt intresse och förmåga, gillar att arbeta praktiskt och har en god känsla för service och administration? Då kan detta vara ett spännande jobb för dig. Hos oss får du möjlighet att arbeta med spännande arbetsuppgifter för att bidra till att göra Sverige och världen lite säkrare. Vi värdesätter ömsesidigt förtroende och hos oss får du både ett eget ansvar och goda möjligheter att kompetensutvecklas. Våra medarbetare är viktiga för oss och du har möjlighet att ha en bra balans mellan arbetsliv och privatliv. Vi ger även möjlighet att träna på arbetstid, generösa arbetstidsavtal, föräldralön samt upp till sju veckor semester per år. Markverkstad Boden är i uppstartsfasen för en ny förmåga medicinteknik. Tjänsten är placerat i Boden och är en del av markverkstad Norr, som bedriver verksamhet i Arvidsjaur, Boden Vidsel, Luleå, Umeå, Östersund och Sollefteå. Den nya förmågan innebär att vi kommer att kunna utföra underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska produkter och levererar tekniskt systemstöd där det efterfrågas. Detta innebär underhåll i form av tillsyn, reparationer, tillverkning, demontering/skrotning, installationer, modifieringar, driftstöd, teknisk anpassning och materielundersökning. Arbetet bedrivs i egna lokaler och till viss del ute hos förbanden. Tjänsten kräver i uppstartsfasen att resor till Markverkstad Göteborg kommer att vara obligatoriska, resorna ingår i det interna utbildningspaketet. Huvudsakliga arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna består huvudsakligen av förebyggande och avhjälpande underhåll på Försvarsmaktens medicintekniska materiel där bl.a. nedan ingår. · Underhåll av medicintekniska produkter · Systemstödsresor inom Avdelning Norr:s verksamhetsområde. · Dokumentera i Försvarsmaktens stödsystem för materielunderhåll · Hålla enklare utbildningar samt vara teknisk support inom området · Övrigt förekommande arbetsuppgifter inom enheten   Exempel på materiel som hanteras: Övervakningsmonitorer, defibrillatorer, sprut och volympumpar, autoklaver, disk desinfektörer, reduceringsventiler, ventilatorer, sugpumpar mm. Kvalifikationer · Lägst fullgjord och godkänt gymnasium med teknisk / El inriktning eller kompetens förvärvad genom yrkeserfarenhet som av arbetsgivaren bedöms likvärdig · Tidigare erfarenhet av flerårig praktisk tjänstgöring av service- och underhållsarbete på teknisk utrustning · Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift · Datorvana med kunskaper i ex. Word och Excel · Lägst B körkort Personliga egenskaper Du är en lagspelare som arbetar bra självständigt likväl som i grupp. Som tekniker är du strukturerad, resultatorienterad och noggrann med ett sinne för detaljer. Du är flexibel och kan med lätthet ställa om ditt fokus och anpassa dig i en föränderlig miljö. Vidare söker vi dig som har en positiv attityd och vill vara med och utveckla den medicintekniska underhållsverksamheten inom Försvarsmakten. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Meriterande · Erfarenhet av tekniskt arbete i medicinteknisk miljö · Erfarenhet av Försvarsmaktens medicinsktekniska materiel · Erfarenhet av materielunderhåll inom Försvarsmakten · Erfarenhet och kunskap om Försvarsmaktens system för materielunderhåll PRIO, LIFT · Erfarenhet av processorienterade arbetssätt För att myndighetens uppdrag ska vara framgångsrikt förutsätts att alla medarbetare uppträder enligt den värdegrund som finns. Försvarsmaktens värdegrund slår vakt om alla människors lika värde, rättvisa och jämlikhet och främjar demokrati och mänskliga rättigheter (läs mer på www.forsvarsmakten.se). Övrigt Anställningsform: tillsvidareanställning som inleds med 6 månaders provanställning. Sysselsättningsgrad: heltid, dagtid – varierande arbetstider kan förekomma. Arbetsort: Boden. Tillträdesdatum: snarast efter överenskommelse. Arbete medför även krav på resor och tjänstgöring, såväl inrikes som utrikes. Tjänsten är en civil befattning. Upplysningar om befattningen Sektionschef Rasmus Wiklund tel. 072 242 96 94 Fackliga företrädare SACO: Ali Hemen OFR-S: Tony Svensson SEKO: Iréne Ström, Fredrik Olsson OFR-O: Birger Hedman Samtliga kontaktas via tfn 08-788 75 00 Sista ansökningsdag Välkommen med din ansökan senast 2026-08-24. Din ansökan bör innehålla CV samt ansökningsbrev där du motiverar varför du är lämpad för denna befattning.   Ansökningar till denna befattning kommer endast tas emot via Försvarsmaktens webbplats. --------------------------------------------------------Information om Försvarsmakten och det rekryterande förbandet:Försvarsmakten är inne i ett omfattande utvecklingsarbete för att bygga ett starkare försvar mot bakgrund av ett försämrat omvärldsläge och ny försvarspolitisk inriktning med fokus på det nationella försvaret. Ledning för ett starkare försvar syftar till att öka robustheten, förenkla lednings- och lydnadsförhållanden samt genom decentralisering av mandat och ansvar öka förutsättningarna för uppdragstaktik.I Försvarsmakten finns en stark värdegrund som bygger på öppenhet, resultat och ansvar. Professionell utveckling och personlig hälsa värdesätts och uppmuntras. Det finns goda förutsättningar för intern karriärrörlighet, friskvård samt bra balans mellan arbete och privatliv.En anställning hos oss innebär placering i säkerhetsklass. Vanligtvis krävs svenskt medborgarskap.Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt 3 kap i säkerhetsskyddslagen. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras. I anställningen ingår även en skyldighet att tjänstgöra utomlands. Innebörden av detta varierar beroende på typ av befattning.Till ansökan om anställning ska CV och personligt brev bifogas. Om du går vidare i anställningsprocessen ska alltid vidimerade kopior av betyg och intyg uppvisas.Samtal från externa rekryteringsföretag och säljare undanbedes.

Vill du vara med och bidra till TLV:s vision mesta möjliga hälsa för skattepengarna? Med våra olika kompetenser och bakgrunder arbetar vi varje dag för att förverkliga vår vision och nu söker vi dig som också känner ett stort engagemang för vårt uppdrag. Vi sitter i ljusa, fina lokaler på Kungsholmen i Stockholm, tio minuters promenad från Stockholms central. Kom och arbeta med oss! Vill du bli en del av ett sammansvetsat team på en myndighet där vi inspireras av att göra samhällsnytta och att skapa hållbara lösningar? Som hälsoekonom får du stöd från kompetenta kollegor, möjlighet att samarbeta med olika professioner och en chans att växa i din yrkesroll. Vi söker en eller flera hälsoekonomer.  Arbetsuppgifter Som hälsoekonom handlägger du ansökningar från läkemedelsföretag om att ett läkemedel eller en förbrukningsartikel ska ingå i läkemedelsförmånerna. Du arbetar också med hälsoekonomiska bedömningar av läkemedel och medicinteknik åt regionerna. Du granskar och bedömer det underlag som företaget kommer in med till myndigheten och som ligger till grund för en hälsoekonomisk analys. Utredningarna är av olika karaktär, både avseende omfång och komplexitet. I samarbete med andra hälsoekonomer, jurister och medicinska utredare arbetar du fram och bereder underlag som ligger till grund för bedömning för om kostnaden för ett läkemedel eller medicinteknisk produkt är rimlig i relation till den nytta som produkten ger. Du och din arbetsgrupp presenterar det ni kommer fram till antingen inför den nämnd som fattar beslut i subventionsärenden eller för andra mottagare, som till exempel NT-rådet eller MTP-rådet. Arbetet innebär även att delta i avdelningens utvecklingsarbete avseende arbetssätt och processer, utifrån intresse, kompetens och behov. Avdelningen ansvarar också för genomförande och uppföljning av olika regeringsuppdrag. Arbetet är självständigt men innebär även mycket interaktion med kollegor i olika funktioner inom myndigheten och externt med bland annat Sveriges regioner, patientrepresentanter, profession och företag.  Kvalifikationer  Vi söker dig som har högskoleexamen inom nationalekonomi med inriktning mot hälsoekonomi eller annan för arbetet relevant högskoleexamen erfarenhet av att arbeta med hälsoekonomi och hälsoekonomiska utvärderingar kunskaper i statistiska metoder och ekonomiska modeller god förmåga att uttrycka dig på svenska i både tal och skrift samt en god föredragningsteknik.  Det är meriterande om du har erfarenhet inom läkemedelsområdet på myndigheter under Socialdepartementet, läkemedelsindustrin, regioner eller akademin.  För arbetet är det viktigt att du är initiativtagande och lösningsorienterad och har god analytisk förmåga. Du är självgående i ditt sätt att arbeta och har en god samarbetsförmåga.  Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.  Anställningsform Tillsvidareanställning på heltid som inleds med sex månaders provanställning. Tillträde så snart som möjligt, enligt överenskommelse.. Sista ansökningsdag Välkommen med din ansökan märkt med diarienummer 3085/2026 senast den 19 augusti 2026.Vi jobbar kompetensbaserat och rekryteringsprocessen består av en telefonavstämning, digital intervju samt en uppföljande intervju inkl. ett arbetsprov på vårt kontor. Vi använder oss av urvalsfrågor som är kopplade till kravprofilen så du bifogar inte något personligt brev utan endast ditt CV.  På TLV utgår vi från att varje människa är unik och vi verkar tillsammans för mångfald och inkludering samt en jämlik och jämställd arbetsmiljö. Vi värdesätter de kvaliteter som mångfald tillför verksamheten och ser därför gärna sökande med olika bakgrund och livserfarenhet till tjänsten.   Om TLV  Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, är en statlig myndighet som beslutar om vilken tandvård, vilka läkemedel och vilka förbrukningsartiklar som ska ingå i högkostnadsskydden. Vi ansvarar för apotekens handelsmarginal och regler för utbyte av läkemedel samt bedriver tillsyn. Vårt uppdrag är att få ut mesta möjliga hälsa för skattepengarna. Vi erbjuder en attraktiv och inkluderande arbetsplats som är fri från diskriminering där du får möjlighet att utvecklas och kan kombinera yrkes- och privatliv, bland annat genom möjligheten att jobba på distans upp till två dagar i veckan. Vi sitter i fräscha, aktivitetsbaserade lokaler som erbjuder olika typer av arbetsplatser och mötesrum anpassade utifrån den typ av arbete som ska utföras.

Om företaget Elos Medtech är en global partner inom medicinteknik där innovation, kvalitet och långsiktiga samarbeten står i centrum. Med expertis inom både utveckling och tillverkning hjälper de sina kunder att ta produkter från idé till färdig lösning – alltid med målet att förbättra människors liv. Företaget arbetar nära några av världens ledande bolag inom bland annat dental, ortopedi och avancerad kirurgi, och kombinerar djup teknisk kompetens med ett starkt fokus på kvalitet och säkerhet i varje steg. Här blir du en del av en organisation där människorna är en central drivkraft, där engagemang uppskattas och där du får möjlighet att bidra till lösningar som gör verklig skillnad – både lokalt i Skara och globalt. Tjänstebeskrivning I rollen som verktygsmakare hos Elos Medtech i Skara får du en bred och praktisk roll där du arbetar nära produktionen och bidrar till att säkerställa hög kvalitet i både verktyg och processer. Du är en viktig del av det dagliga arbetet, där problemlösning, förbättringsinitiativ och samarbete är centrala delar. Du kommer arbeta både operativt med tillverkning och underhåll, samt vara delaktig i att utveckla arbetssätt och stötta organisationen i verktygsrelaterade frågor. Arbetsuppgifter och ansvarsområden: • Tillverkning av delar till formverktyg • Tillverkning av fixturer • Tillverkning av kringutrustning till robotar och maskiner • Löpande service på verktyg • Service och underhåll av maskiner • Delta aktivt i förbättringsarbete • Delta i problemlösning vid kvalitets- och effektivitetsavvikelser • Stödja organisationen i verktygsrelaterade frågor Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i en praktisk och ansvarstagande roll där du får vara med och påverka både arbetssätt och resultat. Du har ett naturligt intresse för teknik och mekanik, gillar att förstå hur saker fungerar och tar ansvar för att driva ditt arbete framåt. Du kan vara utbildad verktygsmakare – men vi ser även att du kan komma från en annan bakgrund inom tillverkande industri. Det viktiga är att du har en god teknisk förståelse, är van vid att arbeta med händerna och mot höga kvalitetskrav, samt att du bidrar till en positiv arbetsmiljö och är öppen för att utvecklas i rollen. Krav: • Utbildning som verktygsmakare eller motsvarande • Erfarenhet från tillverkande industri • God teknisk förståelse och vana av mekaniskt arbete • Erfarenhet av metallbearbetning i fräs och svarv • Strukturerat arbetssätt • Noggrann och kvalitetsmedveten • Grundläggande datavana • Svenska i tal och skrift • Grundläggande kunskaper i engelska Meriterande: • Erfarenhet av formverktyg, gärna inom polymer/plast • CAD/CAM-kunskaper Vad erbjuder vi dig? Hos Elos Medtech får du möjlighet att arbeta i ett stabilt och växande medicinteknikföretag där kvalitet och innovation står i centrum. Här blir du en del av en verksamhet som bidrar till lösningar som gör verklig skillnad – globalt. En viktig del av arbetsmiljön på Elos Medtech i Skara är sammanhållningen i teamet. Här värnar man om varandra och lägger stor vikt vid att skapa en trivsam och hållbar arbetsplats. Det finns en stolthet i att göra det lilla extra – både i det dagliga arbetet och i hur man tar hand om sina medarbetare. Du erbjuds ett generöst förmånspaket och omfattas av kollektivavtal. Låter detta intressant? Vår samarbetspartner i den här rekryteringen är rekryteringsföretaget NearYou. Har du frågor, så tveka inte att ringa rekryteringskonsult Lina Murro tel 0702420766. Din ansökan skickar du in via NearYous hemsida, www.nearyou.se snarast. I den här rekryteringen kommer vi arbeta med löpande urval, så skicka gärna din ansökan idag. Med anledning av nya dataskyddsförordningen GDPR, ber vi dig att utesluta de sista fyra siffrorna i ditt personnummer samt eventuella referenskontakter i din ansökan/CV. Välkommen med din ansökan! Observera att vi inte kommer att hantera ansökningar under semesterperioden vecka 27–31. Urval och intervjuarbete påbörjas från vecka 32. Om NearYou NearYou är ett rekryterings- och bemanningsföretag med kontor i 17 städer. Vi har gått från att vara ett bolag bland andra i branschen till att också bli en samhällsaktör. Med oss som partner och arbetsgivare lovar vi att ge mer av det vi är bäst på. Vi är bäst på att vara nära, mänskliga och en motpol till stress, människor som statistik och en alltför opersonlig digitalisering. Vi är hos dig, ett handslag, ett löfte. För dig som kandidat innebär det en aktör som backar dig, oavsett var i karriären du är och vill vara. Vi vill vara tryggheten i en snabb värld. Vi stöttar, utmanar och frågar hur det går. Helt naturligt, tycker vi. Läs gärna mer om oss på www.nearyou.se

Miris AB, a global leader in human milk analysis technology, is seeking an experienced Project Manager to join our team in Uppsala, Sweden. We are passionate about making a difference in neonatal care and are looking for someone equally committed to delivering exceptional products to support new and existing customers worldwide. About the Role In this multifaceted role, you will be responsible for planning, coordination and completion of projects and other R&D activities. Your key duties and responsibilities will include: Perform detailed project plans that support given scope, timeframe and budget Define and update design input and design specifications to support market requirements and user needs. Procure and coordinate external consultants when needed Perform risk analyses to minimize product and project risks Ensure that design output is verified to meet design input requirements Make sure to support product registration process with relevant documentation Monitor and track progress and report status, including any deviations to plan Work and document according to company QMS and ensure compliance with ISO 13485 associated standards. Oversee post-market lifecycle management and act when needed Participate in audits and inspections Who You Are You are a structured and service-minded professional who thrives in a dynamic international work environment, always with the customer needs in mind. You have a great understanding of all technical disciplines included in general embedded products. You both enjoy leading people in large complex projects and yourself in smaller activities, from idea to completion. You are pragmatic and hands-on to make things happen. You have a strong driver to create value and deliver on time. You are a proactive problem solver who can balance multiple tasks while delivering high-quality results. You are an excellent leader as well as a team player and have no problem to work on your own. Qualifications Must have: BSc or higher degree in Engineering Physics, Mechatronics, Biomedical Engineering or similar. Minimum of 10 years experience in project management of embedded products within medical industry. Very good understanding of mechanical, electrical and software engineering, and work within cross-functional teams. Great communication skills in Swedish and English, both oral and written Great skills in ISO 13485 and documentation according to associated standards Nice to have: Experience from development of IVD-instruments Experience from hands-on systems engineering and test of embedded products

Thermo Fisher Scientific is looking for an experienced clinical project management leader to oversee complex, international clinical research projects. You may work as a Project Lead, provide strategic project oversight, manage and develop colleagues, or combine elements of these responsibilities according to business needs. You will be accountable for delivering projects to agreed standards of quality, time and cost while maintaining strong relationships with customers and cross-functional teams. Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. In this role, your leadership will help customers progress promising medicines through clinical development and bring potentially life-changing therapies to patients. Main responsibilities You will: Lead complex clinical projects involving multiple services, countries or regions. Act as the principal contact for customers and manage expectations throughout the project. Take responsibility for project quality, timelines, budgets, forecasts and resources. Identify and manage risks, issues and changes to project scope. Lead and motivate international, cross-functional project teams. Ensure projects comply with company procedures, regulatory requirements and ICH-GCP standards. Support proposal development, customer strategy and business growth opportunities. Coach and develop project leaders and other colleagues. Where applicable, manage employees, including recruitment, objective setting, performance management and career development. Build trusted relationships with senior customers, internal leaders and key stakeholders. Skills and experience You should have: A bachelor’s degree, relevant vocational qualification or equivalent practical experience. Experience comparable to at least 10 years in clinical development, clinical research or a related field. At least five years of management or significant leadership responsibility. Strong knowledge of clinical development and relevant regulatory requirements. Expert understanding of cross-functional project management, including time, quality and cost. Experience managing budgets, forecasts, resources and contractual changes. Excellent communication, presentation, negotiation and relationship-building skills. The ability to lead, coach and motivate international teams. Strong judgement, problem-solving and strategic thinking skills. Confidence working in complex, changing or ambiguous situations. Competence using Microsoft Office and relevant clinical project management systems. A combination of suitable education, training and directly related experience may also be considered. Working environment This is a permanent, remote role based in Sweden. The position may also involve occasional work in office, laboratory or clinical environments, depending on project requirements. Why join Thermo Fisher Scientific? You will have the opportunity to lead important work, develop global talent and build a career with meaningful impact.

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande samt minst fem års erfarenhet av att driva tekniska projekt. Rollen passar dig som behärskar projektmetodik såsom vattenfall, agila arbetssätt eller hybridmodeller och som har gedigen kompetens inom kravställning, riskbedömningar samt verifiering och validering. Du har lett flera projekt inom t.ex MedTech, Pharma eller tillverkande industri och är van att ta ansvar för budget, resurser och tidplaner. Rollen kräver en trygghet i att arbeta tvärfunktionellt och en förmåga att kommunicera tydligt med många olika intressenter, både internt och externt. Du behärskar svenska och engelska obehindrat, både i tal och skrift. Som konsult hos QRIOS Life Science & Engineering får du arbeta med spännande uppdrag hos både stora och små aktörer. Här utvecklas du snabbt, och har stöd av ett erfaret QRIOS‑team i ryggen. I Malmö är vi 20+ specialister inom projektledning, kvalitet och mekanik, många med över tio års erfarenhet. Vi tror på att leverera på topp utan att kompromissa med livet utanför jobbet. Det kallar vi Work‑Life‑Passion, en kultur där både prestation och välmående får plats.