Sökresultat för "Lims"

Vill du arbeta i en teknisk och modern produktionsmiljö där kvalitet, noggrannhet och samarbete står i fokus? Nu söker vi på uppdrag av vår kund en Limställare som vill bli en viktig del av produktionen. I rollen ansvarar du för att förbereda, blanda och ställa in lim enligt gällande instruktioner och produktionskrav. Du säkerställer att rätt material finns på plats, följer upp kvaliteten och arbetar nära produktionsteamet för att skapa ett effektivt flöde. Arbetet kräver både teknisk förståelse och ett noggrant arbetssätt. Vi söker dig som: Har erfarenhet från tillverkande industri eller liknande teknisk produktionsmiljö Har erfarenhet av limhantering, materialberedning eller maskininställningar är meriterande Är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten Trivs med att arbeta både självständigt och tillsammans med kollegor Är flexibel och lösningsorienterad Har god datorvana Behärskar svenska i tal och skrift Vi erbjuder: En spännande roll i en modern produktionsmiljö Möjlighet att arbeta med avancerad teknik och moderna processer Ett företag som satsar på utveckling, kvalitet och innovation Trevliga kollegor och en god laganda Som person tror vi att du är ansvarstagande, engagerad och har ett naturligt öga för detaljer. Du trivs i en roll där noggrannhet är avgörande och där ditt arbete bidrar direkt till slutproduktens kvalitet. Urval sker löpande, så vänta inte med din ansökan. Vi ser fram emot att höra från dig!

Är du en noggrann och kvalitetsmedveten analytiker med erfarenhet från kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta i en GMP-reglerad miljö där kvalitet, samarbete och ständiga förbättringar står i fokus? Då kan detta vara uppdraget för dig! Om uppdraget Som QC Analyst kommer du att tillhöra gruppen QC Kemi Finished Product, som ansvarar för kemisk kvalitetskontroll av Galdermas slutprodukter. Gruppen arbetar enligt GMP och spelar en viktig roll i att säkerställa att produkter analyseras och godkänns inom uppsatta ledtider. Rollen innebär ett nära samarbete inom teamet där flexibilitet, ansvarstagande och förståelse för laboratoriets flöden är viktiga framgångsfaktorer. Du kommer att bidra till både det dagliga laboratoriearbetet och till verksamhetens kontinuerliga förbättringsarbete. Arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Utföra kemiska analyser och granska resultat enligt gällande SOP:er och GMP-krav Dokumentera kvalitetskontrollaktiviteter enligt gällande instruktioner och regelverk Arbeta med underhåll och handhavande av laboratorieutrustning Hantera prover och dokumentation i LIMS Rapportera avvikelser och delta i utredningsarbete Uppdatera och underhålla QC-relaterad dokumentation Genomföra riskbedömningar relaterade till metoder och instrument Bidra till förbättringsarbete och effektivisering av processer inom QC-verksamheten Samarbeta med kollegor för att säkerställa att analyser färdigställs enligt planerade ledtider Laboratoriet arbetar med flera analystekniker, bland annat: LC/HPLC och GC ELISA Western Blot NIR Spektroskopiska metoder Partikelmätning och partikelstorleksfördelning pH- och osmolalitetsmätningar Detta är ett konsultuppdrag via Adecco som tillsätts i samband med en föräldraledighet. Uppdraget startar den 17 augusti 2026 och pågår till och med den 29 oktober 2027. Vi söker dig som Vi söker dig som har utbildning inom kemi eller motsvarande naturvetenskapligt område och några års erfarenhet av laboratoriearbete med kemiska analyser. Vi ser gärna att du har: Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, biokemi eller motsvarande Erfarenhet av kemiska analyser i laboratoriemiljö Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet (meriterande) Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom HPLC/LC eller GC Erfarenhet av ELISA eller Western Blot är meriterande Erfarenhet av Empower och/eller LIMS är meriterande God dokumentationsvana och förståelse för kvalitetskrav Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Vem är du? Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas i rollen tror vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs med praktiskt laboratoriearbete. Du tar ansvar för ditt arbete, arbetar strukturerat och självständigt efter upplärning samt har en god samarbetsförmåga. Som person är du: Noggrann och kvalitetsmedveten Driven och ansvarstagande Flexibel och lösningsorienterad Självständig men samtidigt en lagspelare Motiverad av att bidra till verksamhetens utveckling och förbättring Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på amila.dresevic@adecco.se eller 073 684 78 61. Välkommen med din ansökan!

Institutionen för skoglig bioekonomi och teknologi Vill du vara med och forma framtiden för hållbara material? Vi söker en engagerad postdoktor som vill bidra till utvecklingen av nästa generations biobaserade lim som uppfyller både hållbarhetsmål och industrins krav på prestanda. I detta projekt kommer du att kombinera banbrytande metoder inom polymervetenskap och AI-driven modellering för att utveckla prediktiva ramverk och högpresterande limsystem för möbel-, bygg- och förpackningsindustrin. Du kommer att arbeta i gränslandet mellan grundläggande forskning och praktisk tillämpning och bidra till omställningen mot en mer hållbar materialekonomi. Om du har en stark forskningsbakgrund och drivs av innovation erbjuder denna tjänst en spännande möjlighet att ta nästa steg i din akademiska karriär! Rekryteringen sker inom BioGlue-Centre – Kompetenscentrum för biobaserade lim, som är ett Vinnova-finansierat kompetenscentrum inom hållbar industri och digital transformation. Centrumets vision är att kraftigt minska beroendet av fossilbaserade material inom limindustrin genom att utveckla banbrytande kunskap om biobaserade lim och etablera en världsledande forskningsmiljö i Sverige. Centret bygger på ett nätverk av ledande forskare med expertis inom polymervetenskap, limteknik, teknologi och hållbarhet vid Institutionen för skoglig bioekonomi och teknologi vid SLU (https://www.slu.se/om-slu/organisation/institutioner/skoglig-bioekonomi-och-teknologi/), Institutionen för fiber- och polymerteknologi vid KTH (https://www.kth.se/sv/fpt/fibre-and-polymer-technology-1.778696) samt Institutionen för skogs- och träteknik vid Linnéuniversitetet (https://www.lnu.se/en/meet-linnaeus-university/Organisation/faculty-of-technology/meet-the-faculty-of-technology/forestry-and-wood/). Centret förenar 13 företag längs hela värdekedjan inom möbel-, förpacknings- och byggsektorn, vilka delar gemensamma forskningsfrågor kring lim och limningsteknik. Om jobbet Utvecklingen av biobaserade lim begränsas idag av bristande prediktiv förståelse för hur formuleringskemi påverkar materialets egenskaper och prestanda. Detta projekt syftar till att möta denna utmaning genom att etablera ett datadrivet ramverk för rationell utveckling av högpresterande biobaserade lim. Som postdoktor kommer du att arbeta med att integrera experimentell formulering, karakterisering på molekylär nivå och maskininlärning för att utveckla prediktiva modeller som kopplar kemiska deskriptorer till limegenskaper. Arbetet omfattar utveckling av ett strukturerat bibliotek av formuleringar, systematisk kartläggning av centrala prestandaindikatorer samt implementering av datadrivna optimeringsstrategier för att identifiera högpresterande system. Maskininlärningsmetoder kommer att användas för att identifiera samband mellan struktur och egenskaper samt vägleda utvecklingen av nya formuleringar. Projektet kombinerar experimentella och beräkningsbaserade angreppssätt och inkluderar validering av utvalda formuleringar på industriellt relevanta substrat. Du kommer att samarbeta nära både akademiska och industriella partner samt bidra till utvecklingen av en överförbar och prediktiv verktygslåda för nästa generations hållbara lim. Din bakgrund  Vi söker en mycket motiverad postdoktor med doktorsexamen som erhållits inom de senaste tre åren inom materialvetenskap, polymervetenskap, kemi, kemiteknik eller annat relevant område. Den ideala kandidaten har stark expertis inom polymerformulering och struktur-egenskapsförhållanden, särskilt inom modifiering och tvärbindning av biobaserade eller funktionella polymerer för lim eller relaterade tillämpningar. Erfarenhet av avancerade materialkarakteriseringstekniker är ett krav. Ett starkt intresse för datadriven forskning är nödvändigt. Erfarenhet av modelleringsmetoder, dataanalys eller maskininlärning tillämpad på material eller kemiska system är starkt meriterande. Du förväntas ha mycket god förmåga att kommunicera på engelska, både i tal och skrift, samt en tydlig ambition att fortsätta en akademisk karriär. Förmåga att arbeta självständigt, ta egna initiativ och samarbeta effektivt i en tvärvetenskaplig och internationell forskningsmiljö är avgörande. Vid bedömningen av kandidater kommer särskild vikt att läggas vid: (1) Vetenskaplig excellens inom polymer- och materialvetenskap. (2) Erfarenhet av, eller dokumenterad potential att tillämpa, maskininlärning och datadrivna metoder inom materialutveckling eller formuleringdesign. (3) Förmåga att bidra till och vidareutveckla pågående forskningsaktiviteterinom forskargruppen. Om oss Institutionen för skoglig bioekonomi och teknologi vid SLU samlar kompetens inom teknik, naturvetenskap och samhällsvetenskap. Institutionen erbjuder en världsledande tvärvetenskaplig miljö för forskning och utbildning inom den cirkulära bioekonomin, med verksamhet på campus i Umeå och Uppsala samt nationellt och internationellt. Vår verksamhet omfattar hela värdekedjan inom den skogsbaserade bioekonomin – från analys av hur resurser kan användas och styras till utveckling av teknik, material och industriella processer för hållbara biobaserade produkter och system. Institutionen ansvarar för utbildning på kandidat-, master- och forskarnivå och samverkar nära med både näringsliv och akademi, nationellt och internationellt. Hos oss kan du vara med och bidra till ett mer hållbart biobaserat samhälle. Mer information om institutionen/avdelningen: https://www.slu.se/om-slu/organisation/institutioner/skoglig-bioekonomi-och-teknologi/?gad_source=1&gad_campaignid=21086656031&gclid=EAIaIQobChMIwMj3yOmalQMVdluRBR3n7yxAEAAYASAAEgKD_fD_BwE Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba vid SLU på https://www.slu.se/om-slu/jobba-pa-slu/ Placering: Uppsala Anställningsform: Tidsbegränsad anställning 24 månader, med möjlighet till förlängning.  Omfattning: 100% Tillträde: Enligt överenskommelse men inte senare än 1 januari 2027.  Ansökan: Välkommen med din ansökan via ansökningsknappen nedan senast 2026-08-16. Fackliga kontaktpersoner: https://internt.slu.se/min-anstallning/facket/kontaktpersoner/

Rechon Life Science AB rekryterar nu en erfaren analytiker inom mikrobiologi. Som analytiker kommer du att arbeta praktiskt i laboratoriet med ett brett spektrum av mikrobiologiska analyser och kvalitetskontroller. Rollen innebär ett stort eget ansvar och möjlighet att bidra till utveckling och förbättring av metoder och arbetssätt. I rollen ingår bland annat: Provhantering och registrering Endotoxinanalys Depyrogeniseringsanalys Avläsning av miljökontroller Identifiering och typning av mikroorganismer Blåbadstest Avsyning av APS Beredning av substrat samt gjutning av plattor och kassetter Utförande av positiva kontroller samt verifiering av analyser och medier Framtagning och uppdatering av SOP:ar Vi söker dig som har: Utbildning som Biomedicinsk analytiker (BMA) eller högre inom mikrobiologi eller närliggande område Erfarenhet av laborativt arbete inom mikrobiologi God förståelse för kvalitetssystem och laboratorieprocesser Erfarenhet av att driva och genomföra mikrobiologiska studier Erfarenhet från läkemedelsindustrin Goda kunskaper i svenska och engelska (krav) Det är också meriterande om du har erfarenhet av: Jeeves (provregistrering, resultatrapportering, specifikationshantering) LIMS (Labware) Canea (SOP, CAPA, avvikelsehantering) SharePoint och Microsoft Office Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan så snart som möjligt! Om Rechon Life Sciences Rechon Life Sciences är ett svenskt läkemedelsföretag och en etablerad CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) med bas i Limhamn, Malmö. Företaget specialiserar sig på utveckling och tillverkning av läkemedel, med särskild expertis inom aseptisk beredning och fyllning av bland annat ampuller, vialer, cartridges och förfyllda sprutor. Rechon präglas av en dynamisk och växande organisation där medarbetarnas kompetens och engagemang är centrala. Här erbjuds en miljö där kvalitet, förbättringsarbete och innovation står i fokus – med ett gemensamt mål att bidra till bättre hälsa globalt.

Tjänsten är på 100% förlagd dagtid och kvällstid på vardagar och helger. Arbetspassen varierar mellan 10-12 timmar på ett rullande tvåveckorsschema vilket innebär att du jobbar lika många dagar som du är ledig.  Tjänsten söker sig till dig som är duktig på att läsa av hur någon mår. Arbetet kan innebära att du måste gå från 0-100 på sekunden då andnings och slem-problematiken kan ske akut.  Ansvarsområden är bland annat att hjälpa till med slemsug, inhalationer, hostmaskin, BiPap, sondmatning, att hålla god ergonomi och förflyttningar till och från olika hjälpmedel.  Jag som söker dig är glad, positiv och älskar livet. Jag ser glädjen i allting och är inte rädd för att utmana mig själv.  Min muskelsjukdom, SMA Typ1, gör att jag behöver hjälp med att göra det mina kompisar gör. Det kan vara allt från att öppna korken på limstiftet till att skjuta på gåstolen så att jag kan åka med mina rullskridskor. En annan av mina aktiviteter är att bada och träna i bassäng och då är det bra om du som söker kan byta om och hjälpa mig i samma omklädningsrum. Du ska också kunna tala och förstå svenska i tal och skrift eftersom jag inte kan några andra språk.  Du ska vara lyhörd för vad jag behöver och även kunna ta egna initiativ.  Din arbetsplats är där jag är och vi utgår oftast från hemmet. Körkort är meriterande då vi bor en bit utanför stan.   SMA (spinal muskelatrofi) Typ1 är en muskelsjukdom som gör en generellt muskelsvag i hela kroppen vilket betyder att alla muskler påverkas, allt från armar och ben till andning och svalg-muskulaturen. Sjukdomen har ingen kognitiv eller intellektuell påverkan.  Då hon är minderårig krävs ett utdrag ur polisens belastningsregister för arbete inom LSS-personlig assistans och det är en fördel om du beställt detta inför en eventuell intervju. https://polisen.se/tjanster-tillstand/belastningsregistret/barn-med-funktionsnedsattning/  Vid frågor kontakta Assistanskoordinator Matilda  - matilda.borven@handihand.se

Company description: At NKT in Karlskrona, we develop and manufacture high voltage power cables that enable the transition to renewable energy. Here, you will be part of an international engineering centre with advanced high voltage test halls, modern cable production and the cable laying vessel NKT Victoria. As Connectors, we collaborate to develop innovative technology that connects a greener and more sustainable world. NKT is headquartered in Denmark and operates in more than 30 countries.NKT - We connect a greener world. www.NKT.com. Job description:We are looking for a Laboratory Engineer for the department Material Technology in KarlskronaNKT connects a greener world with high-quality power cable technology and plays a central role in the global transition to renewable energy. At our factory in Karlskrona, we design, develop and manufacture high-voltage power cable solutions that enable a sustainable future. We are now looking for a Laboratory Engineer to join our Material Technology department, a role where you will combine laboratory work with a key responsibility for our digital lab environment.   Shape the future of our laboratory systemsAs a Laboratory Engineer at NKT, you will not only contribute with reliable and accurate test results, you will also take on a central role in developing, maintaining and supporting our Laboratory Information Management System (LIMS).   You will act as a link between laboratory users, instruments and system suppliers, ensuring that our systems support the business in an efficient and sustainable way. This is a broad and diverse role where you work both operationally and strategically.   Main resnonsibilities: Plan, perform and report laboratory work according to applicable standards and instructions Quality control of incoming material and quality assurance of manufacturing steps Operate and maintain laboratory equipment Develop, adapt and improve the LIMS environment based on business need Identify and resolve issues across system, instruments and workflows Act as main point of contact towards system suppliers and support improvements Provide user support and training in LIMS to ensure efficient daily use Handle system administration and ensure stable system performance   Who are you?You are an organized and structured colleague who enjoys working both practically in the lab and with digital tools and systems. You are curious, solution-oriented and take initiative to improve ways of working.You thrive in a role where you collaborate broadly, support colleagues and manage of both processes and systems.    Key requirements: Bachelor’s degree in engineering, chemistry, physics – or equivalent experience Good communication skills in Swedish and English, both spoken and written Experience or interest in working with databases and digital systems Structured, service-minded and comfortable supporting users   Contact and applicationNKT is committed to fostering a diverse organization and an inclusive culture where people from different backgrounds can thrive and perform at their best. You will gain exciting opportunities for career development and attractive benefits.   Read more about our offer and listen to some voices of NKT Connectors here!   We will review applications continuously, but we recommend you apply no later than 2026-08-09. An extract from the criminal record, alcohol and drug tests, along with personality and capacity tests, might be part of our recruitment process.    If you have any questions about the role or the recruitment process, please reach out to Agnes Carlsson, agnes.carlsson@nkt.com. Please note that due to the GDPR regulations we cannot accept any applications via e-mail. Due to the holiday season, we kindly ask for your understanding that our response times may be slightly longer than usual.    We collect confidential candidate experience feedback to improve our recruitment process. Your responses are for quality development only and do not affect hiring decisions.   Union representativesSveriges Ingenjörer – Christian Fisch, +46 455 56 380Unionen – Joakim Wikström, +46 734 070 243Ledarna – Roger Jönsson, +46 455 55 911   Be a Connector of the green tomorrow!   #LI-AC2 #LI-Onsite

Vill du bidra till ett viktigt samhällsuppdrag och samtidigt arbeta i en modern laboratoriemiljö där kvalitet, samarbete och utveckling står i fokus? Har du erfarenhet av receptbaserad tillverkning av lösningar och medier? Då har du möjlighet att bidra till ett viktigt samhällsuppdrag – att säkerställa säkra livsmedel och en robust livsmedels- och dricksvattenförsörjning i vardag, kris och krig. Sök till oss på Livsmedelsverket! Varför Livsmedelsverket? Livsmedelsverket arbetar för att säkerställa att mat och dricksvatten är säkra, rätt märkta och hållbara för Sveriges konsumenter. Vi spelar en nyckelroll i Sveriges civila försvar och för en robust livsmedelsförsörjning. Genom effektivt och kvalitetssäkert arbete tar alla medarbetare ansvar för uppdrag och utveckling, och genom vårt medledarskap främjar vi engagemang och lärande. Här får du möjlighet att vara med och skapa förutsättningarna för avancerade analyser som används inom livsmedelskontroll och beredskap. Vi erbjuder ett självständigt och varierat arbete där du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med teknisk problemlösning och kontinuerligt förbättringsarbete. Du blir en del av en engagerad verksamhet med hög kompetens och stark samarbetskultur, där din insats bidrar till resultat som har betydelse för hela samhället. Din roll Du kommer tillsammans med en kollega att ha huvudansvaret för tillverkning av substrat till mikrobiologiska analyser och för diskning och sterilisering av laboratorieutrustning. Arbetet innebär egen planering utifrån veckovisa beställningar av substrat. I arbetsuppgifterna ingår även att ansvara för sterilisering av viss laboratorieutrustning samt beställning och lagerhållning av laboratorieartiklar. Livsmedelsverkets laboratorium är ackrediterat av SWEDAC, vilket ställer höga krav på att ditt arbete håller god kvalitet och utförs enligt givna riktlinjer och rutiner. Som medarbetare inom en beredskapsmyndighet kommer du också att vara delaktig i arbetet för en välfungerande och robust beredskap att utföra och upprätthålla samhällsviktiga analyser i vardag, kris och höjd beredskap. Arbetet passar dig som både trivs med att arbeta självständigt och vill utvecklas tillsammans med dina kollegor i enheten och avdelningen. Du omvärldsbevakar för att inhämta nya perspektiv, utvecklar och upprätthåller relevant kompetens samt anpassar ditt arbete till verksamhetens krav och förutsättningar. Om Enheten för molekylärbiologi Enheten för molekylärbiologi är nationellt kompetenscentrum inom allergener, livsmedels- och vattenburna virus, genetiskt modifierade organismer (GMO) och artidentifiering av kött och fisk. Vi arbetar bland annat med metodutveckling och analyser inom offentlig kontroll, samt med analysstöd vid matförgiftningsutbrott och oväntade allergireaktioner. Vi utför även analyser av vissa läkemedelsrester och ansvarar för avdelningens disk och substrattillverkning. Tillsammans med Enheten för mikrobiologi ansvarar enheten för Nationellt beredskapslaboratorium för vatten (NBV) inom mikrobiologi. Enheten ansvarar också för Europeiska Unionens Referenslaboratorium (EURL) för livsmedelsburna virus, samt är Nationellt Referenslaboratorium (NRL) för GMO i livsmedel och foder och för livsmedelsburna virus. Din kompetens Vi söker dig som har avslutad gymnasieutbildning, gärna med naturvetenskaplig inriktning. Eftergymnasial utbildning inom ett för tjänsten relevant område är meriterande. För tjänsten krävs flerårig aktuell och relevant yrkeserfarenhet av receptbaserad tillverkning av lösningar och medier, aseptisk teknik samt arbete under sterila förhållanden. Du har även goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Det är meriterande om du har erfarenhet av kvalitetsarbete, exempelvis avvikelsehantering samt arbete med styrande och redovisande teknisk dokumentation inom ramen för ett kvalitetssystem. Vi ser även positivt på erfarenhet av kemikaliehantering och arbete i laboratorieinformationssystem (LIMS). Ett intresse för digitala arbetssätt och en vilja att använda och utveckla digitala lösningar som bidrar till effektiva och kvalitetssäkrade laboratorieprocesser är också meriterande. Vidare är erfarenhet från ackrediterad verksamhet enligt ISO 17025 och/eller ISO 15189 meriterande. Personliga egenskaper Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. För att trivas och lyckas i rollen behöver du vara noggrann, kvalitetsmedveten och strukturerad. Du tar ansvar för dina arbetsuppgifter, arbetar självständigt och planerar samt prioriterar ditt arbete på ett effektivt sätt. Vidare är du initiativtagande och har förmåga att driva arbetsuppgifter framåt. Samtidigt samarbetar du väl med andra, bidrar till ett gott arbetsklimat och delar med dig av kunskap och erfarenheter för att stärka verksamhetens gemensamma förmåga. Du är lösningsorienterad och öppen för nya perspektiv, arbetssätt och samarbeten som bidrar till utveckling och förbättrade resultat. Rollen kräver att du följer fastställda rutiner och kvalitetskrav samt säkerställer att dokumentation sker korrekt och spårbart. Du har också god förmåga att anpassa dig till förändrade behov och prioriteringar i verksamheten. Välkommen att kontakta oss Du är välkommen att kontakta rekryterande chef Martin Sandberg. Representant för Saco-S är Monica Ricão Canelhas och för ST Anders Staffas. Samtliga nås via vår växel, tel. 018-17 55 00. Sista ansökningsdag är 2026-08-16. Ansök via platsannonsen på Lediga jobb (livsmedelsverket.se), märk ansökan med diarienummer 2026/02388. Ansökan ska vara skriven på svenska. Mer information om tjänsten Anställningsform: Tillsvidare, heltid. Vi tillämpar 6 månaders provanställning Tillträde: Omgående, enligt överenskommelse Organisationstillhörighet: Avdelningen för laborativ undersökning och analys/Enheten för molekylärbiologi Placeringsort: Uppsala All tillsvidareanställd personal vid Livsmedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Inför intervju Betyg, intyg och ID-handling som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju. Vi gör vår bedömning grundat på den information som finns i ansökningshandlingarna och var därför tydlig med att beskriva hur du uppfyller kvalifikationerna. Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Livsmedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Tekniska divisionen driver verksamheten i egen regi och består av fem verksamhetsområden: Gata/Park/Hamn, Nyköping Vatten, Renhållningen, Kommunfastigheter och Måltidsservice. Dessa stöds av en projektavdelning, ekonomiavdelning, samt en administrativ stab. I divisionen arbetar ca 400 medarbetare och divisionen omsätter drygt en miljard kronor per år. Våra uppdragsgivare är Kommunstyrelsen, Miljö- och samhällsbyggnadsnämnden samt Kultur- och Fritidsnämnden. Nyköping Vatten har ansvaret för all VA-verksamhet inom Nyköpings kommun, vilket innebär drift, underhåll och nyanläggning av vatten- och avloppsverk, pumpstationer samt ledningsnät. Verksamheten har sju vattenverk, tre vattentorn, 12 avloppsverk samt 90 avloppspumpstationer, ett ledningsnät på 100 mil och eget vattenlaboratorium. Verksamheten omfattar drift, förvaltning och utveckling av VA- infrastruktur. Nyköping expanderar vilket kräver att VA-verksamheten ligger i framkant med utredningar och utvecklingen av vår verksamhet.   Välkommen till en arbetsplats med stor variation! 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Välkommen till vår arbetsplats med kärnan i laborativt arbete där du även erbjuds ett varierande arbete med utrymme för utveckling och ansvar! Är du en kvalitetsmedveten och flexibel laboratorieingenjör så kanske du är vår nya kollega till vattenlaboratoriet. Vi är sju som jobbar på vattenlaboratoriet, chef, kvalitetsledare, laboratorieingenjörer, laboratorietekniker och ett laboratoriebiträde. Vi söker nu en laboratorieingenjör. Som laboratorieingenjör på Nyköping Vatten utför du främst kemiska analyser på dricksvatten och avloppsvatten. Det kan även bli aktuellt med mikrobiologiska analyser på dricksvatten. Det förekommer även en viss hantering och analys av avloppsslam. I denna tjänst får du åka ut i fält då provtagning av vatten i fält ingår i arbetsuppgifterna. Prover som tas är till exempel dricksvatten, strandbad, grundvatten, recipientvatten, lakvatten och avloppsvatten. Då laboratoriet är ackrediterat enligt ISO 17025 är kvalitetsarbete, utveckling och dokumentation en viktig del av dina arbetsuppgifter.  Huvudsakliga arbetsuppgifter är: • Provhantering, bereda lösningar och utföra analyser • Kundmottagning, registrering av prover • Kvalitetsarbete enligt ISO 17025 • Kontroller och kalibreringar, disk och städ KVALIFIKATIONER Vi söker dig som: - har utbildning på högskolenivå med inriktning mot kemi. Annan utbildning eller arbetserfarenhet som arbetsgivaren bedömer som likvärdig kan vara aktuellt och ersätta krav på utbildning.  - har god datorvana, god kunskap i Word och Excel  - har B-körkort  - har god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift  - kan läsa och förstå engelska Det är meriterande om du har: - Arbetslivserfarenhet av laborativt arbete  - har erfarenhet av kemiska/mikrobiologiska analyser, gärna vattenanalyser - arbetat under ISO 17025, GMP eller liknande kvalitetssystem - erfarenhet av instrument/metodvalidering  - arbetat som ansvarig bedömare för dricksvatten - erfarenhet av LIMS-system  - erfarenhet av olika typer av vattenprovtagning  Vi tror att du som person är ansvarstagande, flexibel och analytisk. Du arbetar strukturerat och kvalitetsmedvetet och har ett serviceinriktat förhållningsätt med professionellt bemötande. Då vi är en liten grupp är det viktigt att du bidrar till ett positivt arbetsklimat, är hjälpsam och har lätt för att samarbeta samt att du accepterar och följer Nyköpings kommuns värdegrund. Det är också viktigt att du kan arbeta självständigt med att planera och prioritera inom ramarna för uppdraget.  Välkommen med din ansökan! Intervjuer kan komma att ske löpande i denna rekrytering. Löneform: Månadslön. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare, tillträde: Enligt överenskommelse/så snart som möjligt. Arbetstid: Dagtid. Vid kusten en timme från Stockholm ligger Nyköping. En snabbt växande kommun med hållbarhetsfokus och god service. Här är avstånden mindre, naturen närmare och livet lite enklare. Att arbeta i Nyköpings kommun innebär att bli del av en ambitiös organisation i en spännande tillväxtfas. Bland annat byggs Ostlänken som är en 16 kilometer ny dubbelspårig järnväg mellan Järna och Linköping. Det byggs också nya resecentrum: ett i centrala Nyköping och ett vid Stockholm Skavsta flygplats. Utvecklingen kommer att påverka vår region positivt under många år framöver, både när det handlar om arbetsmarknad och god medborgarservice. Inom Nyköpings kommun arbetar ca 4 300 personer och vår breda organisation med många yrkesgrupper ger dig goda utvecklingsmöjligheter. Här finns många av samhällets viktigaste jobb. Du som väljer att arbeta hos oss kan därför vara säker på att få engagera dig i meningsfulla arbetsuppgifter. Här är du med och gör skillnad, både för enskilda människor och för kommunen i stort. Välkommen till en arbetsplats där möjligheterna växer. •Provanställning kan komma att tillämpas. •Inom Nyköpings kommun används individuell och differentierad lönesättning. •Denna tjänst kan komma att krigsplaceras i kommunens krigsorganisation vilket innebär att kommunen säkerställer tjänsten vid höjd beredskap. •För denna tjänst kan en säkerhetsprövning komma att göras enligt säkerhetsskyddslagen. •Tester i tidigt urval kan komma att användas i denna rekrytering. •När du söker jobb hos oss vill vi att du använder vårt e-rekryteringssystem. På så sätt blir hanteringen av din ansökan effektiv, snabb och säker. •Vi undanber oss alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annons. •Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk för redan anställd personal. #LI-Onsite

Arbetsbeskrivning Har du en stark analytisk förmåga, erfarenhet av statistisk uppföljning och vill ta nästa steg i din karriär inom Life Science? Vi på Randstad söker nu en engagerad QC-Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Här får du chansen att bli en nyckelperson i kvalitetssäkringsarbetet hos en av regionens mest spännande aktörer. Att vara konsult på Randstad: Att arbeta som konsult hos Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och snabbt utvecklas i din karriär. Som konsult är du anställd av oss men har din dagliga arbetsplats ute hos vår kund. Som konsult hos Randstad får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension, försäkringar och friskvårdsbidrag. Du får dessutom en engagerad konsultchef som stöttar dig i din karriär, coachar dig i din utveckling och ser till att du trivs på din arbetsplats. Hos oss står människan i fokus! Ansvarsområden I rollen som QC Trending Specialist kommer du att ha ett övergripande ansvar för att övervaka och utvärdera trender inom kvalitetskontrollen. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Metodtrendning: Ansvara för trendning av alla analytiska testmetoder för att säkerställa processernas stabilitet och tillförlitlighet. Dokumentation och utredningar: Utföra noggrann dokumentation samt driva och sammanställa utredningar (investigations) vid eventuella avvikelser eller trendskiften. Koordinatorroll: Fungera som koordinator och länk mellan olika funktioner för att säkerställa ett smidigt informationsflöde och effektiva processer. Dataanalys: Analysera rådata och använda statistiska verktyg för att proaktivt identifiera områden som kräver åtgärder. Kvalifikationer För att lyckas och trivas i denna roll ser vi att du har följande med dig: Analytisk förståelse: En bred förståelse för olika analytiska metoder inom QC. Statistisk kompetens: Goda statistiska färdigheter, med erfarenhet av exempelvis SPC (Statistical Process Control) eller liknande verktyg. Systemvana: Erfarenhet av och vana att arbeta i LIMS-system. Språkkunskaper: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Utbildning: Relevant akademisk examen inom kemi, bioteknik, farmaci eller motsvarande område. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Verksamhetsområde Akademiska laboratoriet Vi är Akademiska sjukhuset – ett av Sveriges ledande universitetssjukhus. Som länssjukhus och leverantör av högspecialiserad vård erbjuder vi vård till två miljoner människor i Mellansverige. Här händer det ständigt något – ett nytt liv föds, en mormor opereras, en kollega hyllas som hjälte. Hos oss får du uppleva både hårda prövningar och fantastiska händelser, i en stark gemenskap med kollegor. Välkommen med din ansökan! Vår verksamhet Hemoterapin är en del av Akademiska laboratoriet och sektionen Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin. Akademiska laboratoriet ansvarar för medicinsk diagnostik, rådgivning, forskning, utveckling, behandling och utbildning. Våra kunder finns framför allt i Uppsala län och i vår mellansvenska region. Sammanlagt är vi ca 500 anställda med verksamhet på Akademiska sjukhuset och Lasarettet i Enköping samt i vår blodgivningstrailer och blodbuss. Avdelningen för Transfusionsmedicin ansvarar för att säkerställa blodlagret i Uppsalas region samt lämna ut rätt blod till rätt patient. Genom tappning på Akademiska sjukhuset och via vår blodbuss och blodgivningstrailer på flertal tappningsställen i regionen och närliggande regioner säkerställer vi blodlagret. På transfusionsmedicin sker även framställning av blodkomponenter och patientbehandlingar med aferesteknik. Vi är även referensblodcentral i Sverige och säkerställer att överföringar mellan våra givarregister nationellt fungerar som det ska. Ditt uppdrag På transfusionsmedicin ansvarar du för våra integrationer, mellan vårt huvuddatasystem ProSang och till våra olika instrument. Du ansvarar även för integrationerna från ProSang till andra datasystem. Detta sker i samarbete med IT-avdelningen på sjukhuset och objektspecialister på avdelningen. Som ingenjör ansvarar du även för delar av våra instrument. Det innebär bland annat att verifiera och validera i samråd med processansvarig och medicinskt ansvarig läkare. Samt att du har kontakt med företag, IT, drift och Medicinsk teknik för att få allt att fungera som det ska. Du kommer vara teknisk samordnare mot våra leverantörer när det gäller tekniska frågor av relevans för ansvarsområdet. Vilket bland annat innebär att ansvara för felsökning om behov finns. I ditt uppdrag ingår även uttag av statistik från våra program. Du kommer delta vid upphandlingar och inköp och planering av nya instrument till verksamheten. Tillsammans med ansvarig läkare och processanasvig ser du till att nödvändig dokumentation finns fastställd i vårt dokumentationssystem Centuri, vid nyanskaffning eller förändringar innan instrument och metoder tas i drift. Du ser även till att information och undervisning om nya arbetssätt förmedlas till berörda medarbetare. Då vi är en ackrediterad verksamhet är kvalité och säkerhet av största vikt. Dina kvalifikationer Ingenjörsutbildning eller relevant eftergymnasial utbildning inom IT, teknik, systemvetenskap, laboratoriemedicin eller annan utbildning/erfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. God systemförståelse och datavana är centralt för rollen. • van att arbeta strukturerat och dokumenterat • Erfarenhet av att arbeta i ackrediterade miljöer • förmåga att förstå verksamhetsflöden • felsökning och supportförmåga • kommunikativ förmåga mellan IT, leverantör och labbverksamhet • datorvana, gärna Excel/SQL/R/SAS eller liknande • noggrannhet kring validering, behörigheter, ändringar och risk • Mycket goda kunskaper i svenska och engelska Rollen som Ingenjör på Transfusionsmedicin innebär mycket samarbete med ansvariga personer i verksamheten och utanför. Det är därför av största vikt att du har lätt för att samarbeta och kan anpassa dig till olika situationer. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. Meriterande • erfarenhet av LIMS/laboratoriesystem • erfarenhet av arbete inom komponentframställning eller laboratorium • systemförvaltning • validerade/reglerade miljöer • statistik/datauttag • teknisk support • integrationer eller databaser Vi erbjuder Tillsvidareanställning 100%. Tillträde enligt överenskommelse. Arbetstiderna är 0730-1615. Kvällstid kan förekomma vid enstaka tillfällen. Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/formaner/). Vill du veta mer? Avdelningschef Sarah Ryner 018- 611 41 91 eller sarah.ryner@akademiska.se Objektspecialist Anna-Lena Strömbäck 018-611 72 44 eller anna-lena.stromback@akademiska.se Processansvarig Komponentberedning Saowarak Chanaphan 018-6114176 eller saowarak.chanaphan@akademiska.se Facklig representant Naturvetarna: Inga-Lill Sparr 018-6114162 Vill du jobba med oss? Välkommen med din ansökan via länken nedan. Läs om anställningsvillkor och lönesättning inom Region Uppsala här: Bli vår nya kollega (https://regionuppsala.se/jobb-och-utbildning/bli-var-nya-kollega/) Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten och ser gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet. Region Uppsala krigsplacerar all tillsvidareanställd personal utifrån totalförsvarets behov. Detta innebär för den enskilda medarbetaren inga förpliktelser i fredstid utan är enkom en planeringsåtgärd. Inför beslut om anställning, sker kontroll av misstanke- och belastningsregister avseende samtliga arbetssökanden som i den sökta anställningen kan komma att arbeta inom psykiatrisk sjukvård, habilitering, vård av barn och ungdom eller tvångsvård av missbrukare, områden som omfattas av fakultativa registerutdrag. Detta gäller således alla som kommer att arbeta patientnära, även om arbetsuppgifterna i nuläget inte är tänkta att huvudsakligen innehålla arbete med ovan nämnda patientgrupper. Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg och vi undanber oss telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vi söker gruppchef till QC Microbiology – miljökontrollgruppen i Uppsala QC laboratoriet Mikrobiologi Uppsala ingår i kvalitetsorganisationen Quality Operations. Arbetet inom sektionen utförs enligt givna metoder/farmakopéer för mikrobiologiskt analysarbete av råvaror till läkemedelsproduktion, de färdiga läkemedelsprodukterna samt för miljökontroll i renhetsklassade lokaler. Resultatet av analyserna ligger till grund för frisläppning av det tillverkade läkemedlet. Hos oss arbetar engagerade medarbetare tillsammans i team, med högt kunnande, gott samarbete i ett utvecklande och öppet arbetsklimat. Sektionen QC Mikrobiologi har totalt cirka 30 medarbetare och består utöver miljökontrollgruppen av ytterligare två grupper (analyser samt validering/specialister). Vi söker nu gruppchef till miljökontrollgruppen som består av 7 personer. Tjänsten innebär att du har chefsansvar för gruppen som ansvarar för mikrobiologisk kontroll och kvalificering/re-klassificering av våra 100 renrum i både Uppsala och Brunna. I gruppens ansvar ingår även avläsning och uppföljning av mikrobiologiska IPC-resultat av färdig produkt samt support och utbildning i renrumsrelaterade frågor till andra avdelningar. Du som söker har akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande kompetens. Tidigare arbete i GMP-styrd verksamhet såsom kvalitetslaboratorium eller motsvarande med erfarenhet från frisläppningsanalyser och avvikelseutredningar krävs. Erfarenhet från personalledande befattning, LIMS-system samt från miljökontroll/renrum och myndighetsinspektioner är meriterande Arbetsuppgifter Följande ansvarsområden/arbetsuppgifter ingår i befattningen: · Planera sitt och gruppens arbete efter givna prioriteringar och tidsramar · Leda gruppens verksamhet enligt givna förutsättningar (tex GMP och ISO 9001) och mot givna ledtider och mål · Coacha, engagera och utveckla gruppens medarbetare och säkerställa kompetens för att uppfylla gruppens uppdrag · Personalansvar · Ansvara för budget och ekonomisk uppföljning · Ansvar för utvecklingsarbete/förbättringsarbete inom sitt ansvarsområde i gruppen · Arbetsmiljö- och skyddsområdesansvar för sin verksamhet · Ansvar för gruppens utrustning · Ansvar för gruppens kontakter med interna kunder · Att vara en operativ gruppchef som utöver att leda gruppen i även själv i viss mån kan utföra arbetsuppgifter som förekommer i gruppen. Om dig Vi vill att du som söker har: · Akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller motsvarande kompetens. · Erfarenhet av mikrobiologiskt QC-arbete, gärna även produktions- och renrumsrelaterat · God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska. · Väl förtrogen med GMP. · Operativ ledarförmåga och lätt att samarbeta. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är en person som är ansvarstagande, noggrann, strukturerad, drivande och målinriktad. Du stimuleras av ledning, arbetar proaktivt och har god förmåga att identifiera och implementera förbättringar för att ta verksamheten framåt. Du är prestigelös och främjar kunskapsspridning inom gruppen. Stor vikt kommer läggas vid personliga egenskaper. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Urval sker v33 Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef a Barbro Andersson sektionschef, 018-644 268. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Laboratorieingenjörer Vill du arbeta i en högteknologisk laboratoriemiljö där ditt arbete bidrar till utvecklingen av framtidens precisionsmedicin? Nu söker vi flera Laboratorieingenjörer till ett innovativt Life Science-bolag i Uppsala. Här får du möjlighet att bli en del av ett engagerat team som levererar högkvalitativa analyser till kunder över hela världen. Om rollen Som Laboratorieingenjör blir du en del av avdelningen Analysis Services, som ansvarar för analys av kliniska prover enligt Good Clinical Practice (GCP). Du kommer huvudsakligen att arbeta i ett NGS-laboratorium där du ansvarar för att analysera kundprover och säkerställa att resultaten håller högsta kvalitet. Rollen kombinerar praktiskt laboratoriearbete med noggrann dokumentation, kvalitetsarbete och nära samarbete med både kollegor och interna intressenter. Dina arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Utföra analyser av kliniska prover enligt etablerade metoder och kvalitetskrav Hantera och bearbeta prover, från mindre provserier till större analysprojekt Arbeta enligt GCP och verksamhetens kvalitetsledningssystem Dokumentera laboratoriearbete och säkerställa spårbarhet enligt gällande rutiner Delta i kvalitetskontroller och bidra till hög datakvalitet Samarbeta med kollegor inom laboratoriet och tvärfunktionella team Kommunicera med interna och externa kunder med ett tydligt servicefokus Felsöka laboratorieutrustning samt koordinera service och underhåll tillsammans med interna funktioner och externa leverantörer Bidra till att laboratoriet håller en hög standard avseende ordning, säkerhet och kvalitet Vi söker dig som Har en högskole- eller civilingenjörsexamen inom bioteknik, molekylärbiologi eller annat relevant område inom Life Science Har minst två års erfarenhet av laboratoriearbete där leveranser skett mot interna eller externa kunder inom uppsatta tidsramar Har praktisk erfarenhet av pipettering av små volymer (≤10 μl) samt multikanalspipettering med hög precision Har god förståelse för GCP och arbete enligt kvalitetsstyrda laboratorieprocesser Kommunicerar obehindrat på engelska, både i tal och skrift Har möjlighet att arbeta skift vid behov Det är meriterande om du har erfarenhet av Automatiserade vätskehanteringssystem eller pipetteringsrobotar LIMS eller andra laboratorieinformationssystem NGS-baserade laboratorieflöden Vem är du? Vi tror att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs i laboratoriemiljö och motiveras av att leverera tillförlitliga resultat. Du arbetar strukturerat, tar egna initiativ och har lätt för att anpassa dig när prioriteringar förändras. Du är en lagspelare som uppskattar samarbete, samtidigt som du känner dig trygg i att självständigt driva ditt arbete framåt. Med ett positivt förhållningssätt och ett lösningsorienterat arbetssätt bidrar du till både teamets och verksamhetens fortsatta utveckling. Om kunden Vår kund är ett innovativt Life Science-bolag i Uppsala som utvecklar avancerade analyslösningar för forskning och kliniska studier. Företaget verkar i en internationell miljö och samarbetar med ledande forskningsinstitut och läkemedelsföretag världen över. Här får du möjlighet att arbeta i teknikens framkant tillsammans med engagerade kollegor som drivs av att förbättra framtidens hälso- och sjukvård. Praktisk information Placering: Uppsala Omfattning: Heltid Arbetsplats: Rollen är placerad på plats i kundens laboratorier i Uppsala Om A-hub A-hub är ett auktoriserat rekryterings- och bemanningsföretag som hjälper människor och företag att hitta rätt matchning. Vi samarbetar med några av Sveriges mest innovativa bolag inom teknik, IT och Life Science och tror på långsiktiga relationer, personlig dialog och ett modernt arbetssätt. Hos oss står både kandidaten och kunden i fokus genom hela rekryteringsprocessen.

Boliden är ett högteknologiskt metallföretag med egna gruvor och smältverk som arbetar långsiktigt med att garantera samhällets tillgång till bas- och ädelmetaller. I ett sekel har vårt arbete varit en del av de värdekedjor som format det moderna samhället. På Boliden vet vi att metallerna vi bryter och tillgängliggör kommer att spela en avgörande roll även framöver - det som spelar roll är hur vi framställer dem. Bli en del av oss och driv förändring för kommande generationer. Vill du arbeta i en av världens mest moderna och digitaliserade industrier? I Garpenberg driver Boliden en högt automatiserad och stabil process där kvalitet och säkerhet står i centrum. Nu söker vi en Laboratorieassistent som vill bidra till tillförlitliga analyser och därmed säkerställa stabil processtyrning, metallutbyte och produktionens effektivitet. Din roll Som laboratorieassistent är du en central del av kvalitetssäkringen inom anrikningsprocessen. Du säkerställer att analyser av malm- och processprover håller hög teknisk standard och används som beslutsunderlag i produktionen. Rollen innefattar hela kedjan, från provtagning och provberedning till analys, rapportering och utrustningsunderhåll, i en säkerhetskritisk och processorienterad miljö. Arbetet är praktiskt och varierat och sker till stor del ute i verksamheten och i laboratoriemiljö. Tjänsten är en kollektivtjänst med arbetstid förlagd till dagtid, måndag–fredag. Ditt team Du tillhör laboratoriet inom processavdelningen och arbetar nära processingenjörer, operatörer och arbetsledning. Arbetet sker i ett erfaret team med starkt fokus på säkerhet, kvalitet och ständiga förbättringar. Dina arbetsuppgifter Genomföra provtagning och provberedning från olika steg i anrikningsprocessen Utföra kemiska och instrumentella analyser såsom XRF, ICP, siktning, våtkemiska analyser. Säkerställa drift, kalibrering, funktionstest och enklare underhåll av laboratorieutrustning Dokumentera och rapportera analysdata i LIMS och interna system med hög spårbarhet Arbeta enligt fastställda rutiner, SOP:er och riskbedömningar Bidra till utveckling och förbättring av metoder, rutiner och arbetssätt Delta aktivt i arbetsmiljö-, säkerhets- och 5S-arbete Ditt bidrag Du arbetar strukturerat och noggrant och har en stark känsla för kvalitet i alla moment. Du trivs i en miljö där flera arbetsmoment pågår parallellt och där din förmåga att planera och prioritera är avgörande. Du uppskattar ett arbete där teori och praktik möts, där du både analyserar resultat och arbetar hands-on i laboratoriet. Du har ett arbetssätt som gör att du kan utföra återkommande moment med bibehållen noggrannhet, även när arbetet innebär stående positioner, förflyttningar i verksamheten och fysisk hantering av material. Vi söker dig som har: Naturvetenskaplig (Kemi) gymnasieutbildning och/eller eftergymnasial utbildning inom kemi, laboratorieteknik eller motsvarande Erfarenhet av laboratoriearbete, gärna i industriell processmiljö Erfarenhet av provtagning och provberedning Kunskap inom instrumentella analysmetoder (t.ex. XRF, ICP, våtkemi) Erfarenhet av arbete i LIMS eller motsvarande system Mycket goda kunskaper i svenska och engelska B-körkort Meriterande: Erfarenhet av anrikningsprocess eller gruvindustri Erfarenhet av kalibrering och enklare underhåll av utrustning Varför arbeta tillsammans med oss På Boliden tror vi på att främja en arbetsplats där omsorg, mod och ansvar är centralt i allt vi gör. Vi erbjuder en arbetsplats där vi tror på samarbete och där det du bidrar med kommer att ha en direkt inverkan på kommande generationer. Vi är ett företag som består av ansvarsfulla och kreativa människor som alla jobbar mot samma vision; att bli den mest hållbara och respekterade metalleverantören i världen. Ansök idag för att bli en del av något verkligt meningsfullt! Hos oss på Boliden är mångfald och inkludering en drivkraft för innovation. Vi vet att olika perspektiv och erfarenheter stärker oss och hjälper oss att ligga i framkant i en viktig och spännande bransch. Därför uppmuntrar vi ansökningar från människor med olika bakgrunder och synsätt. Tillsammans bygger vi en arbetsplats där alla kan känna sig trygga och inspirerade att nå sin fulla potential. Vill du veta mer om rollen? Kontakta rekryterande chef Adrian Larsson Adrian.Larsson@boliden.com. Frågor om ansökan besvaras av vår Talent Acquisition Partner Helen Eklid, Helen.Eklid@boliden.com. Facklig information får du av: Daniel Klasson, IF Metall, 070-247 31 13. Sista ansökningsdag: 9 augusti 2026 ​Som en del av Bolidens kvalitativa rekryteringsarbete samt systematiska säkerhetsarbete kan bakgrundskontroller komma att ingå i rekryteringsprocessen. Om tjänsten du ansökt till innefattar hantering av sprängämnen, kommer du i enlighet med lagen om brandfarliga och explosiva varor (2010:1011) att genomgå en bakgrundskontroll för godkännande hos Myndigheten för samhällsskydd och beredskap (MCF) under rekryteringsprocessen. Om du är representant för ett rekryterande företag, vänligen avstå från att kontakta oss om denna annons. Vi uppskattar din omtanke.

The Data Engineer role exists to ensure that all test‑lab data is trustworthy, accessible, scalable, and usable for engineering, validation, analytics, and decision‑making. The function provides the technical backbone that enables reliable testing, advanced analysis, automation, and long‑term product improvement. The Data Engineer is responsible for designing and operating the data infrastructure that supports all laboratory test activities. This includes connecting test equipment, building pipelines for high‑frequency and large‑volume datasets, ensuring data quality, and enabling engineers, analysts, and scientists to work efficiently with accurate data. As the laboratory and organization expand, the role will evolve into a leadership function that guides the long‑term data strategy and leads a multidisciplinary data team. Key Responsibilities Key responsibilities include (but are not limited to) Design, build, and maintain data pipelines for high‑frequency lab data Integrate test equipment such as battery cyclers (Chroma, Keysight, PEC, PNE), chambers, DAQ systems, and PLCs Develop ETL/ELT processes to transform raw → validated → curated datasets Build scalable data storage solutions (data lakes, time-series DBs, structured metadata stores) Implement data validation, anomaly detection, and quality monitoring Automate data processing for reporting, dashboards, and analysis Ensure data traceability, version control, and audit compliance Work closely with test and validation engineers to understand test profiles, metadata, and measurement methods Support lab technicians with tools that simplify workflows and reduce manual data tasks Integrate with MES, LIMS, PLM, and other enterprise systems Troubleshoot data-related issues in test execution or equipment communication Take increasing ownership of data architecture and long‑term data roadmap Contribute to documentation standards, data governance, and best practices Requirements Qualifications and Experience Engineering in technical data role (Data Engineering, Data Science, Machine Learning) including processing, storage, quality, and management on GCP or AWS +4 years of relevant experience Project management experience Experience in large manufacturing or industrial enterprises with heterogeneous, distributed data sources, demonstrating ability to navigate complexity at scale Specific skills & Knowledge Proven experience scaling and re‑architecting data platforms and infrastructure to handle rapid growth and increasing data volumes Hands-on experience designing and building highly scalable and reliable data architectures using modern cloud and data tooling (e.g., AWS Kinesis, Lambda, Redshift, GCP equivalents; Airflow, dbt; Parquet, Protobuf, Avro) Strong programming skills in Python, SQL, and general-purpose scripting for automation, data processing, and integration Deep understanding of ETL/ELT frameworks (Airflow, dbt, Spark, etc.) and experience building production-grade data pipelines Familiarity with time-series and high‑frequency measurement data, particularly from industrial or test environments Cloud engineering experience in AWS, GCP, or Azure, including serverless architectures, distributed storage, and stream processing Experience with CI/CD, Git-based workflows, Docker, and robust software engineering practices Knowledge of data serialization formats (Parquet, Avro, Protobuf, JSON) and best practices for efficient storage and retrieval Experience integrating systems via APIs; familiarity with hardware communication protocols such as REST, OPC-UA, and Modbus is a strong plus Understanding of machine learning concepts and experience supporting data scientists with structured, high-quality datasets Domain knowledge (Preferred) Solid engineering foundation (electrical, mechanical, chemical, physical), preferably within the energy, electrical testing, or battery domain Understanding of sensor calibration, noise, drift, and data validation

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Vi söker en senior valideringsledare eller expert som vill ta en central roll i våra mest affärskritiska projekt inom Life Science. Du ansvarar för att säkerställa kvalitet, regelefterlevnad och framgång i kunduppdrag – från strategi till genomförande. Du blir en del av Quality & Validation inom vårt affärsområde Compliance – ett team med en stark mix av kompetens och nyfikenhet. Här arbetar du nära kollegor med liknande erfarenhetsnivå, samtidigt som du delar din kunskap och agerar mentor till mer juniora konsulter i deras utveckling. Rollen innebär: Säkerställa att regulatoriska krav och standarder enligt GMP/GxP efterlevs och därmed bidra till framgångsrika, säkra och hållbara projekt. Utveckla valideringsstrategier samt ta fram och kvalitetssäkra valideringsdokumentation. Kvalificera och validera datoriserade system i komplexa miljöer. Driva tvärfunktionellt arbete med kravställning, riskhantering och kvalitetssäkring samt koordinera valideringsaktiviteter och leda resurser i större projekt där nära samarbete mellan kund och kollegor är avgörande för resultatet. Hantera avvikelser, CAPA och ändringsärenden på ett strukturerat och lösningsorienterat sätt. Agera rådgivare i kundprojekt samt fungera som mentor och utbildare för att dela med dig av din erfarenhet och bidra till teamets utveckling. Vi har kontor på flera orter i Sverige, den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Uppsala. Så här kommer du att briljera Du är en trygg och affärsmässig konsult som bygger förtroende i kundrelationer och driver arbetet framåt med struktur och kvalitet. Du trivs i komplexa miljöer, tar ansvar hela vägen i mål och delar gärna med dig av din kunskap. Att kombinera tekniskt djup med ett lösningsorienterat arbetssätt faller sig naturligt för dig – liksom att bidra till både teamets och affärens utveckling. För att lyckas i rollen har du: Högskoleutbildning eller motsvarande inom ett relevant område. Minst 5 års erfarenhet inom Pharma/Biotech och arbete enligt GMP. Gedigen erfarenhet av validering av datoriserade system (CSV). Kunskap om GAMP och erfarenhet av system som t.ex. eQMS/ERP/LIMS, FMS eller Historian. Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem och i elektroniska system för dokument- och ärendehantering. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet av ytterligare regelverk och guidelines är meriterande. Att vara en del av Team PV Hos oss får du något annorlunda. Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi rekryterar för att bygga vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa. Vi arbetar som rådgivande partner till våra kunder och värdesätter långsiktiga relationer – både externt och internt. I teamet finns en stark kultur av kunskapsdelning, där seniora konsulter lär av varandra och bidrar till helheten. Vår kultur är något vi är stolta över på riktigt. Vi är ett Great Place to Work, år efter år – och ser det som ett kvitto på den miljö vi tillsammans bygger varje dag. Och ja – hade vår kultur suttit i väggarna, hade de varit mjuka. Ansökan Under semestertider kan det dröja något innan vi har möjlighet att höra av oss till dig, urval och intervjuer påbörjas så snart vi är tillbaks från ledigheten. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Bas Nord på 073 060 47 21 eller bas.nord@plantvision.se. Välkommen med din ansökan! Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Kyowa Kirin is a fast-growing global specialty pharmaceutical company that applies state-of-the-art biotechnologies to discover and deliver novel medicines in four disease areas: bone and mineral; intractable hematologic; hematology oncology; and rare disease.  A Japan-based company, our goal is to translate science into smiles by delivering therapies where no adequate treatments currently exist, working from drug discovery to product development and commercialization. In North America, we are headquartered in Princeton, NJ, with offices in California, North Carolina, and Mississauga, Ontario. Summary: The Associate Director, ERP Functional & Solution Architect, ICT role will be responsible for overseeing MS D365 Enterprise Resource Planning (ERP) within the organization. Crucial role in implementing ERP specific business process improvements and enhancements within the organization and ensuring the system's optimal performance and functionality. Perform the planning, design, configuration, customization, and implementation of MS D365/ERP modules and functionalities, ensuring seamless integration with existing systems, ensuring compliance with industry standards, security protocols, and regulatory requirements. The ERP Functional Architect, Associate Director, ICT role will also serve as a business process analyst aligned with enterprise (i.e., SCM, MFG, Quality) and Corporate Functions (i.e., Finance, HR, Legal, Compliance, Procurement) ensuring successful technical solution development and delivery. Essential Functions: The D365 ERP F&O Functional Architect is responsible for the end-to-end functional design, configuration, and optimization of Microsoft Dynamics 365 Finance & Operations to support business operations across Finance, Procurement, Supply Chain, Manufacturing, Quality, and related business functions. The architect will partner with business stakeholders, technical teams, and implementation partners to ensure that the solution is aligned with corporate strategy, compliant with GxP/GAMP 5 standards (where applicable), and scalable for future business growth. 1. Solution Architecture & Design •    Lead the functional design and architecture of the D365 F&O solution across key modules (Finance, Supply Chain, Manufacturing, Procurement, Inventory, Quality, etc.). •    Translate complex business requirements into clear, scalable, and compliant functional solutions. •    Emphasizes proactive, holistic leadership in solution architecture. •    Focuses on aligning solutions with business goals, value streams, and enterprise architecture governance. •    Define data flows, integrations, and system interactions between D365 and other enterprise systems & interfaces (e.g., LIMS, MES, 3PL Partners, External Finance Systems, and Cloud systems). •    Ensure alignment with Microsoft’s Dynamics 365 roadmap and best practices. 2. Implementation & Configuration •    Perform and lead the setup, configuration, and deployment of D365 F&O modules.  •    End to end management of project/solution management by using tools like Azure Boards for planning and tracking work, Azure Repos for code versioning, and Azure Pipelines for automating build and deployment. Perform all activities from initial user stories and tasks to code, testing, and deployment through integrations with tools like Lifecycle Services (LCS).  •    Drive fit-gap analysis and functional documentation. Develop User/Functional Requirements, Functional/Technical Design, System/Business process architecture diagrams. •    Collaborate with development/vendor/managed service teams to define functional specifications for enhancements, bug/fix, customizations, reports, and interfaces. Co-develop or individually develop code/configurations required and coordinate internal development and user acceptance testing of the solution. •    Participate in system validation activities, including IQ/OQ/PQ documentation for regulated environments. 3. Governance & Compliance •    Ensure the ERP system design complies with GAMP 5, SOX, and GxP regulatory requirements. •    Develop and maintain master data governance, change management, and configuration control processes. •    Support audits and inspections through proper documentation and traceability. •    Develop current and future state roadmaps and architecture. •    Assess and align system release plan with Microsoft Dynamics 365 roadmap 4. Stakeholder Collaboration •    Partner with business process owners to define best practices, continuous improvement opportunities, and confirm desired solution to fix the support/bug-fix items raised. Support communities of practice and collaborative development methodology. •    Work independently to perform required fix within the D365 framework. Test and confirm the developed fix with business process owners.  •    Work closely with IT, OT, and cloud teams to ensure integrated digital architecture. •    Provide subject matter expertise and training for internal business process owners and super users. 5. Project & Vendor Management •    Support ERP implementation and upgrade projects through all phases — initiation, design, testing, go-live, and hypercare. •    Manage and coordinate external implementation partners and vendors. •    Define KPIs and monitor system performance, adoption, and ROI. Requirements: Education  Bachelor’s degree or equivalent experience in computer science, information systems, engineering, supply chain, or related fields required. Microsoft D365 F&O Certification preferred. Experience •    8+ years of experience implementing or supporting Microsoft Dynamics AX / D365 F&O. •    Proven expertise across multiple functional domains (Finance, Manufacturing, Supply Chain, Procurement). •    Experience designing integrations between ERP and external systems (LIMS, MES, Payment interface with Bank, External Finance Systems, etc.). •    Strong understanding of ERP data models, workflows, and reporting. •    Strong understanding of functional and solution architecture of, and experience performing code and configuration updates within the following Dynamics 365 modules: o    Finance: General ledger, Cash and bank management, Accounts payable, Accounts receivable. Budgeting, Fixed assets, Cost accounting, PR/PO process, Vendor Management, Cost Accounting and Management  o    SCM: Inventory management, Master planning, Procurement and sourcing, Product information management, Production control, Warehouse management, Cost accounting, Cost management, Asset management, including scheduled maintenance and repair tasks  Technical Skills •    Proficient in MS Office Suite. Experience with technology delivery applications across solutions such as (ERP, Manufacturing Execution Systems, Finance Systems, Control Tower).  •    Microsoft Certified: Dynamics 365: Finance and Operations Apps Solution Architect Expert certification preferred. •    Experience with emerging technologies (AI/ML, cloud, etc.) as relevant to ERP. Working Conditions: Requires up to 10 % domestic and international travel The anticipated salary for this position will be $165,000 to $190,000.  The actual salary offered for this role at commencement of employment may vary based on several factors including but not limited to relevant experience, skill set, qualifications, education (including applicable licenses and certifications, job-based knowledge, location, and other business and organizational needs. The listed salary is just one component of the overall compensation package. At Kyowa Kirin North America we provide a comprehensive range of benefits including: * 401K with company match * Annual Bonus Program (Sales Bonus for Sales Jobs) * Generous PTO and Holiday Schedule which includes Summer and Winter Shut-Downs, Sick Days and, Volunteer Days * Healthcare Benefits (Medical, Dental, Prescription Drugs and Vision) * HSA & FSA Programs * Well-Being and Work/Life Programs * Life & Disability Insurance * Concierge Services * Long Term Incentive Program (subject to job level and performance) * Pet Insurance * Tuition Assistance * Employee Referral Awards The compensation and benefits information set forth in this posting applies to candidates hired in the United States. Candidates hired outside the United States will be eligible for compensation and benefits in accordance with their local market. KKNA and all of its employees have an obligation to act in accordance with the law and with integrity in all our operations and interactions It is the policy of Kyowa Kirin North America, Inc. to provide equal employment opportunity to all qualified persons without regard to race, religion, creed, color, pregnancy, sex, age, national origin, disability, genetic trait or predisposition, veteran status, marital status, sexual orientation or affection preference or citizenship status or any other category protected by law. When you apply to a job on this site, the personal data contained in your application will be collected and stored by Kyowa Kirin, Inc. (“Controller”), which is located at 510 Carnegie Center Dr. Princeton, NJ 08540 USA and can be contacted by emailing kkus.talentacquisition.8h@kyowakirin.com. Controller’s data protection officer can be contacted at usprivacyoffice@kyowakirin.com. Your personal data will be processed for the purposes of managing Controller’s recruitment related activities, which include setting up and conducting interviews and tests for applicants, evaluating and assessing the results thereto, and as is otherwise needed in the recruitment and hiring processes. Such processing is legally permissible under Art. 6(1)(f) of General Data Protection Regulation (EU) 2016/679 (“GDPR”) as necessary for the purposes of the legitimate interests pursued by the Controller, which are the solicitation, evaluation, and selection of applicants for employment.  Your personal data will be shared with Greenhouse Software, Inc., a cloud services provider located in the United States of America and engaged by Controller to help manage its recruitment and hiring process on Controller’s behalf. Accordingly, if you are located outside of the United States, your personal data will be transferred to the United States once you submit it through this site. The transfer will be made using appropriate additional safeguards under the standard contractual clauses approved by regulators for transfers of personal data outside the European Union. Your personal data will be retained by Controller as long as Controller determines it is necessary to evaluate your application for employment.  Under the GDPR, if you are located in the European Union, you have the right to request access to your personal data, to request that your personal data be rectified or erased, and to request that processing of your personal data be restricted. You also have the right to data portability, and to lodge a complaint with an EU supervisory authority. If you have any questions about our use of your data, you may contact us by email at usprivacyoffice@kyowakirin.com. RECRUITMENT & STAFFING AGENCIES Kyowa Kirin does not accept agency resumes unless contacted directly by internal Kyowa Kirin Talent Acquisition. Please do not forward resumes to Kyowa Kirin employees or any other company location; Kyowa Kirin is not responsible for any fees related to unsolicited resumes. #LI-TT1 #Hybrid #Princeton