Sökresultat för "HPLC"

Vill du arbeta nära forskning och utveckling av framtidens läkemedelsprodukter? Vi söker nu en analytisk kemist eller laboratorietekniker som vill bidra med sin kompetens inom provupparbetning och HPLC-analys och vara en viktig del av vårt utvecklingsteam. I rollen arbetar du med att säkerställa högkvalitativ och tillförlitlig analysdata genom provberedning, haltbestämningar, upplösningsförsök och impurityanalyser. Du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med datagranskning, dokumentation och samarbete med kollegor inom analys, formulering och projektledning. Hos oss får du arbeta i en utvecklingsmiljö där dina analyser bidrar till viktiga beslut i prekliniska och tidiga kliniska projekt. Rollen passar dig som trivs i laboratoriet, uppskattar noggrant och strukturerat arbete och samtidigt vill bidra till att utveckla arbetssätt, kvalitet och processer. Exempel på arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: Utföra provupparbetning inför analytiska körningar, inklusive haltbestämningar, upplösningsförsök och impurityanalyser. Genomföra HPLC-UV-analyser enligt etablerade metoder och protokoll. Granska och bedöma analysresultat samt uppmärksamma och rapportera avvikelser eller oväntade resultat. Förbereda mobilfaser, buffertar och reagens för laboratoriearbetet. Delta i planering, genomförande och dokumentation av experiment och studier. Granska data och säkerställa att analyser genomförs enligt gällande kvalitetskrav. Bidra till stabilitetsstudier och tvärfunktionella utvecklingsprojekt. Delta i den dagliga driften av laboratoriet, inklusive instrumentvård och enklare underhåll av HPLC-utrustning. Vi söker dig som gillar att kombinera noggrannhet och struktur med nyfikenhet och problemlösning. Du trivs med laborativt arbete och har ett naturligt fokus på kvalitet i allt du gör. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra, dela kunskap och bidra till att utveckla både metoder och arbetssätt. Oavsett om det handlar om rutinmässiga analyser eller nya utmaningar drivs du av att leverera tillförlitliga resultat som bidrar till att föra projekten framåt. För rollen ser vi också att du: Har en akademisk utbildning inom analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, farmaceutisk vetenskap eller motsvarande. Har erfarenhet av analytiskt laborativt arbete, gärna med HPLC eller andra kromatografiska tekniker. Har mycket goda kunskaper i engelska och kan kommunicera väl i både tal och skrift. Har goda kunskaper i svenska. Det är meriterande om du har Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller andra kvalitetssystem. Vana att arbeta enligt etablerade analysmetoder och instruktioner. Erfarenhet av kromatografimjukvaran Chromeleon. Erfarenhet av provupparbetning, HPLC-UV eller närliggande analystekniker. Om Nanexa Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt. Vår kultur På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan på rekrytering@nanexa.se senast den 30/8. Märk din ansökan med HPLC. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Joel Hellrup, Head of Pharmaceutical R&D, på +46 (0) 70 972 27 45 eller joel.hellrup@nanexa.se. För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se Läs gärna mer om Nanexa på vår webbplats www.nanexa.se

Lab Technician – Extraction & Analytical Lab At Supernormal Greens, we develop high-performance active ingredients and botanical extracts for applications in cosmetics, nutraceuticals, and pharma. Our platform combines controlled plant cultivation with advanced extraction and analytical capabilities. As a Lab Technician at Supernormal Greens, you will be responsible for executing and supporting extraction and analytical workflows, while ensuring that the lab operates at a high technical standard. This is a hands-on role with significant ownership, where you will manage both daily lab activities and the performance of our analytical and extraction setup. Key Responsibilities Perform extraction of plant materials using lab-scale methods Conduct analytical measurements, including: Spectrophotometric assays HPLC LC-MS Take full responsibility for lab equipment, including: Calibration Maintenance Troubleshooting Performance monitoring Ensure reliable and reproducible execution of analyses and extraction processes Support method development and optimization in collaboration with the R&D team Maintain structured documentation of experiments, protocols, and results Contribute to building and improving lab workflows and standards Profile & Requirements Master’s degree in Analytical Chemistry, Chemistry, Biotechnology, or a related field Hands-on experience from an analytical or extraction lab environment Experience working with: HPLC and/or LC-MS Spectrophotometric methods Experience with lab equipment calibration, maintenance, and operation Ability to execute structured lab work with high accuracy and consistency Who You Are Curious and motivated to learn and explore new methods Comfortable working in an R&D environment with evolving processes Hands-on, responsible, and detail-oriented Able to balance execution with continuous improvement What You Will Be Part Of You will be part of the R&D team, working closely with scientists and engineers to develop new extraction processes and analytical methods. Your work will directly contribute to both internal research and commercial client projects, making you a key part of building our next-generation botanical active ingredient platform. Your Leader You will report to Erik Lundgren, co-founder and Head of R&D at Supernormal Greens. Working with Erik means working close to the core of how new ideas become real. He leads from the front in a fast-moving R&D environment where the goal is not to protect old assumptions, but to test, learn, and build what actually works. As a manager, Erik combines high expectations with trust and room to grow. He values ownership, curiosity, and practical problem-solving, and gives people real responsibility early. His leadership is shaped by three innovation principles: If it cannot be repeated, it does not count – results must be reliable and reproducible The plant always reveals the truth – decisions are driven by data, not assumptions Fast iterations beat slow certainty – progress comes from testing, learning, and adapting quickly That means you will be encouraged to move forward, run experiments, learn from the outcome, and adjust quickly. You will not be expected to have every answer from the start, but you will be expected to engage fully, take responsibility, and keep improving. How we Roll This is everything but normal core values. It’s the Supernormal way to unlock potential. For the planet. For the people we love. The Plant Comes First. We let the plant show us the way. We handle each plant with care and respect. We collect data and use it to make smart decisions. Human Growth. We grow as people by developing and learning new things. We respect each other by watching and listening. We give and ask for feedback. Zero Crap. We do things we are proud of. We don't waste time, resources or the environment. We say things like they are and live what we preach. We got Your Back. We dare to test, progress comes before perfection. We make development everyday by testing new things, evaluating and improving. We support each other's courage to challenge the normal.

ALTEN söker en nyfiken och noggrann R&D Analytical Chemist som vill vara med och forma framtidens Life Science‑lösningar. Vi söker nu en driven och analytisk R&D-ingenjör med specialistkompetens inom kromatografi och metodutveckling till ett längre uppdrag hos ett av Sveriges ledande Life Science-företag i Uppsala. I denna roll kommer du att arbeta i en forskningsnära och laboratorieinriktad miljö, där du bidrar till utvecklingen av nya produkter och förbättring av befintliga processer. Du blir en del av ett kompetent analytiskt team som arbetar med avancerade analysmetoder för att stödja både produktutveckling och produktion. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN Som R&D Analytical Chemist kommer du att: Utföra analyser med hjälp av kromatografi (HPLC/LC/GC) och andra analytiska tekniker. Utveckla och optimera nya analysmetoder inom ramen för olika projekt. Validera metoder enligt etablerade riktlinjer och regulatoriska krav. Genomföra uppdragsanalyser åt produktions- och kvalitetsavdelningar. Samarbeta tvärfunktionellt med interna team för felsökning, metodutveckling och processförbättringar. Dokumentera och rapportera resultaten på ett strukturerat och vetenskapligt sätt. Rollen är laboratorieinriktad och innebär både projektarbete och stöd till produktions- och kvalitetsfunktioner. Du kommer att arbeta nära andra specialister och få möjlighet att påverka både tekniska och strategiska beslut. KRAV Vi söker dig som har: PhD eller MSc inom analytisk kemi, biokemi, kemiteknik eller liknande relevant område. Erfarenhet av kvantitativ kromatografi (HPLC/LC/GC) och masspektrometri. Erfarenhet av metodutveckling och validering inom analytisk kemi. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet inom Life Science MERITERANDE Erfarenhet av forskning och projektarbete i industrimiljö. Kunskap om statistisk analys och erfarenhet av avancerade analytiska verktyg. Erfarenhet av GMP (Good Manufacturing Practice) och regulatoriska krav inom Life Science. PERSONLIGA EGENSKAPER Analytisk och lösningsorienterad. Samarbetsinriktad. Initiativrik och strukturerad. TIDSRAM Start: Slutet av augusti 2026 Placering: Uppsala Omfattning: Heltid, On‑site Varför ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och Life Science. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad genom innovativa lösningar och tekniska framsteg. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT‑konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi cirka 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Välkommen att läsa mer om oss på alten.se. Vi ser fram emot din ansökan.

Vill du arbeta nära forskning och utveckling av framtidens läkemedelsprodukter? Vi söker nu en analytisk kemist eller laboratorietekniker som vill bidra med sin kompetens inom fysikalisk karakterisering och vara en viktig del av vårt utvecklingsteam. I rollen arbetar du med att analysera och förstå fysikaliska och kemiska egenskaper hos pulver, suspensioner och injicerbara formuleringar. Du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med metodutveckling, datagranskning och samarbete med kollegor inom formulering, analys och projektledning. Hos oss får du arbeta i en utvecklingsmiljö där dina analyser bidrar till viktiga beslut i prekliniska och tidiga kliniska projekt. Rollen passar dig som trivs i laboratoriet, uppskattar noggrant och strukturerat arbete och samtidigt vill vara med och utveckla metoder, arbetssätt och processer. Exempel på arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: Utföra fysikalisk och kemisk karakterisering av råvaror, mellanprodukter och färdiga formuleringar. Arbeta med tekniker såsom laserdiffraktion, BET, Karl Fischer, elektronmikroskopi, viskositetsmätning, TGA och HPLC. Delta i metodutveckling, metodvalidering och förbättringsarbete. Planera, genomföra och dokumentera experiment samt sammanställa resultat i rapporter. Granska data och säkerställa att analyser genomförs enligt gällande kvalitetskrav. Bidra till stabilitetsstudier och tvärfunktionella utvecklingsprojekt. Delta i den dagliga driften av laboratoriet, inklusive instrumentvård och underhåll. Vi söker dig som gillar att kombinera noggrannhet och struktur med nyfikenhet och problemlösning. Du trivs med laborativt arbete och har ett naturligt fokus på kvalitet i allt du gör. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra, dela kunskap och bidra till att utveckla både metoder och arbetssätt. Oavsett om det handlar om rutinmässiga analyser eller nya utmaningar drivs du av att leverera tillförlitliga resultat som bidrar till att föra projekten framåt. För rollen ser vi också att du: Har en akademisk utbildning inom analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, farmaceutisk vetenskap eller motsvarande. Har erfarenhet av laborativt analytiskt arbete. Har mycket goda kunskaper i engelska och kan kommunicera väl i både tal och skrift. Har goda kunskaper i svenska. Det är även meriterande om du har Erfarenhet av fysikalisk karakterisering. Vana att arbeta enligt etablerade analysmetoder och instruktioner. Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller andra kvalitetssystem. Praktisk erfarenhet av flera av de analystekniker som används i rollen. Om Nanexa Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt. Vår kultur På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan på rekrytering@nanexa.se senast den 30/8. Märk din ansökan med Fysikalisk. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Joel Hellrup, Head of Pharmaceutical R&D, på +46 (0) 70 972 27 45 eller joel.hellrup@nanexa.se. För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se Läs gärna mer om Nanexa på vår hemsida www.nanexa.se

Eftersom vår nuvarande kvalitetsspecialist går vidare internt söker vi nu hennes efterträdare. Som vår nya kvalitetsspecialist blir du en del av en välfungerande QC‑organisation med 25 hjälpsamma, yrkesskickliga och engagerade kollegor i teamet! Om tjänsten Du kommer att bli en viktig del av QC-avdelningen, en välfungerande grupp som hjälps åt, har kul tillsammans och stöttar varandra för att möta kvalitetskrav och deadlines från myndigheter och kunder. Vi är lyhörda och erbjuder en arbetsmiljö där våra anställda ges möjlighet att tycka till och påverka sin arbetssituation. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling mycket viktigt. Eftersom vi är väldigt måna om personalgruppens välmående kommer stor vikt läggas vid din personlighet. Som kvalitetsspecialist kommer du främst att arbeta med kvalitetssäkrande arbete, så som utredningar av avvikelser och avvikande analysresultat. Du deltar även vid inspektioner från myndigheter och kunder och säkerställer att lämpliga åtgärder utförs utifrån dessa. Tjänsten innebär en hel del tvärfunktionellt arbete där du arbetar nära både utvecklingsavdelningen, produktionsspecialister och QA-avdelningen. Det ingår även kvalitetshöjande arbete för att säkerställa att våra processer hela tiden möter nuvarande krav och regelverk. Dina ansvarsområden inkluderar:          Hantering av inspektionsanmärkningar från myndigheter och kund          Labbutredningar, OOS-utredningar och avvikelsehantering          CC, CAPAs, riskbedömningar samt kvalitetsförbättrande arbete  Vem vi söker Det viktigaste för att lyckas i rollen är att du är kvalitetsmedveten och har erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP.  Du behöver vara ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och flexibel i både din arbetsmetodik och hur du bemöter dina kollegor. Du har ett positivt mind set och trivs i en miljö med omväxlande arbetsuppgifter. Eventuellt arbetar du idag inom QA och har tidigare erfarenhet från QC vilket skulle vara en lämplig bakgrund för rollen. Utöver detta har du:          Akademisk utbildning som högskoleingenjör i kemi eller motsvarande samt .          Mycket goda kunskaper i svenska och engelska (flytande i tal och skrift).          Erfarenhet av att arbeta enligt GMP. Meriterande erfarenheter och kunskaper          Erfarenhet av FDA          Quality Assurance          HPLC/GC, Ph Eur/USP‑analyser av råvaror          Kvalificering och validering av laboratorieutrustning och datoriserade system Vi erbjuder Hos oss får du arbeta med framstående produkter i en verksamhet som präglas av kvalitet och engagemang. För oss är trivsel, en god arbetsmiljö och personlig utveckling centrala delar av verksamheten.          Bra läge i Malmö hamn med parkering,          Förmånspaket inklusive friskvårdsbidrag, frukost och frukt dagligen samt möjlighet till förmånscykel.          Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid.          Ledighet röda dagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet dagarna mellan jul och nyår.          Kontinuerlig kompetensutveckling. Praktiskt Tjänsten är en heltidstjänst med tillsvidareanställning med tillträde omgående Anställningen omfattas av kollektivavtal Ansökan Vi hanterar ansökningar löpande då vi avser tillsätta tjänsten snarast möjligt, vänta därför inte med att söka. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Har du frågor är du hjärtligt välkommen att ringa Ylva Andersson (Head of QC) på 040–28 75 09 från den 17 augusti. ·         Sista ansökningsdag är 2026-08-31 ·         Observera att vi inte har möjlighet att ta emot ansökningar via e-post.  Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt. Bioglan AB har strax över 140 anställda som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Organisationen är ansluten till IKEM-förbunden.

Är du en noggrann och kvalitetsmedveten analytiker med erfarenhet från kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta i en GMP-reglerad miljö där kvalitet, samarbete och ständiga förbättringar står i fokus? Då kan detta vara uppdraget för dig! Om uppdraget Som QC Analyst kommer du att tillhöra gruppen QC Kemi Finished Product, som ansvarar för kemisk kvalitetskontroll av Galdermas slutprodukter. Gruppen arbetar enligt GMP och spelar en viktig roll i att säkerställa att produkter analyseras och godkänns inom uppsatta ledtider. Rollen innebär ett nära samarbete inom teamet där flexibilitet, ansvarstagande och förståelse för laboratoriets flöden är viktiga framgångsfaktorer. Du kommer att bidra till både det dagliga laboratoriearbetet och till verksamhetens kontinuerliga förbättringsarbete. Arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Utföra kemiska analyser och granska resultat enligt gällande SOP:er och GMP-krav Dokumentera kvalitetskontrollaktiviteter enligt gällande instruktioner och regelverk Arbeta med underhåll och handhavande av laboratorieutrustning Hantera prover och dokumentation i LIMS Rapportera avvikelser och delta i utredningsarbete Uppdatera och underhålla QC-relaterad dokumentation Genomföra riskbedömningar relaterade till metoder och instrument Bidra till förbättringsarbete och effektivisering av processer inom QC-verksamheten Samarbeta med kollegor för att säkerställa att analyser färdigställs enligt planerade ledtider Laboratoriet arbetar med flera analystekniker, bland annat: LC/HPLC och GC ELISA Western Blot NIR Spektroskopiska metoder Partikelmätning och partikelstorleksfördelning pH- och osmolalitetsmätningar Detta är ett konsultuppdrag via Adecco som tillsätts i samband med en föräldraledighet. Uppdraget startar den 17 augusti 2026 och pågår till och med den 29 oktober 2027. Vi söker dig som Vi söker dig som har utbildning inom kemi eller motsvarande naturvetenskapligt område och några års erfarenhet av laboratoriearbete med kemiska analyser. Vi ser gärna att du har: Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, biokemi eller motsvarande Erfarenhet av kemiska analyser i laboratoriemiljö Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet (meriterande) Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom HPLC/LC eller GC Erfarenhet av ELISA eller Western Blot är meriterande Erfarenhet av Empower och/eller LIMS är meriterande God dokumentationsvana och förståelse för kvalitetskrav Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Vem är du? Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas i rollen tror vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs med praktiskt laboratoriearbete. Du tar ansvar för ditt arbete, arbetar strukturerat och självständigt efter upplärning samt har en god samarbetsförmåga. Som person är du: Noggrann och kvalitetsmedveten Driven och ansvarstagande Flexibel och lösningsorienterad Självständig men samtidigt en lagspelare Motiverad av att bidra till verksamhetens utveckling och förbättring Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på amila.dresevic@adecco.se eller 073 684 78 61. Välkommen med din ansökan!

Institutionen för geologiska vetenskaper är en del av naturvetenskapliga fakulteten vid Stockholms universitet. Den består av ungefär 80 lärare, forskare, doktorander samt teknisk och administrativ personal. Institutionen bedriver en bred verksamhet inom grundläggande och tillämpad forskning inom marin geologi och geofysik, geokemi och klassisk geologi. Mer information om oss finns på: Institutionen för geologiska vetenskaper. Projektbeskrivning Detta doktorandprojekt undersöker hur abiotiska organiska molekyler, syntetiserade under trovärdiga prebiotiska förhållanden, interagerar med mineralytor på den tidiga Jorden för att bilda några av de äldsta organominerala strukturerna bevarade i det geologiska arkivet. Det centrala syftet är att klarlägga de organisk-geokemiska processvägar genom vilka enkla organiska föreningar polymeriseras till organofilmer, modulerar karbonatfällning och genererar distinkta organominerala texturer som kan utgöra tidiga biosignaturer. Utöver laboratoriearbetet innefattar projektet en komparativ komponent med fältobservationer i Atacamaöknen, en av de närmaste naturliga analogerna till de extrema, periodvis fuktiga miljöer som man anser ha existerat på den tidiga Jorden. Prover och observationer från fältet hjälper till att sätta laboratorieexperimenten i ett bredare geologiskt sammanhang. Under projektets gång kommer studenten att erhålla en gedigen utbildning i organisk geokemi, prebiotisk kemi, karbonatbiogeokemi och organomineraliseringsprocesser, allt inom ramen för ett internationellt forskarteam. Detta arbete kommer att fördjupa vår förståelse av de processer som verkat under livets tidiga uppkomst, och belysa skillnaderna mellan biosignaturer och organosignaturer, liksom mellan bio- och organoproxier, samt hur dessa signaler kan identifieras i det geologiska arkivet på Jorden och potentiellt på andra planeter. Den antagna kandidaten kommer att genomföra doktorandforskningen i nära samarbete med Université de Fribourg (UniFR) och University of Connecticut, under medhandledning av Dr. Dupraz (Stockholms universitet) och Prof. Anneleen Foubert (UniFR). Behörighetskrav För att bli antagen till forskarutbildning krävs att den sökande har grundläggande och särskild behörighet. Behörigheten ska vara uppfylld senast sista ansökningsdag. Grundläggande behörighet har du, om du avlagt examen på avancerad nivå, eller fullgjort kursfordringar om minst 240 högskolepoäng (hp), varav minst 60 hp på avancerad nivå, eller på annat sätt inom eller utom landet förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Särskild behörighet framgår av den allmänna studieplanen för forskarutbildning inom geologi och innebär att den sökande normalt ska ha: Minst 90 högskolepoäng i geovetenskap Minst 30 högskolepoäng i matematik, fysik, kemi och/eller biologi beroende på valt ämnesområde inom geokemi eller biogeokemi Därutöver minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå, varav 30 poäng utgörs av självständigt arbete i geovetenskap Särskild behörighet har även den som på annat sätt inom eller utom landet har förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Urval Urval bland behöriga sökande sker med hänsyn till förmågan att tillgodogöra sig forskarutbildningen. Följande kriterier används för att bedöma denna förmåga: dokumenterade kunskaper i organisk geokemi, organisk syntes eller prebiotisk kemi, och/eller bakgrund inom geokemi, mineralogi eller relaterat laboratoriearbete starkt intresse för livets ursprung, prebiotisk kemi, den tidiga Jordens miljöer och organisk-mineraliska interaktioner. erfarenhet av experimentella system som simulerar miljöbetingelser och/eller analytiska tekniker såsom kromatografi (GC-MS, HPLC), spektroskopi, mikroskopi eller isotopgeokemi skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga på engelska analytisk förmåga och samarbetsförmåga kreativitet, initiativförmåga och självständighet den sökandes potential att lyckas, dokumenterad genom ett kort forskningsförslag (max 2 sidor) som bifogas ansökan och beskriver hur den sökande skulle angripa den organiska geokemin hos prebiotisk organofilmsbildning och dess roll i organomineraliseringen Bedömningen baseras på tidigare erfarenhet och betyg, kvaliteten på examensarbetet, referenser, relevant laboratoriearbete eller fälterfarenhet, intervjuer och den sökandes skriftliga motivation för att söka tjänsten. Erfarenhet av organisk syntes, arbete under kontrollerad atmosfär (anaeroba kammare), fotokemiska experiment, kromatografisk analys (GC-MS, HPLC) eller geokemisk modellering anses meriterande. Antagningsordning för utbildning på forskarnivå vid Stockholms universitet. Om anställningen Vi erbjuder en tidsbegränsad anställning som doktorand enligt 5 kap. högskoleförordningen (1993:100). Anställningstiden får inte vara längre än vad som motsvarar utbildning på forskarnivå på heltid under fyra år. Som doktorand ska du främst ägna dig åt din egen utbildning på forskarnivå, men i anställningen kan arbete med utbildning, forskning och administration ingå i begränsad omfattning (högst 20 %). En ny anställning som doktorand gäller för högst ett år, anställningen förnyas därefter med högst två år i taget. Stockholms universitet värnar om att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika rättigheter och möjligheter för alla. Kontakt Ytterligare information lämnas av Prof. Christophe Dupraz, christophe.dupraz@geo.su.se  Du söker doktorandplatsen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Bifoga personligt brev och CV samt de bilagor som efterfrågas i ansökningsformuläret. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning. Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande.

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Ett resultat är bara så bra som metoden bakom det. Som analytisk kemist hos Mpya Sci & Tech får du arbeta nära både data och beslut – i uppdrag där noggrannhet och metodförståelse inte är en bonus, utan utgångspunkten. Du gör det hos våra kunder i läkemedelsindustrin, med ett starkt nätverk av konsultkollegor bakom dig som förstår din vardag och där kunskapsdelning är en självklar del av jobbet. Just nu söker vi konsulter till uppdrag hos kunder framförallt i Stockholm och Uppsala. Vad du kommer arbeta med Uppdragen varierar men brukar vara inom R&D eller QC, och innebär ofta metodutveckling och validering, instrumenthantering, tech transfer, kromatografi (HPLC, UPLC, GC) och masspektrometri (LC-MS/MS). Oavsett uppdrag ligger fokus alltid på noggrannhet, kvalitet, problemlösning och robusta analyser. Vi söker dig som har Akademisk utbildning inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande (MSc eller PhD) Flera års erfarenhet från läkemedelsindustri och GMP inom ovanstående områden Kompetens inom kromatografi, gärna med fokus på masspektrometri Vana att dokumentera och rapportera enligt regulatoriska krav Goda kunskaper i både svenska och engelska Meriterande Erfarenhet av analys av biologiska läkemedel och stora molekyler (t.ex. proteiner och peptider) Du trivs i gränslandet mellan analys, kvalitet och utveckling – är noggrann och strukturerad, men samtidigt flexibel och lösningsorienterad när analyserna inte beter sig som förväntat. Du är kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt, samtidigt som du snabbt sätter dig in i nya sammanhang. Varför Mpya Sci & Tech? Många av oss kommer själva från industrin och vet vad som krävs – och vad som gör skillnad. Vi är stolta över den kultur vi byggt, där kunskap delas, människor växer och ingen lämnas ensam i ett uppdrag. Vi tror på frihet under ansvar och nära ledarskap, där rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜

Arbetsbeskrivning Om rollen Vi söker nu för kunds räkning en noggrann och analytisk validerare med fokus på råmaterial. Vår kund är ett innovativt bolag i Malmö. Som validerare hos dem spelar du en avgörande roll i att säkerställa att ingående material håller högsta kvalitet och uppfyller strikta regulatoriska krav. Ansvarsområden Dina huvudsakliga arbetsuppgifter I rollen kommer du att ansvara för validering och kontroll av inkommande råmaterial, vilket inkluderar allt från salter till olika typer av lösningsmedel som exempelvis metanol. Dina ansvarsområden innefattar: Planera, genomföra och dokumentera valideringsstudier för råmaterial. Utföra kemiska analyser och kontroller enligt gällande specifikationer. Säkerställa att allt arbete sker i enlighet med GMP och interna kvalitetsledningssystem. Tolka resultat och hantera eventuella avvikelser i processen. Kvalifikationer Din profil Vi söker dig som har en stark kemiteknisk bakgrund och som trivs i en laboratoriemiljö där noggrannhet är A och O. Krav för tjänsten: Relevant akademisk utbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsindustrin eller närliggande reglerad verksamhet. Praktisk erfarenhet av instrumentella analysmetoder, med särskilt fokus på IR-spektroskopi och Gaskromatografi (GC). God förståelse för hantering av kemikalier och lösningsmedel. Förmåga att uttrycka dig väl i skrift, då dokumentation är en central del av rollen. Meriterande Erfarenhet av arbete specifikt med peptider eller aminosyror. Kunskap inom vätskekromatografi (HPLC). Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.