Sökresultat för "Civilingenjör, kemi"

The Senior Engineer of Material Development will lead the evaluation, analysis, and optimization of Li battery cells and related materials. This role involves providing technical leadership, guiding junior engineers, and ensuring the successful execution of evaluation activities that support both R&D and commercial cell development. The position requires a deep understanding of material behaviour, electrochemical performance, and cell integration to drive continuous improvement in product performance and reliability. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Lead and oversee material and cell-level evaluation activities, including electrochemical performance testing, material characterization, and failure analysis. Develop and refine evaluation methodologies, standard test protocols, and data analysis frameworks to ensure consistency and technical rigor. Interpret complex analytical and electrochemical data to identify key performance drivers and recommend technical improvements. Provide technical guidance and mentorship to junior engineers and assist in the prioritization and execution of project tasks. Collaborate closely with cross-functional teams—cell design, process engineering, and quality assurance—to align evaluation results with design and manufacturing objectives. Manage multiple evaluation tasks or projects, ensuring timely delivery of high-quality results and documentation. Contribute to long-term strategy and roadmap development by identifying material or process-related risks and opportunities for improvement. Communicate findings effectively to management and R&D stakeholders through reports, reviews, and technical presentations. Stay updated on advancements in Li battery technology, materials science, and analytical techniques, and apply relevant insights to ongoing projects. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience BSc or higher degrees in Chemical/Material/Electrical Engineering, and Chemistry. Extensive experience in Li battery evaluation, materials analysis, or related R&D areas. Preferably 5+ years industrial experience. Proven expertise in electrochemical analysis, material characterization, and data-driven problem solving. Strong leadership, mentoring, and communication skills with the ability to coordinate multi-functional teams. Capable of translating analytical findings into actionable engineering insights and project recommendations. High level of self-direction, accountability, and technical judgment in complex problem-solving scenarios. Specific skills Advanced analytical capability in using EIS, GITT, GCPL, and high-precision cycling methods. Experience with material analysis tools (SEM/EDS, XPS, ICP, TGA/DSC). Ability to design experiments and establish evaluation protocols. Strong statistical and data interpretation skills for performance trend analysis. Skilled in using data visualization and statistical analysis software. Personal success factors Strong ownership of tasks and ability to work independently. Proactive approach to identifying and solving technical issues. Clear and persuasive communication across functions. Commitment to mentoring and sharing technical knowledge. Balanced focus on both immediate problem-solving and process improvement.

Lyten Sweden is seeking a professional Senior Battery Simulation Engineer o join our R&D organisation in Västerås. The Senior Battery Simulation & Modelling Engineer will develop and validate advanced simulation models for battery cells, including performance, degradation, thermal, swelling, and mechanical behaviour. The role supports current NMC products, future battery chemistries, and customer-facing simulation solutions. Key Responsibilities Key responsibilities include (but are not limited to) Battery Model Development Develop and maintain simulation models for battery cells, supporting current chemistry products and next-generation chemistries. Performance Modeling Develop and validate performance models, including ECM-based approaches, to predict battery behavior and support BMS applications. Lifetime & Degradation Modeling Develop and calibrate lifetime prediction models to accurately estimate battery aging, performance degradation, and end-of-life behavior. Thermal Modeling Develop 3D thermal simulation models to predict temperature distribution and support thermal management optimization. Swelling & Mechanical Modeling Develop swelling and mechanical models to predict cell expansion, deformation, and structural behavior throughout battery life. Safety & Venting Simulation Develop simulation models for vent deformation and pressure-related mechanical behavior to support battery safety assessments. Validation & Model Correlation Parameterize, validate, and continuously improve simulation models using experimental and product validation data. Customer Model Delivery Deliver validated simulation models to customers and provide technical support for performance, lifetime, thermal, and mechanical analyses. Cross-Functional Collaboration Work closely with cell design, materials, testing, and customer teams to support battery development and commercialization programs. Requirements Educational background and previous experience required for the role. Qualifications and Experience Bachelor or higher in Electrochemistry/chemistry/material/mechanical or a related discipline 8+ years of experience in lithium-ion battery development and modeling. Strong industrial experience supporting automotive, ESS, or other advanced battery programs. Proven experience developing simulation models for rechargeable battery systems. Experience working directly with OEM customers and customer-facing engineering projects. Experience with prismatic cell development is highly preferred. Specific skills Strong expertise in electrochemical, thermal, degradation, swelling, and mechanical battery modelling. Proficiency in MATLAB/Simulink, Python, COMSOL Multiphysics, LS-DYNA, and ANSYS simulation tools. Experience in model parameterization, validation, optimization, and correlation with experimental data. Knowledge of multi-physics simulation and battery safety analysis is highly desirable. Personal success factors Strong technical leadership, problem-solving, and analytical skills. Ability to work independently and drive complex projects in a dynamic environment. Excellent communication and collaboration skills across teams and customers. Results-driven mindset with a focus on engineering quality and delivery Preferred Experience Experience with prismatic lithium-ion batteries and advanced chemistries (NMC, NMX, Li-S). Knowledge of battery safety, thermal, mechanical, and venting behavior. Experience in multi-physics simulation, digital twin, or cell-to-pack modeling. Experience delivering simulation models for customer applications or BMS development.

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden: validering/kvalificering projektledning processutveckling/produktionsutveckling QA QA IT Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även: Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen God kännedom om relevanta regelverk Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Do you want to shape the future of powder technology and drive the transition toward increased use of recycled materials? Here, you get the opportunity to take a leading role in developing next-generation processes and turning advanced expertise into real business impact. Why Sandvik Coromant? You step into a key position where your expertise directly influences innovation and long-term development within advanced materials. You get to: Play a leading role in developing new processes and technologies Work in a newly established lab environment with modern capabilities Contribute to a strategic shift toward increased use of recycled materials About the job You’re a pivotal part of the Powder Technology team, focusing on development and evaluation of new and recycled raw materials, as well as pilot-scale powder production for cemented carbide products. You lead the development of powder processes and contribute with deep expertise, while continuously strengthening the function in line with business needs. Job responsibilities Develop and apply new methods, tools, and ways of working Drive innovation by capturing and implementing new ideas that can be implemented in new products, thus adding business value Share expertise and best practices across teams and functions Support colleagues growth by mentoring and knowledge sharing Contribute to strategic and operational decisions, even in uncertain conditions Location You’re located in Västberga, Sweden and you work on-site. Your profile You bring extensive experience from a technical and research environment, combined with a strong network within powder technology. With your solid leadership and project management experience, you drive development forward and ensure strong execution. Your expertise allows you to influence strategic direction, deliver impactful results, and collaborate effectively across organizational boundaries. Your background includes: A master’s degree in engineering within powder technology, materials science, or a related field Solid knowledge of cemented carbide Strong communication skills in English, both written and spoken Proven experience in leadership and project management A strong track record of delivering results and driving initiatives from concept to implementation You’re a natural communicator who inspires and influences others. With strong personal drive and energy, you lead development, ensure progress, and create engagement around shared goals. Collaboration comes naturally, and you actively contribute to a culture of knowledge sharing and continuous improvement. Our culture Innovation is in our DNA and we’re proud to shape the future of manufacturing in close collaboration with our customers and partners. We believe in an inclusive, equal and open-minded culture, and we nurture our diversities to form a solid foundation for achieving great results. Add fair and rewarding benefits, as well as many different career opportunities in an inspiring global environment. Meet some of your future colleagues at our career page or visit our website, LinkedIn or Facebook page to get to know us further. Contact information Are you curious to know more about this position? Please contact Rickard Sundström, hiring manager, at rickard.sundstrom@sandvik.com. We’ve already decided on which advertising channels and marketing campaigns we wish to use and respectfully decline any additional contacts in that matter. Union contacts (Sweden): Magnus K Berglund, Unionen, +46 (0)70-616 23 32 Carl-Åke Jansson, Akademikerföreningen, +46 (0)70-699 63 47 Peter Olsson-Andrée, Ledarna, +46 (0)70-222 48 55 Recruitment Specialist: Karin Wallón How to apply Send your application no later than August 7, 2026. Click apply and include your resume and cover letter in English. Please note that we don’t accept applications by e-mail. Job ID: R0092763. We aim for an open and fair recruitment process and use different tools to ensure an objective assessment. Later in the process, you may be invited to complete a personality and logic test. To learn more about our recruitment process, please visit our career site or contact HR Services at hrservices.sweden@sandvik.com Sandvik Coromant is part of the global industrial engineering group Sandvik and is at the forefront of developing manufacturing tools and machining solutions, with knowledge that drives the industry standards and innovations demanded by the metalworking industry now and in the next industrial era. Collaborations with educational institutions, extensive investment in research and development and strong customer partnership ensure the development of machining technologies that change, lead and drive the future of manufacturing. Sandvik Coromant owns over 1700 patents worldwide, employs around 8000 staff and is represented in more than 150 countries.

Lyten Labs is seeking a talented Analytical Chemist. As Analytical Chemist you are responsible for the development, validation, and implementation of analytical methods for analysing incoming material, intermediate and finalized products for Research & Development, Production, and external suppliers on a wide range of instruments. Strict adherence to the principles of Quality Assurance, Quality Control, and Quality Management System requirements (ISO 9001, IATF 16949, ISO- IEC 17025, etc.). Proven track record in statistical analysis and measurement system analysis (MSA). Participating in problem solving, technical troubleshooting exercises, and technical discussions where needed. Mentoring and training for technicians. Key responsibilities (not limited to) Develop, validate and document analytical methods and procedures for analyzing and characterizing new incoming and raw materials and product intermediates. Optimize analytical methods to increase efficiency and turn-around time of the laboratory. Execute the Quality Control and testing plan of raw materials and product intermediates. Troubleshoot and maintain the analytical instruments to a high standard. Understand and internalize QA/QC principles in everyday functions. Work across many parts of the organization, collaborating with production teams, Process engineering in R&D and production, Supply Chain, IT & automation. Start-up of first analytical methods and instruments. Specific expertise in ICP-OES/MS, ED-XRF, XRD, SEM-EDX, Titration, TGA/DSC, etc. Qualifications/education/experience MSc or PhD degree in Chemistry, preferably, Analytical Chemistry. 5+ years of relevant work experience in a laboratory environment. Specific knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, IATF 16949, and ISO- IEC 17025. Experience in developing and validating analytical methods, standards, procedures and documentation in an efficient way. Project management skills and a successful track record of leading quality projects in a laboratory environment. Knowledgeable in Lean and six sigma. Familiar with SPC, FMEA, Quality troubleshooting tools and problem-solving methodology. Curious, technically educated and preferably with a strong business background.

Arbetsbeskrivning: Som materialingenjör ansvarar du för att stödja verksamhetens olika områden genom laboratorieundersökningar. Arbetsdagarna är varierande och innefattar allt från forskning kring nya material och problemlösning till förbättringsarbete och laboratorieutredningar inom den pågående produktionen. Utöver att vara en stödfunktion inom de interna verksamheterna arbetar du även nära externa kunder, där du fungerar som support för att uppfylla deras behov och krav. Du kommer att bli en del av ett sammansvetsat team med drivna kollegor som ständigt strävar efter att kunna leverera högre kvalitet och bättre resultat genom löpande förbättringsarbete och ett nära kundfokus. Exempel på arbetsuppgifter: Genomföra förberedelser och utvärderingar av vätskor samt andra typer av material såsom pulver, plast- eller metalliska material för standardtester och forskningstester. Skriva tekniska rapporter och dokumentera resultat utifrån tester som genomförs. Stödja processoperatörer inom ytbehandling, provceller eller maskinverkstäder. Driva utvecklingsarbete av testmetoder och tekniska studier. Uppdraget kräver att du genomgår en säkerhetsintervju och godkänns enligt gällande bestämmelser. Uppdraget medför även krav på visst medborgarskap. Vem är du? Vi söker dig som har en civilingenjörsutbildning inom kemiteknik och har erfarenhet av laboratoriearbete. Du har även yrkeserfarenhet av att arbeta med standardutrustning såsom EDX, SEM, XRF, FT-IR och/eller ICP samt titreringsutrustning och manuella titreringar. För att lyckas och trivas i rollen som materialingenjör tror vi att du har en god analytisk förmåga och ett högt säkerhetstänk - både för dig själv, miljön och andra. Du är flexibel och kan snabbt ta dig an nya uppgifter med korta deadlines. Du behärskar svenska och engelska flytande, både i tal och skrift. Vi erbjuder dig:  Hos oss på AQ Engineering blir du en del av en växande organisation som utvecklar framtidens produkter inom bland annat försvars- och flygindustrin, automotive, energilagring och e-mobility. Vi tror på enkelhet och entreprenörskap, att lösa komplexa utmaningar på ett smart och okomplicerat sätt. Här uppmuntras du att ta egna initiativ, testa idéer i vår prototypverkstad och driva ditt eget arbete framåt. Som en del av AQ Group samarbetar du med över 9 000 kollegor runt om i världen och får tillgång till AQ Groups över 50 fabriker.     Kompetensutveckling är något AQ håller varmt om hjärtat och investerar därför i skräddarsydda kompetensutvecklingsplaner till dig som anställd. Detta ger dig möjlighet att växa inom ditt område, bredda din kompetensbas och gör dig redo för framtida utmaningar.   Vi värnar om din hälsa och trivsel genom att erbjuda ett generöst friskvårdsbidrag, gemensamma aktiviteter för att stärka teamkänslan samt trygga anställningsvillkor enligt gällande kollektivavtal.     Din ansökan Varmt välkommen med din ansökan redan idag då urval och intervjuer sker löpande.   Kontaktuppgifter Carl Christensen Carl.christensen@aqgroup.com

Region Västerbotten drivs av att skapa en trygg och stark region som människor vill leva i, flytta till, verka i, besöka och samarbeta med. Vi visar hur god hälsa och hållbar utveckling hänger ihop och verkar för att de stärker varandra. Vårt uppdrag är att erbjuda och utveckla hälsa, vård och regional utveckling tillsammans med människor, näringsliv och samhällsaktörer. Vi erbjuder också universitetssjukvård för norra Sverige med nationell och internationell spetsforskning samt utbildning av hälso- och sjukvårdens alla professioner.  Laboratoriemedicin Västerbotten har cirka 520 anställda inom laboratoriespecialiteterna klinisk patologi, klinisk immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi, klinisk mikrobiologi och klinisk genetik. Även biobank, vårdhygien och vävnadsinrättning ingår i verksamheten. Vi är en länsorganisation med verksamhet i Lycksele, Skellefteå och Umeå. Verksamheten är ackrediterat enligt ISO 15189. Klinisk kemi finns på Norrlands universitetssjukhus i Umeå och på länsdelssjukhusen i Lycksele och Skellefteå. Klinisk kemi har ca 140 medarbetare varav ca 100 har sin placering i Umeå. Delar av verksamheten är öppen dygnet runt och klinisk kemi i länet lämnar ut ca 7 miljoner analysresultat per år. I huvudsak använder laboratoriet färdiga metodmenyer från instrumentleverantörer.  Laboratoriet är högteknologiskt och utvecklingsintensivt med många komplexa tekniska beroenden. Vi arbetar aktivt med att förvalta och förbättra vårt analysutbud för att ge bästa möjliga service till vården. Snabba svarstider är viktigt för att möta vårdens behov vid akut handläggning av patienter. Som sjukhuskemist ansvarar du för första linjens service av instrument och tillhörande IT-stöd för att upprätthålla den dagliga driften och bibehålla metodkvalitet. Verksamhetsutveckling och förvaltning av systemstöd för hantering av analysbeställningar och svar till vården ingår också i arbetet. Du som sjukhuskemist ingår i en arbetsgrupp med många kollegor, bestående av flera olika yrkeskategorier, som värdesätter samarbete och ställer upp för varandra. Vill du arbeta inom ett högteknologiskt laboratorium? Nu har du chansen att jobba som sjukhuskemist hos oss och bidra till verksamhetens drift och utveckling. Som sjukhuskemist på klinisk kemi ger du viktig service och möjliggör insatser som påverkar många! 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Som sjukhuskemist hos oss bidrar du med kunskap och engagemang som får människor att känna sig trygga i vården. Vår automatiserade verksamhet inom klinisk kemi är i ständig utveckling och digitala verksamhetsstöd blir en allt större del av vår vardag. I detta arbete kommer du att ha en viktig roll och i arbetsuppgifterna ingår att verka för en fortsatt effektivisering och kvalitetsutveckling av den tekniska och digitala miljön.  Du arbetar i första linjens service av moderna och avancerade analysinstrument och automationslösningar. Detta innebär både förebyggande och felavhjälpande underhåll av metoder och instrument samt kontakt med externa servicetekniker. Problemlösning är en del av vardagen. Du ansvarar också för att tekniska rutiner finns och uppdateras och deltar aktivt i dokumentation för att följa kvalitetsledningssystem och ackrediteringens krav. Upphandling med kravställan och driftstart av nya metoder och instrument ingår i arbetet.  Arbetet sker i samråd med medicinskt ansvariga läkare, andra sjukhuskemister, ingenjörer, funktionsansvariga biomedicinska analytiker och medicinsk chef/avdelningschef. Det dagliga arbetet är mycket varierande med allt från praktiska uppgifter för att säkra daglig drift, kvalitetsdokumentation till deltagande i och/eller leda utvecklingsprojekt. Du är stationerad i Umeå men har ett länsövergripande uppdrag. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som är kemist, civilingenjör eller med motsvarande utbildning. Du har ett genuint intresse för teknik och digitalisering, samt en vilja att ständigt utvecklas. Praktisk erfarenhet av felsökning och problemlösning gällande analysmetoder och analysinstrument är en meriterande men du kan också vara nyutexaminerad med en nyfikenhet och intresse för automatiserad laboratorieverksamhet.  Du har mycket goda kunskaper i svenska, både i tal och i skrift, och kan med lätthet kommunicera med olika yrkesgrupper.  Intresse och förmåga att självständigt inhämta och förmedla kunskaper runt nya metoder och systemstöd är en förutsättning för att fungera väl i den tekniskt avancerade miljön. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Internutbildning och inskolning av befintlig analysutrustning och teknisk miljö sker löpande under första åren. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Arbetstid: Schema. Läs mer om våra förmåner för dig som jobbar med oss på webbsidan https://www.regionvasterbotten.se/nar-du-jobbar-hos-oss/formaner Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande. Om du har skyddad identitet och vill ansöka så kontaktar du rekryterande chef och skickar sedan in dina ansökningshandlingar via post.

ALTEN söker Processingenjör till digitaliseringsprojekt inom kemisk produktion på ledande Life Science bolag i Uppsala. Är du en driven processingenjör med erfarenhet av kvalitet, förbättringsarbete och arbete i reglerade miljöer? Vill du vara med och leda nästa fas av digitaliseringen av produktionsprocesser inom ett globalt Life Science‑bolag? Då kan detta vara din nästa utmaning. Vi söker nu en Processingenjör till ett långsiktigt projekt hos ett ledande företag i Uppsala, där du får representera organisationen Process Improvements i ett strategiskt digitaliseringsinitiativ kopplat till PAS‑X och digitala batchprotokoll. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN Du kommer att representera Process Improvements i ett större digitaliseringsprojekt där produktionen övergår till digitala batchprotokoll i PAS‑X. Rollen innebär att: Säkerställa kravinsamling av parametrar som ska dokumenteras digitalt i PAS‑X. Uppdatera dokumentstruktur och berörda dokument för att harmonisera med nya arbetsprocesser. Vara länk mellan produktionen och projektet för arbetsprocedurer, förankring och införande av förändringar. Driva och dokumentera riskanalyser vid behov. Utbilda och sprida kunskap till ingenjörer inom Process Improvements kring förändringar kopplade till digitala batchprotokoll. KRAV Vi söker dig som har: Civilingenjör eller motsvarande inom kemiteknik, bioteknik eller liknande. Erfarenhet som processingenjör, med fokus på kvalitet, ständiga förbättringar, utredningar och ledning av aktiviteter. Erfarenhet av arbete i reglerad miljö (dokumentation, change control, validering). Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet inom Life Science MERITERANDE Det är extra meriterande om du har erfarenhet av: Kemisk produktion Operational Technology (OT) såsom styrsystem, historian och MES Förändringsarbete / change management PAS‑X PERSONLIGA EGENSKAPER Kommunikativ God samarbetsförmåga över organisationsgränser Initiativförmåga TIDSRAM 1 års konsultuppdrag med möjlighet till förlängning, med start i Augusti 2026. Varför ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och Life Science. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad genom innovativa lösningar och tekniska framsteg. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största konsultbolag inom teknik, IT och Life Sciences med över 54 000 anställda i fler än 30 länder. Vi är en global aktör med lokal närvaro, med 1400 engagerade kollegor från Lund i söder till Skellefteå i norr. Våra ingenjörer utför komplexa och mycket tekniska projekt genom hela produktutvecklingskedjan hos de främsta företagen inom flera olika branscher såsom Fordon, Flyg & Försvar, Energi, Industri, Offentlig sektor och Life Sciences. ALTEN har i sex år i följd utsetts till en av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen, en utmärkelse för arbetsgivare som erbjuder unika karriär- och utvecklingsmöjligheter.

Research Engineer (fixed-term) We are now looking for a Research Engineer to join our Wood & Pulp Technology Team in the Group Innovation and R&D function. This is a fixed-term parental leave substitution from 1 September 2026 until 30 September 2027. The location for the role is flexible. Ideally you are based in Sweden or Finland, however other European locations would be possible. The role reports to the Head of Wood & Pulp Technology. Be part of a nature positive future The purpose of the role is to support wood innovation activities in Stora Enso. And to provide customers and colleagues with expert technical knowledge on the application and performance of CLT and LVL. Your main responsibilities include Providing engineering and wood processing expertise to help develop ideas, accelerate innovation projects, and solve problems Supporting customers and sales by providing technical customer support in the use of CLT and LVL for construction Participating in project teams to deliver innovation projects to expected timescales, budgets, and desired deliverables Managing mass timber research activities Supporting colleagues on certification and building regulation requirements for mass timber products About you We are looking for a skilled professional who has the ambition for continuous improvement. You aim to be the best at what you do, share your knowledge and support others to succeed. The successful candidate will have: Tertiary education and experience in wood science, civil / structural engineering or related fields Deep knowledge of mass timber products and their use in construction Strong communication skills, especially explaining scientific and technical topics in a way that non-experts can understand An analytical approach, basing decisions on facts and using data effectively Scientific and technical literacy and experience in research projects The ability to engage with a wide range of people and job roles and with external stakeholders Fluent written and spoken English. Fluency in Swedish is an advantage What we offer  You will be part of our diverse working culture which supports you in exploring new perspectives and developing professionally. You will contribute to a more sustainable world, as sustainability and innovation are at the core of our strategy. To keep you going safely, we support your physical and mental well-being.  General benefits include: Career growth opportunities within an international organisation  Hybrid work options and flexible working hours  Access to modern technologies and digital tools  Professional development opportunities  Motivating additional benefits package  Inspiring, sustainable, and innovation-driven work environment  Location specific benefits are also provided. These vary depending on the location and country of your employment. Join the Renewable Materials Company  Stora Enso is the leading provider of renewable products in packaging, biomaterials, and wooden construction, and one of the largest private forest owners in the world. Stora Enso has approximately 19,000 employees.  You will contribute to a more sustainable world, as we believe that anything made from fossil-based materials today can be made from a tree tomorrow. Watch our film: Be part of a nature positive future  Read more about working at Stora Enso: Who we are - Careers | Stora Enso  How can you apply for this role? Please submit your application through our recruitment tool on our web site storaenso.com/careers . We review candidates on an ongoing basis, so we encourage you to apply as soon as possible, and no later than 9 August 2026.  Our recruitment process can include pre-employment actions such as background, reference and health checks as well as a drug test. We believe diversity strengthens our competitiveness and contributes to better decision-making. Diverse working teams help us to explore different perspectives and challenge our way of thinking. We work actively to increase diversity in the workplace and welcome applicants from diverse backgrounds. Stora Enso is an equal opportunity employer and follows non-discriminatory practices.

Om oss Om företaget LC-Tec är ett innovativt produktutvecklingsföretag med en stark teknisk plattform och patenterad teknologi som specialiserar sig på optiska komponenter baserade på flytande kristallteknik (LC). Beläget i Borlänge, med ca 20 anställda, har företaget över 30 års erfarenhet av att designa och tillverka LC-baserade produkter. Här utvecklas och tillverkas högprecisionsoptik/filter till avancerade videokameror, AR/smarta glasögon med mera. LC-Tec är västvärldens ledande producent, där USA och Asien utgör de största marknaderna. Hos LC-Tec kliver du in i en högteknologisk miljö med innovativa och unika produkter. Dina arbetsuppgifter LC-Tec söker en ingenjör till vårt Process-/Produktteknik team som ansvarar för att planera, koordinera och genomföra aktiviteter för införande av nya produkter, processförändringar, produktförändringar och kvalitetsförbättringar. Det innefattar att utveckla rätt tillverkningsmetod och att förutsättningar finns för att kunna tillverka produkterna till rätt kvalitet, tid och kostnad. Teamet ansvarar även för flytt av processer/produkter till extern tillverkare. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: · Utveckling, uppföljning och kvalificering av tillverkningsprocesser. · Aktivt deltagande i olika utvecklings-, förbättrings- och investeringsprojekt som specialist inom tillverkningsprocesser. · Deltagande i, alternativt ledande av, överföring av produkter till externa tillverkare. · Initiering och implementering av förbättringar och besparingar. · Kontakt med kunder, leverantörer och andra tillverkande, externa, företag. Din profil Vi söker dig med en ingenjörsexamen, gärna civilingenjör inom kemi, fysik, eller närliggande område, samt erfarenhet från tillverkande industri – gärna med fokus på processutveckling. Stor vikt läggs vid dina personliga egenskaper, då rollen kräver förtroende och samarbetsförmåga i nära dialog med kollegor, kunder, leverantörer och ledning. Vi söker dig som är kommunikativ, ansvarsfull och har ett lösningsorienterat synsätt. Eftersom majoriteten av våra kunder, leverantörer och samarbetspartners är internationella, förekommer utlandsresor. Därför är det ett krav att du behärskar engelska obehindrat i både tal och skrift. Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid. Du förväntas vara på plats vid LC-Tec:s anläggning i Borlänge flera dagar i veckan. Tillträde sker enligt överenskommelse och vi tillämpar kollektivavtal. Ansökan Är det dig vi söker? Sök tjänsten via: www.clockworkpeople.se/lediga-jobb senast 9e augusti. I denna tillsättning samarbetar LC-Tec med Clockwork Bemanning & Rekrytering som sköter hela processen. Vid frågor är du varmt välkommen att höra av dig till ansvarig rekryterare Ander Hultgren, 0733-512 701Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.

Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.

ALTEN söker en nyfiken och noggrann R&D Analytical Chemist som vill vara med och forma framtidens Life Science‑lösningar. Vi söker nu en driven och analytisk R&D-ingenjör med specialistkompetens inom kromatografi och metodutveckling till ett längre uppdrag hos ett av Sveriges ledande Life Science-företag i Uppsala. I denna roll kommer du att arbeta i en forskningsnära och laboratorieinriktad miljö, där du bidrar till utvecklingen av nya produkter och förbättring av befintliga processer. Du blir en del av ett kompetent analytiskt team som arbetar med avancerade analysmetoder för att stödja både produktutveckling och produktion. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en hållbar och automatiserad framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom olika branscher där våra kunder verkar. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. ROLLEN Som R&D Analytical Chemist kommer du att: Utföra analyser med hjälp av kromatografi (HPLC/LC/GC) och andra analytiska tekniker. Utveckla och optimera nya analysmetoder inom ramen för olika projekt. Validera metoder enligt etablerade riktlinjer och regulatoriska krav. Genomföra uppdragsanalyser åt produktions- och kvalitetsavdelningar. Samarbeta tvärfunktionellt med interna team för felsökning, metodutveckling och processförbättringar. Dokumentera och rapportera resultaten på ett strukturerat och vetenskapligt sätt. Rollen är laboratorieinriktad och innebär både projektarbete och stöd till produktions- och kvalitetsfunktioner. Du kommer att arbeta nära andra specialister och få möjlighet att påverka både tekniska och strategiska beslut. KRAV Vi söker dig som har: PhD eller MSc inom analytisk kemi, biokemi, kemiteknik eller liknande relevant område. Erfarenhet av kvantitativ kromatografi (HPLC/LC/GC) och masspektrometri. Erfarenhet av metodutveckling och validering inom analytisk kemi. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska. Erfarenhet inom Life Science MERITERANDE Erfarenhet av forskning och projektarbete i industrimiljö. Kunskap om statistisk analys och erfarenhet av avancerade analytiska verktyg. Erfarenhet av GMP (Good Manufacturing Practice) och regulatoriska krav inom Life Science. PERSONLIGA EGENSKAPER Analytisk och lösningsorienterad. Samarbetsinriktad. Initiativrik och strukturerad. TIDSRAM Start: Slutet av augusti 2026 Placering: Uppsala Omfattning: Heltid, On‑site Varför ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom teknik och Life Science. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utvecklas och göra verklig skillnad genom innovativa lösningar och tekniska framsteg. Om ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT‑konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi cirka 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Välkommen att läsa mer om oss på alten.se. Vi ser fram emot din ansökan.

Vill du vara med och utveckla banbrytande teknik som gör skillnad för Sveriges försvar och säkerhet? Brinner du för experimentell forskning och att lösa komplexa problem tillsammans med andra experter? Då kan FOI vara din nya arbetsplats! Om tjänsten Som forskare hos oss kommer du att bedriva tillämpad forskning, från idé till implementering, för att möta Försvarsmaktens behov. Du kommer att vara involverad i hela forskningsprocessen, inklusive att identifiera relevanta frågeställningar, planera och genomföra experiment, analysera och dokumentera resultat samt rapportera till uppdragsgivaren. Arbetet innefattar också att designa och bygga experimentell utrustning och att utvärdera dessa både i labb och i fält. Vi samarbetar nära våra uppdragsgivare för att säkerställa att forskningen är relevant och användbar. Vi erbjuder en arbetsplats där du får möjlighet att växa och utveckla din kompetens, och där dina idéer värderas högt. Vi tycker att ett givande arbete inte bara handlar om spännande uppdrag, utan också om en bra balans mellan arbete och privatliv. Hos oss får du en stimulerande arbetsmiljö med flexibla arbetstider och goda möjligheter till kompetensutveckling. Vi värnar om en inkluderande kultur där alla känner sig välkomna och respekterade, där samarbete och kunskapsdelning är självklara delar av verksamheten. Arbetet innebär en del fältförsök runt om i Sverige och även utomlands, vilket ger variation och möjlighet att arbeta utomhus. Vi ser till att säkerheten alltid är i fokus, både i labbet och i fält. Om enheten Du kommer att ingå i enheten Passiva Elektrooptiska System som tillhör avdelningen Telekrig i Linköping. Vi är ett engagerat team som arbetar med att utveckla, demonstrera och utvärdera passiva elektrooptiska sensorer som verkar över hela det elektromagnetiska spektrumet för militära och säkerhetsinriktade tillämpningar. Vår verksamhet är experimentellt orienterad och vi lägger stor vikt vid samarbete och kunskapsdelning. Har du den kompetensprofil vi behöver? Krav Vi söker dig som har: Doktor- och/eller licentiatexamen inom fysik, eller annan utbildning som av FOI bedöms motsvarande. Programmeringskunskaper i exempelvis Matlab, Python eller C/C++. Erfarenhet av forskningsprocessen. Från att identifiera relevanta frågeställningar, konstruera och bygga experimentuppställningar, genomföra experiment till att analysera resultat och rapportera både skriftligt och muntligt. God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på engelska samt mycket goda kunskaper i svenska. Som person är du självgående och flexibel, med en väl utvecklad samarbetsförmåga. Du arbetar strukturerat och med ett starkt fokus på kvalitet. Din naturliga nyfikenhet och goda praktiska problemlösningsförmåga gör att du snabbt sätter dig in i nya arbetsuppgifter och bidrar till verksamhetens utveckling. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper. Meriterande Det är meriterande om du har: Erfarenhet av optisk modellering. Erfarenhet av att vara expertstöd mot extern uppdragsgivare. Tidigare erfarenhet av tillämpad forskning, utvecklingsarbete och praktiskt eller experimentellt arbete inom optikområdet. Projektledning av mindre eller större skala som även inneburit en vis ekonomisk ansvar. Erfarenhet av försvarsnära forskning eller försvarsindustrin. B-körkort Vad erbjuder vi dig? Totalförsvarets forskningsinstitut (FOI) är en statlig myndighet som bedriver världsledande forskning inom försvar och säkerhet till stöd för Sveriges militära och civila försvar. Vi erbjuder en unik arbetsplats där du får möjlighet att arbeta med det som är viktigt för totalförsvaret och hela samhället. Forskningen tillämpas både inom försvarsmyndigheter och hos civila aktörer och spelar en avgörande roll i att bygga en relevant och effektiv försvarsförmåga. Vi arbetar medvetet för en god arbetsmiljö med en bra balans mellan arbete och privatliv. Utöver detta erbjuder vi en rad förmåner. Läs mer om hur det är att jobba hos oss: https://www.foi.se/jobba-hos-oss.html Tjänsten är en tillsvidareanställning som kan komma att inledas med sex månaders provanställning. Vill du vara med och söka svaren för en säkrare värld? Välkommen med din ansökan i form av CV och personligt brev via ansökningsknappen senast den 12 augusti 2026. För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Stephen Macken. Fackliga företrädare är Jonny Genzel (Saco-S) och Pernilla Bergfeldt (OFR/S – ST) Samtliga nås på 08-555 030 00. Då anställningen är placerad i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap. Säkerhetsprövning med registerkontroll kommer att genomföras före anställning enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585). Inför säkerhetsprövning efterfrågas vidimerade kopior på de utbildningar och tjänstgöringsintyg som är relevanta för tjänsten. FOI är en myndighet varmed inlämnade ansökningshandlingar blir allmän handling som på begäran kan lämnas ut till utomstående enligt offentlighets- och sekretesslagen. Erbjudanden från rekryteringsföretag undanbedes.

At Intervacc, we are pioneering the next generation of veterinary vaccines through our proprietary technology platform. Rooted in research from the Karolinska Institute (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), our mission is to reduce the impact of bacterial infections in animals through innovative, effective, and safe vaccines. Our first proprietary product — a vaccine against strangles, a serious streptococcal infection in horses— is now available in several European markets. This is just the beginning. We are expanding our reach into new territories and broadening our product portfolio. We have an exciting new opportunity for an experienced CMC Lead who will be responsible for the manufacturing and testing for the company’s marketed products, as well as the CMC-strategy for development of new vaccine products. The CMC Lead will have a central role in providing scientific guidance, support, and expertise for all CMC activities including commercial products and product under development. You will work with products in different markets to fulfill a key role within our dedicated, friendly and experienced team. If this sounds interesting to you – come join us! Intervacc AB is headquartered in Stockholm Sweden and is listed on the Swedish Nasdaq First North Growth Market. The position is full-time, and we welcome your application today! Key responsibilities As a CMC Lead, you will provide CMC strategy and expertise for our development and marketed products to ensure the company’s products are developed, manufactured, tested and maintained in compliance with global regulatory expectations, requirements and guidance. Duties and responsibilities include: Responsibility of delivering CMC-parts of development projects, launch projects as well as projects/products in commercial phase Developing CMC-strategies and ensuring oversight and planning of work performed at CROs/CMOs related to development, analytical testing and manufacturing of products Monitor KPIs and ensure timely delivery of data to support development, manufacturing and release Being responsible and promote using modern processing analytical principles such as Quality by Design, risk-based method development and data-driven decision making. Working with other internal functions as well as external suppliers and partners to ensure CMC-deliverables and resolve arising issues Participating in budget planning and monitoring Ensure compliance with global regulatory requirements and support regulatory inspections and audits Skills and Competencies The suitable candidate has the following qualifications: Formal academic degree level (MSc., Ph.D) in a science-related subject e.g. pharmacy, biology or chemistry Significant experience (more than 7-10 years) in development, manufacturing and analytical testing of biologics or biotechnology-derived products e.g. vaccines from the pharmaceutical industry Significant knowledge of the drug development and manufacturing process for biologics (including upstream and downstream processes and analytical methods) Expert knowledge in analytical and/or process development for biologics Understanding of supply planning and supplier management Knowledge of current regulatory CMC requirements, and solid knowledge in understanding of regulations and guidance for the manufacturing of biotechnology products Excellent communication and documentation skills in English are required The successful candidate for this position will be someone who: Has a solid scientific background with significant experience in processing and analytical testing of biotechnology products in combination with project management skills Is analytical, solution-oriented with a strong personal drive Is structured and organized Has a good eye for detail and a thorough approach to work Is a proactive, flexible, motivated and ambitious team player with ability to drive change If you are ready to bring your expertise within the CMC area for biologics, we are ready to offer you an excellent career opportunity at an innovative company with an exciting journey ahead! About Intervacc: Intervacc is an innovative Swedish biotechnology company that develops and markets modern, effective, and safe vaccines against bacterial infections affecting animals. Over the past decade, advances in molecular biology techniques have significantly enhanced our ability to investigate the genomes of pathogenic bacteria. Building on our research foundations at the Karolinska Institute (KI) and the Swedish University of Agricultural Sciences (SLU), we have developed a technology platform for a new generation of vaccines. Our first proprietary vaccine, a vaccine against the streptococcal infection strangles, which affects horses—is now available in several European markets. The Intervacc share (STO: IVACC) is listed on the NASDAQ First North Growth Market and our headquarter is in Stockholm, Sweden. You can find more information about Intervacc at www.intervacc.se For more information about this position, please contact: Krishan Johansson Haque, PhD Sr Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering T: +46 (0)72-070 16 53 E: krishan.johansson-haque@qrios.se

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR! Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR? Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta. Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan! Om rollen Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer. Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram. Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål. Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad. Vi söker dig som · Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande · Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete · Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt · Är initiativtagande och lösningsorienterad · Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig. Meriterande · Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område · Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485 · Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR) · Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA Löneintervall På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden. Om oss Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke. Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

As an engineer in the Electrode Development team, the Engineer will support slurry formulation, coating process development, and experimental execution for performance optimization. This role contributes to the foundational work required for the development and mass production of lithium-ion battery electrodes. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities • Conduct experiments related to electrode slurry mixing, coating, drying, and calendaring. • Collect and analyze data from lab-scale experiments and compile technical reports. • Assist in the evaluation of electrode performance and suggest areas of improvement. • Operate and maintain lab equipment used in electrode fabrication. • Prepare documentation including experiment reports, process flow, and test summaries. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience • Bachelor's degree or higher in Materials Science, Chemical Engineering, Energy Engineering, or a related field. • Internship or academic project experience in lithium-ion batteries or electrode development preferred. • Foundational knowledge of electrode materials and manufacturing processes. • Basic understanding of lab experiment protocols and data handling. • Interest in battery or advanced material industries with a willingness to learn. Specific skills • Basic proficiency in handling lab-scale equipment (mixers, coaters, calenders, etc.). • Proficiency in Microsoft Office (Excel, PowerPoint, Word) and basic data visualization. • Basic statistical analysis and data interpretation skills. • Ability to read and understand technical documents in English. Personal success factors • Proactive attitude toward problem-solving and experimentation. • High attention to detail and sense of responsibility. • Effective communication and team collaboration skills. • Willingness to grow and learn new technologies.