Vill du använda din kompetens inom statistik för att bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter?
Vi på CTC söker nu en Biostatistiker till verksamhetsområdet Biometrics i Uppsala, där även eCRF-Managers och statistiska programmerare jobbar. I rollen bidrar du med statistisk kompetens genom studiens olika steg, från planering och val av analysmetoder till analys, tolkning och rapportering av resultat.
I rollen arbetar du både självständigt och i nära samarbete med kollegor inom Biometrics-teamet, övriga professioner i de kliniska studieteamen och med våra uppdragsgivare. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att:
Ge statistisk input till studieprotokoll, eCRF (formulär för datainmatning) och studierapporter.
Ansvara för val av statistiska analysmetoder och randomiseringsförfarande.
Skriva statistiska analysplaner (SAP).
Programmera statistiska analyser i SAS i enlighet med studieprotokoll och SAP, samt genomföra statistisk analys av kliniska studiedata.
Medverka till vidareutvecklingen av statistik- och programmeringsrelaterade processer och mallar.
Delta i kundmöten som sakkunnig inom statistik vid planering, utförande och uppföljning.
Vem vi söker
Vi söker dig som är noggrann och kvalitetsmedveten och tar ansvar för att leverera med hög kvalitet inom överenskomna tidsramar. Du driver arbetet framåt självständigt, samtidigt som du söker stöd och förankrar frågor när det behövs. När du möter problem arbetar du metodiskt för att förstå orsaken, värdera olika alternativ och hitta en fungerande lösning.
Eftersom rollen har många kontaktytor behöver du kunna översätta behov mellan olika professioner och bygga ett konstruktivt samarbete. Med ett serviceinriktat förhållningssätt försöker du förstå vad kollegor och kunder behöver och hur du kan hjälpa dem vidare. Du kommunicerar tydligt och professionellt och anpassar förklaringar så att även personer utan statistisk bakgrund kan förstå resonemang och resultat. Vi värdesätter även att du delar CTC:s värdegrund: Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet – iGREP.
Krav:
Akademisk examen inom statistik eller matematisk statistik
Goda kunskaper om databasmodellering och datahantering
Erfarenhet av programmering i SAS
God förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt.
Meriterande:
Erfarenhet av att arbeta som statistiker inom klinisk prövning och/eller medicinisk forskning.
Erfarenhet av kliniska prövningar samt kunskap om Good Clinical Practice (GCP)
Det här erbjuder vi
På CTC får du möjlighet att arbeta nära hela den kliniska studiekedjan i en kunskapsintensiv organisation med korta beslutsvägar och en levande kultur. Vi hjälper varandra, delar kunskap och tar vara på varandras styrkor. Med tydliga mål, tillit och gemensamt engagemang bidrar vi till att nya läkemedel och medicintekniska produkter når patienter.
Vi erbjuder kollektivavtal med tillhörande försäkringspaket, men även friskvårdsbidrag, friskvårdstimme och flextid för att få livspusslet att gå ihop. Rollen är placerad i Uppsala. Under introduktionen arbetar du på plats; därefter finns möjlighet till hybridarbete upp till två dagar per vecka utifrån verksamhetens och projektens behov.
Ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med 6 månaders provanställning. Uppstart snarast enligt överenskommelse. Urval och intervjuer sker löpande vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Vänta därför inte med din ansökan.
Om du har frågor om tjänsten får du gärna kontakta rekryterande chef: Eva Jacobsson, 070-271 31 49, eva.jacobsson@ctc-ab.se
Vi ser fram emot att få veta mer om dig och vad du kan tillföra vårt team!
Denna rekrytering sker helt genom CTC:s försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Om arbetsgivaren - CTC Clinical Trial Consultants AB
CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter.
Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin och erbjuder ett komplett full-servicepaket som inkluderar de tjänster, moment och leveranser som krävs för att genomföra en klinisk prövning – allt för att nya läkemedel och medicintekniska produkter så snabbt som möjligt når ut till patienter. Vi genomför idag studier från tidig till sen fas (fas 0-IV).
Studierna genomförs främst på våra egna forskningskliniker men vi samarbetar också med externa kliniker.
Hos oss arbetar ca 125 medarbetare varav cirka hälften arbetar kliniskt. Huvudkontoret ligger i Uppsala.