
QRIOS AB · Uppsala
Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt förs...
Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala
Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid.
Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling.
Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Vem är du?
Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete.
Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler
Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg
Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas
Om verksamheten
Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling.
Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.
Help shape the future of pharmacovigilance science Use your expertise in epidemiology to promote the safer use of medicines and vaccines worldwide. UMC is looking for a Senior Epidemiologist to join our Pharmacovigilance Science section and strengthen our research into medicines safety using global safety and healthcare data. Since 1978, Uppsala Monitoring Centre (UMC) has been dedicated to developing, supporting, and expanding the field of pharmacovigilance science and practice. As a World Health Organization (WHO) Collaborating Centre, we support work around the world to examine the potential adverse effects of medicines and vaccines and contribute to safer, more informed care of patients. We are a diverse, international group of pharmacists, physicians, data scientists, system developers, communicators, and many other professionals motivated by a deep belief that the work we do matters. About the role As a Senior Epidemiologist, you will contribute epidemiological expertise to our research and scientific development activities. Working at the intersection of epidemiology, pharmacovigilance, and real-world data, and with VigiBase, the WHO global database of adverse event reports, as well as other healthcare databases and registries, you will design, conduct, and interpret studies that strengthen our understanding of medicine safety and support evidence-based decision-making. This is a hands-on role spanning the full research process, from study design and data management to statistical programming, analysis, and scientific reporting. Working closely with colleagues across disciplines, you will help generate evidence that advances the science and practice of pharmacovigilance. You will join an international research environment dedicated to advancing the science of pharmacovigilance and improving the safer use of medicines globally. What you will do Lead and contribute to research aimed at improving the understanding and use of VigiBase, the WHO global database of adverse event reports, other healthcare databases, and health registries. Design epidemiological studies and provide methodological advice on study design and analytical approaches. Write,maintain, and review analytical code for the management and analysis of complex real-world data. Support signal management activities through data extraction, analysis, interpretation, and investigation of potential safety issues. Collaborate on multidisciplinary research projects using adverse event reporting and healthcare data. Contribute scientific expertise to research and methodological development in pharmacovigilance. Work closely with colleagues across Research, Signal Management, and other teams throughout the organisation. Who you are You havea strong foundation in epidemiological methods and enjoy working with complex real-world data. You are equally comfortable discussing study design with colleagues and writing the code needed to implement it. You combine scientific rigour with practical judgement and enjoy collaborating across disciplines to deliver impactful research. You thrive in a collaborative, learning-oriented environment. You take responsibility for your work and shared team outcomes, are comfortable with uncertainty and complexity, and remain focused when managing multiple priorities. You value openness, learning, and different perspectives, and contribute to an environment of trust and psychological safety. Required An MSc or higher in epidemiology, public health, biostatistics, medicine, or a closely related field. At least two years' experience conducting observational epidemiological studies using complex real-world data, preferably including Swedish register data and/or individual case safety report data. Strong expertise in causal inference, including identifying sources of bias and applying appropriate analytical methods. A demonstrated record of scientific output, such as peer-reviewed publications or technical reports. Experience providing methodological guidance on study design, execution, and interpretation. Demonstrated experience programming and conducting epidemiological analyses using R and/or SQL (or another statistical programming language). Excellent written and spoken English. Desired qualifications A PhD in epidemiology, pharmacoepidemiology, public health, biostatistics, or a related discipline. Experience in pharmacovigilance, drug safety, regulatory science, or post-marketing surveillance. Experience using Git for collaborative code management. Experience collaborating with international stakeholders. Experience mentoring junior scientists or contributing to scientific capacity building. Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent, self-funded, non-profit foundation established in 1978 dedicated to safer use of medicines and vaccines. Through an agreement between the Government of Sweden and the World Health Organization (WHO), UMC operates the Programme for International Drug Monitoring, supporting over 180 member countries and regions in strengthening safety surveillance, and maintains VigiBase, the WHO global database of adverse event reports. In addition, UMC provides international standards and related digital solutions for secure exchange of pharmacovigilance data, including a global medicine and vaccine terminology for identification of medicinal products. With around 200 staff, UMC advances the science of pharmacovigilance and transforms its practice through technological innovation. UMC’s working language is English. We normally apply a probationary period to new appointments. If you have any questions regarding this position please contact the responsible manager. You will find the contact details at the end of this page. UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.
Forskningsassistent i psykiatri Vill du arbeta inom psykosområdet, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent på Uppsala universitet. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/medicinska-vetenskaper/ På institutionen finns forskargrupp Psykosforskning och preventiv psykiatri som undersöker psykiatrins stora sjukdomsgrupper med olika forskningsmetoder. Inom psykosområdet har vi nyligen startat Uppsala Psychosis Cohort (UPC), en multimodal, longitudinell forskningsstudie som syftar till att identifiera biologiska sjukdomsmekanismer hos individer i tidig fas av psykossjukdom. Mer information om projektet finns på: https://www.medsci.uu.se/research/psychiatry/projects/uppsala-psykosstudie/ Vidare pågår planering för projekt inom preventiv psykiatri som innefattar digitala lösningar och implementering samt samhällsekonomiska analyser. Projektet leds av professor Simon Cervenka, som också är forskargruppsledare. Arbetsuppgifter Som forskningsassistent blir du delaktig i teamet som forskar kring psykos, och kommer att assistera projektet avseende olika delar. Arbetsuppgifter är framför allt relaterade till datahantering och modellering av tidsseriedata för psykossymtom, samt löpande konstruktion och modellering av symtomnätverk samt granskning och kritisk utvärdering av dessa. Ytterligare arbetsuppgifter kan tillkomma. Kvalifikationskrav Examen från psykologprogrammet. Svensk- och engelsktalande. Goda grundkunskaper i programmeringsspråket R och REDCap samt erfarenhet av att ha arbetat med dessa. God kännedom om teori och gedigen erfarenhet av tillämpning av experience sampling methodology och nätverksanalys, i synnerhet Perceived Causal Networks metod. Tidigare klinisk erfarenhet av patienter med psykos, psykosnära tillstånd eller hög risk för psykos. Initiativförmåga och ett strukturerat arbetssätt är viktigt för denna anställning. Vidare läggs stor vikt vid personlig lämplighet såsom flexibilitet, självständighet och problemlösningsförmåga. Önskvärt/meriterande i övrigt Tidigare erfarenhet av att arbeta inom tvärvetenskapligt team. Intresse för sjukdomsbegrepp, forskningsmetod och tidig intervention. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad 4 månader. Omfattningen är 10%. Tillträde 1 september2026 ellerenligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Johan Bengtsson, 0722420511, johan.bengtsson@uu.se I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen. Välkommen med din ansökan senast den 2 augusti2026, UFV-PA 2026/2367. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Institutionen för materialvetenskap har som mål att vara en miljö för framgångsrik och värdefull forskning och utbildning med inriktning mot materialvetenskapliga lösningar för viktiga samhällsutmaningar. Om avdelningen Avdelningen för medicinsk teknik är en del av Institutionen för materialvetenskap vid Ångströmlaboratoriet. Vi bedriver grundforskning inom utveckling och utvärdering av nya material i interaktion med biologiska system för att förstå de underliggande principerna. För oss är det lika viktigt att studera materialens inverkan på biologiska processer som biologiska processers inverkan på material.Vår ambition är att skapa en dynamisk undervisning- och forskningsmiljö som är internationellt erkänd för sin excellenta förmåga att sammanföra grundforskning med kliniska tillämpningar. Anställningen är placerad vid avdelningen för medicinsk teknik i den interdisciplinära forskargruppen EMBLA som leds av professor Maria Tenje. Gruppen bedriver framgångsrik och internationellt erkänd forskning inom organs-on-chip och droppbaserad mikrofluidik i samarbete med forskarlag vid flera olika svenska och utländska universitet. Forskningsfinansiering har erhållits genom flera prestigefyllda anslag, bl.a. från Knut och Alice Wallenbergs stiftelse och European Research Council (ERC). Projektbeskrivning Organs-on-chip är ett växande forskningsfält med ambitionen att på sikt ersätta traditionella djurförsök. Ett speciellt fokus för vår forskargrupp är att använda integrerad akustik för att manipulera och studera celler i tredimensionella odlingsmiljöer som efterliknar kroppens vävnader. Det här projektet syftar till att utveckla den akustiska teknikportföljen inom gruppen till att inkludera akustisk holografi och vi söker nu en postdoktor som drivs av vetenskaplig nyfikenhet och en önskan att utveckla akustofluidala system för att modellera blodkärl. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna inom detta tvärvetenskapliga forskningsprojekt omfattar att bedriva forskning av hög kvalitet i projektets samtliga delar, från design och tillverkning av mikrofluidala system med integrerad akustik till utvärdering och publicering av vetenskapliga resultat. Du förväntas ansvara för tillverkning, karakterisering och optimering av akustofluidala system som använder akustisk holografi för att arrangera endotelceller och skapa vaskulära strukturer. Viktiga aspekter innefattar utvärdering av strukturell upplösning samt effekten av mediets viskositet. Tillsammans med övriga gruppmedlemmar förväntas du även använda optisk mikroskopi för att undersöka hur olika designparametrar påverkar endotelcellernas orientering, organisering och tillväxt. Utöver forskning, ingår även viss medverkan i handledning av doktorander, masterstudenter och projektstudenter, samt kommunikation av forskningsresultat genom vetenskapliga artiklar i väletablerade vetenskapliga tidskrifter och presentationer vid internationella konferenser. Viss medverkan i undervisning kan också komma att ingå. Du förväntas också bidra till ansökningar för externa forskningsmedel. Kvalifikationskrav För att kvalificera dig för anställning som postdoktor ska du ha en doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen. Examen ska vara klar senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma ifråga som har avlagt examen för högst tre år sedan. Vid beräkning av ramtiden om tre år är utgångspunkten sista ansökningsdag. Om det finns särskilda skäl kan sådan examen ha avlagts tidigare. Med särskilda skäl avses ledighet på grund av sjukdom, föräldraledighet, förtroendeuppdrag inom fackliga organisationer, etc. För denna anställning krävs en doktorsexamen i medicinsk teknik, teknisk fysik, nanoteknik, maskinteknik, elektroteknik, materialvetenskap eller motsvarande examen inom ett närliggande område där en betydande del av doktorandprojektet varit inriktad mot akustofluidik. Vi kräver dokumenterad kunskap och erfarenhet inom: • akustik och vågfysik • tillverkning och användning av mikrofluidala system, med särskild kompetens inom UV-litografi, framställning av PDMS-enheter samt polymerbaserad 3D-printning • erfarenhet av att bygga experimentella plattformar för akustofluidala system Vi kräver mycket goda skriftliga och muntliga färdigheter i engelska, samt mycket goda färdigheter att skriva vetenskapliga publikationer. Läs mer om rollen som postdoktor, samt regler och riktlinjer på arbetsgivarverkets hemsida här. Önskvärt/meriterande i övrigt Det är meriterande med dokumenterad kunskap och erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: FEM-modellering av mikrofluidala system • odling och karakterisering av mänskliga celler, specifikt endotelceller • analytiska tekniker (t.ex. optisk mikroskopi, flödescytometri och qPCR) Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad i två år enligt centralt kollektivavtal. Omfattningen är heltid. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Maria Tenje, (maria.tenje@angstrom.uu.se) or Gaia Alyasin (gaia.alyasin@angstrom.uu.se) Välkommen med din ansökan senast den 12 Augusti 2026, UFV-PA 2026/1986 Läs hela annonsen och sök via uu.se Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.