
LÄKEMEDELSVERKET · Uppsala
Läkemedelsverket söker inspektörer för att säkerställa kvalitet och tillsyn inom läkemedelstillverkning och partihandel, både nationellt och internationellt.
Läkemedelsverket söker inspektörer för att säkerställa kvalitet och tillsyn inom läkemedelstillverkning och partihandel, både nationellt och internationellt.
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden.
Vill du använda din kompetens inom kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Har du goda kunskaper om GMP eller GDP? Sök jobb hos oss!
Vår verksamhet
Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar drygt 40 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu nya kollegor till grupperna inspektion GMP/GDP 1 och 2.
Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel.
Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper.
Din bakgrund
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och GDP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP eller RP). Det är även meriterande om du har djupare kunskaper inom tillverkning av aktiva substanser, sterila eller biologiska läkemedel. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor.
Dina personliga egenskaper
Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Bra att veta
Sista ansökningsdag: 2026-09-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2026-051207
Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.
Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss
Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppcheferna Marianne Weisner eller Jenny Bjurström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.
Mer om Läkemedelsverket
Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan.
Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Välkommen till miljöförvaltningen! Vårt mål är att alla som bor, verkar och vistas i Uppsala kommun kan leva i en bra miljö med god hälsa. Vi är en del i samhället och för att lyckas i vårt uppdrag vårdar och skapar vi relationer till vår omvärld. Vi är kompetenta och hjälpsamma och arbetar förebyggande. Hos oss kan du arbeta med miljöskydd, hälsoskydd, livsmedelskontroll, lantmäteri och tillståndsgivning. Genom samverkan, tillsyn, inspektion och dialog bidrar vi till att Uppsala kan utvecklas på ett hållbart sätt, nu och för kommande generationer. Mer information om hur det är att arbeta i Uppsala kommun hittar du på https://www.uppsala.se/jobb/ 1 plats(er). Har du en stark passion för miljö- och hälsoskyddsfrågor? Är du en skicklig kommunikatör och samarbetspartner? Då kan det vara dig vi söker till tjänsten som miljö- och hälsoskyddsinspektör till avdelningen för hälsoskydd! På miljöförvaltningen har du ett viktigt uppdrag och arbetar med frågor som påverkar samhället och dess invånare på kort och lång sikt. Hos oss blir du en del av ett väl fungerande team med erfarna inspektörer som stöttar varandra. Arbetsklimatet i gruppen är gott och det finns goda möjligheter både att lära nytt och bidra med egna erfarenheter och kunskaper till gruppen. Storleken på avdelningen gör att det utifrån dina preferenser finns möjlighet att påverka om du vill arbeta fokuserat med några få tillsynsområden eller bredare med flera. Vi erbjuder en varierad och utvecklande arbetsmiljö, med möjligheter till personlig och professionell utveckling. Våra anställda beskriver arbetet som meningsfullt och intressant. Det är en stor bredd på frågorna, vilket bidrar till ett stimulerande arbete. Hos oss får du möjlighet till hög flexibilitet och mycket eget ansvar i planeringen av hur du lägger upp och driver ditt arbete. Beskrivning av arbetsuppgifter Som inspektör på miljöförvaltningen jobbar du individuellt, men samtidigt nära dina arbetskamrater. Uppdraget är omväxlande till karaktär och svårighetsgrad och erbjuder variation mellan arbete ute hos verksamheter och på kontoret eller annan plats. I ditt arbete förebygger du ohälsa genom tillsyn utifrån miljöbalken och strålskyddslagen. Du kommer att utföra tillsyn på hälsoskyddsverksamheter, till exempel skolor, förskolor, bassängbad och idrottsanläggningar. Dessutom kan du komma att arbeta med andra tillsynsområden inom hälsoskyddsavdelningen. Utöver tillsynen kan du komma att hantera inkommande ärenden, såsom anmälningsärenden och klagomål. Inspektörsrollen innebär att ha god kontakt med kommunens invånare, företagare och andra myndigheter, vilket kräver goda kommunikationsfärdigheter och förmåga att samarbeta med olika grupper. Du kommer att vara en viktig länk mellan miljöförvaltningen och samhället och din arbetsinsats kommer att bidra till att skapa en hälsosam och hållbar miljö för alla. Kvalifikationer Vi söker dig som har naturvetenskaplig högskoleutbildning eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant för tjänsten. Vi ser gärna att du har erfarenhet som miljö- och hälsoskyddsinspektör och goda kunskaper om miljöbalken. Arbetet kräver att du har goda kunskaper i svenska språket i både tal och skrift. Du behöver även ha B-körkort och goda grundläggande IT-kunskaper. Det är meriterande om du har utbildning inom miljö- och hälsoskydd, miljörätt eller annan relevant vidareutbildning inom området. Som person är du självgående och strukturerar själv ditt angreppssätt och driver dina processer vidare. Du är tydlig och säkerställer att dina budskap når fram på rätt sätt. Vidare är du lugn och samlad i olika situationer och kan fokusera på rätt saker. Jobbet passar dig som är flexibel och har lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter. Sist men inte minst samarbetar och relaterar du till andra på ett lyhört och smidigt sätt. Upplysningar Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen, kontakta: Heike Kaden, avdelningschef, 018-727 43 26. Fackliga företrädare: Naturvetarna, Marutsa Hansson, 018-727 43 18 Vision, Linda Lumsby, 018-727 58 13. Har du frågor gällande registrering av din ansökan, kontakta område rekrytering: 018-727 12 86. I din ansökan ska du ange medborgarskap. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du också kunna styrka att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen. En anställning hos Uppsala kommun kan komma att innebära en krigsplacering. Löneform: Månadslön. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare, tillträde: Enligt överenskommelse.
Vi söker nu en noggrann och driven Processingenjör inom aseptik som vill bli en del av ett växande Operations-team i Uppsala. I denna roll kommer du att spela en central roll i att säkerställa högsta kvalitet inom aseptisk tillverkning – där du bidrar till säkra, effektiva och regulatoriskt efterlevda processer som verkligen gör skillnad. Om rollen I rollen som Processingenjör blir du en del av en tvärfunktionell och samarbetsdriven produktionsmiljö där kvalitet, regelefterlevnad och ständiga förbättringar står i centrum. Du fungerar som kvalitetsstöd inom aseptisk tillverkning och säkerställer att processer, utrustning och dokumentation uppfyller GMP-krav. Rollen ger dig en unik möjlighet att kombinera operativt arbete nära produktion med koordinering av validerings- och kvalitetsaktiviteter, vilket gör dig till en viktig spelare både i det dagliga arbetet och i långsiktig utveckling. I rollen ingår också utbildning av aseptiskt arbetssätt, deltagande i externa och interna inspektioner, utfärda bedömningar i avvikelseutredningar m.m. Key Responsibilities Fungerar som sakkunnig/teknisk expert inom aseptiska tillverkningsprocesser och säkerställer att allt arbete utförs i enlighet med GMP och interna kvalitetskrav, med starkt fokus på produktsäkerhet och regelefterlevnad. Planerar, koordinerar och genomför validerings- och (re)kvalificeringsaktiviteter för utrustning och processer, och säkerställer att dessa uppfyller regulatoriska krav och är ändamålsenliga. Bidrar till utveckling och förbättring av SOP:er, instruktioner och dokumentation, så att arbetssätt är tydliga, uppdaterade och i linje med gällande standarder. Stöttar den dagliga produktionen genom planering, hantering av avvikelser, CAPA, change control-processer samt utbildning av operatörer, och deltar vid audits och inspektioner som teknisk expert. Rollen är en fast anställning på ett större Life Science bolag i Uppsala. Om profilen Vi söker dig som är resultatinriktade, nyfiken och bidrar med positiv energi. Du kombinerar eget driv med en stark samarbetsförmåga och trivs i team. Framför allt brinner du för att göra skillnad för konsumenter, patienter och vårdpersonal. Vi strävar efter att stärka varje medarbetares utveckling samtidigt som vi möter verksamhetens behov, både nu och i framtiden. Vi värdesätter mångfald och respekterar varje individs integritet och rättigheter. Key Requirements & Qualifications Minst 5 års erfarenhet av aseptiskt arbete inom läkemedels- eller medicinteknisk industri och har arbetat praktiskt i en GMP-reglerad verksamhet. Kandidatexamen inom ingenjörsvetenskap, life science eller motsvarande, vilket ger dig en stabil grund för arbete i en reglerad miljö. God förståelse för kvalitetsprocesser såsom avvikelser, CAPA och change control samt är van vid att arbeta med dokumentation och regulatoriska krav. Behärskar både svenska och engelska flytande i tal och skrift och kan kommunicera effektivt i både lokala och globala sammanhang. Ansökan Låter det intressant, tveka inte att kom in med en ansökan. Vi hanterar ansökningar löpande så vänta inte med din ansökan.
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Underhållsingenjör till APL – Kungens Kurva Är du en teknikintresserad problemlösare som vill arbeta med underhåll i en samhällsviktig verksamhet och GMP reglerad miljö? På APL söker vi nu en driven Underhållsingenjör som vill vara med och bidra till en trygg, stabil och säker drift i en högteknologisk och GMP-reglerad miljö för läkemedelsproduktion och laboratorieverksamhet vid vår anläggning i Kungens Kurva. Här får du en nyckelroll i ett kompetent team där samarbete, kvalitet och ständiga förbättringar står i fokus. Om rollen Som Underhållsingenjör har du en central roll då du ansvarar för planering, genomförande och dokumentation av både förebyggande och avhjälpande underhåll på vår utrustning samt på våra fastighets- och mediasystem. Du arbetar brett inom fastighetsdrift och hanterar bland annat ventilation, kyla, värme, styr- och övervakningssystem samt övriga tekniska installationer. I rollen samarbetar du nära andra avdelningar och stöttar verksamheten i tekniska frågor. Du hanterar komplexa felsökningar, tekniska utmaningar och bidrar aktivt i investerings- och förbättringsprojekt. Arbetet omfattar även kalibrering, validering, teknisk support samt inköp av reservdelar och tjänster. Hos oss får du en arbetsplats i framkant med stort fokus på teknik och kvalitet och du har goda möjligheter att utvecklas och bredda din kompetens i kvalificerade miljöer och i samarbete med kompetenta kollegor. Exempel på arbetsuppgifter: Planera och utföra underhåll enligt gällande instruktioner och underhållsplaner Kalibrera och validera utrustning Delta i projekt och förbättringsarbete Hantera avvikelser och ändringar i kvalitetssystem Arbeta i våra digitala arbetsorder- och underhållssystem Medverka vid inspektioner från myndigheter och kunder Stötta andra avdelningar och hyresgäster med teknisk expertis Din profil Vi söker dig som har teknisk eller naturvetenskaplig utbildning på högskolenivå, eller motsvarande erfarenhet inom process- eller läkemedelsindustri. Du är van vid att arbeta strukturerat och systematiskt med underhållsarbete och har gärna drivit egna projekt. Du har: Minst 3års erfarenhet inom fastighetsdrift och automation Erfarenhet av förebyggande/avhjälpande underhåll God datavana och trygghet i Office 365 Ett stort tekniskt intresse och god samarbetsförmåga Talar och skriver svenska och engelska obehindrat. Omfattning En tillsvidareanställning på 40 timmar/vecka, dagtid (med inledande provanställning i sex månader). Som en del av denna tjänst ingår beredskap efter en introduktionsperiod Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. Ansökan Sista ansökningsdag är den 2026-03-23. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdagen. Tillträde enligt överenskommelse. Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra en alkohol-/drogtest samt kommer vi att göra en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. För information Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta rekryterande chef Rony.Albazi@apl.se. Tfn: 076 511 37 65 Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!