Arbetsbeskrivning
Vill du driva det analytiska arbetet i utvecklingen av nästa generations orala läkemedel? Hos Disruptive Pharma blir du en nyckelperson i skärningspunkten mellan materialvetenskap, praktiskt labbarbete och banbrytande produktutveckling.
Om rollen
Som analytisk kemist i vårt R&D-team ansvarar du för det analytiskt kemiska arbetet i våra utvecklingsprojekt, hela vägen från preklinisk fas till kliniska program. Rollen erbjuder en balanserad mix av praktiskt laboratoriearbete, metodutveckling och vetenskaplig rapportering.
Du arbetar nära våra formulerare och produktutvecklare för att utvärdera och driva nya formuleringar framåt. Arbetet täcker både vår interna pipeline och projekt med externa partners. Huvudsakligt fokus ligger på analys av fasta orala beredningsformer (tabletter och kapslar) med HPLC och in vitro-dissolution, samt materialkarakterisering (DSC).
Huvudsakliga ansvarsområden
- Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution
- Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi
- Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data
- Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.
- Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation
Kvalifikationer
Vi söker dig som kombinerar god analytisk kompetens med problemlösningsförmåga och ett driv för entreprenöriella miljöer. Eftersom vi arbetar i en nära och dynamisk R&D-grupp lägger vi stor vikt vid din personliga lämplighet. Vi värdesätter ett prestigelöst förhållningssätt, god samarbetsförmåga och en flexibel inställning till förändrade prioriteringar.
- Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.
- 3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från QC verksamhet i GMP reglerad miljö
- Praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning och metodvalidering.
- God vana av dokumentation och datatolkning.
- Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.
Meriterande: Erfarenhet av materialkarakterisering (tex DSC), att arbeta i ELN samt vetenskapliga kontaktroller mot externa kunder/partners.
Varför Disruptive Pharma?
På Disruptive Pharma blir du en del av ett högkvalificerat och entreprenöriellt team som kombinerar materialvetenskap med farmaceutisk produktutveckling.
Du får möjlighet att:
- Arbeta praktiskt med Formulite®, vår proprietära teknologiplattform för utveckling av orala läkemedelsprodukter
- Få en central roll i utvecklingsprojekt tillsammans med både interna och externa team
- Följa projekt från tidig formulering och analys till klinisk utveckling
- Kombinera analytisk expertis med konkret problemlösning och läkemedelsutveckling
- Delta i samarbeten med läkemedelsbolag och andra utvecklingspartners
- Påverka arbetssätt och utveckling i ett växande svenskt läkemedelsteknologibolag
Övrig information
Placering: Uppsala
Avdelning: R&D (rapporterar till Director R&D)
Omfattning: Heltid, tillsvidareanställning (6 månaders provanställning tillämpas)
Urval sker löpande
Kontakt och ansökan I denna rekrytering samarbetar vi med Randstad Life Sciences. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Patricia Torregrosa på patricia.torregrosa@randstad.se.
Välkommen med din ansökan redan idag!
Ansvarsområden
Huvudsakliga ansvarsområden
Utföra analys av formuleringar och läkemedelsprodukter, främst med HPLC och in vitro-dissolution
Utveckla, anpassa och optimera analysmetoder för prover framtagna med företagets formuleringsteknologi
Planera och genomföra metodverifieringar samt generera, tolka och presentera data
Bidra med analytisk expertis i tvärfunktionella team samt i kontakter med kunder och samarbetspartner.
Upprätta CMC-dokumentation, utvecklingsrapporter och annan vetenskaplig dokumentation
Kvalifikationer
- Akademisk examen (Master eller PhD) inom analytisk kemi, farmaci eller närliggande område.
- 3-5 års erfarenhet av farmaceutisk analys, gärna från QC verksamhet i GMP reglerad miljö
- Praktisk erfarenhet av HPLC, dissolution och metodutveckling/-anpassning och metodvalidering.
- God vana av dokumentation och datatolkning.
- Förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och självständigt
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både tal och skrift.
Meriterande: Erfarenhet av materialkarakterisering (tex DSC), att arbeta i ELN samt vetenskapliga kontaktroller mot externa kunder/partners.
Om företaget
Disruptive Pharma AB