
LÄNSSTYRELSEN I STOCKHOLMS LÄN · Stockholm
Vill du arbeta med att bevara och skydda värdefull natur? Vi söker en engagerad medarbetare som vill vara en del av vårt arbete med att skydda naturområden och ...
Vill du arbeta med att bevara och skydda värdefull natur? Vi söker en engagerad medarbetare som vill vara en del av vårt arbete med att skydda naturområden och värdefull natur i Stockholms län.
Vad ingår i rollen?
Arbetet innebär att utifrån fjärranalys och olika former av geodata bedöma livsmiljötyper i våra Natura 2000 områden och rapportering av uppgifter i olika system såsom webbGis och ArGis Pro. Arbete kan innebära digital flygbildstolkning och kontroller i fält. Enheten har även andra GIS-relaterade uppgifter där ekologisk/biologisk kompetens behövs. Bland annat arbetar vi med att ta fram värdetrakter för skog, och inom vårt löpande arbete med områdesskyddsärenden. Du kommer självständigt att sammanställa data, göra underlagsanalyser, inventera skogsområden samt rapportera resultatet.
Detta uppdrag är en del av Länsstyrelsens arbete med naturrestaureringsförordningen med att genomföra EU:s förordning om restaurering av natur. God samverkan med omvärlden är en framgångsfaktor för det arbetet varför vi söker dig med god kommunikativ förmåga.
Arbetet utförs huvudsakligen på kontoret, men det krävs även fältbesök i tjänsten. Körkort är därför ett krav.
Du kan också komma att handlägga reservatsärenden enligt miljöbalken. Det innebär att du genomför naturvärdesbedömningar, inhämtar och sammanställer information från olika underlag, väger samman olika intressen, avgränsar och beskriver områden samt tar fram beslutshandlingar och skötselplaner. I dessa arbetsuppgifter ingår att ha kontakter internt och med andra myndigheter, kommuner, markägare, allmänheten med flera.
Är du den vi söker?
naturvetenskaplig högskoleutbildning med inriktning mot biologi, ekologi eller annan utbildning som arbetsgivaren bedömer relevant,
grundläggande kunskaper i GIS,
god kommunikativ förmåga på svenska, både muntlig och skriftlig,
körkort (B).
Vi söker dig som är bra på att samarbeta och samverka genom att skapa och förvalta goda relationer, både internt och externt. Du är resultatorienterad, flexibel och van att sammanställa information och väga olika intressen. Ditt arbetssätt är strukturerat och du är van vid att hantera flera uppdrag samtidig.
Du är handlingskraftig och bra på att självständigt driva frågor mot uppsatta mål. Dessutom har du en god strategisk förmåga och tar ansvar för att skapa långsiktiga lösningar.
ha förmåga att utifrån en helhetssyn fatta beslut med hänsyn till flera perspektiv,
förstå att en central roll för Länsstyrelsen är att göra avvägningar mellan olika intressen,
ha förmåga att prioritera och ställa om för att arbeta med nya uppgifter eller i nya sammanhang.
Vi lägger avgörande vikt vid personliga egenskaper och ser det som en självklarhet att du bidrar till ett gott samarbete och arbetsklimat.
kunskap om livsmiljötyper i enlighet med art- och habitatdirektivet,
goda artkunskaper och erfarenheter av naturvärdesinventering i skog eller andra naturmiljöer,
kunskaper och erfarenheter i digital flygbildstolkning, kvalificerade kunskaper i ArcGis och gärna erfarenheter av ekologiska analyser i ArcGIS pro,
erfarenhet av arbete med områdesskydd eller dess bestämmelser,
erfarenhet av arbete på myndighet,
kunskaper om marina eller limniska miljöers naturvärden.
Mer om oss och rollen
På avdelningen för miljö arbetar idag cirka 120 medarbetare. Avdelningen består av sex enheter där enheten för landskap och naturskydd är en av dessa. Enheten har i dagsläget 13 medarbetare. En stor del av enhetens uppgift är att arbeta med områdesskydd, det vill säga bildande av naturreservat, naturvårdsavtal, Natura 2000-områden och tillhörande arbetsuppgifter där även utbredningen av strandskydd är en del. Enheten ansvarar också för de strategiska uppdragen för miljömål, friluftsliv och nationalstadsparken.
Hos oss får du arbeta med engagerade kollegor i en dynamisk arbetsmiljö, där du har möjlighet att göra verklig skillnad för naturen. Vi erbjuder en arbetsplats där kompetensutveckling och balans mellan arbete och fritid är viktiga delar av vår kultur.
Vi arbetar i centralt belägna lokaler i Stockholm. Möjlighet till distansavtal finns utifrån verksamhetens behov.
Så rekryterar vi
Du kommer att få svara på ett antal urvalsfrågor när du registrerar din ansökan och bifogar ditt CV, som ska vara skrivet på svenska. Du behöver inte bifoga något personligt brev till den här ansökan.
Tjänsten är en tidsbegränsad anställning till och med 30 april 2027 och med tillträde snarast möjligt.
Vi tar gärna emot samtal från dig som är intresserad av jobbet men tackar nej till dig som säljer rekryteringstjänster eller annonser.
Fackliga kontaktpersoner är: för SACO Jennie Barthel Svedén fram tom 10/7 därefter Susann Sass- Jonsson
Ulrika Holmström samt Maria Sand Vaziri för ST. Samtliga nås via Länsstyrelsens växel 010-223 10 00.
Sista ansökningsdag: 16 augusti 2026
Referensnummer: 112-36417-2026
Om Länsstyrelsen
Länsstyrelsen Stockholm är en samlande kraft för en växande och hållbar huvudstadsregion. Genom att ta ansvar för helheten hittar vi vägar framåt i komplexa samhällsfrågor.
Helhetsbilden är en viktig utgångspunkt för oss när vi samverkar med kommuner, myndigheter, näringsliv och andra viktiga samhällsaktörer. På regeringens uppdrag verkar vi också för att nationella mål får genomslag i vårt län. Hos oss finns experter inom många olika sakområden och vår samlade kompetens har en häpnadsväckande bredd. Här lär du dig något nytt varje dag.
Läs mer om oss på www.lansstyrelsen.se/stockholm/jobba-hos-oss.
I Upplands-Bro kommun är vi cirka 2000 medarbetare som arbetar med att ge våra invånare och besökare bästa möjliga service och upplevelse av kommunen. Hos oss är du med och bygger en kommun där helhetssyn, engagemang och professionalitet genomsyrar organisationen och tillsammans arbetar vi med att utföra det gemensamma samhällsuppdraget. Vill du bidra till en god livsmiljö för dem som bor, arbetar och vistas i Upplands-Bro kommun? Vi söker en miljö- och hälsoskyddsinspektör till miljöenheten. Miljöenheten är en del av Samhällsbyggnadskontoret och arbetar för att skydda människors hälsa och miljön. Hos oss får du arbeta med tillsyn, prövning och rådgivning enligt miljöbalken. Arbetsuppgifter Tjänsten är huvudsakligen inriktad på hälsoskydd, där cirka 75 procent av arbetsuppgifterna avser hälsoskydd och cirka 25 procent miljöskydd. Inom hälsoskydd kommer du främst att arbeta med tillsyn av förskolor, grundskolor, gymnasieskolor, vårdboenden, äldreboenden, bassängbad och strandbad. Du kommer även att arbeta med radonfrågor och handlägga klagomål som rör exempelvis buller, lukt, fukt, mögel, ventilation och inomhustemperatur. I arbetet ingår också att handlägga anmälningar om bassängbad och hygieniska verksamheter där stickande eller skärande verktyg används. Inom miljöskydd kommer du främst att arbeta med tillsyn av fordonstvättar och bilverkstäder. Du kommer även att handlägga anmälningar om värmepumpar, kompostering och liknande ärenden. Arbetet omfattar att planera och genomföra inspektioner, skriva beslut och inspektionsrapporter samt följa upp att krav och beslut följs. Du kommer också att ge information och vägledning till verksamhetsutövare och allmänhet, ta fram yttranden och remissvar samt föredra ärenden för bygg- och miljönämnden. Du deltar även i gemensamma tillsynsprojekt och bidrar till att utveckla enhetens arbetssätt. Arbetsuppgifterna kan förändras utifrån verksamhetens behov. Vi söker dig som har Relevant utbildning som miljö- och hälsoskyddsinspektör eller annan naturvetenskaplig eller teknisk utbildning som arbetsgivaren bedömer som relevant. Kunskap om miljöbalken och förvaltningsrätt samt god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift. Förmåga att planera och driva ditt arbete självständigt. B-körkort Erfarenhet av tillsyn och handläggning enligt miljöbalken är meriterande. Det är också meriterande om du har arbetat med hälsoskydd, i en kommun eller i ärendehanteringssystemet Castor. Vi lägger stor vikt vid personliga förmågor. För att trivas i rollen ser vi gärna att du är samarbetsvillig, noggrann, ansvarstagande och analytisk. Du har lätt för att se sammanhang, göra välgrundade bedömningar och hitta lösningar på komplexa frågor. Du är flexibel och kan anpassa dig när förutsättningarna förändras. Du lyssnar aktivt och anpassar din kommunikation efter situation och mottagare. Du bemöter verksamhetsutövare och allmänhet på ett sakligt, tydligt och respektfullt sätt. Arbetet innebär många kontakter och kräver att du kan prioritera mellan olika ärenden och driva arbetet framåt. Om tjänsten Tjänsten är en tillsvidareanställning. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde sker enligt överenskommelse. Vad erbjuder vi dig? Hos oss får du ett omväxlande arbete med stor möjlighet att själv planera och driva dina arbetsuppgifter. Arbetet sker både på kontoret och ute hos verksamheter. Upplands-Bro kommun har korta beslutsvägar och goda möjligheter för medarbetare att bidra till verksamhetens utveckling. Vår gemensamma arbetsplats är utgångspunkten för arbetet. Kommunen arbetar för jämställdhet och mångfald och välkomnar sökande med olika erfarenheter och bakgrunder. Läs mer om kommunen som arbetsgivare här. Om rekryteringsprocessen: Du ansöker enkelt genom att bifoga ditt CV, utan personligt brev. I stället ber vi dig besvara våra urvalsfrågor. Kandidater som bedöms uppfylla de efterfrågade kvalifikationerna avseende utbildning, kunskap och erfarenhet kommer att bjudas in till nästa steg i rekryteringsprocessen. Urval och intervjuer kommer att genomföras efter att annonseringsperioden har avslutats med anledning av sommarens semesterperiod. Slutkandidater kan komma att få genomföra arbetsprov och arbetspsykologiska tester inför slutintervju. Bakgrundskontroll genomförs på slutkandidat i samband med referenstagning. Alla erbjudanden om annonsering och hjälp i rekryteringsprocessen undanbedes. Vi ser fram emot att ta emot din ansökan senast 23 augusti 2026. Genom att bevara vårt kulturarv och främja gröna och levande bostadsmiljöer skapar vi en kommun med karaktär av småstad och landsbygd, där människor trivs och känner sig hemma. Vi värdesätter kvalitet över kvantitet, främjar småskalig bebyggelse och skapar levande och gröna bostadsmiljöer med fokus på gemenskap, hälsa och trygghet. Upplands-Bro kommun är en av Sveriges mest expansiva kommuner där utveckling står i centrum. Vi välkomnar dig till en arbetsplats där ledorden i vårt arbete och förhållningssätt är Helhetssyn, Engagemang och Professionalitet.
RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you a driven regulatory professional who enjoys ownership, collaboration and working close to product development? This could be the role for you. Apply and help shape the future of medical device software at RaySearch.About the role We are looking for an experienced and driven Regulatory Lead to own the regulatory strategy and lifecycle oversight for one of RaySearch's products. In this role, you will be the regulatory point of contact for the product, working closely with key stakeholders in the Development, Corporate Strategy and Sales teams. You will help shape product strategy, guide development activities, drive market access, and ensure compliance throughout the product lifecycle. This is a highly visible role for someone who enjoys combining deep regulatory expertise with strategic thinking, project coordination, and collaboration across the organization. What you'll do Own and drive the global regulatory strategy for your product throughout its lifecycle. Lead the preparation, review, and maintenance of Technical Documentation and regulatory submissions, including EU MDR. Act as the regulatory expert within development projects and ensure regulatory requirements are integrated throughout the design and development process. Coordinate and oversee multiple projects, priorities, and submission timelines while maintaining a long-term view of the product roadmap. Partner closely with Development, Corporate Strategy, Sales and other key stakeholders to support product development and market access. Support inspections, audits, post-market activities, and continuous improvements. Your profile You are a proactive and pragmatic regulatory professional who enjoys taking ownership and driving things forward. You are technically strong, comfortable working with development teams, and able to translate complex regulatory requirements into practical solutions. You like having oversight of the full product picture—from early development and regulatory strategy to submission and post-market activities—and you thrive in a collaborative, fast-paced environment where you can make a real impact. Requirements Bachelor's or Master's degree in Engineering, Life Sciences, Biomedical Engineering, Regulatory Affairs, or a related field. Several years of Regulatory Affairs experience within the medical device industry. Strong experience preparing and reviewing Technical Documentation under EU MDR. Experience working with medical device product development and design control processes. Experience with medical device software Strong knowledge of IEC 62304, IEC 60601 and ISO 14971 Strong project management and stakeholder management skills. Ability to manage multiple activities and timelines while maintaining the bigger picture. Proficiency in English. Meriting experience US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k). Experience with IEC 62366 and ISO 14155 Experience with Cybersecurity requirements for medical devices. Experience with AI/ML-enabled medical devices. Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.
RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Are you an experienced regulatory leader who enjoys developing people, improving processes, and driving regulatory excellence in a global medical device environment? Then this could be the right role for you.About the role We are looking for an experienced Regulatory Affairs Manager to lead a team of 5 Regulatory Affairs Specialists supporting our global medical device portfolio. This is a key leadership role for someone who combines deep global regulatory expertise with proven people leadership. You will lead and develop a team responsible for global regulatory submissions and registrations, regulatory compliance, vigilance, post-market regulatory activities, and regulatory intelligence. Success in this role requires a leader who is strategic, pragmatic, hands-on, and passionate about developing people while driving operational excellence. What you'll do Manage a team of 5 Regulatory Affairs Specialists. Manage resource planning and allocation across global regulatory activities. Ensure high-quality execution of global regulatory submissions, product registrations, and other regulatory operational activities. Own and continuously improve core regulatory processes and ways of working. Support global post-market regulatory activities, including vigilance, Post-Market Surveillance (PMS), Periodic Safety Update Reports (PSURs), regulatory compliance, and regulatory intelligence. Provide technical guidance and hands-on support to the team on complex regulatory matters. Foster a collaborative, engaged, and high-performing team focused on delivering regulatory excellence. Your profile You are an experienced regulatory leader with a passion for developing people, improving processes, and supporting a global medical device organization. You are a pragmatic and collaborative leader who translates regulatory requirements into practical, efficient processes that ensure compliance while supporting the business. You thrive in dynamic environments, focus on what matters most, build strong cross-functional relationships, and are motivated by developing talent and driving the continued success of the organization. Experience & skills Extensive Regulatory Affairs experience within the medical device industry, Proven people management experience, with the ability to lead, coach, and develop regulatory professionals. Expert knowledge of the European Medical Device Regulation (EU MDR). Demonstrated experience leading global regulatory submissions and product registrations, experience with at least one of the following regulatory authorities is required: China (NMPA), Japan (PMDA), India (CDSCO), US (FDA) Experience with medical device software and IEC 62304. Experience with medical device standards such as ISO 13485 and ISO 14971. Strong understanding of global medical device regulations throughout the product lifecycle, including medical device product development and design control processes. Demonstrated ability to optimize regulatory operations, improve processes, and lead teams through organizational change. Excellent planning, prioritization, and stakeholder management skills. A pragmatic, positive, and solution-oriented leader who leads by example, takes ownership, and thrives in a dynamic environment. Proficiency in English. Meriting experience US regulatory experience, Experience with FDA submissions, including eSTAR/510(k). Experience with IEC 62366 and ISO 14155 Experience with regulatory intelligence, regulatory signal monitoring, and evolving global regulatory requirements. Experience with Cybersecurity requirements for medical devices. Experience with AI/ML-enabled medical devices. Our Culture Culture at RaySearch is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply to the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.