Sökresultat för "Qc"

Om jobbet WP Welding är ett expansivt och framgångsrikt bolag inom Sjöson-koncernen, med stark tillväxt och ett tydligt kundfokus. Denna rekrytering avser en tjänst i vårt dotterbolag WPW Delivery AB, som också blir din formella arbetsgivare. För att möta en ökad efterfrågan söker vi nu en Quality Controller / QC Supervisor som vill vara med och kvalitetssäkra våra kunders projekt och bidra till vår fortsatta utveckling. Om tjänsten I rollen som Quality Controller / QC Supervisor säkerställer du, genom kontroll, uppföljning och dokumentationsgranskning, att tillverkning, montage, svetsning, provning och slutdokumentation inom tilldelade projekt uppfyller gällande krav i ritningar, kontrollplaner, WPS, standarder, kundkrav, projektinstruktioner och WP:s kvalitetssystem. Du har en viktig roll i att säkerställa spårbarhet, kontrollpunkter, avvikelsehantering och korrekt kvalitet inklusive kvalitetsdokumentation genom hela projektet. Ansvar och huvudsakliga arbetsuppgifter · Ansvara för att kvalitetsdokumentation tas fram, granskas, hålls aktuell och färdigställs med full spårbarhet enligt kundkrav, projektkrav och interna rutiner. · Hantera och kvalitetssäkra ritningar, isometrier, revisionsunderlag, arbetsmappar och övriga projektrelaterade dokument så att rätt version används i produktion. · Följa upp kontrollplaner, ITP, samt se till att kontrollpunkterna granskas, signeras och dokumenteras. · Genomföra löpande kvalitetsronder, stickprov och kontroller i produktionen för att verifiera att arbetet utförs enligt gällande ritningar, WPS, kontrollplaner, instruktioner och kundkrav. · Verifiera materialcertifikat, märkning, heat number/charge number och spårbarhet mot ritning, isometri, arbetsmapp och projektets krav. · Kvalitetssäkra dokumentation kopplad till PSS, materialcertifikat, svetslistor, weld maps, NDT, PWHT, provtryckningsprotokoll och annan relevant kvalitetsdokumentation. · Följa upp visuell kontroll, NDT, eventuella reparationer och omkontroller samt provtryckning. Säkerställer att resultat, protokoll och avvikelser dokumenteras korrekt. · Identifiera, registrera och följa upp kvalitetsavvikelser, NCR och korrigerande åtgärder samt eskalera återkommande eller kritiska brister enligt bolagets och projektets rutiner. · Delta vid kvalitetsrelaterade walkdowns, punchhantering, mechanical completion och handover samt säkerställa att öppna anmärkningar dokumenteras och hanteras inför överlämning. Vem är du? För att trivas hos WPW Delivery AB motiveras du av en utvecklande projektmiljö med högt tempo, tydligt kundfokus och höga krav på säkerhet, kvalitet och leverans. Du är strukturerad, noggrann och trygg i att följa upp krav, dokumentation och kontrollpunkter på ett sakligt och professionellt sätt. Du har ett starkt kvalitets- och säkerhetsfokus, god dokumentationsdisciplin och förmåga att kommunicera tydligt med produktion, projektledning, kund och stödfunktioner. Rollen innebär att du är ett kvalitetssäkrande stöd till produktionen, samtidigt som du håller en tydlig gräns mellan kontroll, uppföljning och produktionsledning. Kvalifikationer · Minst 5 års erfarenhet inom relevant område, exempelvis kvalitet, svets, rörmontage, tillverkning, montage, projektproduktion eller industriell dokumentation. · God förmåga att läsa och tolka ritningar, isometrier, WPS, arbetsinstruktioner och teknisk dokumentation. · God förståelse för materialcertifikat, spårbarhet, svetsdokumentation, WPS/WPQR, svetsarprövningar och kontrollplaner. · Erfarenhet av arbete enligt isometrier och kravställning enligt PED samt gärna ISO 3834, EN 1090, EN ISO 9606, EN ISO 15614, EN 10204 eller motsvarande internationella regelverk. · God kunskap om NDT, PWHT, visuell kontroll, provtryckning, NCR och slutdokumentation. · Mycket god datorvana och vana att arbeta i digitala dokumentations-, rapporterings- och uppföljningssystem. · Förmåga att kommunicera tydligt på engelska i tal och skrift i projektrelaterade frågor, inklusive möten, rapportering, kunddialog och dokumentation. · B-körkort. Meriterande · Erfarenhet från piping-, prefabricerings- eller montageprojekt inom processindustri, energi, raffinaderi, kemi, petrokemi eller liknande industrimiljöer. · Erfarenhet av kvalitetsuppföljning genom hela projektflödet, från materialkontroll, svets- och montagekontroller till provning, walkdowns, punchhantering, mechanical completion, slutdossier och kundöverlämning. · Kunskap om relevanta standarder och regelverk för svetsning, tryckbärande system, materialspårbarhet och industrimontage. · Utbildning eller certifiering inom exempelvis visuell svetskontroll, svetskoordination, kontrollplaner, avvikelsehantering eller internrevision. · Erfarenhet av digitala system för rapportering av riskobservationer, tillbud, avvikelser eller kvalitetsuppföljning. · Svenska är meriterande, men inte ett krav, då projektets arbetsspråk är engelska. · Spanska i tal och skrift. Vi erbjuder · Ett dynamiskt företag med mycket gott rykte och stark tillväxtpotential. · En utvecklingsdriven organisation med tydlig entreprenörsanda. · Ett värderingsstyrt bolag som är en del av den växande Sjöson-koncernen. · Spännande och varierande kundprojekt där kundens behov står i centrum. · Ett kompetent team med hög kapacitet och specialistkunskap. · Möjlighet att bidra till kvalitet, spårbarhet, säkerhet och leverans i våra kunders projekt. · Stort ansvar och möjlighet till inflytande i en växande organisation. · En positiv utvecklingsresa där din insats bidrar till bolagets fortsatta tillväxt. Varmt välkommen med din ansökan! OM WP WELDING AB WP Welding AB är en ledande rörlednings- och stålkonstruktionsentreprenör som tillhandahåller kvalitetstjänster till industrin, främst inom energi, raffinaderier, pappers- och massabruk, kemiindustrin samt petrokemiindustrin över hela Sverige. WP Welding har idag en omsättning på cirka 600 MSEK och har knappt 100 fastanställda. Det är vårt uppdrag att kontinuerligt tillhandahålla industriella tjänster av högsta kvalitet och säkrast möjliga arbetsmiljöer till nytta för vårt samhälle, kunder, anställda och underleverantörer. Vi strävar efter att upprätthålla högsta nivå av professionalism, integritet, ärlighet och rättvisa i allt vi gör. Vårt mål är nöjda kunder genom leveranssäkerhet, uppmärksamhet på detaljer, serviceinriktning och kostnadseffektiva lösningar.

YOUR MISSION To manage incoming materials and support Good Manufacturing Practice (GMP) compliant activities for the QC release of product and incoming materials.  Support QC Materials Team in other activities where requested. JOB DESCRIPTION MAJOR ACTIVITIES * Perform inspection of incoming materials, following SOPs and GMP practices to ensure seamless supply of material to support aseptic manufacture of ATMP product. * Monitor the material inspection programme ensuring materials are suitable for the manufacture of gene therapy products to the required standards. * Physical inspection of raw materials. Ensure the warehouse storage environment is acceptable for the materials being inspected (Can be multiple warehouse locations). * Coordinate incoming material testing where required. * Maintain all incoming material documentation meets GMP requirements. * Ensure adequate control of the material status for release or Reject. * Comply with MeiraGTx procedures including Health and safety and GMP. * To ensure all equipment used is calibrated/maintained and in line with SOP’s. * Identify and report procedural problems and deviations. * Perform and support environmental monitoring activities for the sampling room, in line with GMP requirements, ensuring results are recorded and reported. * Perform sampling of incoming raw materials, following SOPs and GMP practices to ensure seamless supply of material to support aseptic manufacture of ATMP product. * Participate in the planning of duties to ensure the facility is acceptable and customers receive products on time and in full. * Any other duties/projects within the skills and ability of the post holder. * Responsible for ensuring that own work complies with GMP, Data Integrity and Good Documentation Practice (GDP) and is undertaken in accordance with applicable procedures. * Responsible for ensuring that own training is undertaken in a timely and GMP compliant manner before the task is undertaken. * Responsible for ensuring that any GMP documentation assigned to me e.g. (but not limited to) Issues, CAPAs, Change Controls, BMRs & audit/inspection actions is closed timely and in a RFT state. KEY PERFORMANCE INDICATORS * HR process compliance. * Material release KPIs. * GMP compliance. * Data integrity.   KEY JOB COMPETENCIES * Experience of working within a GMP manufacturing environment. * Quality Management - looks for ways to improve and promote quality; demonstrates accuracy and thoroughness. * A high Level of attention to detail. * Problem Solving - Identifies and resolves problems in a timely manner; able to gather information; develops alternative solutions; works well in group problem solving situations. * Motivation - sets and achieves challenging goals; demonstrates persistence and overcomes obstacles; measures self against standard of excellence. * Planning/Organizing - prioritizes and plans work activities; uses time efficiently. * Professionalism - approaches others in a tactful manner; reacts well under pressure; treats others with respect and consideration regardless of their status or position; accepts responsibility for own actions; follows through on commitments. * Innovation - meets challenges with resourcefulness; generates suggestions for improving work; develops innovative approaches and ideas. * Oral Communication - speaks clearly; listens and gets clarification; responds well to questions; demonstrates good presentation skills; participates effectively in meetings. * Written Communication - writes clearly and informatively; edits work for spelling and grammar; varies writing style to meet needs; presents numerical data effectively; able to read and interpret written information. * Physical & mental requirements - occasional lifting; the noise level in the work environment is usually moderate.   JOB RESPONSIBILITIES * Compliance with GMP.   JOB BACKGROUND * Minimum 1 years experience working in a GxP environment. * Experience of quality documentation. * Proficiency in Microsoft Office software (Word, Excel and PowerPoint) preferred.

Arbetsbeskrivning Har du en stark analytisk förmåga, erfarenhet av statistisk uppföljning och vill ta nästa steg i din karriär inom Life Science? Vi på Randstad söker nu en engagerad QC-Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. Här får du chansen att bli en nyckelperson i kvalitetssäkringsarbetet hos en av regionens mest spännande aktörer. Att vara konsult på Randstad: Att arbeta som konsult hos Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla värdefull erfarenhet och snabbt utvecklas i din karriär. Som konsult är du anställd av oss men har din dagliga arbetsplats ute hos vår kund. Som konsult hos Randstad får du en trygg anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension, försäkringar och friskvårdsbidrag. Du får dessutom en engagerad konsultchef som stöttar dig i din karriär, coachar dig i din utveckling och ser till att du trivs på din arbetsplats. Hos oss står människan i fokus! Ansvarsområden I rollen som QC Trending Specialist kommer du att ha ett övergripande ansvar för att övervaka och utvärdera trender inom kvalitetskontrollen. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Metodtrendning: Ansvara för trendning av alla analytiska testmetoder för att säkerställa processernas stabilitet och tillförlitlighet. Dokumentation och utredningar: Utföra noggrann dokumentation samt driva och sammanställa utredningar (investigations) vid eventuella avvikelser eller trendskiften. Koordinatorroll: Fungera som koordinator och länk mellan olika funktioner för att säkerställa ett smidigt informationsflöde och effektiva processer. Dataanalys: Analysera rådata och använda statistiska verktyg för att proaktivt identifiera områden som kräver åtgärder. Kvalifikationer För att lyckas och trivas i denna roll ser vi att du har följande med dig: Analytisk förståelse: En bred förståelse för olika analytiska metoder inom QC. Statistisk kompetens: Goda statistiska färdigheter, med erfarenhet av exempelvis SPC (Statistical Process Control) eller liknande verktyg. Systemvana: Erfarenhet av och vana att arbeta i LIMS-system. Språkkunskaper: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Utbildning: Relevant akademisk examen inom kemi, bioteknik, farmaci eller motsvarande område. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så att gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Sektionen för analys av egentillverkade och inköpta råvaror på Fresenius Kabi är placerad på anläggningen i Brunna. Här ansvarar man för framtagande, implementerande och utförande av kemiska analyser för att säkerställa kvaliteten på de inkomna och de egentillverkade råvarorna. Avdelningen utgör en viktig funktion för kvalitetskontrollen av råvaror som används vid Fresenius Kabis tillverkning av läkemedel. QC Brunna har ca 35 medarbetare som arbetar nära varandra i team och har roligt på jobbet.   Arbetsuppgifter Som specialist ansvarar man för att bistå med kemisk expertis inom områdena; analys av råvaror, analys av färdiga läkemedel, utveckling och validering av analysmetoder, kvalificering av instrument samt hantering av regulatoriska frågor avseende analysmetoder. Du planerar eget arbete efter givna prioriteringar och tidsramar där det under perioder kan förekomma korta deadlines vilket förutsätter god förmåga att hantera flera pågående aktiviteter samtidigt och göra relevanta prioriteringar.  Till arbetsuppgifterna hör också att delta i avvikelseutredningar, samt upprätta och underhålla avdelningens SOP:ar.   Om dig Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper, analytisk kompetens och förmåga att självständig utföra uppgifter inom satta tidsramar. Vi söker dig som är noggrann, resultatorienterad och flexibel. I rollen förväntas du initiera och driva aktiviteter och arbetsuppgifter parallellt vilket kräver att du har ett strukturerat arbetssätt.  Vi vill att du som söker har:  Akademisk utbildning inom analytisk kemi eller motsvarande kompetens.  Du har minst 5 års erfarenhet från något av de ovanstående områden som gruppen ansvarar för samt vana att självständigt initiera och driva större arbetsuppgifter. Du har också mycket god förmåga att utrycka dig på engelska och svenska i tal och skrift, samt goda kunskaper inom MS Word och MS Excel.  Som specialist är det viktigt att du trivs med att självständigt planera, driva och ansvara för ditt eget arbete. Du kommer även att leda och supportera andra samt ha täta kontakter med olika funktioner inom kvalitetskontroll, tech transfer projekt och produktion. Många möten sker i nära samarbete med dina kollegor, vilket ställer krav på god samarbets- och kommunikationsförmåga.  För att lyckas i den här rollen behöver du vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Du besitter god problemlösnings- och slutledningsförmåga och har lätt för att se övergripande sammanhang där du gör korrekta avstämningar och prioriteringar i parallella arbetsuppgifter och projekt. Det är även viktigt att du är självgående i ditt arbete, tar egna initiativ och påvisar gott omdöme.  Erfarenhet av att självständigt driva egna större arbetsuppgifter/projekt, myndighetsinspektioner och erfarenhet från GMP-styrd verksamhet av ett eller flera av områdena som gruppen ansvarar för från är meriterande. Vi sätter stor vikt vid dina personliga egenskaper.  Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Placeringen är i Brunna, Kungsängen Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Reefat Rahman via mailreefat.rahman@fresenius-kabi.com.  För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

QC inom Mekanik till tillverkande industri. Högskole- eller Civilingenjörsexamen med minst 10 års erfarenhet. Gymnasieingenjör med minst 25 års relevant erfarenhet kan också komma ifråga. Lätt för att uttrycka sig såväl skriftligt, som muntligt både på Svenska och på Engelska.

QC inom Mekanik till tillverkande industri. Högskole- eller Civilingenjörsexamen med minst 10 års erfarenhet. Gymnasieingenjör med minst 25 års relevant erfarenhet kan också komma ifråga. Lätt för att uttrycka sig såväl skriftligt, som muntligt både på Svenska och på Engelska.

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vi söker gruppchef till QC Microbiology – miljökontrollgruppen i Uppsala QC laboratoriet Mikrobiologi Uppsala ingår i kvalitetsorganisationen Quality Operations. Arbetet inom sektionen utförs enligt givna metoder/farmakopéer för mikrobiologiskt analysarbete av råvaror till läkemedelsproduktion, de färdiga läkemedelsprodukterna samt för miljökontroll i renhetsklassade lokaler. Resultatet av analyserna ligger till grund för frisläppning av det tillverkade läkemedlet. Hos oss arbetar engagerade medarbetare tillsammans i team, med högt kunnande, gott samarbete i ett utvecklande och öppet arbetsklimat. Sektionen QC Mikrobiologi har totalt cirka 30 medarbetare och består utöver miljökontrollgruppen av ytterligare två grupper (analyser samt validering/specialister). Vi söker nu gruppchef till miljökontrollgruppen som består av 7 personer. Tjänsten innebär att du har chefsansvar för gruppen som ansvarar för mikrobiologisk kontroll och kvalificering/re-klassificering av våra 100 renrum i både Uppsala och Brunna. I gruppens ansvar ingår även avläsning och uppföljning av mikrobiologiska IPC-resultat av färdig produkt samt support och utbildning i renrumsrelaterade frågor till andra avdelningar. Du som söker har akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller annan motsvarande kompetens. Tidigare arbete i GMP-styrd verksamhet såsom kvalitetslaboratorium eller motsvarande med erfarenhet från frisläppningsanalyser och avvikelseutredningar krävs. Erfarenhet från personalledande befattning, LIMS-system samt från miljökontroll/renrum och myndighetsinspektioner är meriterande Arbetsuppgifter Följande ansvarsområden/arbetsuppgifter ingår i befattningen: · Planera sitt och gruppens arbete efter givna prioriteringar och tidsramar · Leda gruppens verksamhet enligt givna förutsättningar (tex GMP och ISO 9001) och mot givna ledtider och mål · Coacha, engagera och utveckla gruppens medarbetare och säkerställa kompetens för att uppfylla gruppens uppdrag · Personalansvar · Ansvara för budget och ekonomisk uppföljning · Ansvar för utvecklingsarbete/förbättringsarbete inom sitt ansvarsområde i gruppen · Arbetsmiljö- och skyddsområdesansvar för sin verksamhet · Ansvar för gruppens utrustning · Ansvar för gruppens kontakter med interna kunder · Att vara en operativ gruppchef som utöver att leda gruppen i även själv i viss mån kan utföra arbetsuppgifter som förekommer i gruppen. Om dig Vi vill att du som söker har: · Akademisk utbildning inom bioteknik, biologi, mikrobiologi eller motsvarande kompetens. · Erfarenhet av mikrobiologiskt QC-arbete, gärna även produktions- och renrumsrelaterat · God förmåga att uttrycka sig i tal och i skrift på engelska och svenska. · Väl förtrogen med GMP. · Operativ ledarförmåga och lätt att samarbeta. För att lyckas i rollen är det viktigt att du är en person som är ansvarstagande, noggrann, strukturerad, drivande och målinriktad. Du stimuleras av ledning, arbetar proaktivt och har god förmåga att identifiera och implementera förbättringar för att ta verksamheten framåt. Du är prestigelös och främjar kunskapsspridning inom gruppen. Stor vikt kommer läggas vid personliga egenskaper. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Urval sker v33 Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef a Barbro Andersson sektionschef, 018-644 268. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård.   Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Är du en noggrann och kvalitetsmedveten analytiker med erfarenhet från kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta i en GMP-reglerad miljö där kvalitet, samarbete och ständiga förbättringar står i fokus? Då kan detta vara uppdraget för dig! Om uppdraget Som QC Analyst kommer du att tillhöra gruppen QC Kemi Finished Product, som ansvarar för kemisk kvalitetskontroll av Galdermas slutprodukter. Gruppen arbetar enligt GMP och spelar en viktig roll i att säkerställa att produkter analyseras och godkänns inom uppsatta ledtider. Rollen innebär ett nära samarbete inom teamet där flexibilitet, ansvarstagande och förståelse för laboratoriets flöden är viktiga framgångsfaktorer. Du kommer att bidra till både det dagliga laboratoriearbetet och till verksamhetens kontinuerliga förbättringsarbete. Arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Utföra kemiska analyser och granska resultat enligt gällande SOP:er och GMP-krav Dokumentera kvalitetskontrollaktiviteter enligt gällande instruktioner och regelverk Arbeta med underhåll och handhavande av laboratorieutrustning Hantera prover och dokumentation i LIMS Rapportera avvikelser och delta i utredningsarbete Uppdatera och underhålla QC-relaterad dokumentation Genomföra riskbedömningar relaterade till metoder och instrument Bidra till förbättringsarbete och effektivisering av processer inom QC-verksamheten Samarbeta med kollegor för att säkerställa att analyser färdigställs enligt planerade ledtider Laboratoriet arbetar med flera analystekniker, bland annat: LC/HPLC och GC ELISA Western Blot NIR Spektroskopiska metoder Partikelmätning och partikelstorleksfördelning pH- och osmolalitetsmätningar Detta är ett konsultuppdrag via Adecco som tillsätts i samband med en föräldraledighet. Uppdraget startar den 17 augusti 2026 och pågår till och med den 29 oktober 2027. Vi söker dig som Vi söker dig som har utbildning inom kemi eller motsvarande naturvetenskapligt område och några års erfarenhet av laboratoriearbete med kemiska analyser. Vi ser gärna att du har: Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, biokemi eller motsvarande Erfarenhet av kemiska analyser i laboratoriemiljö Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet (meriterande) Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom HPLC/LC eller GC Erfarenhet av ELISA eller Western Blot är meriterande Erfarenhet av Empower och/eller LIMS är meriterande God dokumentationsvana och förståelse för kvalitetskrav Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Vem är du? Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas i rollen tror vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs med praktiskt laboratoriearbete. Du tar ansvar för ditt arbete, arbetar strukturerat och självständigt efter upplärning samt har en god samarbetsförmåga. Som person är du: Noggrann och kvalitetsmedveten Driven och ansvarstagande Flexibel och lösningsorienterad Självständig men samtidigt en lagspelare Motiverad av att bidra till verksamhetens utveckling och förbättring Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på amila.dresevic@adecco.se eller 073 684 78 61. Välkommen med din ansökan!

About Inizio Ignite: Inizio Ignite is the global advisory partner for health and life sciences, encompassing connected expertise across Research Partnership, Putnam, Vynamic, and STEM. Guided by purpose, passion, and precision, we collaborate with clients to ignite impact, accelerate performance, and deliver lasting change for patients. By uniting strategy, insights, and innovation with a unique depth and breadth of expertise, we drive transformation and shape the future of health. Company Descriptor Inizio Ignite is the global advisory partner for health and life sciences, encompassing connected expertise across Research Partnership, Putnam, Vynamic, and STEM. Guided by purpose, passion, and precision, we collaborate with clients to ignite impact, accelerate performance, and deliver lasting change for patients. By uniting strategy, insights, and innovation with a unique depth and breadth of expertise, we drive transformation and shape the future of health. Our Research Partnership healthcare market research team provides research and insights to inform and power healthcare decisions. Serving a variety of clients across the lifecycle, our expertise includes data, research & insights (proprietary syndicated and custom research) and brand tracking (ATU). Proudly part of Inizio – the market-leading commercialization partner for health and life sciences. From early-stage development to loss of exclusivity, we simplify complexity, unlock value, and make collaboration seamless at every pivotal moment – supporting confident, insight-driven decisions that move innovation forward. About the team: We have recently established a new Scripting Team in India, based in Gurgaon. This hub is part of the global Operations team and sits within the Data Management & Dashboard Delivery (DMD) capability. The team supports ad hoc, tracking and syndicated quantitative studies as the business transitions from an outsourced vendor model to a stronger blended / in-house delivery model. The team scripts and maintains online questionnaires for healthcare professionals, patients and other key stakeholders. By integrating complex logic, customized routing, validation checks and robust testing, the team ensures high-quality data capture and supports downstream data processing, analytics, dashboarding, reporting and insight generation. As the team scales, the priority is to strengthen scripting quality, technical governance, capability-building and readiness for more complex programming requirements. Your primary role: The Scripting Senior Manager - SME is a senior Subject Matter Expert role within the Scripting department, reporting to the Associate Director, Data Management & Dashboard Delivery (DMD). The role provides the highest level of in-house scripting expertise for India DMD and acts as the technical authority, escalation point and quality owner for complex survey programming. This role is critical to scaling the scripting function and de-risking the transition from outsourced delivery to a blended / in-house model. It combines hands-on complex scripting with technical governance, quality ownership, team coaching, process development, capability-building and stakeholder advisory. The successful candidate will help build confidence that the India team can deliver increasingly complex scripting requirements to the required quality standard while reducing dependency on external vendors. This will include: * Acting as the senior technical SME for the Scripting department, providing expert oversight across complex online survey programming, advanced logic, routing, validation, quotas and respondent experience. * Providing hands-on scripting and programming of high-complexity online surveys using the Confirmit platform, including custom logic, advanced routing, validations, quality controls and troubleshooting. * Exploring emerging survey technology, AI-enabled research tools and automation opportunities, with the ability to assess which solutions can practically improve scripting quality, speed and scalability. * Acting as the escalation point for complex scripting issues, technical risks and quality concerns across ad hoc, tracking, Pathfinder, Ignite, syndicated and other quantitative study types. * Providing upfront technical review of complex questionnaires to identify scripting risks, confirm feasibility and recommend efficient survey design solutions * Supporting the transition from an outsourced model to a blended / in-house model by assessing scripting complexity, identifying readiness gaps, highlighting capability or resourcing risks and capturing lessons learned as work moves in-house. * Building and delivering an upskilling plan for the scripting team, with particular focus on complex programming requirements such as conjoint exercises, segmentations, advanced routing, trackers and syndicated study complexity. * Providing technical guidance, mentoring and quality feedback to Scripting Senior Managers, Managers and Executives; line management may be included where required as the team scales. * Partnering closely with Research, Project Management, Data Processing, Dashboarding and Analytics teams to ensure scripting design supports accurate downstream data flow, tabulation, dashboarding and reporting. * Advising internal stakeholders on scripting best practice, feasibility, risks, options and solutions, translating technical considerations clearly for non-technical audiences. Your skills and experience: * More than 11 years of experience in a senior scripting role within a market research agency, with evidence of operating at SME / technical lead level; healthcare / life sciences market research experience is strongly preferred. * Deep proficiency in Confirmit's scripting platform, including authoring, complex logic implementation, deployment, testing, troubleshooting and quality control. * Strong practical knowledge of JavaScript, HTML and CSS for customizing survey functionality, layout and respondent experience. * Experience using AI or automation tools to improve survey scripting, QC, documentation, code review or workflow efficiency. * Proven experience scripting complex quantitative research studies, ideally including trackers, syndicated studies, conjoint exercises, segmentations, complex routing, quotas and validation requirements. * Strong understanding of quantitative research methodologies, questionnaire structures, healthcare market research standards and the downstream implications of scripting decisions for data processing, analytics, dashboarding and reporting. * Experience establishing, maturing or improving an in-house scripting function, ideally including process design, quality frameworks, documentation, training plans and transition from outsourced delivery. * Demonstrable experience mentoring, coaching and developing scripting team members, including quality feedback, capability-building and support for complex technical problem solving. * Strong analytical judgement, problem-solving ability and the confidence to identify, escalate and resolve quality, feasibility or delivery risks. * Excellent communication skills, with the ability to explain technical issues, options and implications to non-technical stakeholders in an international environment. Ideal profile: * You are a hands-on technical expert who can operate as the senior SME, quality owner, escalation point, coach and trusted advisor to senior stakeholders. * You are comfortable sitting above the standard Senior Manager role, providing expert challenge, guidance and technical assurance without losing the ability to get hands-on when needed. * You are proactive, dedicated and enthusiastic, with a can-do attitude and a strong ownership mindset. * You demonstrate a high level of accuracy and attention to detail, as well as strong organisation and prioritization skills. * You are comfortable working in a scaling team where processes are still being built and where ambiguity needs to be turned into clear ways of working. * You are collaborative and able to build effective relationships across Research, Project Management, DMD, Data Processing, Dashboarding, Analytics and UK stakeholder groups. * You communicate ideas, risks and issues in a clear, practical and solution-focused way. * You are motivated by the opportunity to build a new scripting capability, strengthen in-house delivery and develop others. * Experience developing reusable scripting templates, code libraries, macros, checklists, QC frameworks or automation tools that reduce manual effort and improve the TAT Life at Research Partnership: We love what we do and continuously strive for innovation and creativity. We believe everyone should continuously be learning and provide: - A comprehensive training and development programme for all staff, from entry level apprentice to senior management. - Opportunities for international travel and collaboration. - A relaxed and friendly working environment.   Don't meet every job requirement? That's okay! Our company is dedicated to building a diverse, inclusive, and authentic workplace. If you're excited about this role, but your experience doesn't perfectly fit every qualification, we encourage you to apply anyway. You may be just the right person for this role or others.