Sökresultat för "Projektledare, bioteknik"

Tillsammans utvecklar vi Sahlgrenska Universitetssjukhuset för en hållbar framtid. Vi ställer om hälso- och sjukvården med målet att vara Europas ledande universitetssjukhus 2032. Tillsammans med patienterna arbetar vi för kvalitet, tillgänglighet, patientsäkerhet, forskning, utbildning och innovation – i ett sammanhållet hälso- och sjukvårdssystem i Västra Götalandsregionen. Vår vision och våra mål tar sikte mot en vård av yttersta kvalitet, där patienten alltid är i fokus. Vi erbjuder hälso- och sjukvård lokalt och regionalt, men också högspecialiserad vård till patienter i hela landet och utomlands. Våra medarbetare är vår styrka och de bidrar i kunskapsutbyten nationellt och internationellt. Med digitala verktyg och nya arbetssätt kan vi förenkla vardagen på sjukhuset och erbjuda en modern, tillgänglig och effektiv vård av högsta kvalitet. Om oss Klinisk genetik och genomik vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset har cirka 130 medarbetare, bland annat läkare, sjukhusgenetiker, biomedicinska analytiker och bioinformatiker. Centrum för Medicinsk Genomik, som ligger inom verksamheten, utför genetisk analys inom VGR och analyser åt forskare. Analyserna gör det möjligt att diagnostisera ärftliga sjukdomar och hitta genetiska förändringar i cancertumörer som används för behandlingsval. Verksamheten präglas av förändringsarbete, utveckling av arbetssätt och ny kunskap samt återkommande verksamhetsövergripande projekt. Vad erbjuder vi dig Vi erbjuder dig ett omväxlande arbete, i första hand som projektledare, med goda utvecklingsmöjligheter och stimulerande utmaningar där du kan bidra till områdets framtid tillsammans med övriga medarbetare. Arbetsuppgifter Verksamheten utvecklas snabbt och står samtidigt inför betydande förändringar, inte minst införande av flera digitala system, teknikplattformar och systemintegrationer. Vi söker dig med intresse för naturvetenskap/sjukvård och systemkunskap ur användarperspektiv som vill leda oss genom dessa förändringar och aktivt bidra till nya arbetssätt. Vi söker en person som mot fastställda mål initierar, driver, samordnar och genomför verksamhetens arbete i aktuella processer för att säkerställa effektivitet, kvalitet och patientsäkerhet. Arbetet sker nära medarbetare i hela organisationen och berör frågor från det laboratorietekniska till det strategiska. Om dig Vi söker dig med femårig universitets- eller högskoleutbildning inom lämpligt område, till exempel civilingenjör eller biolog, gärna med erfarenhet av sjukvård/diagnostik och naturvetenskap/teknik. Du har intresse för systemimplementering och administrativa processer och kan förenkla och pedagogiskt ta dig an dessa och sprider gärna arbetssätt till kollegor. Du är intresserad av att lära dig nya områden och är inte rädd att själv agera operativt när det krävs. Du är van att leda medarbetare och chefer genom förändring. Du uttrycker dig väl i tal och skrift, på svenska och engelska. Du har genuint intresse för och erfarenhet av projektledning, processutveckling och verksamhetsutveckling. Du har ett engagerat och positivt arbetssätt, uppskattar komplexa miljöer och rör dig obehindrat mellan olika kunskapsområden. Som person är du modig, prestigelös och utforskande. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Varmt välkommen med din ansökan! Möt några av våra medarbetare - Sahlgrenska Universitetssjukhuset Om Västra Götalandsregionen Hos oss blir du en del av en större helhet. Vi är 56 000 medarbetare i över 200 yrken som varje dag gör skillnad i människors liv i hela Västra Götaland.  Du bidrar till en trygg och jämlik vård samt till ett hållbart samhälle där miljö, kultur och goda kommunikationer skapar livskvalitet.  Vi är mitt i en digital utveckling där du får vara med och forma framtidens arbetssätt för att förbättra och förenkla vardagen för invånare och verksamheter.  Som tillsvidareanställd blir du krigsplacerad som en del av vårt gemensamma ansvar för att samhällsviktiga funktioner ska fungera även i kris.  Vill du veta mer om oss? På vår webb kan du läsa mer om våra förmåner och möta medarbetare som varje dag gör skillnad och utvecklas i sina yrken. https://www.vgregion.se/jobba-i-vgr/sa-ar-det-att-jobba-hos-oss/  Ansökan Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.

Vill du vara med och skapa framtidens modulära produktionsanläggningar och byggnader för Life Science-industrin? Hos Pharmadule får du leda komplexa internationella projekt för några av världens ledande läkemedels- och bioteknikföretag. Du blir en del av en global organisation där teknik, innovation och kvalitet står i centrum. Du utgår från vårt huvudkontor i Danvik Center, Nacka och arbetar i en internationell projektmiljö med uppdrag över hela världen. Välkommen med din ansökan idag!  Pharmadule är en ledande leverantör av modulära byggnader och ingenjörstjänster för tillverkningsanläggningar inom läkemedels-, bioteknik-, kosmetik- och konsumentvaruindustrin. Vi verkar globalt och är en del av Shanghai Morimatsu Group – en internationell organisation med stark teknisk och industriell kompetens med tillverkning av processutrustning. Morimatsu International Holdings är noterat på Hongkongbörsens huvudlista. För mer information besök vår hemsida: https://www.pharmadule.com Om rollen Som projektledare har du ansvaret för projektet från avtal till slutlig överlämning. Tyngdpunkten i rollen ligger i projektens olika designfaser, där du har det övergripande projektansvar och säkerställer att leveransen sker enligt tidplan, budget, kvalitet och kundens krav. Här läggs grunden för projektets livscykel genom teknisk samordning, planering och nära dialog med kunden. Du leder tvärfunktionella projektteam och samordnar specialister inom bland annat byggkonstruktion och procesdesign. Rollen innebär ett nära samarbete med kunder, leverantörer och kollegor världen över, där du fungerar som den sammanhållande länken genom hela projektet. Periodvis kommer du även att arbeta med att utveckla interna arbetsprocesser och arbetssätt. Koncernspråket är engelska och tjänsten innebär regelbundna internationella kontakter samt resor till våra kontor, kundprojekt och branschmässor. Kvalifikationer Akademisk examen, gärna civilingenjör inom teknik, byggnad, kemi, industridesign, maskinteknik eller motsvarande område i kombination med erfarenhet Erfarenhet från stora industriella bygg- eller installationsprojekt, gärna inom processindustrin eller Life Science-sektorn. Dokumenterad erfarenhet av projektledning med ansvar för tid, kostnad och kvalitet. God kommunikationsförmåga och erfarenhet av att arbeta med flera intressenter. Strukturerad, lösningsorienterad och resultatorienterad. Flytande i tal och skrift på engelska. Svenska och andra språk är meriterande. Vi erbjuder Arbete i ett erfaret ingenjörsteam i Stockholm med nära samarbete med kollegor i våra internationella verksamheter. En internationell arbetsmiljö med projekt i flera länder En flexibel och professionell organisation med korta beslutsvägar. Konkurrenskraftiga villkor och förmåner Kontaktuppgifter och ansökan Denna rekrytering sker i samarbete med Isaksson Rekrytering & Bemanning AB. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta ansvarig rekryteringskonsult: Josefin Chapovalova på 076-000 11 97 eller josefin@isakssonrekrytering.se (mailto:josefin@isakssonrekrytering.se) Välkommen med din ansökan redan idag då vi arbetar löpande med urval och intervjuer. Vi tar inte emot ansökningar via e-post.

Teknisk Projektledare inom vattenrening NG Nordic är en ledande nordisk leverantör av cirkulära lösningar och miljötjänster. Genom att omvandla avfall till värdefulla resurser och ta bort farliga ämnen från kretsloppet undviker vi utsläpp, skyddar naturliga ekosystem och ökar tillgången till cirkulära material.   NG Nordic är en viktig del av den nordiska industriella infrastrukturen och genererar 1,3 miljarder euro i intäkter med ett team på cirka 3 400 anställda och 90 anläggningar.   Introduktion Vill du driva tekniska projekt som bidrar till effektiva och hållbara lösningar inom vattenrening? Som Teknisk Projektledare leder du projekt från idé och förstudie till genomförande, driftsättning och uppföljning. Du samarbetar nära interna och externa intressenter och säkerställer att teknik, tidplan, ekonomi, kvalitet och miljökrav hänger ihop. Vi söker dig som   Har god teknisk förståelse för vattenreningsprocesser och kan omsätta tekniska lösningar till genomförbara projekt. Vi ser gärna att du har erfarenhet av eller intresse för:   - Mekanisk, biologisk och kemisk rening - Flockning, sedimentation, filtrering, membranteknik (RO/UF/NF), ozonering, UV och absorbenter  - Slamhantering, förtjockning och relaterade processer  - Projektering och dimensionering av reningsteknik  - Ritningar, P&ID, instrumentering samt styrsystem såsom SCADA/PLC   I rollen kommer du att   Leda och samordna tekniska projekt genom hela projektets livscykel, skapa struktur och driva framdrift i samverkan med teknik, verksamhet, leverantörer och andra projektintressenter. Exempel på arbetsuppgifter:   - Leda projekt från koncept till färdig lösning  - Ansvara för planering, budgetering, tidplaner och riskanalyser  - Samordna upphandlingar och ha kontakt med leverantörer och entreprenörer  - Arbeta med entreprenadformer och avtal, exempelvis AB/ABT  - Följa upp leveranser, kostnader, kvalitet och projektmål   Det är meriterande om du har  Kunskap om regelverk och krav inom vattenrening och miljötekniska projekt, inklusive myndighetsdialog och dokumentation. Vi ser gärna att du har kunskap inom:  - Svensk och EU-relaterad miljö- och vattenlagstiftning  - Utsläppskrav, tillståndsprocesser och myndighetsdialog  - Miljökonsekvensbeskrivningar (MKB) och dokumentationskrav  - Arbetsmiljö- och säkerhetskrav i tekniska projekt   Din bakgrund Du har troligen erfarenhet från VA-branschen, industriell vattenrening, processindustri eller annan miljöteknisk verksamhet. Erfarenhet av installationer, driftsättning, processoptimering eller förbättringsarbete är särskilt relevant.   Som person är du strukturerad, kommunikativ och lösningsorienterad. Du tar ansvar, skapar tydlighet och driver arbetet framåt tillsammans med andra, med förmåga att balansera teknik, ekonomi, miljökrav och verksamhetens behov. Vi tror att du har:   - God samarbetsförmåga och förmåga att leda tvärfunktionella team  - Tydlig kommunikation med interna och externa intressenter  - Analytisk förmåga och ett starkt problemlösningsfokus  - Självständighet, ansvarstagande och förmåga att prioritera  - Förmåga att skapa framdrift även i komplexa projektmiljöer   Kvalifikationer   Vi ser gärna att du har civilingenjörs- eller högskoleingenjörsexamen inom miljöteknik, kemiteknik, bioteknik, processteknik eller annan relevant teknisk inriktning. Motsvarande arbetslivserfarenhet kan också vara relevant.   - Meriterande med BAS-P/BAS-U  - Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift - B-körkort är ett krav   Övrig information Placeringsort: Ospecificerad arbetsort Arbetstid: Heltid, dagtid Startdatum: Enligt överenskommelse Vi har samverkan med flera fackliga organisationer. Vid frågor kring villkor eller fackliga frågor kontakta vår växel på telefonnummer: 019-30 51 00 där du vidare kan kontakta ditt fackliga ombud eller respektive organisation (Unionen, Ledarna, Sveriges Ingenjörer, IF Metall).   Välkommen med din ansökan senast den 20 augusti – vi ser fram emot att lära känna dig!

Vill du vara med och bidra till att förbättra människors liv och hälsa genom tekniska projekt som gör verklig skillnad? Sigma Industry Smart söker nu en projektledare till sitt team i Stockholm, en roll för dig som vill ta nästa steg inom Life Science och driva spännande utvecklingsprojekt från start till mål. Om rollen Som projektledare hos Sigma Industry Smart får du en central roll i att driva projekt kopplade till produktion, processutveckling och ny utrustning inom Life Science-sektorn. Du leder arbetet från planering och uppstart till genomförande och uppföljning – med fokus på kvalitet, tid och resultat. I rollen ingår bland annat att: Planera, leda och följa upp projekt inom process- och produktionsmiljö Koordinera interna och externa resurser samt säkerställa att projektmålen uppnås Arbeta med förändringsledning och driva förbättringsarbete Ansvara för implementering av ny utrustning och uppskalning av processer Identifiera risker, följa upp leveranser och säkerställa dokumentation enligt gällande kvalitetskrav Detta är en roll för dig som trivs i gränslandet mellan teknik, människor och struktur – och som motiveras av att skapa ordning, effektivitet och resultat i komplexa miljöer. Vi söker dig som Har en civil- eller högskoleingenjörsexamen inom exempelvis bioteknik, kemi, maskinteknik, produktion eller liknande 2-5 års erfarenhet som projektledare Svenska och engelska i tal och skrift Goda kunskaper inom GMP Personliga egenskaper Du är strukturerad, lösningsorienterad och har en naturlig förmåga att engagera andra. Som projektledare trivs du med att ta ansvar, skapa tydlighet och driva projekt framåt på ett metodiskt sätt. Du värdesätter samarbete och ser styrkan i ett lag där kunskap delas och framgångar byggs tillsammans. Praktisk information Start: Enligt överenskommelse Plats: Stockholm Omfattning: Heltid Anställningsform: Konsultuppdrag via A-hub i 9 månader, med möjlighet till förlängning eller överrekrytering till Sigma

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle.  Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Nu söker vi en FoU-ingenjör till Nordic Biomarker med fokus på CE-märkning enligt IVDR! Vill du vara med och utveckla framtidens lösningar inom koagulationsdiagnostik – från idé till färdig produkt, och samtidigt bidra till att våra produkter uppfyller de högt ställda kraven i IVDR? Med världen som marknad är Nordic Biomarker ett litet storföretag inom Life science som under samma tak utvecklar, tillverkar och säljer kvalitetsprodukter för koagulationsdiagnostik. Du välkomnas till en arbetsplats som präglas av familjekänsla, goda samarbeten, engagemang bland kollegor och stolthet över produkternas samhällsnytta. Tjänsten är en tillsvidareanställning med möjlig placeringsort Umeå eller Linköping. Varmt välkommen med din ansökan! Om rollen Som projektledare på forsknings- och utvecklingsavdelningen ansvarar du för projekt kopplade till CE-märkning enligt IVDR av produkter inom koagulationsdiagnostik. Projekten kan omfatta CE-märkning av nya reagens, uppdatering av befintliga produkter för CE‑märkning enligt IVDR (tidigare IVDD) samt produktförändringar, exempelvis kundanpassade kit eller nya reagens‑ och instrumentkombinationer. Projekten omfattar arbete genom hela utvecklings- och regulatoriska processen, från planering och kravställning till verifiering, dokumentation och slutlig CE‑märkning. Du har en central roll i att säkerställa att produkter uppfyller regulatoriska krav och att nödvändig teknisk dokumentation tas fram. Du ansvarar för att planera, koordinera och driva projekten framåt i nära samarbete med andra avdelningar. I rollen ingår även att ta fram och sammanställa teknisk dokumentation, leda och dokumentera riskhantering enligt gällande standarder, samt planera och koordinera aktiviteter kopplade till analytisk prestandautvärdering. När behov uppstår i projekten finns möjlighet att delta i det laborativa arbetet. Du säkerställer även att projekten levereras enligt tidsplan och uppsatta mål. Då rollen innebär nära samarbete med andra funktioner i företaget är din kommunikativa förmåga och ditt prestigelösa arbetssätt avgörande. Med många interna kontaktytor får du möjlighet att arbeta tillsammans med experter inom flera områden såsom Produktion, QA och Marknad. Vi söker dig som · Har högskoleexamen inom biokemi, bioteknik eller motsvarande · Har erfarenhet av projektledning, gärna inom produktutveckling eller regulatoriskt arbete · Är strukturerad, noggrann och har förmåga att driva arbetet framåt · Är initiativtagande och lösningsorienterad · Har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i tvärfunktionella team I den här rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper. Engagemang och ett genuint intresse för arbetet är centrala drag som kännetecknar dig. Meriterande · Erfarenhet inom in vitro-diagnostik eller närliggande område · Erfarenhet av arbete inom kvalitetsledningssystem, gärna enligt ISO 13485 · Erfarenhet av EU-regelverket för in vitro-diagnostik (IVDR) · Erfarenhet av arbete med regulatoriska krav utanför EU, exempelvis FDA Löneintervall På Nordic Biomarker använder vi ett erkänt verktyg för arbetsvärdering, lönekartläggning och lönesättning. Nordic Biomarker omfattas av kollektivavtalet mellan IKEM, Unionen, Sveriges Ingenjörer/Naturvetarna och Ledarna vilket innebär att lönesättningen är individuell och differentierad. Detta innebär bland annat att den slutliga lönen sätts med hänsyn till den sökandes tidigare arbetslivserfarenheter och kompetens. För denna tjänst ligger ingångslönen mellan 37 000–47 000 kr i månaden. Om oss Nordic Biomarker är en ledande tillverkare och leverantör av avancerade reagens och kontrollmaterial för koagulationsanalyser. Huvudkontoret ligger i Umeå men forskning och utveckling samt tillverkning bedrivs på företagets båda siter, Umeå och Linköping. Vi erbjuder både CE-märkta kit under varumärket Medirox samt skräddarsydda lösningar för företag som vill använda våra produkter under sitt eget varumärke. Hos oss får du arbeta i en miljö där ditt arbete verkligen gör skillnad – både för våra produkter, våra kunder och i slutändan patienterna. Vi värdesätter nyfikenhet, engagemang och ett prestigelöst arbetssätt där alla bidrar och stöttar varandra oavsett uppgiftens omfattning.

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Har du erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri och funderar på konsultrollen? Eller är du redan konsult och vill jobba på ett bolag med stark kultur som värdesätter sina konsulter? Mpya Sci & Tech är specialiserade inom Life Science och erbjuder konsultuppdrag hos etablerade bolag i Mälardalen. Vi är ett tajt bolag där du aldrig är ett nummer – hos oss känner alla varandra och vi hjälps åt. Om rollen Som konsult hos oss arbetar du ute hos våra kunder i uppdrag där kvalitet och regelefterlevnad är centrala. Du blir en del av vårt konsultteam samtidigt som du är en del av kundens verksamhet – och vi finns alltid med som ett stöd genom hela uppdraget. Utifrån din erfarenhet och ditt intresse matchas du mot uppdrag inom till exempel: Validering och kvalificering – process, utrustning och datoriserade system (IQ/OQ/PQ, CSV) samt Cleaning Validation Processutveckling – som processingenjör med fokus på processoptimering, processteknisk expertis, processvalidering, avvikelseutredning, Change Control och förändringsarbete Analytisk utveckling – metodutveckling, metodvalidering, CMC, tech transfer samt arbete med avancerande instrumenttekniker, såsom kromatografi och/eller bioanalys QA – kvalitetssäkring, avvikelsehantering, kvalitetsdokumentation enligt relevanta regelverk, samt deltagande i QA projekt. Du behöver inte ha erfarenhet inom alla områden – vi matchar dig mot uppdrag som passar din profil, och arbetar samtidigt aktivt för att du ska få utvecklas inom det som driver dig. Vem är du? Vi söker dig som har en utbildning inom kemi, bioteknik, life science eller motsvarande, samt erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri i ett eller flera av ovanstående områden. Erfarenhet av att arbeta i en GMP-reglerad miljö är en förutsättning för rollen. Du bör även ha god kommunikativ förmåga i både svenska och engelska. Erfarenhet av att ha jobbat i projektledande och koordinerande roller inom ovanstående områden är meriterande. Du trivs i miljöer där struktur och kvalitet är viktiga, men där det också krävs flexibilitet, samarbete och förmåga att hitta lösningar framåt. Du är van vid att arbeta i reglerade verksamheter och känner dig trygg i att ta ansvar, driva ditt arbete och snabbt sätta dig in i nya sammanhang. Samtidigt är du kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Om Mpya Sci & Tech På Mpya Sci & Tech kombinerar vi specialistkompetens med ett mänskligt och långsiktigt konsultliv. Här får du möjlighet att arbeta i varierande uppdrag ute i industrin – utan att tappa tillhörigheten till ett team som förstår din vardag. Vi tror på frihet under ansvar, nära ledarskap och att rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Därför lägger vi stor vikt vid att matcha uppdrag utifrån både kompetens och motivation. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜