Sida 1 av 30
Vill du kombinera teknisk utveckling med ett samhällsviktigt uppdrag? Som utredare hos oss arbetar du i gränslandet mellan strålningsmätningar, IT-utveckling och nationell beredskap. Du utvecklar och förvaltar RadGIS – ett centralt system för insamling, lagring och visualisering av mätdata som används av flera myndigheter vid radiologiska nödsituationer. Samtidigt bidrar du med din expertis inom strålningsmätningar till Sveriges strålskyddsberedskap och till operativa insatser vid kriser i fredstid och under höjd beredskap. Tillsammans med engagerade kollegor stärker du samhällets förmåga att hantera radiologiska händelser. Vi söker en utredare till vår enhet Mätberedskap. Du blir organisatoriskt placerad på enheten för Mätberedskap som ansvarar för att upprätthålla och utveckla Strålsäkerhetsmyndighetens förmåga att genomföra strålningsmätningar vid radiologiska nödsituationer. Enheten ansvarar även för nationell övervakning av strålningsnivåer samt utveckling och drift av myndighetens system för registrering, lagring och visualisering av mätdata. Placeringsort är Göteborg eller Solna. Om rollen Som utredare med inriktning mot strålningsmätningar och mätdatahantering arbetar du i gränslandet mellan teknik, analys och beredskap. En viktig del av rollen är att förvalta och vidareutveckla RadGIS, Strålsäkerhetsmyndighetens system för registrering, lagring och visualisering av mätdata. Samtidigt bidrar du till att utveckla och upprätthålla myndighetens förmåga att genomföra strålningsmätningar vid radiologiska nödsituationer och deltar i den operativa mätberedskapen. Dina arbetsuppgifter innebär bland annat att: förvalta, utveckla och kravställa funktioner i RadGIS analysera och kvalitetssäkra mätdata från olika detektorsystem och mätorganisationer planera, genomföra och utvärdera strålningsmätningar i fält delta i övningar, utbildningar och utvecklingsinsatser kopplade till mätberedskap bidra med expertstöd, kunskapsunderlag och beslutsstöd inom den nationella strålskyddsberedskapen ingå i myndighetens insatsberedskap och vid behov stödja andra samhällsaktörer vid radiologiska händelser, både på distans och i fält. I rollen har du många kontaktytor och samarbetar nära kollegor inom myndigheten samt med externa aktörer såsom länsstyrelser, andra myndigheter och organisationer som ingår i Sveriges strålskyddsberedskap. Arbetet sker ofta i tvärfunktionella sammanhang där teknik, verksamhetsbehov och beredskapsfrågor möts. Rollen erbjuder stor variation där långsiktigt utvecklingsarbete kombineras med operativ verksamhet. Du får möjlighet att fördjupa din kompetens inom både strålningsmätningar, mätdatahantering och beredskapsfrågor samtidigt som du bidrar till att stärka samhällets förmåga att hantera radiologiska nödsituationer. Om dig Vi söker dig som har: högskoleutbildning på minst kandidatnivå inom t ex radiofysik, strålningsfysik, teknisk fysik eller liknande, alternativt motsvarande kvalificerad arbetslivserfarenhet inom ovanstående områden som myndigheten bedömer relevant för rollen aktuell och relevant arbetslivserfarenhet inom några av följande områden: olika mätmetoder för joniserande strålning, strålskydd, kärnenergiberedskap, analys av radioaktiva ämnen och/eller friklassning körkort (behörighet B) mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift. Det är meriterande om du har kunskap och erfarenhet av exempelvis GIS (Geographic Information System) IT-utveckling databasteknik och webbaserade system systemförvaltning arbete på statlig myndighet. För att lyckas i rollen behöver du ha god analytisk förmåga och kunna sätta dig in i komplexa frågeställningar, göra välgrundade bedömningar och dra relevanta slutsatser. Du arbetar strukturerat, planerar och prioriterar ditt arbete för att leverera resultat med hög kvalitet. Du är självgående och tar ansvar för att driva dina arbetsuppgifter framåt. Samtidigt samarbetar du väl med andra och bidrar till goda arbetsrelationer genom att vara lyhörd, prestigelös och lösningsorienterad. Som medarbetare på Strålsäkerhetsmyndigheten förväntas du leva upp till vår värdegrund. Att arbeta i staten innebär att du följer den statliga värdegrund. Det ställs särskilda krav på omdöme, säkerhetstänkande och att du följer gällande lagar. En arbetsplats med mening Som medarbetare på Strålsäkerhetsmyndigheten är du en del av ett viktigt samhällsuppdrag. Hos oss arbetar många olika kompetenser tillsammans i frågor som rör teknik, naturvetenskap, samhälle, juridik och kommunikation. Du får ett arbete där du kan utvecklas i din yrkesroll samtidigt som du bidrar till något som är viktigt på riktigt – för säkerhetens skull. Om anställningen Anställningen är tills vidare med start enligt överenskommelse. Anställningen kan komma att inledas med provanställning i sex månader. Eftersom vi tror starkt på samarbete mellan kollegor vill vi att du jobbar från kontoret majoriteten av din arbetstid men du har också möjlighet att jobba hemifrån del av tiden. Resor i tjänsten förekommer. Du kan komma att ingå i myndighetens krisorganisation och kan även bli krigsplacerad vid myndigheten. Krisorganisationen utför strålskyddsbedömningar och kärntekniska analyser samt samverkar med andra berörda aktörer för att hantera radiologiska nödsituationer vid höjd beredskap. En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap. Vill du veta mer? För mer information om arbetsuppgifterna kontakta enhetschef, Lars Ideström, 08-799 41 61. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Annika Kjerrman, hr, 08-799 43 75. Vill du prata med en facklig företrädare? Kontakta Johan Persson, Saco-S, 08-799 44 85, Michael Wallin, ST, 08-799 42 87, eller SEKO, 077-045 79 00. Läs mer om vår rekryteringsprocess Välkommen med din ansökan senast den 25 augusti 2026. Vi arbetar för att Sverige ska vara strålsäkert – från strålskydd och kärnsäkerhet till arbetet mot nukleär icke-spridning. Genom nationella och internationella samarbeten bidrar vi till ett tryggt samhälle. Våra kontor finns i Solna, Katrineholm och Göteborg. Läs mer om oss och följ oss på LinkedIn.
Vill du kombinera teknisk utveckling med ett samhällsviktigt uppdrag? Som utredare hos oss arbetar du i gränslandet mellan strålningsmätningar, IT-utveckling och nationell beredskap. Du utvecklar och förvaltar RadGIS – ett centralt system för insamling, lagring och visualisering av mätdata som används av flera myndigheter vid radiologiska nödsituationer. Samtidigt bidrar du med din expertis inom strålningsmätningar till Sveriges strålskyddsberedskap och till operativa insatser vid kriser i fredstid och under höjd beredskap. Tillsammans med engagerade kollegor stärker du samhällets förmåga att hantera radiologiska händelser. Vi söker en utredare till vår enhet Mätberedskap. Du blir organisatoriskt placerad på enheten för Mätberedskap som ansvarar för att upprätthålla och utveckla myndighetens förmåga att genomföra strålningsmätningar vid radiologiska nödsituationer. Enheten ansvarar även för nationell övervakning av strålningsnivåer samt utveckling och drift av myndighetens system för registrering, lagring och visualisering av mätdata. Placeringsort är Göteborg eller Solna. Om rollen Som utredare med inriktning mot strålningsmätningar och mätdatahantering arbetar du i gränslandet mellan teknik, analys och beredskap. En viktig del av rollen är att förvalta och vidareutveckla RadGIS, Strålsäkerhetsmyndighetens system för registrering, lagring och visualisering av mätdata. Samtidigt bidrar du till att utveckla och upprätthålla myndighetens förmåga att genomföra strålningsmätningar vid radiologiska nödsituationer och deltar i den operativa mätberedskapen. Dina arbetsuppgifter innebär bland annat att: förvalta, utveckla och kravställa funktioner i RadGIS analysera och kvalitetssäkra mätdata från olika detektorsystem och mätorganisationer planera, genomföra och utvärdera strålningsmätningar i fält delta i övningar, utbildningar och utvecklingsinsatser kopplade till mätberedskap bidra med expertstöd, kunskapsunderlag och beslutsstöd inom den nationella strålskyddsberedskapen ingå i myndighetens insatsberedskap och vid behov stödja andra samhällsaktörer vid radiologiska händelser, både på distans och i fält. I rollen har du många kontaktytor och samarbetar nära kollegor inom myndigheten samt med externa aktörer såsom länsstyrelser, andra myndigheter och organisationer som ingår i Sveriges strålskyddsberedskap. Arbetet sker ofta i tvärfunktionella sammanhang där teknik, verksamhetsbehov och beredskapsfrågor möts. Rollen erbjuder stor variation där långsiktigt utvecklingsarbete kombineras med operativ verksamhet. Du får möjlighet att fördjupa din kompetens inom både strålningsmätningar, mätdatahantering och beredskapsfrågor samtidigt som du bidrar till att stärka samhällets förmåga att hantera radiologiska nödsituationer. Om dig Vi söker dig som har: högskoleutbildning på minst kandidatnivå inom t ex radiofysik, strålningsfysik, teknisk fysik eller liknande, alternativt motsvarande kvalificerad arbetslivserfarenhet inom ovanstående områden som myndigheten bedömer relevant för rollen aktuell och relevant arbetslivserfarenhet inom några av följande områden: olika mätmetoder för joniserande strålning, strålskydd, kärnenergiberedskap, analys av radioaktiva ämnen och/eller friklassning körkort (behörighet B) mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift. Det är meriterande om du har kunskap och erfarenhet av exempelvis GIS (Geographic Information System) IT-utveckling databasteknik och webbaserade system systemförvaltning arbete på statlig myndighet. För att lyckas i rollen behöver du ha god analytisk förmåga och kunna sätta dig in i komplexa frågeställningar, göra välgrundade bedömningar och dra relevanta slutsatser. Du arbetar strukturerat, planerar och prioriterar ditt arbete för att leverera resultat med hög kvalitet. Du är självgående och tar ansvar för att driva dina arbetsuppgifter framåt. Samtidigt samarbetar du väl med andra och bidrar till goda arbetsrelationer genom att vara lyhörd, prestigelös och lösningsorienterad. Som medarbetare på Strålsäkerhetsmyndigheten förväntas du leva upp till vår https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/sa-arbetar-vi/var-vardegrund/. Att arbeta i staten innebär att du följer den https://www.forvaltningskultur.se/statliga-vardegrunden/. Det ställs särskilda krav på omdöme, säkerhetstänkande och att du följer gällande lagar. En arbetsplats med mening Som medarbetare på Strålsäkerhetsmyndigheten är du en del av ett viktigt samhällsuppdrag. Hos oss arbetar många olika kompetenser tillsammans i frågor som rör teknik, naturvetenskap, samhälle, juridik och kommunikation. Du får ett arbete där du kan utvecklas i din yrkesroll samtidigt som du bidrar till något som är viktigt på riktigt – för säkerhetens skull. Om anställningen Anställningen är tills vidare med start enligt överenskommelse. Anställningen kan komma att inledas med provanställning i sex månader. Eftersom vi tror starkt på samarbete mellan kollegor vill vi att du jobbar från kontoret majoriteten av din arbetstid men du har också möjlighet att jobba hemifrån del av tiden. Resor i tjänsten förekommer. Du kan komma att ingå i myndighetens krisorganisation och kan även bli krigsplacerad vid myndigheten. Krisorganisationen utförstrålskyddsbedömningar och kärntekniska analyser samt samverkar med andra berörda aktörer för att hantera radiologiska nödsituationer vid höjd beredskap. En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. En säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) kan därför komma att genomföras före beslut om anställning. För en del av våra arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap. Vill du veta mer? För mer information om arbetsuppgifterna kontakta enhetschef, Lars Ideström, 08-799 41 61. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Annika Kjerrman, hr, 08-799 43 75. Vill du prata med en facklig företrädare? Kontakta Johan Persson, Saco-S, 08-799 44 85, Michael Wallin, ST, 08-799 42 87, eller SEKO, 077-045 79 00. Läs mer om https://www.stralsakerhetsmyndigheten.se/om-myndigheten/jobba-hos-oss/var-rekryteringsprocess/ Välkommen med din ansökan senast den 25 augusti 2026. Vi arbetar för att Sverige ska vara strålsäkert – från strålskydd och kärnsäkerhet till arbetet mot nukleär icke-spridning. Genom nationella och internationella samarbeten bidrar vi till ett tryggt samhälle.Våra kontor finns i Solna, Katrineholm och Göteborg. Läs mer om oss och följ oss på LinkedIn.
Vill du vara en del av ett innovativt och framstående team inom bioanalys? Nu söker vi två biomedicinska analytiker eller motsvarande till vårt engagerade team på Droganalyslaboratoriet med placering i Huddinge! Skicka in din ansökan och bli en del av vår verksamhet! Du erbjuds möjligheten att arbeta i en högteknologisk och lärorik miljö där forskning och utveckling är en naturlig del av den kliniska rutinverksamheten ett arbete med varierande arbetsuppgifter ett arbete som är förlagt till dagtid med möjlighet till flextid Självklart får du också ta del av samtliga generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder! Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta hos oss. Om tjänsten Farmakologiska laboratoriet består av tre systerlaboratorier: Dopinglaboratoriet, Läkemedelslaboratoriet och Droganalyslaboratoriet. Tillsammans är vi cirka 80 medarbetare som erbjuder analyser till hälso- och sjukvård, företagshälsovård, beroendevård och antidopingverksamhet. Genom forskning, utveckling och avancerad bioanalys bidrar vi till att utveckla framtidens laboratoriediagnostik. Som biomedicinsk analytiker på Droganalyslaboratoriet består dina huvudsakliga arbetsuppgifter av mottagning av prover, provberedning, bioanalys, utvärdering samt tekniskt godkännande av resultat. Dina arbetsuppgifter omfattar det laborativa arbetet som utförs både manuellt och med robotar. Vårt analyssortiment är under ständig förändring då nya läkemedel når marknaden men också illegala droger som ständigt dyker upp i vårt samhälle. Du kommer att arbeta i nära samverkan med dina kollegor såsom biomedicinska analytiker, sjukhuskemister, laboratoriebiträden, administratörer och läkare. I arbetet kan också studenthandledning, metodansvar, instrumentansvar och att delta i forskning och utvecklingsarbete ingå. Arbetstiden är förlagd till vardagar mellan kl. 08.00 och 16.30 med möjlighet till flextid. Vi söker dig som arbetar strukturerat och planerar samt prioriterar ditt arbete på ett effektivt sätt även när arbetsbelastningen varierar tar ansvar för dina arbetsuppgifter och driver ditt arbete självständigt med fokus på kvalitet och resultat har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta tillsammans med olika yrkesprofessioner i en verksamhet där samarbete är en förutsättning för hög kvalitet är flexibel och har lätt för att anpassa dig när verksamhetens behov eller arbetsuppgifter förändras är kvalitetsmedveten och arbetar noggrant med fokus på patientsäkerhet, kvalitet och ständiga förbättringar. Vidare ser vi gärna att du har viljan och nyfikenheten att utvecklas inom verksamhetens arbetsområde samt fördjupa dina kunskaper inom detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Kvalifikationer Krav: Legitimerad biomedicinsk analytiker eller annan likvärdig kompetens inom relevant område Behärskar svenska och engelska i tal och skrift God datorvana Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara urvalsfrågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset. Här kan du läsa mer om Medicinsk Diagnostik Karolinska. Här kan du läsa mer om Karolinska Universitetslaboratoriet. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm
Vill du arbeta i framkant av framtidens cell- och genterapier? Är du disputerad inom biomedicin, bioteknik eller annat relevant område och vill kombinera kvalitetsarbete, teknisk utveckling och forskning i en högspecialiserad verksamhet? Då kan du vara den vi söker som tekniskt ansvarig till aferes- och stamcellslaboratoriet inom Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM) i Huddinge. Du erbjuds en central roll med ansvar för kvalitetssäkring av metoder och medicintekniska instrument inom våra aferesmottagningar möjlighet att arbeta med utvecklingsprojekt inom stamcellstransplantation samt avancerade cell- och genterapier (ATMP) ett stimulerande och utvecklande arbete i en högspecialiserad verksamhet med forskning, innovation och avancerad laboratorieverksamhet ett nära samarbete med engagerade kollegor inom flera professioner i en dynamisk och föränderlig sjukhusmiljö. Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig. Om tjänsten På sektionen för Hemoterapi bedrivs högspecialiserad verksamhet inom aferes, stamcellsterapi och avancerade cell- och genterapier. Sektionen består av en aferesmottagning där patienter behandlas och stamceller tillvaratas samt ett GMP-laboratorium med dedikerat renrum för avancerad cellhantering. Verksamheten regleras av Socialstyrelsens och Läkemedelsverkets föreskrifter och är ackrediterad enligt flera nationella och internationella kvalitetsstandarder, däribland SWEDAC och JACIE. Här kombineras klinisk verksamhet med forskning och utvecklingsprojekt inom framtidens behandlingar. Tjänsten är huvudsakligen placerad vid Stamcellslaboratoriet och Aferesmottagningen i Huddinge, men arbete förekommer även vid vår aferesmottagning i Solna. Under introduktionsperioden kommer du främst att vara verksam på mottagningen i Huddinge. Som tekniskt ansvarig har du en central roll i verksamheten och arbetar nära medicinskt ansvarig läkare, sjuksköterskor, biomedicinska analytiker, kvalitetsansvariga och övriga tekniskt ansvariga inom kliniken. Dina arbetsuppgifter omfattar bland annat att: ansvara för validering, verifiering och förvaltning av medicintekniska instrument och metoder dokumentera och utveckla verksamheten inom kvalitetsledningssystemet delta i upphandlingar och driva utvecklingsprojekt initiera och leda digitaliseringsprojekt samt arbeta med vetenskaplig uppföljning av patientbehandlingar bidra till utveckling, kvalitetssäkring och produktion av nya avancerade terapiläkemedel (ATMP). Du kommer även att ingå i ledningsgruppen för Hemoterapi och rapportera till sektionschefen för Utveckling och IT. Vi söker dig som tar ansvar för ditt arbete och driver processer framåt på ett strukturerat och självständigt sätt planerar, organiserar och prioriterar arbetet effektivt samt håller uppsatta tidsramar har en god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta tillsammans med olika professioner kommunicerar tydligt och bygger goda relationer genom ett lyhört och prestigelöst förhållningssätt. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. Kvalifikationer Krav: doktorsexamen inom biomedicin, bioteknik eller annat relevant ämnesområde mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift erfarenhet av utvecklings- eller kvalitetsarbete inom ATMP eller annan relevant cell- eller genterapi erfarenhet av kvalitetssäkring eller förvaltning av medicintekniska instrument och metoder Meriterande: erfarenhet av läkemedelstillverkning enligt GMP erfarenhet av aferes- eller stamcellsverksamhet erfarenhet av digitalisering och dataanalys kunskaper inom flödescytometri utbildning och erfarenhet inom projektledning Om rekryteringsprocessen I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm
Om arbetsplatsen Miljö- och byggnadsförvaltningen är en gemensam förvaltning för Hultsfreds och Vimmerby kommuner. Vi arbetar med frågor inom miljö- och hälsoskydd, livsmedel, tobak, bygglov, detaljplanering, bostadsanpassning, kartor och mätning. Nu söker vi en miljö-och hälsoskyddsinspektör som tillsammans med oss vill arbeta för en hållbar samhällsutveckling. Din anställning kommer att vara i Hultsfreds kommun men tjänsten innebär arbete i både Hultsfred och Vimmerby i och med att vi har kontor på båda orterna. 1 plats(er). Arbetsuppgifter Som miljö- och hälsoskyddsinspektör blir du en del av ett team som ansvarar för miljöskyddstillsyn enligt miljöbalken. Vi söker en miljöskyddshandläggare. Arbetsuppgifterna kan anpassas utifrån din bakgrund. Vi använder ärendehanteringssystemet EDP Vision. Arbetet innebär täta kontakter med företag, medborgare och andra aktörer som du ska kunna bemöta på ett professionellt sätt och leverera en god service. Kvalifikationer Du är utbildad miljö- och hälsoskyddsinspektör eller har en annan utbildning som vi bedömer är likvärdig. Har du erfarenhet av att arbeta med förorenade områden, ekologi eller strandskydd är det meriterande. Du är en initiativrik och lösningsorienterad person som kan arbeta både självständigt och i grupp. Arbetet förutsätter att du har en god förmåga att bedriva ett förtroendefullt myndighetsarbete i möten med människor och att uttrycka dig väl i tal och skrift. I övrigt krävs B-körkort. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden. Hultsfreds kommun utför bakgrundskontroller vid all anställning. Känner du att du är rätt person för uppdraget? Skicka in din ansökan redan idag! Undrar du över något så tveka inte, kontakta oss! Som medarbetare i Hultsfreds kommun erbjuds du goda möjligheter till utveckling och förmåner. Vi vill att varje medarbetare ska få ett hållbart arbetsliv och känna sig trygg i sin anställning. Läs mer om våra förmåner på vår hemsida: Hultsfred erbjuder dig - Jobba i Hultsfred (https://www.jobbaihultsfred.se/formaner/) Kontaktperson Fackliga företrädare Emelie Ahlstrand Fackliga företrädare nås Avdelningschef genom kommunens växel emelie.ahlstrand@hultsfred.se Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.
1 plats(er). Vill du vara med och främja människors hälsa och bidra till en hållbar miljö? Då är det dig vi söker! Miljö- och hälsoskyddsförvaltningen behöver nu en ny kollega till hälsoskyddsgruppen. Dina arbetsuppgifter Som miljö- och hälsoskyddsinspektör arbetar du med tillsyn enligt miljöbalken och utövar myndighetsuppdrag på ett respektfullt och sakligt sätt gentemot verksamheter och individer du möter ute på fältet. Den här tjänsten har inriktning mot hälsoskydd och innebär att du självständigt inspekterar verksamheter och bedömer om deras verksamhet uppfyller lagstiftningen. I rollen ställer du krav, informerar och fattar beslut, samtidigt som du bidrar till att skapa en hållbar och trygg miljö för alla. Du planerar och genomför tillsyn själv utifrån den beslutade tillsynsplanen samt driver dina egna ärenden från start till avslut. Som inspektör hos oss får du en varierande och utvecklande roll. Arbetet innebär många samarbetskontakter med andra aktörer, förvaltningar och privatpersoner vilket innebär att du behöver kunna kommunicera på ett anpassat och professionellt sätt. Dina arbetsuppgifter omfattar både planerad och händelsestyrd tillsyn. De tillsynsobjekt som är aktuella för tjänsten kan vara skolor, förskolor, skärande och stickande verksamheter med mera. Du kommer också handlägga inkommande ärenden som till exempel klagomål och anmälningsärenden. Du behöver på ett respektfullt sätt kunna informera, ställa krav och fatta beslut utifrån saklig grund. Du planerar din egen arbetsdag och driver dina ärenden både självständigt och i samverkan med andra. Du arbetar nära dina kollegor och ni ger och får stöd av varandra. Vi använder Ecos 2 som ärendehanteringssystem Din kompetens Vi söker dig som har en högskoleutbildning om minst 180-240 hp från naturvetenskaplig, folkhälsovetenskaplig eller teknisk högskoleutbildning som bedöms lämplig alternativt motsvarande praktisk erfarenhet. Vi vill också att du har goda kunskaper i miljöbalken. Vi ser även att du har god datorvana och uttrycker dig väl i svenska både i tal och skrift. Har du utbildning i förvaltningsrätt på minst 15 högskolepoäng eller motsvarande praktisk erfarenhet ser vi det som ett plus. Erfarenhet av myndighetsutövning inom miljö- och hälsoskyddsområdet ser vi också som ett plus. B-körkort är ett krav då tjänstebilar förekommer. Som person är du trygg, stabil, lyhörd och kan behålla ditt lugn även i pressade situationer. Du har en god samarbetsförmåga och kommunicerar på ett konstruktivt sätt. Du tar ansvar för dina uppgifter och planerar samt organiserar ditt arbete på ett effektivt sätt. Du kan tänka riskbaserat och kritiskt samt har förmågan att anpassa dig efter nya rön och förändringar i lagstiftningen. Du kan uttrycka dig bra i tal och skrift på svenska, men det kan också hända att du behöver kommunicera på engelska. arbetet kräver mycket god datorvana” eller att det vävs in i befintlig text om kommunicering. Varmt välkommen med din ansökan! Vi erbjuder På miljö- och hälsoskyddsförvaltningen är vi cirka 50 personer som arbetar med tillsyn med stöd av bland annat miljöbalken, avfallslagstiftningen, kemikalielagstiftningen, strålskyddslagen, tobakslagen, alkohollagen, livsmedelslagen samt konsumentjuridisk rådgivning. Vi deltar i samhällsplaneringen genom exempelvis deltagande i interna styr- och projektgrupper och som remissinstans i planärenden. Vår verksamhet är utåtriktad och berör på något sätt alla som bor och verkar i Västerås. Vi som arbetar på miljö- och hälsoskyddsförvaltningen utför det operativa tillsynsarbetet som miljö- och konsumentnämnden ansvarar för. Här får du arbeta med engagerade och kompetenta kollegor som hjälper och är måna om varandra. Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team där samarbete och arbetsglädje står i centrum. Vi tror på frihet under ansvar, vilket innebär att du själv planerar och driver ditt arbete, samtidigt som vi värdesätter balans mellan arbete och fritid. Vi erbjuder därför flextid och möjlighet att arbeta hemifrån delar av veckan. Vårt kontor är centralt placerat med goda kommunikationsmöjligheter och vi har tjänstebilar och tjänstecyklar för resor i tjänsten. Dessutom erbjuds du även friskvårdsbidrag årligen. Läs gärna mer om förvaltningens arbete på: https://www.vasteras.se/miljoochhalsoskyddsforvaltningen Vi lever vår värdegrund i mötet med varandra och de vi är till för. Varje dag, året runt ser vi till att Västerås fungerar. Tillsammans med dina ca 11 500 kollegor runt om i staden får du Sveriges viktigaste jobb. Läs mer om möjligheter, karriärvägar och om vårt erbjudande här: https://www.vasteras.se/jobbochkarriär (https://www.vasteras.se/jobbochkarriär) Övrig information I samband med intervju behöver du styrka ditt medborgarskap. Det kan du göra med pass alternativt personbevis tillsammans med ID-handling. Om du inte är medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du uppvisa att du har ett giltigt arbetstillstånd eller är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. Anställning kan ske först efter kontroll av arbetstillstånd, vilket krävs enligt utlänningsförordningen. Alla erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp undanbedes. Anställningsform: Tillsvidareanställning.
Vill du arbeta i en unik skolmiljö på landsbygden, där skärgården möter stark gemenskap och skolutveckling? Vi söker en behörig lärare i NO och Teknik i åk 7-9 som tillsammans med kollegor bygger trygga relationer och utvecklar en inspirerande och kvalitativ lärmiljö! Vilka är vi? Vikbolandsskolan ligger i ett naturskönt område på Vikbolandet, i en landsbygdsmiljö med stark lokal förankring och närhet till skärgården. Här går elever från förskoleklass till årskurs 9 och skolan präglas av närhet mellan elever och vuxna, stort engagemang och pågående utvecklingsarbete. Skolan befinner sig i en spännande fas där vi arbetar systematiskt för att bygga långsiktiga strukturer för trygghet, studier och ökad måluppfyllelse. Du blir en viktig del av arbetet! Dina arbetsuppgifter I rollen som NO/Tekniklärare för årskurs 7–9 är du med och gör naturvetenskap och teknik begripligt, spännande och relevant för elevernas vardag. Du planerar, genomför och följer upp undervisning i enlighet med skolans styrdokument och arbetar för att alla elever ska lyckas utifrån sina förutsättningar. Du samarbetar nära med kollegor i både ämneslag och arbetslag för att skapa en helhet kring elevernas lärande. Du delar mentorskapet med två kollegor i åk 9. Du har eleverna i fokus och arbetar med ledning och stimulans för att möta eleverna på grupp- och individnivå. I uppdraget ingår det att: undervisa i NO-ämnen och Teknik i årskurs 7–9. planera och utvärdera undervisning utifrån läroplan, kursplaner och lokala mål. anpassa undervisningen efter elevers olika behov och förutsättningar. arbeta med bedömning, betygsättning och dokumentation på ett likvärdigt sätt. samarbeta med kollegor, elevhälsa och vårdnadshavare för att skapa trygghet och studiero. bidra aktivt i skolans utvecklingsarbete och gemensamma projekt. Hos oss får du möjlighet att vara med och forma en positiv och inspirerande skolmiljö för både elever och personal, i nära samarbete med engagerade kollegor. Vem är du? Vi söker dig som har lärarlegitimation med behörighet i NO och Teknik för årskurs 7-9. Har du tidigare erfarenhet av pedagogiskt arbete ser vi det som en tillgång. Du är en trygg och engagerad lärare med bred pedagogisk kompetens och ett relationellt förhållningssätt. Du är lyhörd och trivs med att arbeta nära elever i olika åldrar. Du ser värdet i att skapa struktur, delaktighet och trygghet, både i klassrummet och i det kollegiala samarbetet. Du är också van att möta elever som utmanar och har en förmåga att skapa goda relationer och undervisning som möter elevers olika behov. Som person har du lätt för att anpassa dig till de förändringar som kan förekomma i arbetet. Du är väl insatt i skolans styrdokument och har goda kunskaper i svenska, både i tal och skrift. Välkommen med din ansökan! Information om tjänsten Antal lediga tjänster: 1 Anställningsform: Tillsvidareanställning på heltid Tillträdesdatum: Enligt överenskommelse Arbetstid: Dag Möjlighet till distansarbete: Nej Sista ansökningsdatum: 21 augusti Kontakt: Rektor Karolina Prom, karolina.prom@norrkoping.se Övrig information: Vi har valt att ta bort det personliga brevet, och ersätta det med urvalsfrågor relevanta för tjänsten. Det gör det lättare att göra en objektiv bedömning av din kompetens. Du skickar in ditt CV som vanligt. Registerutdrag: För tjänster inom äldreomsorg, verksamhet för personer med funktionsnedsättning samt verksamhet för barn och ungdomar, ingår kontroll av registerutdrag som en del av rekryteringsprocessen. KÄNSLAN AV ATT BIDRA. MÖJLIGHETEN ATT PÅVERKA Att arbeta i Norrköpings kommun betyder att du är med och skapar välfärden. Våra 11 000 medarbetare bidrar och gör skillnad. Varje dag. Vi erbjuder en kreativ och dynamisk arbetsplats för nyfikna och öppna människor som vill ha mer än ett jobb. Tillsammans skapar vi Norrköpings framtid. Vi söker dig som har kompetens att bidra till våra verksamheter oavsett kön, könsidentitet eller könsuttryck, ålder, etnisk tillhörighet, religion eller annan trosuppfattning, sexuell läggning eller funktionsnedsättning. När du söker jobb hos oss i Norrköpings kommun använder du dig av vårt rekryteringsverktyg. Du påbörjar din ansökan genom att klicka på ansök längst ner i annonsen. Du som har skyddade personuppgifter ska inte skicka in din ansökan via vår hemsida. Ta en direktkontakt med rekryterande chef alternativt rekryteringsspecialist för att diskutera hur du bäst ansöker utifrån ditt skyddsbehov. Kontaktuppgifter finner du i annonsen. Vi undanber oss alla erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annons.
Är du intresserad av ett spännande uppdrag där du verkar för att upptäcka och avvärja risker i livsmedelsproduktionen? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen i rollen som statsinspektör på Livsmedelsverket. Livsmedelsverket Intresset för frågor om mat och dricksvatten är idag stort och något som berör oss alla. På Livsmedelsverket bidrar vi till att maten och dricksvattnet är säkert för Sveriges konsumenter, till att ingen blir lurad om vad maten innehåller och till en hållbar livsmedelskonsumtion. Livsmedelsverket är med och bygger Sveriges civila försvar och har en nyckelroll för en robust livsmedels- och dricksvattenförsörjning. Ett samhällsviktigt uppdrag Som statsinspektör på Livsmedelsverket bidrar du till en säker livsmedelsproduktion – för konsumenternas hälsa och möjlighet att göra medvetna val. Du har ett självständigt arbete, men inför svåra beslut och situationer finns dina kunniga kollegor bara ett samtal bort. Här blir du del av ett team där vi hjälps åt och stöttar varandra i det dagliga arbetet. Det är tillsammans vi gör skillnad! I arbetet ansvarar du för att utföra kontroll på olika typer av livsmedelsanläggningar. Som myndighetsperson har du ett viktigt uppdrag gentemot företagaren. Du har en kontrollfunktion, men ska också agera stöd och underlätta för företagaren att göra rätt. Team MittNord Som en del i team MittNord kontrollerar du framför allt tillverkningen av animaliska livsmedel, såsom charktillverkning, mejerier, äggpackerier och fiskanläggningar, men även anläggningar som tillverkar vin- och sprit och mat som serveras på flyg och tåg. Teamets geografiska område omfattar Småland, Öland, Gotland, Östergötland, Sörmland, Västmanland, Uppland och hela området norr därom. Du kommer att tillhöra Enheten för livsmedelskontroll i norra Sverige med placeringsort i Uppsala eller Stockholm. Du kommer främst arbeta med kontroll inom Stockholm/Uppsala med omnejd men det ingår resor i samband med kontrolluppdrag i tjänsten. Det kan bli aktuellt med arbete på annan ort inom enheten. Livsmedelsverket jobbar aktivt för ett hållbart medarbetarskap och har många personalförmåner; friskvård och fler antal semesterdagar är några av dessa. Dina kompetenser Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskoleutbildning, till exempel miljö- och hälsoskydd, agronom, veterinär eller annan likvärdig utbildning. Du ska ha goda kunskaper i svenska, i både tal och skrift, och kunna förstå och göra dig förstådd på engelska, i både tal och skrift. God administrativ förmåga värderas också högt för denna tjänst. B-körkort är ett krav. Det är meriterande om du har tidigare aktuell erfarenhet av livsmedelskontroll, t.ex. inom kommunal verksamhet, eller arbete inom livsmedelsindustrin. Som person behöver du vara flexibel, självgående, effektiv och kunna ta egna välgrundade beslut och initiativ. Du har hög personlig mognad med förmåga att reflektera kring dina egna styrkor och utvecklingsområden samt kan se och bidra till helheten. Du vågar fatta de beslut som krävs i samråd med dina kollegor och chef. Du har god samarbetsförmåga och hjälper prestigelöst till där det krävs. Du håller dig uppdaterad om det senaste inom ditt kunskapsområde och delar gärna med dig av din kunskap och erfarenhet. Samtidigt är du öppen för att lära av andra. Det är tillsammans med dina kollegor du lyckas och utvecklas. Samtal i mötet med företagare och i kontakt med andra intressenter är också en del av arbetet, vilket kräver att du är tydlig, professionell och lyhörd i din kommunikation, samtidigt som du är trygg i myndighetsrollen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. Välkommen att kontakta oss Om du vill veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande tf. teamchef Cecilia Wahlström (tillgänglig v.33-34). Representant för Saco-S är Chong Lama Sherpa och för ST Tomas Edvardsson. Samtliga nås via vår växel, tel. 018-17 55 00. Sista ansökningsdag är 2026-08-23. Ansök via platsannonsen på https://www.livsmedelsverket.se/om-oss/jobba-hos-oss/lediga-jobb/, märk ansökan med diarienummer 2026/02461. Mer om anställningen Anställningsform: Tillsvidare, heltid. Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Tillträde: Snarast, enligt överenskommelse Organisationstillhörighet: Avdelningen för Livsmedelskontroll/Enheten för livsmedelskontroll i norra Sverige Placeringsort: Uppsala eller Stockholm Krigsplacering: All tillsvidareanställd personal vid Livsmedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten Inför intervju Betyg/intyg samt ID-handling som styrker din ansökan tas med vid eventuell intervju. Vi kommer även att efterfråga referenser. Vi gör vår bedömning grundat på den information som finns i ansökningshandlingarna och var därför tydlig med att beskriva hur du uppfyller kvalifikationerna. Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Livsmedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Vill du använda din kompetens inom kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel, har ett öppet, objektivt förhållningsätt och ett genuint intresse för inspektioner? Har du goda kunskaper om GMP eller GDP? Sök jobb hos oss! Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar drygt 40 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli. Vi söker nu nya kollegor till grupperna inspektion GMP/GDP 1 och 2. Dina arbetsuppgifter Arbetet som inspektör består till stor del av fältinspektioner av läkemedels- och substanstillverkning, import respektive partihandel. Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet och efter certifiering kommer du att delta i och leda inspektioner. Med mer erfarenhet från inspektioner kommer nationella inspektioner att varvas med internationella inspektionsuppdrag för bland annat EMA (European Medicines Agency). Som inspektör kommer du att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra i hantering av olika ärenden samt till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar ifrån företag, andra myndigheter eller allmänheten. Baserat på tidigare erfarenheter finns olika vägar att utvecklas framåt i en expertroll hos oss. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i nationella och internationella arbetsgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen och mångårig, gedigen yrkeserfarenhet från kvalitetssäkring av läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel. Du har goda aktuella kunskaper om GMP och GDP och vi ser gärna att du har god insikt i regelverk gällande kvalitet och godkännande av läkemedel. Du bör till stor del uppfylla de formella kraven för sakkunnig person (QP) enligt HSLF-FS 2021:102. Det är meriterande om du har erfarenhet från kommersiell läkemedelstillverkning, inspektioner/auditering eller om du har arbetat som sakkunnig person (QP eller RP). Det är även meriterande om du har djupare kunskaper inom tillverkning av aktiva substanser, sterila eller biologiska läkemedel. Det dagliga arbetet ställer krav på mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Körkort är ett krav i och med att arbetet medför regelbundna resor. Dina personliga egenskaper Du har hög integritet och god analytisk förmåga. Arbetet som inspektör kräver god kommunikations- och samarbetsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt från planering till genomförande och rapportering av inspektioner. Du behöver kunna granska och utvärdera uppgifter från olika system, prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress vid fältinspektioner. Du har ett nyfiket förhållningssätt och är öppen för att ta in ny information. Du är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt samt värnar om ett gott bemötande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-09-04 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Inspektion av industri och sjukvård Diarienummer: 2.4.1-2026-051207 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppcheferna Marianne Weisner eller Jenny Bjurström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Vill du arbeta nära forskning och utveckling av framtidens läkemedelsprodukter? Vi söker nu en analytisk kemist eller laboratorietekniker som vill bidra med sin kompetens inom fysikalisk karakterisering och vara en viktig del av vårt utvecklingsteam. I rollen arbetar du med att analysera och förstå fysikaliska och kemiska egenskaper hos pulver, suspensioner och injicerbara formuleringar. Du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med metodutveckling, datagranskning och samarbete med kollegor inom formulering, analys och projektledning. Hos oss får du arbeta i en utvecklingsmiljö där dina analyser bidrar till viktiga beslut i prekliniska och tidiga kliniska projekt. Rollen passar dig som trivs i laboratoriet, uppskattar noggrant och strukturerat arbete och samtidigt vill vara med och utveckla metoder, arbetssätt och processer. Exempel på arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: Utföra fysikalisk och kemisk karakterisering av råvaror, mellanprodukter och färdiga formuleringar. Arbeta med tekniker såsom laserdiffraktion, BET, Karl Fischer, elektronmikroskopi, viskositetsmätning, TGA och HPLC. Delta i metodutveckling, metodvalidering och förbättringsarbete. Planera, genomföra och dokumentera experiment samt sammanställa resultat i rapporter. Granska data och säkerställa att analyser genomförs enligt gällande kvalitetskrav. Bidra till stabilitetsstudier och tvärfunktionella utvecklingsprojekt. Delta i den dagliga driften av laboratoriet, inklusive instrumentvård och underhåll. Vi söker dig som gillar att kombinera noggrannhet och struktur med nyfikenhet och problemlösning. Du trivs med laborativt arbete och har ett naturligt fokus på kvalitet i allt du gör. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra, dela kunskap och bidra till att utveckla både metoder och arbetssätt. Oavsett om det handlar om rutinmässiga analyser eller nya utmaningar drivs du av att leverera tillförlitliga resultat som bidrar till att föra projekten framåt. För rollen ser vi också att du: Har en akademisk utbildning inom analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, farmaceutisk vetenskap eller motsvarande. Har erfarenhet av laborativt analytiskt arbete. Har mycket goda kunskaper i engelska och kan kommunicera väl i både tal och skrift. Har goda kunskaper i svenska. Det är även meriterande om du har Erfarenhet av fysikalisk karakterisering. Vana att arbeta enligt etablerade analysmetoder och instruktioner. Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller andra kvalitetssystem. Praktisk erfarenhet av flera av de analystekniker som används i rollen. Om Nanexa Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt. Vår kultur På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan på rekrytering@nanexa.se senast den 30/8. Märk din ansökan med Fysikalisk. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Joel Hellrup, Head of Pharmaceutical R&D, på +46 (0) 70 972 27 45 eller joel.hellrup@nanexa.se. För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se Läs gärna mer om Nanexa på vår hemsida www.nanexa.se
Vill du arbeta nära forskning och utveckling av framtidens läkemedelsprodukter? Vi söker nu en analytisk kemist eller laboratorietekniker som vill bidra med sin kompetens inom provupparbetning och HPLC-analys och vara en viktig del av vårt utvecklingsteam. I rollen arbetar du med att säkerställa högkvalitativ och tillförlitlig analysdata genom provberedning, haltbestämningar, upplösningsförsök och impurityanalyser. Du kombinerar praktiskt laboratoriearbete med datagranskning, dokumentation och samarbete med kollegor inom analys, formulering och projektledning. Hos oss får du arbeta i en utvecklingsmiljö där dina analyser bidrar till viktiga beslut i prekliniska och tidiga kliniska projekt. Rollen passar dig som trivs i laboratoriet, uppskattar noggrant och strukturerat arbete och samtidigt vill bidra till att utveckla arbetssätt, kvalitet och processer. Exempel på arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: Utföra provupparbetning inför analytiska körningar, inklusive haltbestämningar, upplösningsförsök och impurityanalyser. Genomföra HPLC-UV-analyser enligt etablerade metoder och protokoll. Granska och bedöma analysresultat samt uppmärksamma och rapportera avvikelser eller oväntade resultat. Förbereda mobilfaser, buffertar och reagens för laboratoriearbetet. Delta i planering, genomförande och dokumentation av experiment och studier. Granska data och säkerställa att analyser genomförs enligt gällande kvalitetskrav. Bidra till stabilitetsstudier och tvärfunktionella utvecklingsprojekt. Delta i den dagliga driften av laboratoriet, inklusive instrumentvård och enklare underhåll av HPLC-utrustning. Vi söker dig som gillar att kombinera noggrannhet och struktur med nyfikenhet och problemlösning. Du trivs med laborativt arbete och har ett naturligt fokus på kvalitet i allt du gör. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra, dela kunskap och bidra till att utveckla både metoder och arbetssätt. Oavsett om det handlar om rutinmässiga analyser eller nya utmaningar drivs du av att leverera tillförlitliga resultat som bidrar till att föra projekten framåt. För rollen ser vi också att du: Har en akademisk utbildning inom analytisk kemi, fysikalisk kemi, materialkemi, farmaceutisk vetenskap eller motsvarande. Har erfarenhet av analytiskt laborativt arbete, gärna med HPLC eller andra kromatografiska tekniker. Har mycket goda kunskaper i engelska och kan kommunicera väl i både tal och skrift. Har goda kunskaper i svenska. Det är meriterande om du har Erfarenhet från GMP-reglerad verksamhet eller andra kvalitetssystem. Vana att arbeta enligt etablerade analysmetoder och instruktioner. Erfarenhet av kromatografimjukvaran Chromeleon. Erfarenhet av provupparbetning, HPLC-UV eller närliggande analystekniker. Om Nanexa Nanexa är ett innovativt läkemedelsbolag med bas i Uppsala som utvecklar framtidens depåläkemedel. Genom vår unika PharmaShell®-teknologi kombinerar vi avancerad materialvetenskap med läkemedelsutveckling för att skapa nya behandlingsmöjligheter inom flera terapiområden. Hos oss blir du en del av ett engagerat team där vetenskaplig nyfikenhet, kvalitet och samarbete driver utvecklingen framåt. Vår kultur På Nanexa bygger vi vår kultur på tre värderingar – att vara stöttande, målinriktade och kreativa. För oss innebär det att vi hjälper varandra att lyckas, arbetar fokuserat mot gemensamma mål och vågar tänka nytt för att hitta lösningar på komplexa utmaningar. Vi kombinerar vetenskaplig noggrannhet med nyfikenhet och entreprenörsanda, och tror att de bästa resultaten skapas när människor samarbetar, delar kunskap och utvecklas tillsammans. Ansökan Låter detta som en roll för dig? Varmt välkommen med din ansökan på rekrytering@nanexa.se senast den 30/8. Märk din ansökan med HPLC. Urval och intervjuer sker löpande, så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Joel Hellrup, Head of Pharmaceutical R&D, på +46 (0) 70 972 27 45 eller joel.hellrup@nanexa.se. För frågor om rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta Therese Näs, HR, på Therese.nas@Nanexa.se Läs gärna mer om Nanexa på vår webbplats www.nanexa.se
Give your career a new dimension Context: The Institut Laue-Langevin (ILL), situated in Grenoble, France, is Europe's leading research facility for scientific research using neutrons. Every year, we host over 2000 visits by scientists, who come to the Institute to carry out world-class research. The LSS group comprises a range of instruments designed to carry out studies on the structure of matter on a scale of one to hundreds of nanometers and up to microns. The range of science covered is broad, from polymer and colloid science through structural biology, materials science and magnetism. Your tasks: Working within the LSS Group in the field of Neutron Reflectometry while carrying out your own active research programme on biophysical or soft matter systems at interfaces, you will be in charge of: - co-running the D17 reflectometer participating both in the day-to-day operation of the instrument as well as its technical development and upgrades, - providing support to users for scientific experiments and offering guidance with data analysis, - promoting scientific partnerships in your field of research, - participating in the longer term development of instrumentation, sample environment and data analysis Your profile: - Ph.D. in physics, biophysics or physical chemistry. - Experience of research in soft matter or biological systems at solid/liquid interfaces. - General skills in method and/or software development would be an asset. - As an international research centre, we are particularly keen to ensure that we also attract applicants from outside France. You must have a sound knowledge of English and be willing to learn French (a language course will be paid for by the ILL). The post represents an excellent opportunity for a postdoctoral scientist to develop expertise, broaden experience and interact with leading scientists from around the world. Applications from more experienced scientists able to obtain a secondment period from their home institution will also be considered. What we offer: Quality of life - This position is based in Grenoble, a hub for research and technology, ideally located in the heart of the French Alps (just 3 hours from Paris/Provence by train, 1 hour from Lyon international airport and 1 ½ hours from Geneva). It is important for us that our staff achieve a healthy work-life balance. We therefore offer home working (under certain conditions), generous annual paid leave entitlement and a host of other benefits that you will discover when you arrive! Prospects - We guarantee you a stable 5-year fixed-term contract position in a multicultural scientific environment. Benefits - We offer generous social benefits (expatriation allowance, excellent health cover), moving and relocation assistance (under certain conditions) and an annual productivity bonus. We also offer language courses for you and your partner and subsidies for the use of public transport and the staff canteen, as well as for holidays and a variety of cultural and sports activities. For more details, visit https://www.ill.eu/careers/working-at-the-ill/employment-conditions Sounds interesting? Then why not take your next career step with us by applying online - preferably in English - via our career portal by 30.08.2026, quoting reference number 26/33 with a list of publications and the names of 3 referees, including one from your present work place. Please note that all applicants are subject to administrative screening. For this post, medical fitness for work under ionising radiation and that medical fitness is required. We are committed to equal opportunities and diversity and therefore welcome applications from all suitably qualified candidates. The Institut Laue-Langevin (ILL) is based in Grenoble (France) and operates Europe's leading research facility for basic research with neutrons. United by our passion for progress and technology, we drive science and research forward every day. Together, we can pave the way for discoveries that will help to make our world a better place. www.ill.eu/careers
Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Saving lives is the greatest job in the world. Everything we do, from architectural planning to the equipment, therapies and solutions aim to secure the safest and most reliable care. As a leading medtech company, we focus every talent and resource towards helping our customers save as many lives as possible. Job description:Om rollen Vi söker en senior och självgående HSE(Health, Safety and Environment)-specialist som vill göra skillnad nära verksamhet och produktion. I denna roll blir du en viktig samtalspartner för produktionen, ledningen och organisationen, där du driver HSE framdriften genom samarbete, förtroende och stark kommunikation. Så gör du skillnad Driva och kontinuerligt förbättra HSE-arbetet på siten Vara en nära partner till produktion / engineering och bygga starka och transparenta samarbeten Stötta chefer och medarbetare i HSE-relaterade frågor och främja säkra och hållbara arbetssätt Säkerställa efterlevnad av svensk lagstiftning, interna policys och ledningssystem Förvalta och utveckla HSE-processer i linje med ISO-standarder Genomföra revisioner, inspektioner, riskbedömningar och utredningar av incidenter Stödja utbildningsinsatser och stärka HSE-medvetenheten i hela organisationen Leda och samordna miljöförbättringsinitiativ, inklusive livscykelanalyser (LCA) och aktiviteter för att minska klimatpåverkan i syfte att stödja hållbar drift och långsiktiga miljömål Fungera som en viktig kontaktpunkt mot myndigheter, revisorer och andra externa intressenter Du kommer att arbeta på plats med möjlighet att arbeta på distans någon dag i veckan. Vad du har med dig Vi söker en senior och mycket självständig person som känner sig trygg i att arbeta nära produktionen och över organisatoriska gränser. I den här rollen ser vi att du har följande med dig: Universitetsutbildning eller motsvarande inom HSE, miljöteknik, hållbarhet eller liknande Flera års praktisk erfarenhet inom HSE och/eller miljöarbete i industri- eller produktionsmiljö God kunskap om svensk HSE- lagstiftning Erfarenhet av arbete med ISO 14001, ISO 45001 och/eller ISO 50001 Erfarenhet av att driva hållbarhetsinitiativ, miljöförbättringsprogram och CO₂-reduceringsarbete i industriella verksamheter Mycket god kommunikativ förmåga och erfarenhet av att hantera olika intressenter i komplexa miljöer Integritet och trygghet i dialog med fönliga parter, produktion och ledning Strukturerat, pragmatiskt och lösningsorienterat arbetssätt Flytande svenska och engelska i tal och skrift Rollen rapporterar direkt till Site Manager och kräver att du skapar trovärdighet och har förmåga att leda genom expertis. På Getinge omfamnar vi en lärandekultur där vi tar ansvar för vår utveckling och sätter stort värde på kvalitet och samarbete. Framför allt bryr vi oss om varandra för att vi som team och bolag ska kunna fortsatta utveckla världsledande produkter. Vi är Team Players, Forward Thinkers och Game Changers! Vi erbjuder Vi erbjuder ett konkurrenskraftigt kompensations- och förmånspaket, inklusive friskvårdsbidrag, familjeförmåner och gemensamma aktiviteter och föreningsliv. Allt detta för att säkerställa att vi stöder ditt välbefinnande och dina mål. Vi har en öppen dialog mellan ledare och medarbetare, samt mellan teamen. Vi fokuserar på att utveckla människor och tillsammans skapar vi en plan för lärande och kompetensutveckling när du börjar din karriär hos oss. Ansökan Ansökningar kommer att granskas löpande och vi rekommenderar därför att du skickar in din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2026-08-01. Vi ber dig att skicka in din ansökan i vårt rekryteringssystem genom att klicka på knappen "ansök nu". På grund av GDPR tar vi inte emot ansökningar via e-post. Om du har några frågor angående rollen, vänligen kontakta Talent Partner Emma Paulsson på: Emma.paulsson@getinge.com. Vi ser fram emot din ansökan. Vi hoppas att du vill följa med oss på vår resa mot att bli världens mest eftertraktade medicintekniska företag.
Palsatech is looking for motivated Geologists to join our growing team at our operations center in Kiruna, Sweden. This role offers a fantastic opportunity to work at the heart of mineral exploration and mining, providing high-quality geological services to our international clients. This position is suited for anyone looking to advance their career in geology. We value a proactive mindset and professional curiosity, whether you are just starting out or already have established expertise in the field. We offer a supportive environment for geologists to develop their professional skills and gain valuable hands-on experience in the industry. Initially, we can provide support with housing, but in the long term we expect you to settle in the region. Your Responsibilities Geological Core Logging: Systematic description of drill cores, including lithology, alteration, mineralization, and structural features. Data Management: Ensuring high-quality data collection and entry into geological databases. Sampling and QA/QC: Planning and executing sampling programs according to best practices. Collaboration: Working closely with our experienced geologists and technical team to ensure project goals are met efficiently and safely. What We Are Looking For A degree in Geology (B.Sc. or M.Sc.) or ongoing studies. Strong understanding of geological processes and eye for detail. Willingness to work in a hands-on environment and a proactive attitude to daily tasks. Good attitude towards safety and quality matters. Ability to work independently as well as part of a team Residence in the local region or a genuine willingness to relocate. An occupational safety card, or willingness to complete the certification. A valid Category B driving license. Language Skills English: Working proficiency required Swedish: Considered a significant advantage What We Offer A practical role in high-profile exploration and mining projects. Support and guidance from an experienced, skilled, and approachable team. An opportunity to grow your expertise and industry knowledge in an internationally expanding company. If you are a curious geologist looking for a chance to put your studies into practice in one of the world's most active mining hubs, we want to hear from you!
Vill du vara en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och analytisk expertis går hand i hand? För vår kunds räkning söker vi nu en Analytisk Kemist inom Quality Control till Karlshamn. Här får du möjlighet att arbeta i en modern laboratoriemiljö med avancerade analysmetoder och bidra till utvecklingen av högkvalitativa produkter inom livsmedelsindustrin. Tillsammans med engagerade kollegor blir du en del av ett team som värdesätter noggrannhet, samarbete och ständig utveckling. Ansök redan idag - Vi tillämpar löpande urval! Om tjänsten: Som Analytisk Kemist inom LC-MS blir du en del av ett välutrustat QC-laboratorium där analyser av råvaror, processprover och färdiga produkter spelar en central roll i verksamheten. Du kommer att tillhöra ett team med fokus på spårämnesanalyser och arbeta med kvantifiering och utvärdering av kontaminanter i vegetabiliska oljor. I rollen arbetar du med avancerade analysmetoder och bidrar till att säkerställa hög kvalitet och tillförlitliga resultat. Analyser av bland annat MOSH-MOAH, 3-MCPD och PAH-4 utgör en viktig del av arbetet. Du kommer även att delta i metodutveckling, förbättringsprojekt samt support och felsökning av laboratorieinstrument. Detta är en spännande möjlighet för dig som vill utvecklas i en tekniskt avancerad miljö där kvalitet, noggrannhet och ständiga förbättringar står i fokus. Arbetsuppgifter: Utföra analyser Rapportering och utvärdering av resultat Support och felsökning av instrument Delta i samt driva förbättring och utvecklingsprojekt Utveckla samt förbättra analysmetoder Vi söker dig som: Har minst en högskole- eller universitetsutbildning inom kemi eller annat relevant område Arbetslivserfarenhet från laborativ verksamhet, exempelvis genom heltidsarbete, deltidsarbete eller sommarjobb Goda kunskaper i Microsoft Office-paketet Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Det är inte nödvändigt, men meriterande om du har: Några års erfarenhet av kromatografiska analysmetoder Några års erfarenhet av spårämnesanalyser Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas och trivas i rollen är du en noggrann och strukturerad person som drivs av att leverera arbete med hög kvalitet. Du är nyfiken, utvecklingsorienterad och ser möjligheter att förbättra både arbetssätt och processer. Samtidigt har du en god samarbetsförmåga och trivs i en teamorienterad miljö där ni tillsammans arbetar mot gemensamma mål. Om anställningen: Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer att vara anställd av Friday, med goda chanser till förlängning. Övrig info:Omfattning: Heltid Start: Omgående, vid överenskommelse Placering: Karlshamn Rekryteringsansvarig: Vanessa Henrysson Roqueta, vanessa.roqueta@friday.se Lön: Marknadsmässig Ansök genom att klicka på länken nedan. Kom ihåg att vara snabb med din ansökan då vi gör löpande urval av kandidater och att annonsen kan stängs ner innan tjänsten är tillsatt om vi gått över till urvals och intervjufasen. Om Friday: Genom att vara en partner både till våra kandidater och kunder strävar vi efter att hitta den bästa matchningen. Det gör vi genom att lära känna våra kunder och kandidater på riktigt! Vi ser självklart till att kunskaps- och erfarenhetskrav matchar, men framförallt lägger vi vikt vid samsyn kring värderingar och företagskultur som båda parter värdesätter. Vår passion är att hjälpa människor till rätt roll, arbetsplats och sammanhang inom IT och teknik. Därför grundade vi Friday med ambition att hjälpa dig till jobbet som ger dig fredagskänslan – varje dag! Vi riktar oss främst till dig som är i början av din karriär eller studerar vid högskola/universitet inom IT och Teknik. Vår övertygelse är att människor uppnår sin fulla potential när man ser fram emot att gå till jobbet varje morgon. ”Friday – everyday”, hur låter det?
Ö-läget kräver det stora sjukhusets resurser och innebär samtidigt det mindre sjukhusets närhet och samhörighet. Inom sjukvården på Gotland byggs nära samarbeten snabbt, beslutsvägarna är korta vilket skapar smidighet för patienter och medarbetare. På vårt multidisciplinära sjukhuslaboratorium lägger vi stor vikt både vid medarbetarnas trivsel och vid vårt kvalitetsarbete. Laboratoriemedicinskt Centrum Gotland omfattar kemlab, blodcentral, mikrobiologen och vattenlab. Vi söker nu biomedicinska analytiker till sektionerna på kemlab, transfusionsmedicin med blodcentralen. Uppdraget och innehållet i tjänsten kan utformas utifrån din erfarenhet, kompetens och intresse med hänsyn tagen till verksamhetens behov. Dina arbetsuppgifter Som biomedicinsk analytiker hos oss kommer du arbeta självständigt och ta egna beslut samtidigt som du arbetar i ett lag. Du kommer att arbeta på avdelningen för klinisk kemi/transfusionsmedicin och arbetsuppgifterna består i huvudsak av att analysera prover och leverera korrekta svar i rätt tid. Vi satsar på individuell kompetensutveckling och vi vill att våra medarbetare har en bred kompetens och kan klara flera olika arbetsuppgifter för att på så vis skapa starka lag. Du är varje dag delaktig i förbättringsarbeten och på så vis påverkar du både arbetssätt och processer. Lagarbete och gott arbetsklimat är viktigt för oss. Är du extra intresserad av något område inom kemi/transfusionsmedicin försöker vi ge dig möjlighet att utvecklas där. Tjänsten är en tillsvidareanställning och arbetstiden är schemalagd med tjänstgöring dag/kväll/helg och efter introduktionen ingår även nattarbete. Vem är du? Du som söker är utbildad och legitimerad biomedicinsk analytiker, gärna med erfarenhet av klinisk kemi och transfusionsmedicin. Du har ett positivt bemötande gentemot våra kunder och kan också förklara och hjälpa dem med frågeställningar. Du har goda kunskaper i svenska i såväl tal som skrift. Förutom god datorvana är du noggrann, har god samarbetsförmåga och kan arbeta självständigt. Det är viktigt att du gillar att arbeta med varierade arbetsuppgifter och lära dig nya saker. Inför beslut om anställning görs bakgrundskontroll genom utdrag ur belastningsregistret. Varmt välkommen med din ansökan! Varför välja Region Gotland? Vi är öns största arbetsgivare – med över 200 olika yrken och 7000 medarbetare i Sveriges enda kombinerade region och kommun. Tillsammans utvecklar vi ett hållbart, tryggt och välmående Gotland för alla som bor på och besöker ön. På Gotland finns ett rikt kulturliv, storslagen natur och en kreativ entreprenörsanda. Över 61 000 personer har valt att kalla Gotland för sitt hem, året runt. Är du inte en av oss än, men nyfiken på att bli? Läs mer om livet på ön på www.gotland.com/flytta-hit Vi värnar om våra medarbetare och är stolta över våra förmåner. Läs gärna mer på www.gotland.se/formaner På Instagramkontot @viarregiongotland kan du följa våra medarbetare och se bredden i våra olika verksamheter. Så rekryterar vi Vi arbetar enligt kompetensbaserad rekryteringsmetod och lägger därför stor vikt vid personlig lämplighet i enlighet med de kompetenser som beskrivs i annonsen. På så vis jobbar vi även aktivt för att motverka diskriminering. Vi är måna om säkerhet och kvalité i våra rekryteringar och du kan därför komma att omfattas av kontroller inför anställning. Om det är aktuellt får du mer information av rekryterare. ID-handling och personbevis behöver alltid uppvisas. Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver erbjudas medarbetare med företrädesrätt.
We are looking for a Junior Lab Assistant for an on-site consulting assignment with one of our clients in Gothenburg. In this role, you will support daily laboratory operations, assist with routine testing, and help ensure accurate sample handling and documentation. About the Role Your responsibilities will include: Preparing samples, materials, and test setups. Supporting routine laboratory and packaging tests (e.g. torque, MVTR, and mechanical testing). Handling and labeling samples according to procedures. Preparing and maintaining laboratory equipment. Recording test results and entering data into laboratory systems. Following established laboratory procedures and documentation standards. Requirements Junior-level experience in a laboratory or similar environment. Ability to follow instructions and standardized procedures. Strong attention to detail and a structured way of working. Good communication and teamwork skills.
Company description: Getinge is a leading global provider of products and systems that contribute to quality enhancement and cost efficiency within healthcare and life sciences. We employ more than 10,000 people, and have operations in more than 40 countries. Saving lives is the greatest job in the world. Everything we do, from architectural planning to the equipment, therapies and solutions aim to secure the safest and most reliable care. As a leading medtech company, we focus every talent and resource towards helping our customers save as many lives as possible. Job description:About this opportunity At Getinge, the Infection Control business area plays a critical role in ensuring that our products meet global regulatory requirements and continue to support healthcare providers in delivering safe and effective patient care. The Regulatory Affairs function works closely with Quality, R&D, Operations, and global stakeholders to ensure compliance throughout the product lifecycle. As RA Manager Infection Control, you will be part of the Quality compliance, Regulatory & Medical organization. You will collaborate extensively across functions and sites within Infection control business area, as well as with global Regulatory Affairs teams and external regulatory bodies. The role offers a unique opportunity to influence regulatory strategy, strengthen cross-site collaboration, and drive regulatory excellence within a highly regulated MedTech environment. In this role, your primary responsibility will be to lead and drive regulatory affairs activities across Infection Control sites, providing strategic direction, ensuring regulatory compliance, and enhancing cross-site collaboration and efficiency. What you will do As RA Manager Infection Control, you will lead regulatory activities supporting both business objectives and compliance requirements. You will act as a key regulatory expert and partner across the organization. Key responsibilities include: Develop and implement regulatory strategies to ensure products comply with applicable regulations and standards. Lead and support regulatory submissions and approvals, including CE marking, 510(k) submissions, and other market authorization activities. Act as the primary contact for notified bodies during technical documentation assessments and regulatory reviews. Review and approve technical files, regulatory documentation, labeling, packaging, and product claims. Drive regulatory intelligence activities, provide training, manage regulatory risks, and support audits, inspections, and non-compliance investigations. The preferred location for this role is Sweden. However, for the right candidate, we are open to a remote and/or hybrid working arrangement. No regular travel is required for this position. You will bring To be successful in this position, we believe you have the following qualifications: Bachelor’s or master’s degree in quality management, Life Science, Industrial Technology, or a related field. At least 3 years of experience in Regulatory Affairs or a related function within a regulated industry. Previous leadership experience (minimum 1 year) with the ability to lead projects and cross-functional teams. Strong knowledge of regulatory compliance, risk assessment, gap analysis, and compliance auditing. Experience working with regulatory databases and advanced Microsoft Office skills. Experience supporting internal and external audits. Meritorious experience includes knowledge of regulatory frameworks and standards such as ISO 13485, ISO 14971, MDR, MDD, MDSAP, and ISO 14001. In addition to your technical expertise, we highly value your personality. We are looking for someone who combines strong analytical thinking with excellent written communication skills and can translate complex regulatory requirements into clear guidance for non-technical stakeholders. You have the ability to build relationships, influence stakeholders, and lead regulatory initiatives across multiple functions and locations. We believe you have a passion for continuous learning and an eagerness to stay up to date with evolving global regulatory requirements, standards, and best practices within the MedTech industry. At Getinge we see ourselves as proactive and self-driven in learning and contributing to the continued development of our products and our organization's capabilities. We are Team Players, Forward Thinkers and Game Changers. We think you will thrive in a high-expectation environment and have an interest in our products. Why join Getinge Getinge offers a job in a safe and informal work environment, where we appreciate close team collaboration. We keep an open dialogue between leaders and employees, as well as between teams. We are focused on developing people, and together we will create a plan for learning and competence development when you start your career with us. We offer a competitive compensation and benefits package, including wellness allowances, generous family benefits and joint company activities. Everything to ensure we support your well-being and goals. Application Applications will be reviewed continually, and we therefore recommend sending us your application as soon as possible, but no later than 16th August. We kindly ask you to submit your application in our recruitment system by clicking the “apply now” button. Due to GDPR regulations we do not accept applications via e-mail. If you have any questions regarding the role, please contact responsible recruiter Emma Paulsson at email: emma.paulsson@getinge.com We look forward to receiving your application. We hope you will join us on our journey to become the world's most desired MedTech company.
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Institutionen för kemi och molekylärbiologi bedriver högkvalitativ forskning och utbildning inom kemiska vetenskaper och molekylära livsvetenskaper. Vår forskning och utbildning fokuserar på en djup förståelse av kemiska och biologiska processer i celler och i miljön. Vi ansvarar för forskarutbildning inom ämnesområdet Naturvetenskap med inriktning mot kemi, biofysik, biologi och utbildningsvetenskap. Därtill är institutionen värd för utbildningsprogram i molekylärbiologi, genomik och systembiologi, kemi, organisk kemi och läkemedelskemi samt receptarieutbildningen. Institutionen är en internationell miljö med tvärvetenskapliga samarbeten inom både forskning och utbildning, och bidrar starkt till Göteborgs universitets topprankning inom life science. Institutionens verksamhet bedrivs i Natrium, Medicinareberget i Göteborg. Professor Marc Pilons grupp utför grundforskning om molekylära vägar som reglerar lipidmetabolism och membranhomeostas med mestadels nematoden C. elegans som modellorganism. Arbetsuppgifter Postdoktorn förväntas utföra oberoende/semioberoende forskning som utnyttjar insamlingen av mutanta C. elegans-alleler och/eller Pilon-gruppens expertis för att ytterligare främja vår förståelse av lipid/membranhomeostas. Uppgiften kommer sannolikt att inkludera hypotesformulering, att ställa in och utföra fram genetikscreeningar med C. elegans och karakterisering av vägar med hjälp av kombinationer av genetiska interaktionsstudier, mikroskopi, CRISPR/Cas9-genomredigering bland andra metoder. Kvalifikationer Behörig att anställas som postdoktor är den som avlagt doktorsexamen, eller utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Främst bör den komma i fråga som har avlagt doktorsexamen högst tre år före ansökningstidens utgång. Om det finns särskilda skäl kan doktorsexamen ha avlagts tidigare. Övriga krav: Mycket goda kunskaper i engelska, i tal och skrift. Doktorsexamen, eller internationell examen som bedöms likvärdig med doktorsexamen, inom det allmänna området cell- och molekylärbiologi, avlagd högst tre år före sista ansökningsdag. Minst en förstaförfattarpublikation inom det allmänna området cell- och molekylärbiologi. Meriterande: Tidigare erfarenhet av att arbeta med C. elegans. Tidigare erfarenhet av arbete med lipid/membranhomeostas. Anställning Anställningen är tidsbegränsad på 2 år (en förlängning med ytterligare ett år kan vara möjlig) på heltid (100%) med placering på Institutionen för kemi och molekylärbiologi vid Göteborgs universitet. Startar i hösten 2026. Kontaktuppgifter för anställningen Har du frågor om anställningen är du välkommen att kontakta Marc Pilon, marc.pilon@cmb.gu.se. Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/jobba-hos-oss/sa-blir-du-en-av-oss#kollektivavtal-och-fackliga-foretradare Ansökan Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att klicka på knappen "Ansök". Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Ansökan ska skrivas på engelska och innehålla: Meritförteckning/CV inklusive publikationslista. En generell beskrivning av tidigare forskningsarbete och framtida forskningsintressen (max tre sidor). Kontaktuppgifter till minst två referenser. Kopia av examensbevis för doktorsexamen samt ev. andra intyg/betyg som du önskar åberopa. De åberopade meriterna ska vara dokumenterade, bestyrkta och översatta till engelska. Samtliga bilagor ska vara namngivna på ett sätt som tydligt visar dess innehåll. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-09-04 Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.
Vill du arbeta inom ett område där medicinska genombrott och ny teknik kontinuerligt skapar nya möjligheter för diagnostik och behandling? Då kan precisionsmedicinskt laboratorium vara rätt arbetsplats för dig. Precisionsmedicinskt Laboratorium (PL) inom Diagnostikcentrum vid Region Östergötland söker Biolog/BMA för ett 1-årigt vikariat. Vi söker dig som: • Vill bidra till att utveckla framtidens diagnostik och skapa nytta för patienter genom avancerad molekylär diagnostik. • Trivs i en kunskapsintensiv miljö där klinisk verksamhet, forskning och utveckling samverkar. • Är nyfiken och motiveras av att lära dig nya metoder och arbetssätt. • Vill utvecklas inom molekylär diagnostik tillsammans med erfarna och engagerade kollegor. Vårt erbjudande För livet framåt. Region Östergötland har höga ambitioner och ett ansvarsfullt uppdrag. Det handlar om hälsa och vård, om vår regions utveckling och om dem som lever och vistas här. Vi vill fortsätta att vara i framkant, med vård, forskning och utbildning. Det innebär att våga tänka nytt – och att ha de bästa medarbetarna. Därför erbjuder vi unika möjligheter till vidare lärande och satsar på moderna miljöer med effektiva system och verktyg. Många av oss möter patienter och närstående, andra skapar förutsättningarna för livsviktiga insatser. Hos oss jobbar fantastiska människor mot samma mål – att göra skillnad på riktigt, och för livet framåt. Precisionsmedicinskt Laboratorium (PL) är en verksamhet som bildades 1 januari 2023 som ett led i att samla den molekylärbiologiska kompetensen inom Diagnostikcentrum för att ytterligare öka kraften att driva utvecklingen inom området framåt. Verksamhetens uppdrag är att utföra och utveckla molekylärbiologiska analyser åt samtliga specialitetskliniker inom laboratoriemedicin, såsom patologi, genetik, mikrobiologi, farmakologi, kemi samt immunologi och transfusionsmedicin. Arbetet inom verksamheten är omväxlande med goda utvecklingsmöjligheter och sker i en miljö som ligger långt fram både gällande analyser och instrumentering. Verksamheten är forskningstät och metod- och verksamhetsutveckling är en naturlig del av arbetet. Läs gärna om dina förmåner hos oss, här hittar du även information om bestämmelser gällande lön och ersättningar. Arbetsbeskrivning Du kommer att ingå i vår dagliga verksamhet och kan komma att arbeta med olika områden och tekniker inom uppdragsområdet för Precisionsmedicinskt Laboratorium (PL). Det grundläggande arbetet med att registrera prover och resultat, skicka prover till andra laboratorium och övriga uppgifter som ingår i en laborativ verksamhet är en självklar del av arbetet. För närvarande finns behov av medarbetare som primärt utför analyser inom specialitetsområde klinisk genetik. Laboratoriet utför analyser avseende fosterdiagnostik samt diagnostik av genetiskt betingade sjukdomar och syndrom. Metoder som används är DNA extraktion, Sangersekvensering, microarray, kromosomanalys, NGS med mera samt analys och tolkning av molekylära data. Du får en strukturerad introduktion och upplärning inom de metoder och arbetsmoment som ingår i tjänsten. Att arbeta hos oss är omväxlande och stimulerande och du får verka inom ett område i snabb utveckling där nya forskningsrön omsätts i klinisk diagnostik. Vi arbetar tvärprofessionellt i ett nära samarbete med till exempel sjukhusgenetiker och läkare inom klinisk genetik, patologi och mikrobiologi samt övriga specialiteter inom laboratoriemedicin. Arbetsgrupp Vid PL arbetar drygt 30 medarbetare, främst sjukhusbiologer, biomedicinska analytiker och bioinformatiker. Arbetsgruppen har en hög samlad kompetens och flera av våra medarbetare är disputerade. Vi arbetar i nära samverkan och delar aktivt med oss av kunskap och erfarenhet för att utveckla såväl verksamheten som varandra. Om dig För denna tjänst krävs examen inom biologi eller motsvarande eller BMA-legitimation. Erfarenhet av molekylärbiologiska analyser är meriterande. Vi ser gärna att du har ett intresse för molekylär diagnostik och vill utvecklas inom området. Du talar och skriver svenska och engelska obehindrat. Arbetsspråket är svenska. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Du har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta tillsammans med andra för att nå gemensamma mål. Du är nyfiken, ansvarstagande och har ett intresse för att lära dig nya metoder och arbetssätt. Du är strukturerad och kvalitetsmedveten samt har förmåga att anpassa dig till förändrade omständigheter. Ansökan och anställning Inför anställning i ett patientnära arbete inom Region Östergötland kommer du att få fylla i en hälsodeklaration. Varmt välkommen in med din ansökan! Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst Stöd och service, 010-103 60 00, under kontorstid. Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Östergötland har upphandlade avtal.
Sida 1 av 30