Sökresultat för "Life Science"

Matriks is one of Norway's leading suppliers to the laboratory market, providing instrumentation and solutions for areas such as chromatography, mass spectrometry, spectroscopy and elemental analysis. The company's primary supplier is Agilent Technologies, a global leader in chromatography and mass spectrometry. Matriks is located in the Oslo Science Park (Forskningsparken), home to many innovative and exciting companies engaged in research and technology development, creating a dynamic and professional environment. The office offers access to a demonstration laboratory, workshop facilities, warehouse space, and meeting rooms. Could this be the environment where you take the next exciting step in your career? Visit Matriks' career site to learn more about its products and to connect for future opportunities. See current vacancies at Matriks >>

Rechon Life Science söker förpackningsoperatörer till sitt team i Malmö som växer. Här får du möjlighet att arbeta med produkter som bidrar till bättre hälsa världen över, i en miljö som präglas av noggrannhet, säkerhet och innovation. Om du vill bli en del av ett framgångsrikt företag inom läkemedelsindustrin, där din insats verkligen spelar roll, är detta den perfekta möjligheten för dig! Om tjänsten I rollen som operatör kommer du stötta ett drivet team som ansvarar för slutförpackningar och har stort fokus på effektivitet och kvalitet i enlighet med GMP. Avdelningen sköter sista steget innan produkt skickas till kund vilket innebär att läkemedel förpackas, etiketteras, monteras och att ordrar skickas ut. Teamet arbetar i processrum med olika linjer - manuella för handpackning, halvautomatiska respektive helautomatiska. Under din upplärning kommer du i första hand skugga senior operatör för att lära dig massor och du ska inte vara rädd att ställa frågor! Vi ser att du är noggrann, flexibel och ställer upp vid toppar i produktionen samt har vilja att lära dig olika linjer för att ha så bred kompetens som möjligt. Arbetstider är enligt 3-skift löpande veckovis. Skift 1: mån-fre 06.00-14.30. Skift 2: mån-tors 08.30-17.00. Skift 3: 15.30-00.00, fre 14:00-22:30. Du erbjuds: Ett konsultuppdrag i 6 månader, med goda möjligheter till direktanställning hos Rechon därefter där det finns goda interna karriärmöjligheter för dig som visar driv och engagemang Som konsult för Academic Work erbjuder vi stora möjligheter för dig att växa professionellt, bygga ditt nätverk och skapa värdefulla kontakter för framtiden. Läs mer om vårt konsulterbjudande. Arbetsuppgifter Dagliga uppgifter innefattar bland annat att starta batch, granska material, gå igenom batchdokumentation och göra uppstartskontroll. När processen är igång gör du paketering och etikettering av läkemedelsprodukter, vilket innefattar att genomföra stickprov, granska utgångsdatum och batchnummer samt säkerställa rätt stämpling. Parallellt med arbetet sker löpande dokumentation enligt GMP, såsom att granska SOPar och avvikelserapportering. Vi söker dig som Har en avslutad gymnasieexamen Har minst ett års arbetslivserfarenhet från en serviceroll, det är meriterande om du har arbetat inom restaurang, butik eller i en liknande roll som operatör, inom processindustri eller läkemedelsproduktion Har mycket god kommunikativ förmåga i svenska i tal och skrift för dokumentation och av säkerhetsskäl Har B-körkort Utöver meriterande arbetslivserfarenhet är erfarenhet av GMP en fördel. Även om du varit på samma företag tidigare i minst 1 år. För att trivas och lyckas i rollen har du följande personliga egenskaper: Ordningsam Ansvarstagande Hjälpsam För denna rekrytering kommer säkerhetsprövning att genomföras. I ett tidigt skede av processen kommer vi att be dig beställa ett utdrag från ditt belastningsregister, vilket vi på Academic Work sedan går igenom och godkänner tillsammans med dig, så öppna inte kuvertet när du får hem det. Rekryteringsprocessen innefattar i slutskedet en säkerhetsintervju som genomförs av Rechon Life Science. Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess. I din ansökan, var noga med att ange exakta start- och slutdatum för dina tidigare anställningar och utbildningar.

Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi att validering är mer än bara dokumentation. Det handlar om att tillsammans nå gemensamma mål - att leverera en säker produkt och förbättra livskvaliteten för användarna. Du gillar att se helheten från början med krav till slutet med en färdigvaliderad process, utrustning eller system. Du är noggrann och gillar att dokumentera. Du blir en del av vårt kompetensområde inom Validation Management där du får ta del av workshops, mentorskapsprogram och diskussionsforum som främjar kunskapsdelning och samarbete. Du blir även en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance där professionell utveckling och samarbete står i fokus. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Du kommer ta dig an varierande roller där du stöttar våra kunder och där din expertis kommer tillrätta. Du kommer arbeta med: Validering och kvalificering av processer, utrustning och datoriserade system inom Life Science-industrin. Delta i kravsättning, design, inköp och driftsättning, vilket ger dig möjlighet att påverka resultat och utfall. Kvalifikationer Vi söker dig som är kvalitetsmedveten och som gillar att lära nytt och dela kunskap med andra. Du har ett tekniskt intresse och är lyhörd. Utöver dina personliga egenskaper vill vi att du har: Kvalitetsorienterat angreppssätt och en vilja att utveckla dig själv och dina kollegor Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinsk teknik, kemiteknik, datateknik eller liknande. Minst tre års erfarenhet av att självständigt driva arbete med processvalidering inom Life Science och varit ansvarig för DQ/IQ/OQ/PQ-faserna, med ett fokus på CSV- utrustning, förpackning och inom renrum. Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering. God kunskap inom GxP-regelverk, särskilt GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 och/eller ISO13485. Flytande i båda svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vill du vara med och utveckla framtidens laboratoriediagnostik i ett entreprenörsdrivet bolag med stark tillväxt? XboXLab söker nu en säljare med erfarenhet från Life Science som vill ta ansvar för leverantörsrelationer, produktportföljer och kunddialoger. Du kommer att arbeta med hela säljcykeln – från leverantörskontakt och produktintroduktion till kundbesök, anbud och uppföljning. Rollen innebär stort eget ansvar, nära samarbete med kollegor och möjlighet att påverka både affär och strategi. Om XboXLab XboXLab är en nordisk leverantör av laboratorieprodukter med verksamhet i Sverige, Norge och Finland, företaget är en del av det europeiska nätverket Sanviva. XboXLab erbjuder produkter inom de flesta av de olika laboratoriedisciplinerna, både inom klinisk diagnostik och forskning samt inom läkemedelsindustrin. Sedan starten 2016 har vi vuxit från 0 till 45 MSEK i omsättning – och vi siktar på att dubbla detta inom de kommande åren. Hos oss får du: Vara en del av ett prestigelöst och kunnigt team med lång erfarenhet från laboratoriemiljö och från försäljning Arbeta i en flexibel miljö med hemmakontor, frihet under ansvar och högt i tak Möjlighet att påverka, utvecklas och växa med bolaget Dina ansvarsområden Ansvara för specifika leverantörer och deras produkter Genomföra kundbesök, mässor och produktutbildningar Skriva och hantera anbud tillsammans med leverantörer Bygga långsiktiga relationer med både kunder och leverantörer Bidra till affärsutveckling och identifiera nya agenturer Vem söker vi? Måste-ha: Förmåga att arbeta självständigt, planera egen aktivitet och ta ansvar för resultat, kunduppföljning och utveckling av affärer Förmåga att prestigelöst samarbeta med kollegor, leverantörer och kunder Social kompetens och god kommunikationsförmåga Goda kunskaper i svenska och i engelska, både muntligt och skriftligt B-körkort och möjlighet att resa i tjänsten Intresse för tekniska produkter, laboratorielösningar och medicinsk utrustning, samt vilja att lära sig nya produktområden Kommersiell förståelse och förmåga att bygga långsiktiga relationer i komplexa försäljningsprocesser Bra-att-ha: Erfarenhet av försäljning av laboratorieinstrument, diagnostiska produkter, förbrukningsartiklar, medicinteknik eller utrustning till vård och laboratorier Erfarenhet/bakgrund från laboratoriemiljö Erfarenhet av offentlig upphandling, anbud och kunddialog med sjukhus eller regioner Erfarenhet från distributörsverksamhet, agenturer, leverantörsansvar eller internationella leverantörsrelationer Erfarenhet av att introducera nya produkter eller bygga upp ett nytt kundsegment Vad erbjuder vi? Fast lön baserad på erfarenhet och kompetens Bonus kopplat till årsbudget och resultat Tjänstebil, Apple-laptop, mobiltelefon Internutbildning och introduktionsplan Möjlighet att påverka och utvecklas i takt med bolaget Placering & Resor Du arbetar från hemmakontor och utgår från din bostadsort. Resor förekommer, främst till kunder, mässor och leverantörer – ca 25–30 övernattningar per år. Rekryteringsprocess Rekryteringen sker i samarbete med Compass. Vi arbetar med löpande urval och intervjuer. Slutkandidater träffar teamet fysiskt. Personlighetstest och referenstagning ingår. Ansökan Skicka din ansökan via Compass. Har du frågor om rollen eller processen? Kontakta Carl Henrik Edfors på Compass, telefon 079 359 00 23. Plats: Flexibelt, hemmakontor Omfattning: Heltid Start: Enligt överenskommelse

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter. Som projektledare hos oss får du driva projekt från idé till färdig lösning – och se hur ditt arbete bidrar till att patienter världen över får tillgång till ny, livsförbättrande teknik. Samtidigt utvecklas du själv som ledare och strateg – i en miljö där teknik, innovation och människa möts. Det kan handla om investeringsprojekt där nya produktionslinjer eller anläggningar etableras, uppgraderingsprojekt som ökar kapacitet och kvalitet, eller tech transfer där produkter och processer flyttas mellan siter. Du kan också arbeta med införande av ny utrustning eller optimering av befintliga processer. Projekten är ofta tvärfunktionella och sträcker sig från kravställning och design till installation, validering och driftsättning i regulatoriskt styrda miljöer, med nära samarbete mellan produktion, kvalitet och teknik. Här använder du hela din kompetens – teknisk, strategisk och relationell – för att leda komplexa projekt i en miljö där kvalitet, innovation och människa möts. Ditt ledarskap gör skillnad varje dag: du skapar struktur, samordning och resultat som håller över tid. Du kommer inte att vara ensam. Allt vi gör, gör vi tillsammans. Här arbetar du sida vid sida med kollegor som bryr sig – om kunderna, projekten och varandra. Vi bygger vår kultur på tillit, samarbete och öppenhet, vilket skapar en miljö där du kan leda med både struktur och hjärta. Vi möts ofta i kompetensforum och projektgrupper där vi delar kunskap, fångar lärdomar och utvecklar gemensamma arbetssätt. Du blir del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden Samordna planer, styrning av ändringar och av arbete i projekt Driva och leda projekt enligt uppsatt tidsplan, kvalité och budget Ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Leda och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som trivs i rollen som navet i komplexa projekt – där teknik, människor och mål möts. Du har ett strukturerat arbetssätt, en förmåga att skapa förtroende och en vilja att driva utveckling framåt. Du har också: Ingenjörsexamen eller motsvarande teknisk eller bioteknisk utbildning Erfarenhet av att leda projekt inom Life Science, med budgetansvar och rapportering till styrgrupp Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad miljö och andra GxP-områden God vana att kommunicera och hantera många olika intressenter Flytande svenska och engelska i tal och skrift Har du dessutom erfarenhet av förändringsledning eller implementering av nya utrustningar, processer eller teknologier ser vi det som en tillgång Hos oss får du använda både din projektledningsförmåga och din vilja att göra skillnad – i en bransch där resultatet av ditt arbete verkligen betyder något. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-23 Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Partner. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Rechon Life Science AB rekryterar nu en erfaren analytiker inom mikrobiologi. Som analytiker kommer du att arbeta praktiskt i laboratoriet med ett brett spektrum av mikrobiologiska analyser och kvalitetskontroller. Rollen innebär ett stort eget ansvar och möjlighet att bidra till utveckling och förbättring av metoder och arbetssätt. I rollen ingår bland annat: Provhantering och registrering Endotoxinanalys Depyrogeniseringsanalys Avläsning av miljökontroller Identifiering och typning av mikroorganismer Blåbadstest Avsyning av APS Beredning av substrat samt gjutning av plattor och kassetter Utförande av positiva kontroller samt verifiering av analyser och medier Framtagning och uppdatering av SOP:ar Vi söker dig som har: Utbildning som Biomedicinsk analytiker (BMA) eller högre inom mikrobiologi eller närliggande område Erfarenhet av laborativt arbete inom mikrobiologi God förståelse för kvalitetssystem och laboratorieprocesser Erfarenhet av att driva och genomföra mikrobiologiska studier Erfarenhet från läkemedelsindustrin Goda kunskaper i svenska och engelska (krav) Det är också meriterande om du har erfarenhet av: Jeeves (provregistrering, resultatrapportering, specifikationshantering) LIMS (Labware) Canea (SOP, CAPA, avvikelsehantering) SharePoint och Microsoft Office Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Välkommen med din ansökan så snart som möjligt! Om Rechon Life Sciences Rechon Life Sciences är ett svenskt läkemedelsföretag och en etablerad CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) med bas i Limhamn, Malmö. Företaget specialiserar sig på utveckling och tillverkning av läkemedel, med särskild expertis inom aseptisk beredning och fyllning av bland annat ampuller, vialer, cartridges och förfyllda sprutor. Rechon präglas av en dynamisk och växande organisation där medarbetarnas kompetens och engagemang är centrala. Här erbjuds en miljö där kvalitet, förbättringsarbete och innovation står i fokus – med ett gemensamt mål att bidra till bättre hälsa globalt.

Söker du ett nytt utmanande steg i din karriär? På ALTEN tror vi att framgång bygger på att förstå och möta våra medarbetares förväntningar. Nu söker vi dig som vill vara med och forma framtiden inom Life Science. Vi letar efter personer med bakgrund inom Life Science till spännande uppdrag i Stockholm och Uppsala. VAD ERBJUDER VI? Som konsult på ALTEN får du möjlighet att arbeta med utmanande och spännande projekt hos några av våra viktigaste kunder, med: Tekniska utmaningar och utvecklingsmöjligheter. En inspirerande gemenskap och möjlighet att bidra till en säker och hållbar framtid. Stöttande och coachande ledarskap. Möjlighet att arbeta inom life science-branschen och andra reglerade miljöer. En personlig utbildningsbudget för interna eller externa kurser. Vilka profiler söker vi? Vi letar efter dig som är: Automationinjengörer - med erfarenhet inom ABB800xA. Valideringsinjengörer- med erfarenhet inom IQ/OQ/PQ. Valideringsledare - med erfarenhet inom CSV eller CQV. Processingenjör - med erfarenhet inom GMP. Mechanical engineer - med erfarenhet inom SOCWeld & SAT principer. Quality Assurance - med erfarenhet inom LEAN, GMP/GLC eller QMS. Krav för våra profiler: Flytande svenska & engelska. Erfarenhet inom life science. Erfarenhet av att jobba i reglerade miljöer. VARFÖR ALTEN? På ALTEN blir du en del av ett högt kvalificerat team som arbetar med några av de mest spännande projekten inom life science och teknik. Vi erbjuder en kultur där du kan växa, utmana dig själv och göra verklig skillnad i projekt som formar framtidens lösningar. OM ALTEN ALTEN är ett av Europas största teknik- och IT-konsultföretag med över 60 000 medarbetare i mer än 30 länder. I Sverige är vi 1 300 konsulter på 11 orter, från Malmö till Skellefteå, och stöttar världsledande företag inom Automotive, Telecom, Industry, Energy, Aerospace & Defense och Life Science. För sjätte året i rad har ALTEN utsetts till ett av Sveriges mest attraktiva arbetsgivare av Karriärföretagen. Vi ser fram emot din ansökan!

Företagsbeskrivning Vill du leda automationsprojekt som utvecklar framtidens industri? AFRY är en ledande aktör inom teknik, design och rådgivning. Inom vår sektion El, Automation & Industriell IT arbetar vi med avancerade projekt inom Life Science. Nu söker vi en erfaren Projektledare inom Automation som vill ta ansvar för att leda och genomföra automationsprojekt i tekniskt komplexa och ofta GMP-reglerade miljöer. Rollen passar dig som vill kombinera tekniskt djup med projektledning och som drivs av att skapa resultat tillsammans med kunder, kollegor och samarbetspartners. Jobbeskrivning Som Projektledare - Automation ansvarar du för att planera, leda och genomföra automationsprojekt från förstudie till driftsättning och överlämning till verksamheten. Du säkerställer att projekten levereras enligt överenskommen omfattning, tidplan, budget och kvalitetskrav. Du blir en viktig länk mellan kund, projektorganisation, automationsspecialister och leverantörer och förväntas ta en aktiv roll i både tekniska och strategiska beslut. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Leda och genomföra automationsprojekt genom hela projektlivscykeln, från förstudie och design till driftsättning, validering och överlämning. Ansvara för projektets leverans avseende omfattning, tidplan, budget, kvalitet och riskhantering. Samordna interna resurser, automationsspecialister, kunder och leverantörer för att säkerställa ett effektivt genomförande. Säkerställa tekniska lösningar inom PLC-, SCADA- och DCS-miljöer, inklusive integration mot MES och andra industriella IT-system. Säkerställa att projekt genomförs i enlighet med GMP, valideringskrav och övriga regulatoriska riktlinjer. Kvalifikationer Vi söker dig som har: Högskole- eller universitetsutbildning inom automation, elektroteknik, mekatronik eller motsvarande teknisk utbildning Minst 5 års erfarenhet inom automation, industri eller produktion Erfarenhet av projektledning eller ledande tekniska roller inom industriella projekt God förståelse för PLC-, SCADA- och/eller DCS-system Erfarenhet av att arbeta i tvärfunktionella projekt med flera intressenter Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Meriterande Erfarenhet från Life Science, läkemedelsindustri eller annan reglerad verksamhet Kunskap om GMP, GAMP5 och regulatoriska krav och valideringsarbete (IQ/OQ/PQ), change control och kvalificering Erfarenhet av integration mellan automationssystem och industriella IT-system Vem är du? För att lyckas i rollen tror vi att du är en strukturerad och lösningsorienterad person som trivs med att ta ansvar och driva projekt framåt. Du har god kommunikativ förmåga och skapar förtroende hos både kunder och kollegor. Du är van att arbeta i komplexa miljöer där teknik, kvalitet och verksamhetskrav behöver balanseras för att skapa långsiktigt hållbara lösningar. Ytterligare information Vad vi erbjuder Hos AFRY får du möjlighet att arbeta med några av Sveriges mest spännande projekt inom industri och Life Science tillsammans med erfarna specialister och projektledare. Teknisk komplexitet och varierande projekt Möjlighet att utvecklas inom både ledarskap och teknik Ett starkt nätverk av experter inom automation, industriell IT och produktion En öppen, inkluderande och samarbetsdriven kultur Konkurrenskraftiga villkor och attraktiva förmåner Flexibilitet och god balans mellan arbete och privatliv Välkommen att höra av dig eller skicka in din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-08-31 Har du frågor om tjänsten? Välkommen att kontakta: Vytautas Urbikas Service Area Manager Mail: vytautas.urbikas@afry.com (mailto:vytautas.urbikas@afry.com) AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samhälle.  För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.   Jobbeskrivning Våra kunder står inför stora förändringar som drivs av nya tekniska lösningar och vi söker dig som vill vara med och göra skillnad! Just nu rekryterar vi ingenjörer som vill vara med oss på satsningen mot framtidens automation och digitalisering inom Life Science. Sektionen El-, Automation & Industriell IT inom affärsområdet Life Science söker nu en Automationsingenjör inom DCS som vill vara med och forma framtiden tillsammans med oss på AFRY. Om rollen  Som Automationsingenjör inom DCS blir du en nyckelspelare i att utveckla, driftsätta och underhålla våra distribuerade styrsystem (DCS) i en högteknologisk och GMP-reglerad produktionsmiljö inom Life Science där resor kan förekomma.   Du kommer att:  Som DCS-automationsingenjör ansvarar du för att konfigurera, programmera och optimera DCS-system för att säkerställa stabil och effektiv drift. Du deltar i projekt från design och konstruktion till driftsättning och validering. Du utför felsökning och förebyggande underhåll av styrsystem och processutrustning samt integrerar DCS med PLC-, SCADA- och/eller MES-system. Du säkerställer att alla automationslösningar uppfyller GMP, GAMP 5 och regulatoriska krav. Dessutom deltar du i tekniska diskussioner och designfaser av automationslösningar, FAT/SAT, kvalificering (IQ/OQ/PQ) och dokumentation, samt bidrar till förbättringsprojekt och implementering av ny teknik där resor kan förekomma.   Exempel på system och utrustning du kommer att arbeta med  Siemens PCS 7, ABB 800xA, Emerson DeltaV eller liknande DCS-plattformar  Batchstyrning och receptsystem  Processutrustning för läkemedelstillverkning (t.ex. blandare, reaktorer, fyllningslinjer)  Industriella nätverk och kommunikationsprotokoll (Profibus, Profinet, OPC)  Kvalifikationer Vi söker dig som har:  Minst 3 års erfarenhet av automation inom processindustri  Dokumenterad erfarenhet av DCS-konfiguration, programmering och driftsättning. Goda kunskaper i svenska och engelska (tal & skrift).  Erfarenhet inom Life Science, läkemedelsindustri, livsmedelsindustri, hälsosjukvård, kärnkraft eller annan reglerad industri Meriterande är:  Teknisk utbildning på högskole-/universitetsnivå inom automation, elektroteknik, mekatronik eller motsvarande.  Erfarenhet av integration mellan DCS och PLC/SCADA/MES.  Arbetat med batchstyrning och receptsystem   Erfarenhet av GMP och valideringsarbete.  Personliga egenskaper:  Du är en kommunikativ och samarbetsinriktad person som strävar efter att skapa en positiv arbetsmiljö. Med din strukturerade och lösningsorienterade inställning tar du dig an utmaningar med noggrannhet och kvalitetsmedvetenhet. Din förmåga att arbeta både självständigt och i team gör dig till en ovärderlig tillgång i alla projekt. Ytterligare information På AFRY är vi många som är passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.  Därför passar vi på att redan här nämna några av de förmåner du erhåller om du börjar hos oss:  Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!  Vidareutveckling i form av utbildningar och våra uppdrag samt genom att nätverka med våra duktiga konsulter  Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.  Friskvårdsbidrag Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-08-31 Har du frågor om tjänsten? Välkommen att kontakta: Vytautas Urbikas, Service Area Manager Mail: vytautas.urbikas@afry.com (mailto:vytautas.urbikas@afry.com) Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle.   Jobbeskrivning Våra kunder står inför stora förändringar som drivs av nya tekniska lösningar och vi söker dig som vill vara med och göra skillnad! Just nu rekryterar vi ingenjörer som vill vara med oss på satsningen mot framtidens automation och digitalisering inom Life Science. Sektionen El-, Automation & Industriell IT inom affärsområdet Life Science söker nu en Automationsingenjör inom PLC/SCADA  som vill vara med och utvecklas inom automation i en miljö där teknik, kvalitet och säkerhet är centrala delar av verksamheten? Om rollen Som Automationsingenjör inom PLC/SCADA blir du en nyckelperson i vårt automations- och produktionsteam. Du ansvarar för att utveckla, driftsätta och underhålla PLC baserade styrsystem i en modern och GMP reglerad produktionsmiljö inom Life Science där resor kan förekomma.   Du kommer att: Programmera, konfigurera och optimera PLC-system, med fokus på Siemens (S7-300/400/1500, TIA Portal, WinCC) och/eller Allen-Bradley/Rockwell (ControlLogix, CompactLogix, FactoryTalk). Delta i hela projektkedjan – från förstudie och design till driftsättning, validering och dokumentation. Utföra felsökning och förebyggande underhåll av styrsystem och processutrustning. Integrera PLC-system med SCADA-, DCS- och MES-lösningar. Säkerställa att alla automationslösningar uppfyller GMP, GAMP 5 och regulatoriska krav. Bidra till förbättringsprojekt och implementering av ny teknik. Exempel på system och utrustning du kommer att arbetara med Kommunikationslösningar: EtherNet/IP, Profibus, Profinet, Modbus Säkerhets‑PLC och maskinsäkerhetssystem Processutrustning för läkemedelstillverkning (t.ex. reaktorer och fyllningslinjer mm.) Kvalifikationer Vi söker dig som har: Dokumenterad minst 3 års erfarenhet av Siemens eller Allen-Bradley PLC system Erfarenhet från processindustri, gärna läkemedel eller annan reglerad industri Goda kunskaper i industriella kommunikationsprotokoll och nätverk Goda kunskaper i svenska och engelska (tal & skrift) Meriterande är: Teknisk utbildning på högskole-/universitetsnivå inom automation, elektroteknik, mekatronik eller motsvarande erfarenhet  Erfarenhet av integration mellan PLC och SCADA/DCS/MES Erfarenhet av avancerad felsökning och optimering av styrsystem Erfarenhet inom Life Science, GMP och regulatoriska krav Personliga egenskaper: Vi söker en person som är kommunikativ och samarbetsinriktad, med en strukturerad och lösningsorienterad inställning. Du är noggrann och kvalitetsmedveten, och har förmågan att arbeta både självständigt och i team. Ytterligare information På AFRY är vi många som är passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.  Därför passar vi på att redan här nämna några av de förmåner du erhåller om du börjar hos oss:  Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!  Vidareutveckling i form av utbildningar och våra uppdrag samt genom att nätverka med våra duktiga konsulter  Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.  Friskvårdsbidrag Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-08-31 Har du frågor om tjänsten? Välkommen att kontakta: Vytautas Urbikas, Service Area Manager Mail: vytautas.urbikas@afry.com (mailto:vytautas.urbikas@afry.com) Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.   På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle. Hos oss tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Idéer och kunskap delas, och det finns en kultur av att utmana och stötta varandra för att utvecklas vidare. Ett stort nätverk av kompetenta kollegor och kunder finns att utvecklas tillsammans med, samtidigt som en stöttande och coachande chef finns till hands. Jobbeskrivning Vill du vara en nyckelspelare i ett av Nordens starkaste Life Science-team och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedelsproduktion? Som senior processingenjör hos oss får du en central roll i komplexa och samhällsviktiga projekt där din erfarenhet av processdesign gör verklig skillnad. Vi söker nu en senior processingenjör till vår starka Life Science-sektion i Stockholm, Uppsala och Södertälje. Här blir du en del av ett team med cirka 20 engagerade kollegor med kompetens inom processdesign, rörkonstruktion, projektledning och validering. Tillsammans hjälper vi våra kunder att kravställa, utveckla, upprätta och optimera tillverkningsprocesser och fabriksmiljöer inom framför allt läkemedelstillverkning, med fokus på robusta, hållbara och kvalitetssäkrade lösningar. I rollen får du en central och tekniskt ledande roll i framdriften av processdesignen i våra projekt. Du fungerar som rådgivande expert mot både kund och projektteam och bidrar till att säkerställa robusta, kvalitetssäkrade och genomförbara lösningar genom projektens olika faser. Arbetsuppgifter kan exempelvis omfatta: Kravställning av processutrustning och tekniska lösningar Agera processtekniskt bollplank genom projektens samtliga faser Ta fram och granska designunderlag såsom P&ID, komponentlistor och tekniska specifikationer Samarbeta nära kollegor inom exempelvis rörkonstruktion, el, automation och validering Delta vid sitearbete och följa upp hur designlösningar omsätts i praktiken Kvalifikationer Teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet Minst fem års erfarenhet som processingenjör inom läkemedelstillverkning eller liknande kemiteknisk industri Goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift God samarbetsförmåga och vana att bidra aktivt i team Trygghet i att ta eget ansvar, påverka arbetet och bidra med långsiktighet och kvalitet Ytterligare information Hos oss får du möjlighet att ta del av: En inkluderande och samarbetsinriktad kultur Möjlighet att ta tekniskt ledande roller En bred projektportfölj inom pharma, biotech och medtech Stort fokus på kompetensutveckling Konkurrenskraftiga villkor och förmåner Flexibla arbetssätt och god balans mellan arbete och fritid På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är hängivna experter inom industri, energi- och infrastruktur, som skapar värde för kommande generationer. AFRY har en global räckvidd med djupa rötter i Norden. Tillsammans accelererar vi omställningen till ett mer hållbart samhälle. Hos oss tror vi på kraften i olikheter och samarbete. Idéer och kunskap delas, och det finns en kultur av att utmana och stötta varandra för att utvecklas vidare. Ett stort nätverk av kompetenta kollegor och kunder finns att utvecklas tillsammans med, samtidigt som en stöttande och coachande chef finns till hands. Jobbeskrivning Vill du vara en nyckelspelare i ett av Nordens starkaste Life Science-team och bidra till utvecklingen av framtidens läkemedelsproduktion? Som senior processingenjör hos oss får du en central roll i komplexa och samhällsviktiga projekt där din erfarenhet av processdesign gör verklig skillnad. Vi söker nu en senior processingenjör till vår starka Life Science-sektion i Stockholm, Uppsala och Södertälje. Här blir du en del av ett team med cirka 20 engagerade kollegor med kompetens inom processdesign, rörkonstruktion, projektledning och validering. Tillsammans hjälper vi våra kunder att kravställa, utveckla, upprätta och optimera tillverkningsprocesser och fabriksmiljöer inom framför allt läkemedelstillverkning, med fokus på robusta, hållbara och kvalitetssäkrade lösningar. I rollen får du en central och tekniskt ledande roll i framdriften av processdesignen i våra projekt. Du fungerar som rådgivande expert mot både kund och projektteam och bidrar till att säkerställa robusta, kvalitetssäkrade och genomförbara lösningar genom projektens olika faser. Arbetsuppgifter kan exempelvis omfatta: Kravställning av processutrustning och tekniska lösningar Agera processtekniskt bollplank genom projektens samtliga faser Ta fram och granska designunderlag såsom P&ID, komponentlistor och tekniska specifikationer Samarbeta nära kollegor inom exempelvis rörkonstruktion, el, automation och validering Delta vid sitearbete och följa upp hur designlösningar omsätts i praktiken Kvalifikationer Teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet Minst fem års erfarenhet som processingenjör inom läkemedelstillverkning eller liknande kemiteknisk industri Goda kunskaper i svenska och engelska, i såväl tal som skrift God samarbetsförmåga och vana att bidra aktivt i team Trygghet i att ta eget ansvar, påverka arbetet och bidra med långsiktighet och kvalitet Ytterligare information Hos oss får du möjlighet att ta del av: En inkluderande och samarbetsinriktad kultur Möjlighet att ta tekniskt ledande roller En bred projektportfölj inom pharma, biotech och medtech Stort fokus på kompetensutveckling Konkurrenskraftiga villkor och förmåner Flexibla arbetssätt och god balans mellan arbete och fritid På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Därför är detta jobb för dig Du vill vara med och göra verklig skillnad genom att arbeta som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, tillsammans med din chef kommer du att forma utvecklingsvägar som passar dig och dina ambitioner. Du får även ett stöd i dina kollegor när ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag och projekt. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vi arbetar med en bred kundbas inom framförallt läkemedelsindustrin och den medicintekniska branschen, här bidrar vi med vår expertkunskap och arbetar både ute i våra kunders verksamheter och i våra egna leveranser. I och med vår bredd blir din roll varierande och flexibel och utifrån dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i ett uppdrag där du trivs och gör skillnad för våra kunder. Du kommer bland annat arbeta inom: validering/kvalificering QA Projektledning CSV Processteknik/Produktionsutveckling Kvalifikationer För att passa i rollen arbetar du förbättringsorienterat och du delar gärna med dig av din kunskap till kollegor. Du är lyhörd och har ett lösningsfokuserat arbetssätt. För att lyckas i rollen har du även: Dokumenterad erfarenhet från läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen i roller såsom validering, QA, processingenjör, projektledare eller liknande Nyfikenhet på/erfarenhet av konsultrollen God kännedom om regelverk inom branschen Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1 eller på vårt kontor i Helsingborg, Stortorget 11. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-10. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg , Talent Acquisition Specialst. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!

Vill du arbeta med produkter som gör verklig skillnad i människors liv? Har du erfarenhet av processarbete inom industrin och ett intresse för kemi, bioteknik och kvalitet? Vi söker nu engagerade processoperatörer! Om tjänsten Som Processoperatör får du en betydande roll i produktionen av kritiska råvaror som används globalt inom bioteknisk läkemedelsindustri. Du blir en del av ett sammansvetsat produktionsteam och arbetar i nära samarbete med kollegor kring processer såsom fermentering, rening, fyllning och uppföljning enligt fastställda metoder. Arbetet sker enligt standardiserade dokument (SOP:ar) för att säkerställa högsta kvalitet och säkerhet. Tjänsten är en heltidsanställning och innebär skiftarbete, huvudsakligen 3-skift. Du erbjuds Vår kund erbjuder en utvecklande roll i ett globalt bolag med en stark företagskultur präglad av öppenhet. Som konsult omfattas du av kollektivavtal, marknadsmässig lön, pension och försäkringar, med mycket goda chanser till direktanställning. Arbetsuppgifter Styra och övervaka processer enligt givna metoder och standardiserade dokument. Säkerställa noggrann dokumentation i batchprotokoll och SOP:ar. Rapportera avvikelser och aktivt bidra till det dagliga förbättringsarbetet. Delta i tavelmöten och samarbeta med kollegor inom produktion och supportfunktioner. Vi söker dig som Erfarenhet av processarbete inom reglerad industri (t.ex. livsmedel, kemi eller läkemedel). Kemibakgrund från utbildning/arbete, alternativt ett mycket starkt tekniskt och processinriktat intresse. Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Möjlighet att arbeta 3-skift. Meriterande erfarenhet: Processer inom bioteknik (t.ex. fermentering, filtrering eller kromatografi). Vägning, beredning av lösningar eller renrumsarbete. Arbete under kvalitetsstyrt arbetssätt såsom GMP eller ISO-standarder. För att lyckas i rollen är du en noggrann, ärlig och ansvarstagande person med ett starkt kvalitetstänk. Du har lätt för att skapa dig en förståelse för processflöden och trivs med att arbeta med hög precision i en reglerad miljö. Eftersom arbetet bygger på laganda är du en samarbetsinriktad teamplayer som trivs när laget arbetar tillsammans mot gemensamma mål. Vi tror även att du har följande personliga egenskaper: Tillitsfull Hjälpsam Social Ordningsam Ansvarstagande Vår rekryteringsprocess Denna rekryteringsprocess hanteras av Academic Work och vår kunds önskemål är att alla frågor rörande tjänsten skickas till Academic Work. Vi tillämpar löpande urval och kommer plocka ner annonsen när tillräckligt många kandidater har nått slutskedet i rekryteringsprocessen. Vid ansökan efterfrågas ett CV. Personligt brev använder vi inte som urvalsmetod och behöver därför inte bifogas. Rekryteringsprocessen innehåller två urvalstest: ett personlighetstest och ett test i kognitiv förmåga. Testerna är ett verktyg för att kunna hitta den kandidat med högst potential för tjänsten samt främja jämlikhet, mångfald och en rättvis rekryteringsprocess.

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter. Vi bidrar gemensamt med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan och resa som passar dig och dina ambitioner. Som konsult på Knightec Group kommer du ha ett starkt stöd av ledare och dina kollegor där ni hjälper varandra att lyckas i uppdrag, projekt och i er utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Vårt team besitter en bred kunskap inom Life Science och dina uppdrag kommer att variera och kan innebära både roller i våra egna leveranser i interna team samt i våra kunders verksamheter. Du kommer arbeta inom något av nedan områden: validering/kvalificering projektledning processutveckling/produktionsutveckling QA QA IT Kvalifikationer För att passa i rollen vill du arbeta i komplexa produktionsmiljöer, har en förmåga att arbeta förbättringsorienterat och gillar att ha olika kontaktytor. För att lyckas i rollen har du även: Nyfikenhet på/kännedom om konsultrollen Erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller den medicintekniska branschen God kännedom om relevanta regelverk Relevant ingenjörsexamen eller motsvarande Flytande kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift  En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Därför är detta jobb för dig Du har erfarenhet av att leda investeringsprojekt inom både Energi och Life Science, och tycker om utmaningen i att röra dig mellan olika branscher. Att få använda din kompetens inom olika regelverk är det som gör jobbet spännande – och hos oss får du precis den möjligheten. Du brinner för att leda och driva projekt mot uppsatta mål. Att skapa strukturer och ta ägarskap över frågeställningar. Du är trygg i din roll som projektledare och vill fortsätta utvecklas genom givande och intressanta uppdrag som konsult. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande.  Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, elektroteknik, medicinteknik, energisystem) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i reglerad miljö (exempelvis GMP) Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-08-16. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!