Sida 1 av 1
Vill du vara en del av ett innovativt och framstående team inom bioanalys? Nu söker vi två biomedicinska analytiker eller motsvarande till vårt engagerade team på Droganalyslaboratoriet med placering i Huddinge! Skicka in din ansökan och bli en del av vår verksamhet! Du erbjuds möjligheten att arbeta i en högteknologisk och lärorik miljö där forskning och utveckling är en naturlig del av den kliniska rutinverksamheten ett arbete med varierande arbetsuppgifter ett arbete som är förlagt till dagtid med möjlighet till flextid Självklart får du också ta del av samtliga generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder! Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta hos oss. Om tjänsten Farmakologiska laboratoriet består av tre systerlaboratorier: Dopinglaboratoriet, Läkemedelslaboratoriet och Droganalyslaboratoriet. Tillsammans är vi cirka 80 medarbetare som erbjuder analyser till hälso- och sjukvård, företagshälsovård, beroendevård och antidopingverksamhet. Genom forskning, utveckling och avancerad bioanalys bidrar vi till att utveckla framtidens laboratoriediagnostik. Som biomedicinsk analytiker på Droganalyslaboratoriet består dina huvudsakliga arbetsuppgifter av mottagning av prover, provberedning, bioanalys, utvärdering samt tekniskt godkännande av resultat. Dina arbetsuppgifter omfattar det laborativa arbetet som utförs både manuellt och med robotar. Vårt analyssortiment är under ständig förändring då nya läkemedel når marknaden men också illegala droger som ständigt dyker upp i vårt samhälle. Du kommer att arbeta i nära samverkan med dina kollegor såsom biomedicinska analytiker, sjukhuskemister, laboratoriebiträden, administratörer och läkare. I arbetet kan också studenthandledning, metodansvar, instrumentansvar och att delta i forskning och utvecklingsarbete ingå. Arbetstiden är förlagd till vardagar mellan kl. 08.00 och 16.30 med möjlighet till flextid. Vi söker dig som arbetar strukturerat och planerar samt prioriterar ditt arbete på ett effektivt sätt även när arbetsbelastningen varierar tar ansvar för dina arbetsuppgifter och driver ditt arbete självständigt med fokus på kvalitet och resultat har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta tillsammans med olika yrkesprofessioner i en verksamhet där samarbete är en förutsättning för hög kvalitet är flexibel och har lätt för att anpassa dig när verksamhetens behov eller arbetsuppgifter förändras är kvalitetsmedveten och arbetar noggrant med fokus på patientsäkerhet, kvalitet och ständiga förbättringar. Vidare ser vi gärna att du har viljan och nyfikenheten att utvecklas inom verksamhetens arbetsområde samt fördjupa dina kunskaper inom detta. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Kvalifikationer Krav: Legitimerad biomedicinsk analytiker eller annan likvärdig kompetens inom relevant område Behärskar svenska och engelska i tal och skrift God datorvana Om rekryteringsprocessen Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden. I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara urvalsfrågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska! Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska. Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här. Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef om du blir aktuell för anställning. För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas. Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset. Här kan du läsa mer om Medicinsk Diagnostik Karolinska. Här kan du läsa mer om Karolinska Universitetslaboratoriet. Att söka jobb i Region Stockholm Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen. Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion. Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm
Laboratory Engineer We are currently seeking two Laboratory Engineers to join Mercodia Operations—one within the Bioanalysis & Services department and one within Research & Development. This is an exciting opportunity to become part of a company where science, innovation, and collaboration come together to make a meaningful impact. For more information and application, please visit: https://mercodia.careers.haileyhr.app
TATAA Biocenter • Gothenburg, Sweden • On-site • Full-time TATAA Biocenter is seeking an experienced scientist to lead our molecular and genomics biomarker bioanalysis team. This is a senior, hands-on role for a bioanalytical subject-matter expert who can own biomarker assay work end to end, from development and validation through GLP/GCLP sample analysis - in support of sponsors’ preclinical and clinical programs, with a particular focus on gene and cell therapy. Are you motivated by bioanalytical challenges and want to shape an important assay capability within a growing, accredited CRO with an international client base? We would like to hear from you! Who Are We? In this role, you will split your time between hands-on NGS work and project management - as comfortable leading a project as running an experiment. TATAA Biocenter is a specialized molecular-analysis CRO supporting pharmaceutical and biotech sponsors worldwide. Our laboratory is GCLP-compliant and accredited under GLP and ISO 17025:2017, with deep expertise in qPCR, dPCR, RNA-seq/NGS, and Olink. We are a team of 15 scientists working closely together to help sponsors get the best out of their preclinical and clinical programs — united by a shared mission to accelerate innovations in precision medicine. What You Will Do? Lead and develop the molecular and genomics biomarker team, setting its scientific and operational direction. Own biomarker assay development, qualification, and validation across qPCR, dPCR, RNA-seq, and Olink. Act as bioanalytical PI / scientific lead on sponsor studies, including gene- and cell-therapy, biodistribution, and shedding programs. Contribute to sponsor proposals and experimental design, helping win and scope new work as a scientific lead. Stand behind assay development, validation, and sample analysis during regulatory audits and inspections. Ensure GLP/GCLP-compliant documentation, data integrity, and continuous audit readiness. Serve as the bioanalytical point of contact and subject-matter expert for sponsors and colleagues. Who Are We Looking For? Essential You have a proven track record in molecular and genomics biomarker assay development and validation. You have NGS experience relevant for gene and cell therapy - typically one or more of: RNA-seq for transgene expression and transcriptomic biomarkers., Integration-site analysis for lentiviral / retroviral vectors., AAV vector genome and capsid sequence confirmation, and impurity profiling., Targeted panels or WGS for off-target editing analysis in gene-editing programs. You hold a PhD in a relevant field, with significant industry experience (e.g., 2+ years in a CRO or pharma bioanalytical setting). You have hands-on qPCR and dPCR expertise across preclinical and clinical settings. You have expertise in biodistribution and shedding studies for advanced drug modalities. You can stand behind your assay work in front of auditors and inspectors (GLP/GCLP; OECD GxP a strong plus). You are organized and meticulous, essential in a regulated laboratory - and process excellent English communication skills (both written and oral). Preferred Olink experience is an advantage, though not required. You bring scientific leadership and seniority to lead and mentor a specialized team. Why Join TATAA? Ownership of a specialized molecular and genomics biomarker capability, and the responsibility to shape how it develops. Scientific breadth across advanced drug modalities, including gene and cell therapy, biodistribution, and shedding studies. A senior leadership role within a growing, accredited molecular-analysis CRO. Join us in accelerating innovations in precision medicine. 🚀 Need more info? For any questions about this opening or recruitment process, please contact us at jobs@tataa.com. Visit us on https://tataa.com/ APPLY HERE: https://www.linkedin.com/jobs/view/4437554013/?trk=mcm
Institutionen för farmaci vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet. Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, modellering och simulering, biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik. Våra vetenskapliga fokusområden i urval Farmakokinetik & Farmakodynamik • Farmakometri • Klinisk farmaci • Avancerad läkemedelsformulering • Molekylär galenisk farmaci • Biologiska läkemedel • Farmakoepidemiologi • Samhällsfarmaci Mer information www.farmaci.uu.se Projekt: Biomarkörer för kemoterapi-inducerad perifer neuropati Arbetsuppgifter: Projektet omfattar forskning kring biomarkörer för kemoterapiinducerad perifer neuropati (CIPN), med särskilt fokus på neurofilament light chain (NfL) i serum samt betydelsen av barriärerna i det centrala och perifera nervsystemet för utvecklingen av CIPN. De data som genereras experimentellt kommer att användas för farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering som ett translationsverktyg för att karakterisera sambandet mellan exponering för cytostatika i plasma och i CIPN-relevanta vävnader samt biomarkörer i serum. Studien omfattar flera mikrotubulihämmande läkemedel samt antikroppsläkemedelskonjugat (antibody-drug conjugates, ADC). Kvalifikationer: Den sökande skall ha grundexamen inom farmaceutiskt, medicinskt, teknik/naturvetenskapligt eller angränsande område. Sökande skall ha dokumenterad erfarenhet av djurstudier inom kemoterapiinducerad perifer neuropati (CIPN), läkemedelsbioanalys med UPLC-MS/MS, bioanalys av NfL samt farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering och simulering. Vi sätter stor vikt vid personlig lämplighet samt motivation och intresse för forskning som syftar till att förbättra säkerheten vid behandling med cytostatika. Den sökande ska kunna uttrycka sig väl, både muntligt och skriftligt, på engelska. Sökande ska kunna arbeta självständigt och i grupp. Meriterande: God förståelse för barriärernas struktur och funktion i det centrala och perifera nervsystemet. Grundläggande kunskaper om farmakokinetik av antikroppsläkemedelskonjugat. Praktisk erfarenhet av analys och modellering av farmakokinetiska-farmakodynamiska data. Intresse för och god förmåga att skriva vetenskapliga texter på engelska är meriterande. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad, 4 månader. Omfattningen är 100%. Tillträde 1 september 2026 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningenlämnas av: Universitetslektor Irena Loryan, irena.loryan@uu.se Välkommen med din ansökan senast den 12 juli 2026, UFV-PA 2026/2374. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.
Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Har du erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri och funderar på konsultrollen? Eller är du redan konsult och vill jobba på ett bolag med stark kultur som värdesätter sina konsulter? Mpya Sci & Tech är specialiserade inom Life Science och erbjuder konsultuppdrag hos etablerade bolag i Mälardalen. Vi är ett tajt bolag där du aldrig är ett nummer – hos oss känner alla varandra och vi hjälps åt. Om rollen Som konsult hos oss arbetar du ute hos våra kunder i uppdrag där kvalitet och regelefterlevnad är centrala. Du blir en del av vårt konsultteam samtidigt som du är en del av kundens verksamhet – och vi finns alltid med som ett stöd genom hela uppdraget. Utifrån din erfarenhet och ditt intresse matchas du mot uppdrag inom till exempel: Validering och kvalificering – process, utrustning och datoriserade system (IQ/OQ/PQ, CSV) samt Cleaning Validation Processutveckling – som processingenjör med fokus på processoptimering, processteknisk expertis, processvalidering, avvikelseutredning, Change Control och förändringsarbete Analytisk utveckling – metodutveckling, metodvalidering, CMC, tech transfer samt arbete med avancerande instrumenttekniker, såsom kromatografi och/eller bioanalys QA – kvalitetssäkring, avvikelsehantering, kvalitetsdokumentation enligt relevanta regelverk, samt deltagande i QA projekt. Du behöver inte ha erfarenhet inom alla områden – vi matchar dig mot uppdrag som passar din profil, och arbetar samtidigt aktivt för att du ska få utvecklas inom det som driver dig. Vem är du? Vi söker dig som har en utbildning inom kemi, bioteknik, life science eller motsvarande, samt erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri i ett eller flera av ovanstående områden. Erfarenhet av att arbeta i en GMP-reglerad miljö är en förutsättning för rollen. Du bör även ha god kommunikativ förmåga i både svenska och engelska. Erfarenhet av att ha jobbat i projektledande och koordinerande roller inom ovanstående områden är meriterande. Du trivs i miljöer där struktur och kvalitet är viktiga, men där det också krävs flexibilitet, samarbete och förmåga att hitta lösningar framåt. Du är van vid att arbeta i reglerade verksamheter och känner dig trygg i att ta ansvar, driva ditt arbete och snabbt sätta dig in i nya sammanhang. Samtidigt är du kommunikativ och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Om Mpya Sci & Tech På Mpya Sci & Tech kombinerar vi specialistkompetens med ett mänskligt och långsiktigt konsultliv. Här får du möjlighet att arbeta i varierande uppdrag ute i industrin – utan att tappa tillhörigheten till ett team som förstår din vardag. Vi tror på frihet under ansvar, nära ledarskap och att rätt människor gör störst skillnad när de får rätt förutsättningar. Därför lägger vi stor vikt vid att matcha uppdrag utifrån både kompetens och motivation. Hos oss blir du en del av ett nätverk där erfarenhetsutbyte, samarbete och utveckling hör till vardagen. Nyfiken på nästa steg? Detta är en proaktiv annons för kommande uppdrag till hösten. Vi går igenom ansökningar löpande och tar gärna en dialog om vad du söker och hur vi kan matcha det. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan så hör vi av oss. På grund av sommarledighet kan återkopplingen dröja lite extra. Vi ser fram emot att lära känna dig! 💜