Vill du stärka trovärdigheten i framtidens ansvarsfulla skogsbruk?

Skogen är en av våra viktigaste resurser – för klimatet, den biologiska mångfalden, näringslivet och människor som lever och verkar i skogslandskapet. Vill du arbeta i skärningspunkten mellan hållbarhet, kvalitet, samhällsfrågor och dialog? Då kan detta vara rollen för dig.

Forest Stewardship Council® (FSC®) är en internationell medlemsorganisation som verkar för ett miljöanpassat, socialt ansvarstagande och ekonomiskt livskraftigt bruk av världens skogar. FSC finns i över 130 länder och är ett av världens mest etablerade certifieringssystem för hållbart skogsbruk.

Nu söker vi en senior specialist som vill bidra till att stärka kvaliteten, integriteten och förtroendet för FSC i Sverige.

Om rollen

Det här kommer vara en central roll i FSC Sveriges kansli i Uppsala. Du kommer att ha en viktig funktion i arbetet med att värna FSC-systemets kvalitet och legitimitet samt att organisationen fortsätter att vara en trovärdig arena där olika perspektiv möts.

I rollen arbetar du med frågor som rör kvalitet, systemintegritet och kontinuerlig utveckling. Du analyserar avvikelser och klagomål, driver förbättringsarbete och bidrar till att utveckla rutiner och processer som stärker verksamheten långsiktigt.

Lika viktigt är det relationella perspektivet. Du bygger och utvecklar dialogen med FSC:s medlemmar, certifierade företag, certifieringsorgan, myndigheter, miljöorganisationer och andra viktiga aktörer. Arbetet innebär att navigera i komplexa frågor där olika intressen möts, och där framgång ofta skapas genom samverkan, lyhördhet och förtroendefulla relationer.

Du kommer även att samverka med FSC:s internationella nätverk och kunna bidra i frågor som rör integritet, social hållbarhet och rättighetsperspektiv.

Vem söker vi?

Vi söker dig som trivs i en roll där analys, kvalitetssäkring och utvecklingsarbete kombineras med dialog och relationsskapande.

Du har flera års erfarenhet av kvalificerat arbete där du har hanterat komplexa frågor, gärna i miljöer där många intressenter behöver balanseras mot varandra. Kanske kommer du från en medlemsorganisation, myndighet, hållbarhetsfunktion, certifieringsverksamhet eller annan samhällsnära verksamhet.

Du har en akademisk utbildning inom exempelvis samhällsvetenskap, miljö, hållbarhet, rättighetsfrågor eller naturvetenskap och är van att skriva analyser, rapporter och beslutsunderlag. Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska.

För att lyckas i rollen behöver du vara strukturerad och självgående, samtidigt som du är pragmatisk, kommunikativ och lyhörd och har lätt för att nätverka och skapa förtroende hos människor med olika perspektiv. Du gillar att ta ansvar, driva frågor framåt och omsätta analys till konkret förbättring.

Det är meriterande om du har erfarenhet av certifieringssystem, kvalitets- eller granskningsarbete, arbete med urfolks- eller rättighetsfrågor, eller internationella samarbeten. Har du kunskap om FSC är även det en fördel.

Därför ska du välja FSC Sverige

Hos oss får du möjlighet att göra verklig skillnad i frågor som engagerar hela samhället. Du blir en del av ett engagerat och kunnigt kansli där medarbetarna drivs av att bidra till en mer ansvarsfull framtid.

Vi är en liten organisation med stort genomslag. Det innebär att du får en bred roll med stort eget ansvar och möjlighet att påverka frågor av nationell och internationell betydelse.

Vi erbjuder en flexibel arbetsplats i centrala Uppsala med möjlighet till hybridarbete, flextid, friskvårdsbidrag och kollektivavtal.

Intresserad?

I denna rekrytering samarbetar FSC Sverige med Adecco. Adecco använder tester som en del i processen i syfte att göra en så kvalitetssäkrad och rättvis bedömning som möjligt. Du är välkommen att söka tjänsten med CV och personligt brev senast 18 augusti.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta verksamhetschef Jonas Bergman på j.bergman@se.fsc.org (sem 8-22/7, 27-31/7), eller ansvarig rekryteringskonsult Anette Eriksson på anette.eriksson@adecco.se (sem 13/7-5/8).

Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se

Välkommen med din ansökan!

Forest Stewardship Council ® (FSC ®) är en oberoende, internationell medlemsorganisation som arbetar för att världens skogar brukas mer hållbart. FSC arbetar för ett miljöanpassat, samhällsnyttigt och ekonomiskt livskraftigt bruk av världens skogar. Läs mer på http://www.se.fsc.org FSC® F000229

Sökord: FSC, skog, medlemsorganisation, hållbarhet, kvalitet, certifiering, varumärkeslicenser, spårbarhetskedja, Uppsala, Adecco

Roll

Senior specialist inom kvalitet och intressentrelationer

Kategori

Naturvetenskap

Plats

Uppsala

Publicerad

9 juli

Sista ansökningsdag

18 augusti

Källa

Arbetsförmedlingen

Taggar för det här jobbet

Miljöingenjör Naturvetenskap Svenska Engelska

Liknande jobb

Environmental monitoring specialist - Uppsala

Randstad AB•Uppsala

Arbetsbeskrivning Är du en driven expert inom miljömonitorering som vill spela en avgörande roll i en högteknologisk och kvalitetsmedveten organisation? Vi söker nu en senior Environmental Monitoring Specialist för ett konsultuppdrag hos vår kund i Uppsala. I den här rollen kliver du in i en spännande och dynamisk miljö där din expertis direkt bidrar till att säkerställa högsta kvalitet och regelefterlevnad. Uppdraget är en konsultroll via oss på Randstad med placering hos vår kund i Uppsala. Att vara konsult på Randstad: Att arbeta som konsult på Randstad är en fantastisk möjlighet att bredda ditt nätverk, samla på dig värdefull erfarenhet och utvecklas i din karriär. Som konsult hos oss får du det bästa av två världar: du har tryggheten i en stabil anställning med kollektivavtal, marknadsmässig lön, tjänstepension, försäkringar och friskvårdsbidrag, samtidigt som du får jobba i spännande miljöer hos välrenommerade företag. Du får dessutom en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din professionella utveckling och finns där för att säkerställa att du trivs och lyckas i ditt uppdrag. Ansvarsområden Som Environmental Monitoring Specialist kommer du att ha ett brett och ansvarsfullt fokusområde. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar: Support extended FDA Environmental Monitoring program: Stötta och driva det utökade miljömonitoreringsprogrammet i enlighet med gällande FDA-krav. Clean room program: Övervaka, utvärdera och säkerställa efterlevnad av renrumsprogrammet. Trending: Analysera, trenda och rapportera data kopplat till miljömonitorering för att identifiera avvikelser och förbättringsområden. Aseptic filling: Ge specialiststöd och agera rådgivare vid processer kring aseptisk fyllning. Validation of cleaning agents: Planera, utföra och dokumentera validering av rengöringsmedel. Kvalifikationer För att lyckas i rollen ser vi att du uppfyller följande krav: Mycket erfaren (Senior profil): Du har en gedigen och mångårig bakgrund inom Environmental Monitoring och arbete i en strikt reglerad GMP-miljö. Specialistkompetens: Djupgående praktisk och teoretisk erfarenhet av renrumsklassificering, aseptisk fyllning samt validering av rengöringsmedel. Utbildning: Relevant utbildning för uppdraget krävs. Språkkrav: Flytande i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för denna tjänst. Som person bör du vara flexibel, noggrann, ha god kommunikationsförmåga samt vara nyfiken, målmedveten och strukturerad. Det är viktigt att du har mycket god samarbetsförmåga och tar ansvar så ett gruppen levererar enligt satta tidslinjer och kvalitetskrav. Vidare så ser vi gärna att du är metodisk samt initiativtagande och bidrar till ett positivt arbetsklimat. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Sista ansökan: 10 aug.Publicerad: 14 juli

MiljöingenjörNaturvetenskapSvenska

Research Engineer

QRIOS AB•Uppsala

Om tjänsten Vi söker nu en nyfiken och driven Scientist som vill ta nästa steg i sin karriär inom Life Science som konsult hos QRIOS. Detta uppdrag är ditt första steg in i QRIOS konsultverksamhet och utförs hos en av våra partners i Uppsala Här får du arbeta i en dynamisk forskningsmiljö där avancerad rening, analys och metodutveckling står i centrum. Uppdraget ger dig möjlighet att bidra till projekt i framkant, samtidigt som du bygger bred kompetens genom varierande uppdrag över tid. Som konsult hos QRIOS finns goda möjligheter att fortsätta utvecklas genom nya uppdrag inom vårt nätverk i Mälardalen, Göteborg och Skåne. Vi tar alltid hänsyn till var du vill arbeta, och våra uppdrag är geografiskt samlade – du ska kunna fokusera på din utveckling, inte på lång pendling. Dina arbetsuppgifter i huvudsak • Utföra och utveckla reningsprocesser för biomolekyler, med fokus på AAV • Arbeta med ÄKTA Pure/Avant samt Unicorn för att stödja R&D-projekt • Utveckla och validera nya reningsstrategier (t.ex. DBC, stabilitet) • Bidra i metodutveckling inom LC-MS för nukleinsyror/oligonukleotider • Genomföra avancerad analys såsom intact mass, impurity profiling och sekvensverifiering • Arbeta tvärfunktionellt och leda komplexa reningsutmaningar • Säkerställa noggrann dokumentation i ELN och tekniska rapporter • Underhålla laboratorieinstrument och presentera resultat i projektmöten Vem är du? Du är en lösningsorienterad och kommunikativ lagspelare som trivs i en innovativ och flexibel laboratoriemiljö. Du kombinerar analytisk skärpa med ett genuint intresse för praktiskt labbarbete. Vi ser att du har: • Ph.D. eller M.Sc. inom analytisk kemi, biokemi eller motsvarande • Erfarenhet från biopharmaindustrin • Stark kompetens inom LC-MS och metodutveckling för nukleinsyror • Erfarenhet av IP-RPC, kromatografi och masspektrometri • God vana av ÄKTA-system och Unicorn • Erfarenhet av datahantering (Excel), DoE och elektroniska labbjournaler Meriterande: • Kunskap om regulatoriska riktlinjer för oligonukleotidterapier • Erfarenhet av automatisering och dataanalysverktyg Som person är du: • Kommunikativ och trygg i presentationer • Samarbetsinriktad och prestigelös • Självständig, strukturerad och kvalitetsmedveten • Nyfiken och driven att utvecklas Om verksamheten Du kommer att arbeta hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid. QRIOS MINDS GO FURTHER.

HeltidSista ansökan: 27 okt.Publicerad: 29 apr.

Life ScienceÄKTA Pure/AvantUNICORN

Senior Epidemiologist

WHO COLLABORATING CENTRE FOR INT DRUG MONITORING•Uppsala

Help shape the future of pharmacovigilance science Use your expertise in epidemiology to promote the safer use of medicines and vaccines worldwide. UMC is looking for a Senior Epidemiologist to join our Pharmacovigilance Science section and strengthen our research into medicines safety using global safety and healthcare data. Since 1978, Uppsala Monitoring Centre (UMC) has been dedicated to developing, supporting, and expanding the field of pharmacovigilance science and practice.  As a World Health Organization (WHO) Collaborating Centre, we support work around the world to examine the potential adverse effects of medicines and vaccines and contribute to safer, more informed care of patients.  We are a diverse, international group of pharmacists, physicians, data scientists, system developers, communicators, and many other professionals motivated by a deep belief that the work we do matters. About the role As a Senior Epidemiologist, you will contribute epidemiological expertise to our research and scientific development activities. Working at the intersection of epidemiology, pharmacovigilance, and real-world data, and with VigiBase, the WHO global database of adverse event reports, as well as other healthcare databases and registries, you will design, conduct, and interpret studies that strengthen our understanding of medicine safety and support evidence-based decision-making. This is a hands-on role spanning the full research process, from study design and data management to statistical programming, analysis, and scientific reporting. Working closely with colleagues across disciplines, you will help generate evidence that advances the science and practice of pharmacovigilance. You will join an international research environment dedicated to advancing the science of pharmacovigilance and improving the safer use of medicines globally. What you will do Lead and contribute to research aimed at improving the understanding and use of VigiBase, the WHO global database of adverse event reports, other healthcare databases, and health registries. Design epidemiological studies and provide methodological advice on study design and analytical approaches. Write,maintain, and review analytical code for the management and analysis of complex real-world data. Support signal management activities through data extraction, analysis, interpretation, and investigation of potential safety issues. Collaborate on multidisciplinary research projects using adverse event reporting and healthcare data. Contribute scientific expertise to research and methodological development in pharmacovigilance. Work closely with colleagues across Research, Signal Management, and other teams throughout the organisation. Who you are You havea strong foundation in epidemiological methods and enjoy working with complex real-world data. You are equally comfortable discussing study design with colleagues and writing the code needed to implement it. You combine scientific rigour with practical judgement and enjoy collaborating across disciplines to deliver impactful research. You thrive in a collaborative, learning-oriented environment. You take responsibility for your work and shared team outcomes, are comfortable with uncertainty and complexity, and remain focused when managing multiple priorities. You value openness, learning, and different perspectives, and contribute to an environment of trust and psychological safety. Required An MSc or higher in epidemiology, public health, biostatistics, medicine, or a closely related field. At least two years' experience conducting observational epidemiological studies using complex real-world data, preferably including Swedish register data and/or individual case safety report data. Strong expertise in causal inference, including identifying sources of bias and applying appropriate analytical methods. A demonstrated record of scientific output, such as peer-reviewed publications or technical reports. Experience providing methodological guidance on study design, execution, and interpretation. Demonstrated experience programming and conducting epidemiological analyses using R and/or SQL (or another statistical programming language). Excellent written and spoken English. Desired qualifications A PhD in epidemiology, pharmacoepidemiology, public health, biostatistics, or a related discipline. Experience in pharmacovigilance, drug safety, regulatory science, or post-marketing surveillance. Experience using Git for collaborative code management. Experience collaborating with international stakeholders. Experience mentoring junior scientists or contributing to scientific capacity building. Uppsala Monitoring Centre (UMC) is an independent, self-funded, non-profit foundation established in 1978 dedicated to safer use of medicines and vaccines. Through an agreement between the Government of Sweden and the World Health Organization (WHO), UMC operates the Programme for International Drug Monitoring, supporting over 180 member countries and regions in strengthening safety surveillance, and maintains VigiBase, the WHO global database of adverse event reports. In addition, UMC provides international standards and related digital solutions for secure exchange of pharmacovigilance data, including a global medicine and vaccine terminology for identification of medicinal products. With around 200 staff, UMC advances the science of pharmacovigilance and transforms its practice through technological innovation. UMC’s working language is English. We normally apply a probationary period to new appointments. If you have any questions regarding this position please contact the responsible manager. You will find the contact details at the end of this page. UMC follows the collective agreements between the Swedish Agency for Government Employers and Saco-S and ST. Union representatives are Malin Zaar (Saco-S) and Jessica Avasol (ST), +46 (0)18-65 60 60.

Sista ansökan: 1 sep.Publicerad: 23 juli

Forskare, farmakologiNaturvetenskap