
Unilabs AB · Nyköping
På Unilabs kombinerar vi medicinsk kompetens med omtanke om människor. Vi skapar värde för både patienter och kunder genom effektiv diagnostik, hög kvalitet och...
På Unilabs kombinerar vi medicinsk kompetens med omtanke om människor. Vi skapar värde för både patienter och kunder genom effektiv diagnostik, hög kvalitet och god service. Vårt arbete gör skillnad i människor liv, varje dag.
Är du en engagerad ledare som vill vara med och utveckla en verksamhet som omfattar hela blodflödeskedjan – från blodgivare till färdig blodkomponent och analys? Nu söker vi en gruppchef till vår verksamhet Klinisk kemi och Transfusionsmedicin i Nyköping!
VAD
Som gruppchef ansvarar du för att leda och utveckla arbetet inom en blodcentral med tappning och laboratorieverksamhet. Du har en viktig roll i att säkerställa ett effektivt flöde genom hela processen – från blodgivning till färdig produkt och analys.
Du leder det dagliga arbetet, stöttar dina medarbetare och säkerställer att verksamheten bedrivs med hög kvalitet, patientsäkerhet och en god arbetsmiljö. Rollen kombineras med laborativt arbete, vilket gör att du är nära verksamheten och teamet i det dagliga arbetet.
Leda och fördela arbetet inom tappning, provtagning och laboratoriearbete
Säkerställa effektiva och kvalitetssäkrade flöden i hela processen
Ansvara för arbetsmiljö (delegerat ansvar)
Hålla utvecklings- och lönesamtal
Planera och koordinera verksamhetens aktiviteter och förbättringsarbete
Driva daglig styrning samt följa upp mål och resultat
Ansvara för bemanning, schemaplanering och hantering av frånvaroanmälningar
Tjänsten är placerad vid Nyköpings lasarett, med ett attraktivt läge nära tågstationen och goda pendlingsmöjligheter. Här får du leda kompetenta och engagerade medarbetare i moderna lokaler med ny utrustning, samtidigt som du bidrar till en verksamhet som varje dag gör skillnad och räddar liv.
VEM
På Unilabs värdesätter vi dina personliga egenskaper lika högt som din kompetens. Vi söker en trygg, lyhörd och inkluderande ledare som arbetar nära teamet i det dagliga arbetet. Du är strukturerad och lösningsorienterad, trivs i en verksamhet med varierade arbetsmoment och har förmåga att göra kloka prioriteringar i en föränderlig vardag. Vi värdesätter att du är initiativtagande, ansvarstagande och inte rädd för att lyfta utmaningar när de uppstår. Dessutom motiveras du av att utveckla både medarbetare och verksamhet, alltid med kvalitet och patientsäkerhet i fokus.
Är legitimerad biomedicinsk analytiker eller har motsvarande högskolutbildning
Har goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift
Erfarenhet av arbete inom blodverksamhet, transfusionsmedicin eller laboratoriemedicin
Tidigare erfarenhet av ledarskap eller samordnande roll
Vi går löpande igenom ansökningar och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag som är 30/9. Under semesterperioden kan det dröja innan du hör från oss.
Tjänsten är en tillsvidareanställning med start efter överenskommelse och vi tillämpar provanställning.
Varmt välkommen med din ansökan!
Unilabs är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, närakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Det är en verksamhet med full fart i en lugn omgivning med stor variation. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se
Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för.
Eskilstuna Enhetschef Transport till Region Sörmland Vill du leda en verksamhet som får sjukvården att fungera – varje dag? Region Sörmland söker nu en strategisk och erfaren ledare som enhetschef för Transport inom Regionservice. Regionservice är en flexibel och nytänkande serviceorganisation som ska skapa förutsättningar för att uppfylla region Sörmlands uppdrag på ett effektivt och ändamålsenligt sätt. Regionservice utvecklar och tillhandahåller stödtjänster till region Sörmlands alla verksamheter, politiker, patienter och besökare. I Regionservice har vi fastighetsservice, verksamhetsservice, kontaktcenter, administrativ service och stöd och utveckling som våra verksamheter. Enheten transport är en del av verksamhetsservice och finns på samtliga våra sjukhus i regionen. Om uppdraget Som enhetschef för Transport har du ett övergripande ansvar för att leda och utveckla transportverksamheten inom Region Sörmland. Du leder genom gruppchefer och verksamhetsstöd och säkerställer att verksamheten levererar effektiva, kvalitetssäkra och kundanpassade tjänster till regionens verksamheter. Inom enheten finns ett 90-tal medarbetare fördelat över tre orter. Transportverksamheten är en central del av Verksamhetsservice och omfattar bland annat: • Godsmottagningar • Transporter av kost, sjukvårdsmaterial och textilier, brev samt gods • Patienttransporter inom sjukhusen • Ansvar för tillgång till sjukvårdsmaterial samt textilier • Bårhus Du verkar i en komplex organisation där du ansvarar för att utveckla verksamheten utifrån regionens behov, krav på effektivitet och god service. Ditt uppdrag • Leda verksamheten på tre orter genom ett antal gruppchefer och verksamhetsstöd • Säkerställa kvalitet, effektivitet och utveckling inom transportområdet • Arbeta strategiskt med processer, planering, styrning och uppföljning • Driva förbättrings- och förändringsarbete • Säkerställa god samverkan med regionens samtliga stöd verksamheter såsom inköp, kontaktcenter, stöd- och utveckling, IT samt kärnverksamheterna inom hälso- och sjukvården. • Utveckla arbetssätt och tjänsteleveranser inom ramen för Regionservice tjänsteutbud Tjänsten innebär att vara en del av verksamhetsservice ledningsgrupp där vi har ett framåtsyftande och strategiskt perspektiv och tillsammans arbetar vi för att utveckla våra verksamheter och uppnå Regionservice mål. Din profil Kvalifikationer • Akademisk utbildning inom exempelvis logistik, ekonomi, management eller motsvarande • Dokumenterad erfarenhet av att leda verksamhet genom andra chefer • Flerårig erfarenhet av strategiskt ledarskap i större organisation • Erfarenhet av logistik-, transport- eller serviceverksamhet • Erfarenhet från offentlig sektor är meriterande • Erfarenhet att arbeta process styrt/orienterat. Personliga egenskaper • Stark strategisk förmåga och helhetsperspektiv • Trygg och tydlig ledare som skapar struktur och riktning • Mycket god samarbetsförmåga och kommunikativ styrka • Förmåga att driva utveckling i komplexa organisationer • Resultatinriktad med fokus på kvalitet och effektivitet Vi erbjuder • Ett viktigt ledaruppdrag i en samhällsbärande verksamhet • Möjlighet att påverka och utveckla transport- och logistiklösningar i regionen • En roll med stort ansvar, bredd och strategisk påverkan • Samverkan med många verksamheter och professioner Omfattning: Heltid Placering: Sörmland (huvudsakligen Eskilstuna) Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökan: Välkommen med din ansökan senast 23/8-2026 Körkort: B Information om tjänsten lämnas av: Enhetschef, Jimmy Frischenfeldt Bååth, 070-425 94 21 Rekryteringsspecialist, Catrin Dagander, 0721-43 14 12 Fackliga företrädare söks via kontaktcenter, 0155-24 50 00 Kom och jobba hos oss på Regionservice! Välkommen med din ansökan, inklusive CV, senast 2026-08-23. Intervjuer kan komma att ske löpande. Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk av redan anställd personal eller att förutsättningarna för rekryteringen ändras. Se våra förmåner (http://regionsormland.se/jobb-och-utbildning/vara-formaner/) Följ oss gärna på Facebook (http://facebook.com/regionsormlandJobbahososs/) och Instagram (http://www.instagram.com/region_sormland_jobbahososs/) Vi har i vissa fall skyldighet att kontrollera om en person förekommer i misstanke- och eller belastningsregistret. Det kan ske på två sätt, endera begär regionen ut uppgiften själv eller också uppmanas du att begära ut utdrag för att kunna visa upp innan anställning. Vi begär i undantagsfall att du visar upp registerutdrag även vid tillsättning av andra tjänster än de som avses ovan. Blir du aktuell för anställning kommer du att informeras om vad som gäller för den tjänst du sökt. Du som har skyddade personuppgifter bör vara aktsam med vilken information som du delar i din ansökan. Ta kontakt med den kontaktperson som finns angiven i annonsen innan du skickar in din ansökan. Vi gör aktiva val vid exponering och rekryteringsstöd och undanber oss därför direktkontakt av bemannings- och rekryteringsföretag.
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Är du statistiker och vill påverka arbetet med läkemedel i Sverige och Europa? Då kan det här vara något för dig! Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljningen av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA. Vi samarbetar även nära med andra delar av Läkemedelsverket. Vi har nu behov av en ny kollega till statistikgruppen. Gruppen ansvarar bland annat för statistisk värdering av läkemedlens effekt och säkerhet. Statistikgruppen har också en viktig roll i att samverka med andra delar av myndigheten i biostatistiska frågeställningar och uppföljning av läkemedelsanvändning. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Dina arbetsuppgifter Din huvuduppgift blir statistisk och metodologisk värdering av kliniska studier i ansökningar om godkännande av främst human men även av veterinärläkemedel. Detta sker i samarbete mellan de nationella läkemedelsmyndigheterna i Europa och den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Du kommer även att arbeta med vetenskaplig rådgivning till företrädesvis läkemedelsföretag men ibland även enskilda forskargrupper. I arbetsuppgifterna ingår också metodologisk bedömning av prövningsprotokoll för planerade kliniska prövningar för läkemedel samt medicintekniska produkter. Vidare ingår konsultativa uppgifter i statistiska metodfrågor som uppstår inom Läkemedelsverkets övriga verksamhetsområden. Härutöver kan också komma att ingå utformning av nya krav och riktlinjer för läkemedelsutveckling. Som statistiker på Läkemedelsverket har du tillsammans med andra utredare en viktig roll i besluten om vilka läkemedel som får användas i EU. Arbetet är utvecklande och självständigt men bedrivs i nära samarbete med övriga statistiker i gruppen och klinisk samt annan expertis i tvärvetenskapliga team. Din bakgrund Du har högskoleutbildning som innebär minst kandidatexamen, gärna masterexamen, i statistik/matematisk statistik eller motsvarande, och har goda kunskaper inom biostatistik förvärvade genom relevant yrkeserfarenhet. Du har erfarenhet av tolkning av data från kliniska studier och praktisk erfarenhet av statistisk analys. Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift. Yrkeserfarenhet från läkemedelsindustri, CRO (contract research organization) och/eller läkemedelsmyndighet är meriterande, liksom doktorsexamen inom område som Läkemedelsverket bedömer som relevant. Dina personliga egenskaper Som person är du strukturerad och analytiskt lagd. Du har förmåga att självständigt lösa dina arbetsuppgifter och komma till avslut inom utsatt tid. Du kommunicerar tydligt och effektivt och har förmåga att förklara ditt arbete för andra på ett lättfattligt sätt. Du fungerar därmed väl som naturlig diskussionspartner i ett team och på så vis ger stöd i våra beslutsprocesser. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet. Du har god samarbetsförmåga, är flexibel samt lösningsorienterad. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-31 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Effekt och säkerhet Diarienummer: 2.4.1-2026-059762 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Maria Grünewald eller statistiker Catharina Apelthun, vi finns båda tillgängliga för frågor efter 18 augusti. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Vill du vara med och göra livsviktig skillnad för människors och djurs hälsa? Kom och jobba med oss på Läkemedelsverket! Nu söker vi dig som har erfarenhet av farmakokinetik/farmakometri och vill bidra till säkra och effektiva läkemedel. Vår verksamhet Verksamhetsområde Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har cirka 370 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheten för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som görs ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt i kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA. Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en medarbetare till kinetikgruppen på Enheten för Effekt och Säkerhet. Gruppen kinetik om cirka 15 personer arbetar med de delar av ärenden som rör klinisk farmakokinetik och farmakometri. Dina arbetsuppgifter I rollen som utredare kommer du att få kombinera självständigt arbete med ett nära samarbete med andra farmakokinetikutredare/farmakometriker samt farmaceutisk, preklinisk och klinisk expertis i en tvärvetenskaplig miljö. Du kommer främst att arbeta med värdering av klinisk farmakokinetisk dokumentation såsom populations- (popPK) eller fysiologiskt baserad (PBPK) modellering av farmakokinetik, exposure-responssamband samt ADME (absorption, distribution, metabolism och utsöndring) och läkemedelsinteraktioner i dokumentationen för läkemedel i olika procedurer. En viktig del i arbetet är att koncist beskriva och motivera slutsatserna i en skriftlig rapport på engelska och även kommunicera dina slutsatser till andra utredare på Läkemedelsverket. Eftersom vi samarbetar med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i godkännandeärenden ingår även att värdera slutsatser i rapporter från andra länder. Som utredare inom farmakometeri/farmakokinetik kommer du även att bidra med din kompetens i vetenskapliga rådgivningar. Din bakgrund Vi söker dig som: har examen från en relevant naturvetenskaplig grundutbildning har doktorsexamen inom farmakokinetik/farmakometri alternativt flerårig erfarenhet av kvalificerat arbete inom området kan kommunicera och tillgodogöra dig information på såväl svenska som engelska. har mycket goda kunskaper i engelska, särskilt när det gäller att skriva naturvetenskapliga och/eller medicinska rapporter. Det är meriterande om du dessutom har: erfarenhet av läkemedelsutveckling, helst från industri och med fokus på farmakokinetiska/farmakometriska frågeställningar erfarenhet av regulatoriskt arbete inom områden som är relevanta för tjänsten praktisk erfarenhet av modellering, till exempel PBPK Dina personliga egenskaper Du som söker har vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad, och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga att överblicka och sammanfatta stora mängder vetenskaplig information och kan göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Som person har du ett driv, både vetenskapligt och socialt, och att ta dig an nya uppgifter är något som lockar dig. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-08-24 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Effekt och Säkerhet Diarienummer: 2.4.1-2026-052370 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna Törnkvist eller vetenskaplig ledare Elin Lindhagen (tillgängliga främst från 11 augusti och framåt). Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.